Каннабигерол - Cannabigerol

Каннабигерол
Cannabigerol-skeletal.svg
Cannabigerol молекуласы ball.png
Клиникалық мәліметтер
ATC коды
  • Жоқ
Идентификаторлар
CAS нөмірі
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Чеби
ЧЕМБЛ
CompTox бақылау тақтасы (EPA)
Химиялық және физикалық мәліметтер
ФормулаC21H32O2
Молярлық масса316.485 г · моль−1
3D моделі (JSmol )
 ☒NтексеруY (Бұл не?)  (тексеру)

Каннабигерол (CBG) 120-дан астамының бірі болып табылады каннабиноид өсімдіктер тұқымдасында кездесетін қосылыстар Каннабис.[1][2] Каннабигерол - қышқыл емес түрі каннабигерол қышқылы, басқа каннабиноидтар синтезделетін ата-аналық молекула. Каннабигерол - қарасораның кішігірім бөлігі.[3] Өсімдіктің өсуі кезінде каннабигеролдың көп бөлігі басқа каннабиноидтарға айналады, ең алдымен тетрагидроканнабинол (THC) немесе каннабидиол (КБР), өсімдікте шамамен 1% каннабигерол қалды.[4]

Биосинтез

Каннабигеролдың биосинтезі

The биосинтез каннабигерол жүктеу арқылы басталады гексанил-КоА а поликетидті синтаза құрастыру ақуызы және одан кейінгі конденсация үш молекуласымен малонил-КоА.[5] Бұл поликетид циклге айналады оливетол қышқылы арқылы оливетол қышқылы циклаза, содан соң пренилденген он көміртегі бар изопреноид ізашары, геранил пирофосфаты хош иісті пренилтрансфераза ферментін қолдана отырып, геранил-пирофосфат - олеветол қышқылы геранилтрансфераза, биосинтездеу үшін каннабигерол қышқылы, содан кейін болуы мүмкін декарбоксилденген каннабигерол алу үшін.[3][6]

Зерттеу

2019 жылғы жағдай бойынша, жоқ клиникалық зерттеулер каннабигеролдың адамдарға ерекше әсерін тексеру үшін жүргізілген.[7]

Каннабигерол астында зертханалық зерттеулер оны анықтау фармакологиялық ауру жағдайындағы қасиеттері мен ықтимал әсерлері.[7][8] Майорға қарсы психоактивті каннабиноид THC, каннабигерол антагонизациялайды CB1 рецепторлары және екеуі де альфа2-адренорецепторлық агонист және орташа 5HT1A рецепторы антагонист.[7][9] Каннабигерол көрсетеді CB1 және CB2 байланыстырушы жақындығы,[7][8] және зертханалық модельдерде бағаланды колит.[10]

Құқықтық мәртебе

Каннабигеролды БҰҰ жоспарламаған Психотроптық заттар туралы конвенция.[дәйексөз қажет ] Құрама Штаттарда марихуанадан алынған CBG заңсыз болып табылады Бақыланатын заттар туралы заң, ал кендірден алынған CBG заңды болып табылады. [11]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ ElSohly MA, Радван ММ, Гул В, Чандра С, Галал А (2017). Каннабис сативасының фитохимиясы L. Органикалық табиғи өнімдер химиясындағы прогресс. 103. 1-36 бет. дои:10.1007/978-3-319-45541-9_1. ISBN  978-3-319-45539-6. PMID  28120229.
  2. ^ Тернер SE, Уильямс CM, Айверсен Л, Уолли Б.Дж. (2017). «Фитоканнабиноидтардың молекулалық фармакологиясы». Органикалық табиғи өнімдер химиясындағы прогресс. 103: 61–101. дои:10.1007/978-3-319-45541-9_3. ISBN  978-3-319-45539-6. PMID  28120231.
  3. ^ а б Моралес П, Реджо ПХ, Ягерович Н (2017). «Каннабидиолдың синтетикалық және табиғи туындыларының дәрілік химиясына шолу». Фармакологиядағы шекаралар. 8: 422. дои:10.3389 / fphar.2017.00422. PMC  5487438. PMID  28701957.
  4. ^ Aizpurua-Olaizola O, Soydaner U, Öztürk E, Schibano D, Simsir Y, Navarro P және т.б. (Ақпан 2016). «Каннабис сативасы өсімдіктерінің өсуі кезіндегі каннабиноид пен терпен құрамының эволюциясы». Табиғи өнімдер журналы. 79 (2): 324–31. дои:10.1021 / acs.jnatprod.5b00949. PMID  26836472.
  5. ^ Gagne SJ, Stout JM, Liu E, Boubakir Z, Clark SM, Page JE (шілде 2012). «Оливетол қышқылының циклазасын каннабис сативасынан анықтау поликетидтерді отырғызудың ерекше каталитикалық жолын ашады». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 109 (31): 12811–6. Бибкод:2012PNAS..10912811G. дои:10.1073 / pnas.1200330109. PMC  3411943. PMID  22802619.
  6. ^ Феллермейер М, Зенк МХ (мамыр 1998). «Оливетолатты қарасора трансферазы арқылы пренилдеу кезінде тетрагидроканнабинолдың ізашары каннабигерол қышқылы пайда болады». FEBS хаттары. 427 (2): 283–5. дои:10.1016 / s0014-5793 (98) 00450-5. PMID  9607329. S2CID  7777284.
  7. ^ а б c г. «Cannabigerol; ID 5315659». PubChem, Ұлттық медицина кітапханасы, АҚШ ұлттық денсаулық сақтау институттары. 11 мамыр 2019. Алынған 12 мамыр 2019.
  8. ^ а б Моралес П, Херст DP, Реджо PH (2017). «Фитоканнабиноидтардың молекулалық мақсаттары: күрделі сурет». Фитоканнабиноидтер. Органикалық табиғи өнімдер химиясындағы прогресс. 103. 103-131 бет. дои:10.1007/978-3-319-45541-9_4. ISBN  978-3-319-45539-6. PMC  5345356. PMID  28120232.
  9. ^ Cascio MG, Gauson LA, Stevenson LA, Ross RA, Pertwee RG (қаңтар 2010). «Каннабигерол өсімдігінің өте күшті альфа-адренорецептор агонисті және 5HT1A рецепторлары антагонисті орташа күштілігі туралы дәлел». Британдық фармакология журналы. 159 (1): 129–41. дои:10.1111 / j.1476-5381.2009.00515.x. PMC  2823359. PMID  20002104.
  10. ^ Couch DG, Maudslay H, Doleman B, Lund JN, O'Sullivan SE (наурыз 2018). «Колит кезінде каннабиноидтарды қолдану: жүйелік шолу және мета-анализ» (PDF). Ішектің қабыну аурулары. 24 (4): 680–697. дои:10.1093 / ibd / izy014. PMID  29562280.
  11. ^ «USC> 21 тақырып> 13 тарау> I бөлімше> А бөлімі> § 802. Анықтамалар: (16)» (PDF). Мемлекеттік баспа кеңсесі - АҚШ коды. 2016.