Джимскалин - Jimscaline

Джимскалин
Jimscaline.png
Клиникалық мәліметтер
Маршруттары
әкімшілік
Ауызша
ATC коды
  • жоқ
Құқықтық мәртебе
Құқықтық мәртебе
  • Жалпы алғанда: бақылаусыз
Идентификаторлар
CAS нөмірі
PubChem CID
ChemSpider
CompTox бақылау тақтасы (EPA)
Химиялық және физикалық мәліметтер
ФормулаC13H19NO3
Молярлық масса237.299 г · моль−1
3D моделі (JSmol )
 ☒NтексеруY (Бұл не?)  (тексеру)

Джимскалин (C- (4,5,6-триметоксииндан-1-ыл) метанамин) Бұл конформациялық -шектелген туынды туралы кактус - алынған галлюциноген мезкалин, оны 2006 жылы. тобы ашты Purdue университеті басқарды Дэвид Э. Николс. Бұл а күшті агонист үшін 5-HT және 5-HT2C рецепторлар неғұрлым белсенді болса (R)-энантиомер бар Қмен адамның 5-HT деңгейінде 69 нМ рецепторы, және жануарларда дәріні алмастыру тәжірибесінде мескалиннің күшінен шамамен үш есе көп.[1] Бұл жаңалық бүйірлік тізбектің фенетиламин галлюциногендер беруге мәжбүр болуы мүмкін хирал лигандары белсенділіктің жоғарылауымен кейін күшті күштің кейінгі дамуына әкелді бензоциклобутен туынды TCB-2.[2][3]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ McLean TH, Chambers JJ, Parrish JC, Braden MR, Marona-Lewicka D, Kurrasch-Orbaugh D, Nichols DE (шілде 2006). «C- (4,5,6-триметоксииндан-1-ыл) метанамин: 5-HT2A рецепторының гомологиялық моделін қолданып жасалған мезкалиндік аналогы». Медициналық химия журналы. 49 (14): 4269–74. CiteSeerX  10.1.1.690.1860. дои:10.1021 / jm060272y. PMID  16821786.
  2. ^ McLean TH, Parrish JC, Braden MR, Marona-Lewicka D, Gallardo-Godoy A, Nichols DE (қыркүйек 2006). «1-аминометилбензоциклоалкандар: функционалды селективті 5-HT2A рецепторлары агонистері ретінде конформациялық шектеулі галлюциногенді фенетиламин аналогтары». Медициналық химия журналы. 49 (19): 5794–803. CiteSeerX  10.1.1.688.9849. дои:10.1021 / jm060656o. PMID  16970404.
  3. ^ Braden MR (2007). Галлюциногендік әрекетті биофизикалық түсінуге қарай (Кандидаттық диссертация). Purdue университеті. ProQuest  304838368.