MMDA-2 - Википедия - MMDA-2

MMDA-2
MMDA-2-structure.png
Клиникалық мәліметтер
Маршруттары
әкімшілік
Ауызша, Қуырылған, Ректальды
ATC коды
  • жоқ
Құқықтық мәртебе
Құқықтық мәртебе
Идентификаторлар
CAS нөмірі
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox бақылау тақтасы (EPA)
Химиялық және физикалық мәліметтер
ФормулаC11H15NO3
Молярлық масса209.245 г · моль−1
3D моделі (JSmol )

MMDA-2 (2-метокси-4,5-метилендиоксиамфетамин) Бұл психоделикалық есірткі туралы амфетамин сынып.[1] Бұл тығыз байланысты MMDA және MDA.[1]

Александр Шульгин бірінші болған шығар синтездеу MMDA-2.[1] Оның кітабында PiHKAL, дозасы 25-50 мг, ал ұзақтығы 8-12 сағат деп көрсетілген.[1] Шульгин MMDA-2-нің жақсартылған сияқты әсерлер шығаратындығын хабарлайды хабардарлық, эмпатия, және визуалды жеңілдету және бұрмалау, сондай-ақ кейбіреулері жанама әсерлері сияқты асқазан-ішек жолдарының бұзылуы және тәбеттің төмендеуі.[1] Ол 30 мг 80 мг MDA-ға өте ұқсас екенін айтады, сонымен қатар кез-келген адам үшін сол дозада есірткіге қатысты жаман тәжірибе болуы мүмкін емес екенін айтады.[1]

Ғылыми зерттеулер көрсеткендей, MMDA-2, MMDA-ға қарағанда, бірақ ұқсас 6-метил-МДА, шығарылымын тудыруда өте әлсіз серотонин немесе дофамин,[2] және сәйкесінше өнім бермейді амфетамин - есірткіні дискриминациялау зерттеулеріндегі жануарлардың реакциясы сияқты.[3] Оның орнына MMDA-2 таза ретінде әрекет етуі мүмкін 5-HT2 рецептор агонист ұқсас DOx активациясы бар қосылыстар қатары 5-HT рецептор оның психоделикалық әсерін беру.[4]

MMDA-2 сатылды дизайнерлік препарат жылы Жапония.[5]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. e f Энн Шульгин; Александр Шульгин (1991). Пихкал: Химиялық махаббат хикаясы. Transform Press. ISBN  978-0-9630096-0-9.
  2. ^ McKenna DJ, Guan XM, Shulgin AT (наурыз 1991). «3,4-метилендиоксиамфетамин (MDA) аналогтары 3Н-допамин мен 3Н-5-гидрокситриптаминнің синаптосомалық бөлінуіне дифференциалды әсер етеді». Фармакология Биохимия және өзін-өзі ұстау. 38 (3): 505–12. дои:10.1016 / 0091-3057 (91) 90005-M. PMID  1829838. S2CID  2740262.
  3. ^ Гленнон Р.А., Юсиф М, Найман Н, Каликс П (наурыз 1987). «Меткатинон: жаңа және күшті амфетаминге ұқсас агент». Фармакология Биохимия және өзін-өзі ұстау. 26 (3): 547–51. дои:10.1016 / 0091-3057 (87) 90164-X. PMID  3575369. S2CID  5890314.
  4. ^ Clare BW (2002). «Бензол туындыларының QSAR: классикалық дескрипторларды, кванттық теоретикалық параметрлерді және фенилалкиламин галлюциногендерімен мысал келтірілген флип регрессиясын салыстыру» (PDF). Компьютерлік молекулярлық дизайн журналы. 16 (8–9): 611–33. Бибкод:2002JCAMD..16..611C. дои:10.1023 / A: 1021966231380. PMID  12602954. S2CID  9948738.
  5. ^ Min JZ, Shimizu Y, Toyo'oka T, Inagaki S, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (қазан 2008). «Флуоресценцияны анықтай отырып, ультра жылдам сұйық хроматография әдісімен 11 тағайындалған галлюциногендік фенетиламиндерді бір уақытта анықтау». Хроматография журналы B. 873 (2): 187–94. дои:10.1016 / j.jchromb.2008.08.020. PMID  18789774.

Сыртқы сілтемелер