TCB-2 - TCB-2

TCB-2
TCB-2.png
Клиникалық мәліметтер
Маршруттары
әкімшілік
Ауызша
ATC коды
  • жоқ
Идентификаторлар
CAS нөмірі
PubChem CID
ChemSpider
ЧЕМБЛ
Химиялық және физикалық мәліметтер
ФормулаC11H14BrNO2
Молярлық масса272.142 г · моль−1
3D моделі (JSmol )
  (тексеру)

TCB-2 Бұл галлюциноген зертханасында жұмыс істейтін Томас Маклин 2006 жылы ашқан Дэвид Николс кезінде Purdue университеті.[1] Бұл конформациялық -шектелген туынды туралы фенетиламин 2C-B, сондай-ақ галлюциноген және а күшті агонист үшін 5-HT және 5-HT2C рецепторлар а Қмен адамда 5-HT 0,26 нМ рецептор. Егеуқұйрықтардағы дәрі-дәрмекті алмастыру тәжірибелерінде TCB-2 екеуіне де ұқсас күшке ие болды LSD және Bromo-DragonFLY оны фенетиламин галлюциногендерінің ішіндегі ең қуаттысы қатарына жатқызды.[1] Бұл жоғары қуат пен селективтілік TCB-2-ді 5-HT ажырату үшін пайдалы етті басқа ұқсас рецепторлар шығарған реакциялардың делдалдығы.[2] TCB-2 жануарларға ұқсас фенетиламин галлюциногендеріне ұқсас, бірақ бірдей емес әсер етеді DOI, және 5-HT функциясын қалай зерттеуге арналған рецептор басқа серотонинді рецепторлардан бірқатар жануарлар модельдерімен ерекшеленеді, мысалы кокаинге тәуелділік және невропатиялық ауырсыну.[3][4][5][6]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б McLean TH, Parrish JC, Braden MR, Marona-Lewicka D, Gallardo-Godoy A, Nichols DE (қыркүйек 2006). «1-аминометилбензоциклоалкандар: функционалды селективті 5-HT2A рецепторлары агонистері ретінде конформациялық шектеулі галлюциногенді фенетиламин аналогтары». Медициналық химия журналы. 49 (19): 5794–803. CiteSeerX  10.1.1.688.9849. дои:10.1021 / jm060656o. PMID  16970404.
  2. ^ Chang CW, Poteet E, Schetz JA, Gümüş ZH, Weinstein H (2009). «Галлюциногендердің жасушалық сигнал беру механизмдерінің сандық көрінісіне қарай: 5-HT1A және 5-HT2A рецепторлары арқылы ERK1 / 2 активациясын өлшеу және математикалық модельдеу». Нейрофармакология. 56 Қосымша 1: 213–25. дои:10.1016 / j.neuropharm.2008.07.049. PMC  2635340. PMID  18762202.
  3. ^ Fox MA, француздық HT, LaPorte JL, Blackler AR, Murphy DL (қыркүйек 2010). «TCB-2 серотонинді 5-HT (2A) рецепторлық агонисті: мінез-құлық және нейрофизиологиялық талдау». Психофармакология. 212 (1): 13–23. дои:10.1007 / s00213-009-1694-1. PMID  19823806. S2CID  22499760.
  4. ^ Aira Z, Buesa I, Salgueiro M, Bilbao J, Aguilera L, Zimmermann M, Azkue JJ (шілде 2010). «С талшықтан туындаған жұлын өрісінің потенциалдарының 5-HT рецепторлық-модуляциясындағы кіші типке тән өзгерістер перифериялық нервтердің зақымдануынан туындайды». Неврология. 168 (3): 831–41. дои:10.1016 / j.neuroscience.2010.04.032. PMID  20412834. S2CID  207248287.
  5. ^ Katsidoni V, Apazoglou K, Panagis G (ақпан 2011). «Серотонин 5-HT2A және 5-HT2C рецепторларының миды ынталандыру сыйақысы мен кокаиннің жеңілдететін әсері жөніндегі рөлі». Психофармакология. 213 (2–3): 337–54. дои:10.1007 / s00213-010-1887-7. PMID  20577718. S2CID  1580337.
  6. ^ Чжан Г, Ásgeirsdóttir HN, Cohen SJ, Munchow AH, Barrera MP, Stackman RW (қаңтар 2013). «Серотонин 2А рецепторларын ынталандыру C57BL / 6J тышқандарында қорқыныш жадысының шоғырлануын және жойылуын жеңілдетеді». Нейрофармакология. 64: 403–13. дои:10.1016 / j.neuropharm.2012.06.007. PMC  3477617. PMID  22722027.