Амирин - Википедия - Amyrin

Амириндер
	; α-Амирин
	; β-Амирин
Атаулар
	IUPAC атаулары α: (3β) -Urs-12-en-3-ol; β: (3β) -Olean-12-en-3-ol; δ: (3β) -Олеан-13 (18) -ен-3-ол
	Басқа атаулар α: α-Амиренол; α-Амирин; α-Амирин; Urs-12-en-3β-ol; Виминол; β: β-Амиренол; β-Амирин; β-Амирин; Olean-12-en-3β-ol; 3β-гидроксиол-12-эне
Идентификаторлар
CAS нөмірі	638-95-9 (α) ; 559-70-6 (β) ; 508-04-3 (δ) ;
3D моделі (JSmol )	(α): Интерактивті сурет; (β): Интерактивті сурет;
ChemSpider	65935 (α); 65921 (β); 26333109 (δ);
PubChem CID	73170 (α); 73145 (β); 12358447 (δ);
UNII	30ZAG40J8N (α) ; KM8353IPSO (β) ;
	InChI InChI = 1S / C30H50O / c1-19-11-14-27 (5) 17-18-29 (7) 21 (25 (27) 20 (19) 2) 9-10-23-28 (6) 15-) 13-24 (31) 26 (3,4) 22 (28) 12-16-30 (23,29) 8 / h9,19-20,22-25,31H, 10-18H2,1-8H3 / t19- , 20 +, 22 +, 23-, 24 +, 25 +, 27-, 28 +, 29-, 30- / m1 / s1 Кілт: FSLPMRQHCOLESF-SFMCKYFRSA-N; (β): InChI = 1S / C30H50O / c1-25 (2) 15-16-27 (5) 17-18-29 (7) 20 (21 (27) 19-25) 9-10-23-28 ( 6) 13-12-24 (31) 26 (3,4) 22 (28) 11-14-30 (23,29) 8 / h9,21-24,31H, 10-19H2,1-8H3 / t21- , 22-, 23 +, 24-, 27 +, 28-, 29 +, 30 + / m0 / s1 Кілт: JFSHUTJDVKUMTJ-QHPUVITPSA-N;
	КҮЛІМДЕР (α): O [C @ H] 2CC [C @@] 1 ([C @@ H] 3 [C @] (CC [C @ H] 1C2 (C) C) (C) [C @] 5 ” (C (= C / C3) [C @@ H] 4 [C @@ H] (C) [C @ H] (C) CC [C @] 4 (C) CC5) C) C; (β): C [C @@] 12CC [C @@] 3 (C (= CC [C @ H] 4 [C @] 3 (CC [C @@ H] 5 [C @@] 4 (CC [C @@ H] (C5 (C) C) O) C) C) [C @@ H] 1CC (CC2) (C) C) C;
Қасиеттері
Химиялық формула	C30H50O
Молярлық масса	426.729 г · моль−1
Еру нүктесі	α: 186 ° C; β: 197-187,5 ° C
	Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Infobox сілтемелері

The амириндер деген үш табиғи химиялық қосылыстар тритерпен сынып. Олар α-амирин (урсан қаңқасы),^[3] β-амирин (олеанан қаңқасы) ^[4] және δ-амирин. Әрқайсысы C формуласы бар пентациклді тритерпенол₃₀H₅₀O. Олар табиғатта кең таралған және сияқты өсімдіктердің әр түрлі көздерінен оқшауланған эпикутикулярлы балауыз. Өсімдіктер биосинтезінде α-амирин - урсол қышқылының, ал β-амирин - олеанол қышқылының ізашары.^[5] Үш амирин де қызанақ жемісінің беткі балауызында кездеседі.^[6]^[7] α-Амирин табылған одуванчика кофесі.^{[дәйексөз қажет ]}

Зерттеу α, β-амирин ұзақ уақытқа созылатындығын көрсетті антоцицептивті және қабынуға қарсы активациясы арқылы тұрақты ноцицепцияның 2 моделіндегі қасиеттері каннабиноидты рецепторлар CB1 және CB2 өндірісін тежеу арқылы цитокиндер және NF-κB, CREB және циклооксигеназа 2.^[8]

Әдебиеттер тізімі

^ Merck индексі, 11 шығарылым, 653
^ Merck индексі, 11 шығарылым, 654
^ Саймару, Н; Орихара, У; Тансакүл, П; Кан, YH; Шибуя, М; Ebizuka, Y (2007). «Olea europaea жасушалық суспензия дақылдары арқылы тритерпен қышқылдарын өндіру». Хим Фарм Булл. 55 (5): 784–8. дои:10.1248 / cpb.55.784. PMID 17473469.
^ Тансакүл, П; Шибуя, М; Куширо, Т; Ebizuka, Y (2006). «Даммарендиол-II синтаза, Panax женьшеньде, генсенозидтер биосинтезіне арналған алғашқы арнайы фермент». FEBS Lett. 580 (22): 5143–9. дои:10.1016 / j.febslet.2006.08.044. PMID 16962103. S2CID 20731479.
^ http://www.phytojournal.com/vol2Issue2/Issue_july_2013/37.1.pdf
^ Ясумото, С; Секи, Н; Шимизу, У; Фукусима, ЭО; Муранака, Т (2017). «Қызанақтағы тритерпеноидты биосинтездегі CYP716 отбасылық P450 ферменттерінің функционалды сипаттамасы». Алдыңғы зауыт ғылыми-зерттеу. 8: 21. дои:10.3389 / fpls.2017.00021. PMC 5278499. PMID 28194155.
^ Бауэр, Стефан; Шульте, Эрхард; Thier, Hans-Peter (2004). «Қызанақтан жасалған беткі балауыздың құрамы II. Піскен қызыл кезеңде және пісу кезінде компоненттердің мөлшерлемесі». Еуропалық тамақтану саласындағы зерттеулер және технологиялар. 219: 487–491. дои:10.1007 / s00217-004-0944-z. S2CID 90472894.
^ Симао да Силва, Кэтрин А.Б .; Пасчук, Ана Ф .; Пассос, Жизель Ф .; Сильва, Эдуардо С .; Бенто, Аллиссон Фрейр; Меотти, Флавия С .; Каликто, Джуан Б. (тамыз 2011). «Пентациклдік тритерпен α, β-амирин арқылы каннабиноидты рецепторларды белсендіру тышқандардағы қабыну және невропатиялық тұрақты ауруды тежейді». Ауырсыну. 152 (8): 1872–1887. дои:10.1016 / j.pain.2011.04.005. ISSN 0304-3959. PMID 21620566. S2CID 23484784.

[1] Merck индексі, 11 шығарылым, 653

[2] Merck индексі, 11 шығарылым, 654

[3] Саймару, Н; Орихара, У; Тансакүл, П; Кан, YH; Шибуя, М; Ebizuka, Y (2007). «Olea europaea жасушалық суспензия дақылдары арқылы тритерпен қышқылдарын өндіру». Хим Фарм Булл. 55 (5): 784–8. дои:10.1248 / cpb.55.784. PMID 17473469.

[4] Тансакүл, П; Шибуя, М; Куширо, Т; Ebizuka, Y (2006). «Даммарендиол-II синтаза, Panax женьшеньде, генсенозидтер биосинтезіне арналған алғашқы арнайы фермент». FEBS Lett. 580 (22): 5143–9. дои:10.1016 / j.febslet.2006.08.044. PMID 16962103. S2CID 20731479.

[5] ttp://www.phytojournal.com/vol2Issue2/Issue_july_2013/37.1.pdf

[6] Ясумото, С; Секи, Н; Шимизу, У; Фукусима, ЭО; Муранака, Т (2017). «Қызанақтағы тритерпеноидты биосинтездегі CYP716 отбасылық P450 ферменттерінің функционалды сипаттамасы». Алдыңғы зауыт ғылыми-зерттеу. 8: 21. дои:10.3389 / fpls.2017.00021. PMC 5278499. PMID 28194155.

[Bauer-7] Бауэр, Стефан; Шульте, Эрхард; Thier, Hans-Peter (2004). «Қызанақтан жасалған беткі балауыздың құрамы II. Піскен қызыл кезеңде және пісу кезінде компоненттердің мөлшерлемесі». Еуропалық тамақтану саласындағы зерттеулер және технологиялар. 219: 487–491. дои:10.1007 / s00217-004-0944-z. S2CID 90472894.

[8] Симао да Силва, Кэтрин А.Б .; Пасчук, Ана Ф .; Пассос, Жизель Ф .; Сильва, Эдуардо С .; Бенто, Аллиссон Фрейр; Меотти, Флавия С .; Каликто, Джуан Б. (тамыз 2011). «Пентациклдік тритерпен α, β-амирин арқылы каннабиноидты рецепторларды белсендіру тышқандардағы қабыну және невропатиялық тұрақты ауруды тежейді». Ауырсыну. 152 (8): 1872–1887. дои:10.1016 / j.pain.2011.04.005. ISSN 0304-3959. PMID 21620566. S2CID 23484784.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Атаулар
α-Амирин
β-Амирин
IUPAC атаулары α: (3β) -Urs-12-en-3-ol β: (3β) -Olean-12-en-3-ol δ: (3β) -Олеан-13 (18) -ен-3-ол
Басқа атаулар α: α-Амиренол; α-Амирин; α-Амирин; Urs-12-en-3β-ol; Виминол β: β-Амиренол; β-Амирин; β-Амирин; Olean-12-en-3β-ol; 3β-гидроксиол-12-эне
Идентификаторлар
CAS нөмірі	638-95-9 (α)^Y 559-70-6 (β)^Y 508-04-3 (δ)^Y
3D моделі (JSmol )	(α): Интерактивті сурет (β): Интерактивті сурет
ChemSpider	65935 (α) 65921 (β) 26333109 (δ)
PubChem CID	73170 (α) 73145 (β) 12358447 (δ)
UNII	30ZAG40J8N (α)^Y KM8353IPSO (β)^Y
InChI InChI = 1S / C30H50O / c1-19-11-14-27 (5) 17-18-29 (7) 21 (25 (27) 20 (19) 2) 9-10-23-28 (6) 15-) 13-24 (31) 26 (3,4) 22 (28) 12-16-30 (23,29) 8 / h9,19-20,22-25,31H, 10-18H2,1-8H3 / t19- , 20 +, 22 +, 23-, 24 +, 25 +, 27-, 28 +, 29-, 30- / m1 / s1 Кілт: FSLPMRQHCOLESF-SFMCKYFRSA-N (β): InChI = 1S / C30H50O / c1-25 (2) 15-16-27 (5) 17-18-29 (7) 20 (21 (27) 19-25) 9-10-23-28 ( 6) 13-12-24 (31) 26 (3,4) 22 (28) 11-14-30 (23,29) 8 / h9,21-24,31H, 10-19H2,1-8H3 / t21- , 22-, 23 +, 24-, 27 +, 28-, 29 +, 30 + / m0 / s1 Кілт: JFSHUTJDVKUMTJ-QHPUVITPSA-N
КҮЛІМДЕР (α): O [C @ H] 2CC [C @@] 1 ([C @@ H] 3 [C @] (CC [C @ H] 1C2 (C) C) (C) [C @] 5 ” (C (= C / C3) [C @@ H] 4 [C @@ H] (C) [C @ H] (C) CC [C @] 4 (C) CC5) C) C (β): C [C @@] 12CC [C @@] 3 (C (= CC [C @ H] 4 [C @] 3 (CC [C @@ H] 5 [C @@] 4 (CC [C @@ H] (C5 (C) C) O) C) C) [C @@ H] 1CC (CC2) (C) C) C
Қасиеттері
Химиялық формула	C₃₀H₅₀O
Молярлық масса	426.729 г · моль⁻¹
Еру нүктесі	α: 186 ° C^[1] β: 197-187,5 ° C^[2]
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Infobox сілтемелері