Ибипинабант - Ibipinabant

Ибипинабант
Ibipinabant.svg
Клиникалық мәліметтер
ATC коды
  • жоқ
Идентификаторлар
CAS нөмірі
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ЧЕМБЛ
CompTox бақылау тақтасы (EPA)
ECHA ақпарат картасы100.158.931 Мұны Wikidata-да өңдеңіз
Химиялық және физикалық мәліметтер
ФормулаC24H22Cl2N4O2S
Молярлық масса501,427 г · моль−1
3D моделі (JSmol )
 ☒NтексеруY (Бұл не?)  (тексеру)

Ибипинабант (SLV319, BMS-646,256) - бұл ғылыми зерттеулерде қолданылатын, күшті және жоғары селективті әсер ететін дәрілік зат CB1 антагонист.[1] Ол күшті аноректикалық жануарларға әсері,[2] және емдеу үшін зерттелді семіздік дегенмен, CB1 қазір антагонисттер пайда болған аноректика ретінде пайда болған проблемалардан кейін жағымсыз болып шықты римонабант ibipinabant қазір зертханалық зерттеулер үшін ғана қолданылады, әсіресе құрылым-қызмет қатынасы жаңа КБ-ны зерттейді1 антагонисттер.[3][4][5] Ибипинабанттың құрылымдық аналогы болып табылатын SLV330 жады, таным, сондай-ақ тәуелділік мінез-құлықты реттеуге байланысты жануарлар модельдерінде белсенді екендігі туралы хабарлады.[6][7] Ибипинабанттың атомдық тиімді синтезі туралы хабарланды.[8]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Lange JH, Coolen HK, van Stuivenberg HH, Dijksman JA, Herremans AH, Ronken E және т.б. (2004 ж. Қаңтар). «3,4-диарилпиразолиндердің синтезі, биологиялық қасиеттері және молекулалық модельдеуі, күшті және селективті CB (1) каннабиноидты рецепторлардың антагонистері ретінде». Медициналық химия журналы. 47 (3): 627–43. дои:10.1021 / jm031019q. PMID  14736243.
  2. ^ Need AB, Davis RJ, Alexander-Chacko JT, Eastwood B, Chernet E, Phebus LA және т.б. (Қаңтар 2006). «In vivo орталық CB1 рецепторларының қоныстануының егеуқұйрықтардағы CB1 рецепторлары антагонистері шығарған кортикальды моноаминнің бөлінуі мен тамақтануындағы өзгерістерге қатынасы». Психофармакология. 184 (1): 26–35. дои:10.1007 / s00213-005-0234-x. PMID  16328376. S2CID  23402768.
  3. ^ Lange JH, van Stuivenberg HH, Veerman W, Wals HC, Stork B, Coolen HK және т.б. (Қараша 2005). «Роман 3,4-диарилпиразолиндер, төменгі липофилділігі бар күшті каннабиноидты CB1 рецепторларының антагонистері ретінде». Биоорганикалық және дәрілік химия хаттары. 15 (21): 4794–8. дои:10.1016 / j.bmcl.2005.07.054. PMID  16140010.
  4. ^ Шривастава Б.К., Джохарапуркар А, Равал С, Патель Дж.З., Сони Р, Равал П және т.б. (Қараша 2007). «Диварил дигидропиразол-3-карбоксамидтер, CB1 рецепторларының антагонизмімен байланысты in vivo антибиотикалық белсенділігі: синтез, биологиялық бағалау және гомология моделіндегі молекулалық модельдеу». Медициналық химия журналы. 50 (24): 5951–66. дои:10.1021 / jm061490u. PMID  17979261.
  5. ^ Шривастава Б.К., Сони Р, Джохарапуркар А, Сайрам К.В., Пател Дж.З., Госвами А және т.б. (Ақпан 2008). «4S - (-) - 3- (4-хлорофенил) -N-метил-N '- [(4-хлорофенил) -сульфонил] -4-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразолдың дигидропиразолының биоизостериялық алмастырылуы. -1-кабоксамидин (SLV-319) имидазол мен оксазол әсерінен күшті CB1 рецепторларының антагонисті ». Биоорганикалық және дәрілік химия хаттары. 18 (3): 963–8. дои:10.1016 / j.bmcl.2007.12.036. PMID  18207393.
  6. ^ де Брюин, NMWJ; Prickaerts, J; Ланж, ДжХМ; Ақкерман, С; Андриамбелосон, Е; де Хаан, М; Вижнен, Дж; ван Дриммелен, М; Хиссинк, Е; Heijink, L; Kruse, CG (2010). «SLV330, каннабиноидты CB1 рецепторларының антагонисті, Т-лабиринттегі тапшылықтарды, заттарды тану және кеміргіштердегі әлеуметтік тану міндеттерін жақсартады». Оқыту мен есте сақтаудың нейробиологиясы. 93 (4): 522–531. дои:10.1016 / j.nlm.2010.01.010. PMID  20132903. S2CID  207261719.
  7. ^ де Брюин, NMWJ; Ланж, ДжХМ; Крусе, КГ; Эреманс, AH; Шофельмир, ANM; ван Дриммелен, М; De Vries, TJ (2011). «SLV330, каннабиноидты CB1 рецепторларының антагонисті, этанол мен никотинді іздейді және егеуқұйрықтарда ингибиторлық реакцияны бақылауды жақсартады». Мінез-құлықты зерттеу. 217 (2): 408–415. дои:10.1016 / j.bbr.2010.11.013. PMID  21074574. S2CID  205882042.
  8. ^ Ланж, ДжХМ; Сандерс, Х.Дж .; ван Ринен, Дж (2011). «Каннабиноидты CB1 рецепторының кері агонистік ибипинабанттың атомдық тиімді синтезі». Тетраэдр хаттары. 52 (12): 1303–1305. дои:10.1016 / j.tetlet.2011.01.068. ISSN  0040-4039.