Гепатит D - Hepatitis D

Гепатит D
Басқа атауларГепатит дельта
МамандықЖұқпалы ауру  Мұны Wikidata-да өңде
БелгілеріШаршау, жүрек айну және құсу сезімдері[1]
АсқынуларЦирроз[1]
СебептеріГепатит D вирусы[1]
Диагностикалық әдісИммуноглобулин Г.[2]
ЕмдеуВирусқа қарсы, пегилирленген интерферон альфа[2]
Дәрі-дәрмекБулевиртид

Гепатит D түрі болып табылады вирустық гепатит[3] себеп болған гепатит дельта вирусы (HDV), а-мен ұқсастықтарын бөлісетін кішкентай сфералық қабықша бөлшек вироид және вирусоид.[4][5] HDV - белгілі бесеудің бірі гепатит вирустар: A, B, C, D және E. HDV а деп саналады жерсерік (түрі субвирустық агент ) қатысуымен ғана тарала алады гепатит В вирусы (HBV).[6] HDV таралуы бір мезгілде HBV инфекциясы арқылы жүруі мүмкін (коинфекция ) немесе созылмалы В гепатитіне немесе В гепатиті тасымалдаушысының күйіне салынған (суперинфекция ).

Адамды бір уақытта жұқтырған HDV және HBV вирустық гепатиттің асқыну дәрежесіне байланысты ең ауыр түрі болып саналады.[7] Бұл асқынуларға өткір инфекциялар кезінде бауыр жеткіліксіздігі мен бауырға жылдам прогрессияның басталу ықтималдығы жатады цирроз, даму қаупі жоғарылаған кезде бауыр қатерлі ісігі созылмалы инфекцияларда.[8] В гепатиті вирусымен бірге гепатит D барлық гепатит инфекцияларының өлім-жітімінің ең жоғары деңгейіне ие, 20%.

Вирусология

Гепатит дельта вирусы
«Гепатит дельта вирусы» вирионының схемалық көрінісі
Схемалық бейнелеу Гепатит дельта вирусы вирион
Вирустардың жіктелуі e
(ішілмеген):Вирус
Патшалық:incertae sedis
Корольдігі:incertae sedis
Филум:incertae sedis
Сынып:incertae sedis
Тапсырыс:incertae sedis
Отбасы:incertae sedis
Тұқым:Дельтавирус
Түрлер:
Гепатит дельта вирусы
Оқшаулайды[9]
  • Гепатит дельта вирусы - 1 (АҚШ, Еуропа, Қытай)
  • Гепатит дельта вирусы - 2 (Жапония)
  • Гепатит дельта вирусы - 3 (Оңтүстік Америка)
  • Гепатит дельта вирусы - 4 (Тайвань, Жапония)
  • Гепатит дельта вирусы - 5 (Африка)
  • Гепатит дельта вирусы - 6 (Африка)
  • Гепатит дельта вирусы - 7 (Африка)
  • Гепатит дельта вирусы - 8 (Африка)

Құрылымы және геномы

HDV (гепатит дельта вирусы) - бұл диаметрі 36 нм болатын кішкентай, шар тәрізді вирус. Онда бар вирустық конверт құрамында иесі бар фосфолипидтер және HBV қабықшасының үш түрі - үлкен, орташа және кіші гепатит В гепатитінің беткі антигендері; бұл ішкі рибонуклеопротеин (RNP) бөлшегін қоршайды. Рибонуклеопротеин бөлшегінде әр геном үшін шамамен 200 гепатит D антигенінің (HDAg) молекулалары қоршалған геном бар. HDAg орталық аймағы РНҚ-ны байланыстыратыны көрсетілген.[10] Бірнеше өзара әрекеттесу а ширатылған катушка аймақ N терминал HDAg.[11][12]

HDV геномы болып табылады теріс сезім, бір бұрымды, жабық дөңгелек РНҚ; шамамен 1700 нуклеотидті геномы бар HDV - бұл жануарларды жұқтыратын ең кішкентай «вирус». HDV өсімдік қоздырғыштары деп аталатын кластан шыққан болуы мүмкін деген болжам жасалды вироидтар, олар вирустардан әлдеқайда аз.[13][14] Оның геномы құрамында GC нуклеотид мөлшері көп болғандықтан жануарлар вирустары арасында ерекше. Оның нуклеотидтік дәйектілігі шамамен 70% -ды құрайды, бұл геномға жартылай екі тізбекті, таяқша тәрізді РНҚ құрылымын құруға мүмкіндік береді.[15]

Өміршеңдік кезең

В гепатиті сияқты, HDV де бауыр клеткаларына ену жолын алады NTCP[16] өт тасымалдаушы. HDV өзінің рецепторын ірі гепатит В беті антигенінің N-терминалы домені арқылы таниды, HBsAg.[17] Осы доменнің мутагенезі арқылы картаға түсіру 9-15 аминқышқылдарының қалдықтары рецепторлармен байланысатын орынды құрайтындығын көрсетті.[18] Гепатоцитке енгеннен кейін вирус қапталмайды және нуклеокапсид HDAg сигналына байланысты ядроға ауысады[19] HDV геномы вирустың геномын көбейту үшін РНҚ-полимеразаны кодтамайтын болғандықтан, вирус хост жасушасын пайдаланады РНҚ-полимераздар. Бастапқыда тек РНҚ-полимераза II қолданылады деп ойладым,[20][21] енді IV және III РНҚ полимеразаларының да HDV репликациясына қатысатындығы дәлелденді.[22] Әдетте РНҚ-полимераза II шаблон ретінде ДНҚ-ны пайдаланады және мРНҚ түзеді. Демек, егер репликация кезінде HDV шынымен РНҚ-полимераза II-ні қолданса, бұл ДНҚ-ға тәуелді полимеразаны РНҚ-ға тәуелді полимераза ретінде қолдануға қабілетті жалғыз жануар қоздырғышы болар еді.[дәйексөз қажет ]

РНҚ полимеразалары РНҚ геномын бүктелген таяқша тәрізді құрылымына байланысты екі тізбекті ДНҚ ретінде қарастырады. РНҚ-ның үш формасы жасалады; дөңгелек геномдық РНҚ, дөңгелек комплементарлы антигеномдық РНҚ, және сызықты полиаденилденген антигеномдық РНҚ, ол HDAg үшін оқудың ашық шегі бар мРНҚ болып табылады. Антигеномдық РНҚ синтезі РНҚ-полимераза I арқылы жүретін ядрода жүреді, ал геномдық РНҚ синтезі РНҚ-полимераза II-нің көмегімен нуклеоплазмада жүреді.[23] HDV РНҚ алдымен геномның көптеген көшірмелерін қамтитын сызықтық РНҚ ретінде синтезделеді. Геномдық және антигеномдық РНҚ құрамында 85 нуклеотидтер тізбегі бар гепатит дельта вирусының рибозимі, бұл а ретінде әрекет етеді рибозим, ол сызықты РНҚ-ны мономерлерге өздігінен бөліп алады. Содан кейін бұл мономерлерді байлап дөңгелек РНҚ түзеді.[24][25]

Дельта антигендері

Гепатит дельта вирусының дельта антигені
PDB 1a92 EBI.jpg
гепатит-дельта антигенінің олигомеризация домені
Идентификаторлар
ТаңбаHDV_ag
PfamPF01517
InterProIPR002506
SCOP21a92 / Ауқымы / SUPFAM

Арасындағы айтарлықтай айырмашылық вироидтар және HDV - бұл вироидтар ешқандай ақуыз түзмейтін болса, HDV бір протеин, атап айтқанда HDAg өндіретіні белгілі. Ол екі формада болады; 27kDa үлкен-HDAg, ал кішігірім HDAg - 24kDa. Екі форманың N-терминалдары бірдей, олар үлкен HDAg-дің C-терминалында тағы 19 аминқышқылымен ерекшеленеді.[26] Екі изоформалар бір оқылым шеңберінен шығарылады, оның құрамында 196 кодонында UAG тоқтайтын кодоны бар, ол әдетте тек HDAg шамасын шығарады. Алайда аденозин-дезиназа-1 жасушалық ферменті арқылы редакциялау тоқтайтын кодонды UGG-ге өзгертіп, үлкен HDAg түзілуіне мүмкіндік береді.[26][27] 90% бірдей дәйектілікке ие болғанына қарамастан, бұл екі ақуыз инфекция кезінде әртүрлі рөл атқарады. HDAg-S инфекцияның алғашқы сатысында түзіліп, ядроға еніп, вирустық репликацияны қолдайды. HDAg-L, керісінше, инфекцияның кейінгі кезеңдерінде түзіліп, вирустық репликацияның ингибиторы қызметін атқарады және вирустық бөлшектерді жинауға қажет.[28][29][30] Осылайша, РНҚ-ны жасушалық ферменттермен редакциялау вирустың өмірлік циклі үшін өте маңызды, себебі ол вирустың репликациясы мен вириондардың жиналуы арасындағы тепе-теңдікті реттейді.

Антигендік цикл инфекциясы

HDV конверттегі протеинде оған бекітілген HBV беткі белоктарының үшеуі бар. Геномның S аймағы көбінесе көрініс табады және оның негізгі қызметі субвирустық бөлшектерді жинау болып табылады. HDV антигенінің ақуыздары вирустық геноммен қосылып, рибонуклеопротеинді (RNP) түзеді, оны субвирустық бөлшектермен қоршап, жетілдірілген HDV-ге ұқсас вирустық бөлшектер түзе алады, бірақ олар инфекциялық емес. Зерттеушілер HDV инфекциясының детерминанты үлкен ақуыздың (L) N-терминалына дейінгі S1 шеңберінде деген қорытындыға келді. Бұл жасушалық рецептормен байланысуда делдал екендігі анықталды. Жақында зерттеушілер Джордж Абу Джаудэ мен Камилл Сюро HDV конверттегі протеиндерден табылған антигендік ілмектің вирус инфекциясындағы рөлін зерттейтін мақала жариялады. Антигендік цикл, үлкен ақуыздың N-терминалына дейінгі S1 домені сияқты, вирионның бетіне шығады. Джауде мен бюроның зерттеулері антигендік цикл иесінің жасушасына HDV енуінде маңызды фактор болуы мүмкін екендігін және антигендік циклдің бөліктерін мутациялау арқылы HDV инфекциясын азайтуға болатындығын дәлелдеді.[31]

Берілу

Гепатиттің жұғу жолдары В гепатитіне ұқсас. Инфекция көбінесе В гепатитіне шалдығу қаупі бар адамдарға, әсіресе инъекциялық есірткіні қолданушыларға және ұю факторларының концентратын алатын адамдарға шектелген. Дүние жүзі бойынша 15 миллионнан астам адам бірге жұқтырған. HDV көп жағдайда сирек кездеседі дамыған елдер, және көбіне байланысты есірткіні ішілік енгізу. Алайда, HDV жақын Жерорта теңізі аймағында, Африканың Сахарадан оңтүстігінде, Таяу Шығыста және Оңтүстік Американың солтүстік бөлігінде жиі кездеседі.[32] Барлығы 20 миллионға жуық адам HDV инфекциясын жұқтыруы мүмкін.[33]

Алдын алу

В гепатитіне қарсы вакцина гепатит Д вирусынан қорғайды, себебі оның қайталануы үшін В гепатиті вирусының болуына тәуелді.[34][35]

Ерекшелік болмаған жағдайда вакцина дельта вирусына қарсы, ВГВ-ға қарсы вакцина туғаннан кейін көп ұзамай жасалуы керек тәуекел топтары.[дәйексөз қажет ]

Емдеу

Гепатит D сирек кездесетін жағдайларды қоспағанда, әдетте В гепатитіне қарсы доминантты вирус болып саналады. Созылмалы Д гепатитіне қарсы қазіргі кездегі емдеу әдістеріне дәстүрлі немесе жатады пегилирленген интерферон альфа терапия.[36] Соңғы дәлелдер пегилирленген альфа альфа вирустық жүктемені азайтуға және препарат берілген уақыт ішінде аурудың әсерін тигізетінін көрсетеді, бірақ препарат тоқтатылған жағдайда пайда көбіне тоқтайды.[37] Бұл емдеудің тиімділігі әдетте ~ 20% -дан аспайды және терапиядан кейін кеш рецидив туралы хабарлады.[38][39]

2020 жылдың мамырында Адамға арналған дәрілік заттар комитеті туралы Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі вирусқа қарсы Hepcludex-ты мақұлдады (булевиртид ) D және B. гепатиттерін емдеу үшін Булевиртид байланыстырады және инактивті етеді натрий / өт қышқылының котранспортері, екі вирустың кіруіне тыйым салу гепатоциттер.[40][41]

Эпидемиология

2015 жылы HBV тасымалдаушылары арасында HDV-дің дүниежүзілік таралуы. Салыстырмалы филогенетикалық талдау арқылы бүкіл әлемде сегіз генотип анықталды. Генотип 1 ең жиі кездеседі және өзгермелі патогенділікке ие, генотиптер 2 және 4 Шығыс Азияда кездеседі, олар салыстырмалы түрде жеңіл ауруды тудырады. Генотип 3 Оңтүстік Америкада ауыр гепатитпен бірге кездеседі. 5, 6, 7, 8 генотиптері тек Африкада табылған.[42]

Гепатит В вирусын жұқтырған адамдар, өйткені Гепатит D (HDV) вирусына орау және тасымалдау үшін HBsAg (В гепатитінің беткі антигені) қажет. Ауру бүкіл әлемде кездеседі. HDV инфекциясы - бұл HBV эндемиялық болып қалатын, жер шарының табысы төмен аймақтарындағы негізгі медициналық ауру.[43] Сондықтан HBV инфекциясы жиі кездесетін елдерде, қазіргі кезде Амазонка бассейнінде және Азия мен Африканың табысы төмен аймақтарында жиі кездеседі. Өнеркәсібі дамыған елдерде HBV-мен күресудің жетілдірілген шаралары (мысалы, вакцинация арқылы) HDV таралуын азайтты, бұл елдерде негізгі қауіпті топтар инъекциялық есірткіні тұтынушылар және эндемиялық HDV аймақтарынан көшіп келгендер болды.[43]

Тарих

Гепатит D вирусы алғаш рет 1977 жылы HBV жұқтырған, бауырдың ауыр ауруы бар науқастарда ядролық антиген ретінде тіркелген.[44] Содан кейін бұл ядролық антиген В гепатитінің антигені деп саналды және оны дельта антигені деп атады. Шимпанзелердегі кейінгі тәжірибелер гепатит дельта антигені (HDAg) патогеннің құрылымдық бөлігі болып табылатындығын көрсетті, бұл вирустың толық бөлшегін алу үшін HBV инфекциясын қажет етеді.[45] Бүкіл геном 1986 жылы клондалған және дәйектелген. Ол кейіннен өзінің тұқымына орналастырылды: Дельтавирус.[46][47]

Лабреа безгегі

Лабреа безгегі
Басқа атауларЛабераның қара безгегі, Лабреа гепатиті, Санта-Марта безгегі
МамандықЖұқпалы ауру

Лабреа безгегі өлімге әкеледі тропикалық вирустық инфекция қаласында 1950 жылдары табылған Лабреа, ішінде Бразилия Амазонка бассейні, мұнда көбінесе оңтүстіктегі аймақта болады Амазонка өзені, штаттарында Акр, Амазоналар және Рондония. Ауру да анықталды Колумбия және Перу. Енді a. Екені белгілі болды коинфекция немесе суперинфекция туралы гепатит В (HBV) гепатит Д.[48]

Лабреа қызбасы кенеттен басталады сарғаю, анорексия (тәбеттің болмауы), гематемез (құсу қан), бас ауруы, безгек және ауыр сәжде. Өлім орын алады жедел бауыр жеткіліксіздігі (ALF). Соңғы кезеңде, неврологиялық симптомдар толқу сияқты, делирий, құрысулар және геморрагиялық кома әдетте пайда болады. Бұл белгілер а фульминант гепатит бұл бір аптадан аз уақытта өлтіруі мүмкін, және балалар мен жас ересектерге әсер ететін және әйелдерге қарағанда еркектер көп. Ол сонымен бірге ан энцефалит көптеген жағдайларда. Ауру өте қауіпті: 1986 жылы жүргізілген зерттеуде Boca do Acre, сонымен қатар Амазонкадағы 44 науқастың 39-ы қайтыс болды өткір аурудың фазасы.[48] Тірі қалушылар дамуы мүмкін созылмалы ауру.

Дельта вирусы мен HBV ассоциациясының негізгі ашылуын жасады Гилберта Бенсабаты, of Институт Эвандро Чагас, of Белем, күйі Пара және оның әріптестері.

Ауру жұқтырған науқастар үлкен деструкцияны көрсетеді бауыр мата стеатоз белгілі бір типтегі (жасушалар ішіндегі май тамшыларымен сипатталатын микростеатоз) және көптеген қабыну жасушаларының инфильтрациясы морула жасушалары, негізінен макрофагтар құрамында дельта вирусы бар антигендер.

1987 жылғы Boca do Acre зерттеуінде ғалымдар эпидемиологиялық зерттеу жүргізіп, симптомсыз HBV тасымалдаушыларының 24% -ында, жедел емес В гепатитінің 29% -ында, В гепатитінің фульминантты жағдайында 74% -да және созылмалы гепатиттің 100% -ында дельта вирусын жұқтырғанын хабарлады. істер.[48] Дельта вирусы сияқты көрінеді эндемикалық Амазонка аймағында.

Эволюция

Бастапқыда үш генотип сипатталған (I – III). Генотип I Еуропада, Солтүстік Америкада, Африкада және кейбір Азияда оқшауланған. Генотип II Жапонияда, Тайваньда және Якутия (Ресей). III генотип тек Оңтүстік Америкада (Перу, Колумбия және Венесуэла) табылған. Тайвань мен Окинава аралдарынан алынған кейбір геномдарды теру қиынға соқты, бірақ олар генотипке 2 орналастырылды. Алайда қазіргі кезде бұл вирустың кем дегенде 8 генотипі бар екендігі белгілі (HDV-1-ден HDV-8-ге дейін).[49] Филогенетикалық зерттеулер бұл патогеннің африкалық шығу тегі туралы айтады.[32]

36 генотип штаммдарының анализі осы штамдардың ең соңғы жалпы атасы 1930 жылы пайда болды деп бағалады.[50] Бұл генотип Оңтүстік Америкада 1950 жылдардың басынан 1970 жылдарға дейін экспоненциалды түрде таралды. Ауыстыру коэффициенті 1,07 деп бағаланды×10−3 бір сайтқа жылына ауыстыру. Тағы бір зерттеу[51] жалпы эволюция жылдамдығын 3,18 x 10 тапты×10−3 бір сайтқа жылына ауыстыру. Мутация жылдамдығы позицияға байланысты өзгеріп отырды: гипер айнымалы аймақ тез дамыды (4,55 x 10)×10−3 гепатит дельта антигенін кодтау аймағынан гөрі бір сайтқа жылына ауыстырулар (2,60 x 10)×10−3 жылына бір сайтқа ауыстыру) және автокаталитикалық аймақ (1,11 x 10)×10−3 бір сайтқа жылына ауыстыру). Үшінші зерттеу 9,5х10 арасындағы мутация жылдамдығын ұсынды×10−3 1,2х10 дейін×10−3 ауыстырулар / сайт / жыл.[52]

Генотиптер, тек 1 типті қоспағанда, белгілі бір географиялық аудандармен шектелген сияқты: HDV-2 (бұрын HDV-IIa) Жапонияда, Тайваньда және Якутияда кездеседі; HDV-4 (бұрын HDV-IIb) Жапония мен Тайваньда; Амазонка аймағында HDV-3; Африкадағы HDV-5, HDV-6, HDV-7 және HDV-8.[53] Генотип 8 Оңтүстік Америкадан оқшауланған. Бұл генотип әдетте Африкада ғана кездеседі және Оңтүстік Америкаға құл саудасы кезінде әкелінген болуы мүмкін.[54]

HDV-ге тән CD8 + T жасушалары вирусты басқара алады, бірақ CDV + T жасушалары анықтаудан қашу үшін HDV мутациясы табылды.[55]

Туыстас түрлер

HDV-ге ұқсас бірнеше басқа вирустар адамнан басқа түрлерде сипатталған. HDV-ден айырмашылығы, олардың ешқайсысы a-ға тәуелді емес Гепаднавирида (HBV отбасы) көбейтуге арналған вирус. Оларға мыналар кіреді:

HDV сияқты, бұл агенттердің барлығының таяқша тәрізді құрылымы, дельта антигені және рибозимасы бар. Филогенетикалық ағаш Параскевопулу және басқалар. 2020.[59] Вирустар уақытша қойылады Дельтавирус NCBI.[60]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c «Гепатит D | NIDDK». Ұлттық диабет және ас қорыту және бүйрек аурулары институты. Алынған 10 қыркүйек 2019.
  2. ^ а б «Гепатит D». www.who.int. Алынған 10 қыркүйек 2019.
  3. ^ «Гепатит (вирустық) NIDDK». Ұлттық диабет және ас қорыту және бүйрек аурулары институты. Алынған 2020-06-19.
  4. ^ Farci P (2003). «Delta гепатиті: жаңарту». Гепатология журналы. 39 (Қосымша 1): S212-9. дои:10.1016 / s0168-8278 (03) 00331-3. PMID  14708706.
  5. ^ Magnius L, Taylor J, Mason WS, S Bureau C, Dény P, Norder H (желтоқсан 2018). «ICTV вирус таксономиясының профилі: Deltavirus». Жалпы вирусология журналы. 99 (12): 1565–1566. дои:10.1099 / jgv.0.001150. PMID  30311870.
  6. ^ Makino S, Chang MF, Shieh CK, Kamahora T, Vannier DM, Govindarajan S, Lai MM (1987). «Адам гепатитінің дельта (дельта) вирусының РНҚ-ны молекулалық клондау және секвенциясы». Табиғат. 329 (6137): 343–6. Бибкод:1987 ж.329..343M. дои:10.1038 / 329343a0. PMID  3627276. S2CID  4368061.
  7. ^ «Гепатит D». www.who.int. Алынған 2020-09-20.
  8. ^ Фаттович Г, Джиустина Г, Кристенсен Е, Панталена М, Загни I, Реалди Г, Шалм SW (наурыз 2000). «В гепатиті дельта вирусының инфекциясының В типіндегі компенсацияланған цирроздағы өлім-жітімге әсері». Вирустық гепатитке қарсы европалық концерттік іс-шара (Еврогеп) «. Ішек. 46 (3): 420–6. дои:10.1136 / gut.46.3.420. PMC  1727859. PMID  10673308.
  9. ^ «ICTV 9-шы есебі (2011 ж.) Дельтавирус". Вирустардың таксономиясы бойынша халықаралық комитет (ICTV). Алынған 30 қаңтар 2019.
  10. ^ Poisson F, Roingeard P, Baillou A, Dubois F, Bonelli F, Calogero RA, Goudeau A (қараша 1993). «Дельта-гепатит антигенінің РНҚ-байланыстырушы домендерінің сипаттамасы». Жалпы вирусология журналы. 74 (Pt 11): 2473–8. дои:10.1099/0022-1317-74-11-2473. PMID  8245865.
  11. ^ Zuccola HJ, Rozzelle JE, Lemon SM, Erickson BW, Hogle JM (шілде 1998). «Гепатит дельта антигенінің олигомеризациясының құрылымдық негіздері». Құрылым. 6 (7): 821–30. дои:10.1016 / S0969-2126 (98) 00084-7. PMID  9687364.
  12. ^
    Бұл мақалада көпшілікке арналған мәтін енгізілген Pfam және InterPro: IPR002506
  13. ^ Елена С.Ф., Допазо Дж, Флорес Р, Диенер ТО, Моя А (шілде 1991). «Вироидтардың филогенезі, вироид тәрізді спутниктік РНҚ және гепатит дельта вирусының РНҚ-ның вироид тәрізді домені». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 88 (13): 5631–4. Бибкод:1991PNAS ... 88.5631E. дои:10.1073 / pnas.88.13.5631. PMC  51931. PMID  1712103.
  14. ^ S бюросы (2006). «HDB репликация циклындағы HBV конверті ақуыздарының рөлі». Гепатит Delta вирусы. Микробиология мен иммунологияның өзекті тақырыптары. 307. бет.113–31. дои:10.1007/3-540-29802-9_6. ISBN  978-3-540-29801-4. PMID  16903223.
  15. ^ Салданха Дж.А., Томас Х.С., Монджардино JP (шілде 1990). «Адам қан сарысуынан оқшауланған гепатит дельта вирусының РНҚ-сына клондау және секвенциясы». Жалпы вирусология журналы. 71 (7): 1603–6. дои:10.1099/0022-1317-71-7-1603. PMID  2374010.
  16. ^ Ян Х, Чжун Г, Сю Г, Хе, Джинг З, Гао З, Хуан Ю, Ци Ы, Пенг Б, Ван Х, Фу Л, Сонг М, Чен П, Гао В, Рен Б, Сун Ю, Цай Т , Фэн Х, Суй Дж, Ли В (қараша 2012). «Натрий таурохолат котранспортері полипептид - бұл адамның В және D гепатиті вирусының функционалды рецепторы». eLife. 1: e00049. дои:10.7554 / eLife.00049. PMC  3485615. PMID  23150796.
  17. ^ Engelke M, Mills K, Seitz S, Simon P, Gripon P, Schnölzer M, Urban S (сәуір 2006). «В гепатиті мен гепатит дельта вирусының рецепторларының байланысу учаскесінің сипаттамасы». Гепатология. 43 (4): 750–60. дои:10.1002 / hep.21112. PMID  16557545.
  18. ^ Schulze A, Schieck A, Ni Y, Mier W, Urban S (ақпан 2010). «В гепатиті вирусының үлкен конверттегі ақуыз арқылы жүзеге асырылатын рецепторлардың өзара әрекеттесуіне арналған S дейінгі дәйектіліктің талаптарын дәл бейнелеу». Вирусология журналы. 84 (4): 1989–2000. дои:10.1128 / JVI.01902-09. PMC  2812397. PMID  20007265.
  19. ^ Xia YP, Yeh CT, Ou JH, Lai MM (ақпан 1992). «Дельта-гепатит антигенінің ядролық бағдарлау сигналының сипаттамасы: ақуыздық кешен ретінде ядролық көлік». Вирусология журналы. 66 (2): 914–21. дои:10.1128 / JVI.66.2.914-921.1992 жж. PMC  240792. PMID  1731113.
  20. ^ Lehmann E, Brueckner F, Cramer P (қараша 2007). «РНҚ-тәуелді РНҚ-полимераза II белсенділігінің молекулалық негізі». Табиғат. 450 (7168): 445–9. Бибкод:2007 ж.450..445L. дои:10.1038 / табиғат06290. hdl:11858 / 00-001M-0000-0015-7EE1-9. PMID  18004386. S2CID  4393153.
  21. ^ Филиповска Дж, Конарска М.М. (қаңтар 2000). «Pol II in vitro бойынша арнайы HDV РНҚ-шаблон транскрипциясы». РНҚ. 6 (1): 41–54. дои:10.1017 / S1355838200991167. PMC  1369892. PMID  10668797.
  22. ^ Greco-Stewart VS, Schissel E, Pelchat M (наурыз 2009). «Гепатит дельта вирусының РНҚ геномы адамның РНҚ полимеразаларымен I және III өзара әрекеттеседі». Вирусология. 386 (1): 12–5. дои:10.1016 / j.virol.2009.02.007. PMID  19246067.
  23. ^ Li YJ, Macnaughton T, Gao L, Lai MM (шілде 2006). «Дельта гепатитінің РНҚ-шаблондалған репликациясы: геномдық және антигеномдық РНҚ әртүрлі ядролық денелермен байланысады». Вирусология журналы. 80 (13): 6478–86. дои:10.1128 / JVI.02650-05. PMC  1488965. PMID  16775335.
  24. ^ Филиал АД, Бененфельд Б.Ж., Баруди Б.М., Уэллс Ф.В., Герин Дж.Л., Робертсон HD (ақпан 1989). «Гепатит дельта вирусының вироид тәрізді доменіндегі ультрафиолет сезімтал РНҚ құрылымдық элементі». Ғылым. 243 (4891): 649–52. Бибкод:1989Sci ... 243..649B. дои:10.1126 / ғылым.2492676. PMID  2492676.
  25. ^ Wu HN, Lin YJ, Lin FP, Makino S, Chang MF, Lai MM (наурыз 1989). «Адам гепатитінің дельта вирусының РНҚ субфрагменттерінде автоклеав белсенділігі бар». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 86 (6): 1831–5. Бибкод:1989 PNAS ... 86.1831W. дои:10.1073 / pnas.86.6.1831. PMC  286798. PMID  2648383.
  26. ^ а б Вайнер АЖ, Чоо QL, Ванг К.С., Говиндаражан С, Редекер А.Г., Герин Дж.Л., Хоутон М (ақпан 1988). «Дельта гепатиті вирусының бір антигеномиялық ашық оқылу шеңбері гепатит-дельта гепатитінің антиген полипептидтерінің p24 дельта және р27 дельта эпитопын (-тарын) кодтайды». Вирусология журналы. 62 (2): 594–9. дои:10.1128 / JVI.62.2.594-599.1988. PMC  250573. PMID  2447291.
  27. ^ Джаян Г.К., Кейси Дж.Л. (желтоқсан 2002). «АДАР1 экспрессиясын емес, қысқа ингибиторлы РНҚ-делдалды нокдаунмен гепатит-дельта вирусының РНҚ-ның редакциялануын тежеу». Вирусология журналы. 76 (23): 12399–404. дои:10.1128 / JVI.76.23.12399-12404.2002 ж. PMC  136899. PMID  12414985.
  28. ^ Sato S, Cornillez-Ty C, Lazinski DW (тамыз 2004). «Делта гепатитінің үлкен антигені репликацияны тежеу ​​арқылы жанама түрде кәріптас / W редакторы мен өзіндік экспрессиясын реттей алады». Вирусология журналы. 78 (15): 8120–34. дои:10.1128 / JVI.78.15.8120-8134.2004. PMC  446097. PMID  15254184.
  29. ^ Тейлор Дж.М. (2006). «Гепатит дельта вирусының РНҚ құрылымы және репликациясы». Гепатит Delta вирусы. Микробиология мен иммунологияның өзекті тақырыптары. 307. бет.1–23. дои:10.1007/3-540-29802-9_1. ISBN  978-3-540-29801-4. PMID  16903218.
  30. ^ Чанг МФ, Чен Дж.Ж., Чан СК (ақпан 1994). «Дельта антигенін мутациялық талдау: гепатит дельта вирусының жиналуы мен репликациясына әсері». Вирусология журналы. 68 (2): 646–53. дои:10.1128 / JVI.68.2.646-653.1994. PMC  236498. PMID  8289368.
  31. ^ Джауде Г.А., Бюро С (тамыз 2005). «Вирусты гепатит вирусының антигендік контурының ақуыз қабықшасы, гепатит дельта вирусының инфективтілігінде маңызы». Вирусология журналы. 79 (16): 10460–6. CiteSeerX  10.1.1.570.4147. дои:10.1128 / jvi.79.16.10460-10466.2005. PMC  1182656. PMID  16051838.
  32. ^ а б Radjef N, Gordien E, Ivaniushina V, Gault E, Anaïs P, Drugan T, Trinchet JC, Roulot D, Tamby M, Milinkovitch MC, Dény P (наурыз 2004). «Молекулярлық филогенетикалық анализдер афтикалық гепатит дельта вирусының кең және ежелгі сәулеленуін көрсетеді, бұл кем дегенде жеті негізгі кладдан тұратын дельтавирустық текті ұсынады». Вирусология журналы. 78 (5): 2537–44. дои:10.1128 / JVI.78.5.2537-2544.2004. PMC  369207. PMID  14963156.
  33. ^ Тейлор Дж.М. (қаңтар 2006). «Гепатит дельта вирусы». Вирусология. 344 (1): 71–6. дои:10.1016 / j.virol.2005.09.033. PMID  16364738.
  34. ^ АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы «Delta Agent (гепатит D)»
  35. ^ Tayor JM (2009). Адам және медициналық вирусологияның жұмыс энциклопедиясы. Бостон: Academic Press. б.121. ISBN  978-0-12-375147-8.
  36. ^ Юрдайдин С, Идилман Р (тамыз 2015). «Дельта гепатитінің терапиясы». Медицинадағы суық көктем айлағының перспективалары. 5 (10): a021543. дои:10.1101 / cshperspect.a021543. PMC  4588130. PMID  26253093.
  37. ^ Аббас З, Хан М.А., Салих М, Джафри В (желтоқсан 2011). Аббас З (ред.) «Созылмалы гепатит D кезіндегі интерферон альфа». Cochrane жүйелік шолулардың мәліметтер базасы (12): CD006002. дои:10.1002 / 14651858.CD006002.pub2. PMC  6823236. PMID  22161394.
  38. ^ Heidrich B, Yurdaydin C, Kabaçam G, Ratsch BA, Zachou K, Bremer B, Dalekos GN, Erhardt A, Tabak F, Yalcin K, Gürel S, Zeuzem S, Cornberg M, Bock CT, Manns MP, Wedemeyer H (шілде 2014) ). «Созылмалы гепатит дельтасының пегинтерферон альфа негізіндегі терапиясынан кейінгі HDV РНҚ-ның кешігуі». Гепатология. 60 (1): 87–97. дои:10.1002 / hep.27102. PMID  24585488.
  39. ^ Паскарелла С, негр Ф (қаңтар 2011). «Гепатит D вирусы: жаңарту». Халықаралық бауыр. 31 (1): 7–21. дои:10.1111 / j.1478-3231.2010.02320.x. PMID  20880077.
  40. ^ Франциско Е.М. (2020-05-29). «Hepcludex». Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі. Алынған 2020-08-06.
  41. ^ «Bulevirtide - MYR Pharma - AdisInsight». adisinsight.springer.com. Алынған 2020-08-06. MYR Pharmaceuticals компаниясы Еуропалық Одақтағы булевиртид үшін Еуропалық Комиссияның В және Д гепатитіне қарсы шартты маркетингтік рұқсатын алады
  42. ^ Rizzetto M (2020). «Гепатит Д вирусының эпидемиологиясы». WikiJournal of Medicine. 7: 7. дои:10.15347 / wjm / 2020.001.
  43. ^ а б Rizzetto M (шілде 2015). «Гепатит D вирусы: кіріспе және эпидемиология». Медицинадағы суық көктем айлағының перспективалары. 5 (7): a021576. дои:10.1101 / cshperspect.a021576. PMC  4484953. PMID  26134842.
  44. ^ Rizzetto M, Canese MG, Aricò S, Crivelli O, Trepo C, Bonino F, Verme G (желтоқсан 1977). «В гепатиті вирусымен байланысты жаңа антиген-антидене жүйесін (дельта / анти-дельта) иммунофлуоресценцияны анықтау бауырда және HBsAg тасымалдаушылар сарысуында». Ішек. 18 (12): 997–1003. дои:10.1136 / gut.18.12.997. PMC  1411847. PMID  75123.
  45. ^ Rizzetto M, Canese MG, Purcell RH, London WT, Sly LD, Gerin JL (қараша-желтоқсан 1981). «Шимпанзелердің HBV және дельта-инфекциялық эксперименттік инфекциялары: HBcAg және дельта антигендерінің бауырішілік иммундық кешендерінің пайда болуы және маңызы». Гепатология. 1 (6): 567–74. дои:10.1002 / hep.1840010602. PMID  7030907.
  46. ^ Ванг К.С., Чу QL, Вайнер AJ, Ou JH, Наджарян, RC, Thayer RM, Mullenbach GT, Denniston KJ, Gerin JL, Houghton M (9–15 қазан, 1986). «Гепатит дельта (дельта) вирустық геномының құрылымы, дәйектілігі және экспрессиясы». Табиғат. 323 (6088): 508–14. Бибкод:1986 ж.33..508W. дои:10.1038 / 323508a0. PMID  3762705. S2CID  4265339.
  47. ^ Фаует CM, Мэйо М.А., Манилофф Дж, Десселбергер У, Доп ЛА (2005). «Делтавирус». Вирустардың таксономиясы жөніндегі халықаралық комитеттің сегіз баяндамасы. Лондон: 735–8.
  48. ^ а б c Bensabath G, Hadler SC, Soares MC, Fields H, Dias LB, Popper H, Maynard JE (1987). «Гепатит дельта вирусының инфекциясы және Лабреа гепатиті. Амазонка бассейніндегі фульминантты гепатиттің таралуы және маңызы». Джама. 258 (4): 479–83. дои:10.1001 / jama.1987.03400040077025. PMID  3599343.
  49. ^ Celik I, Karatayli E, Cevik E, Kabakçi SG, Karatayli SC, Dinç B және т.б. (Желтоқсан 2011). «Толық геномдық тізбектер және тоғыз түрік емделушілерінен оқшауланған гепатит дельта вирустарын филогенетикалық талдау». Вирусология архиві. 156 (12): 2215–20. дои:10.1007 / s00705-011-1120-ж. PMID  21984217. S2CID  31356.
  50. ^ Alvarado-Mora MV, Romano CM, Gomes-Gouvêa MS, Gutierrez MF, Carrilho FJ, Pinho JR (тамыз 2011). «Оңтүстік Американың Амазонка аймағында гепатит D (дельта) вирусының генотип 3 динамикасы». Инфекция, генетика және эволюция. 11 (6): 1462–8. дои:10.1016 / j.meegid.2011.05.020. PMID  21645647.
  51. ^ Chao YC, Tang HS, Hsu CT (1994 ж. Тамыз). «Тайваньда оқшауланған гепатит дельта вирусының РНҚ эволюциясының жылдамдығы». Медициналық вирусология журналы. 43 (4): 397–403. дои:10.1002 / jmv.1890430414. PMID  7964650.
  52. ^ Хомс М, Родригес-Фриас Ф, Грегори Дж, Руис А, Реймундо П, Касильяс Р, Табернеро Д, Годой С, Баракат С, Куер Дж, Ривейро-Барсиела М, Роггендорф М, Эстебан Р, Бути М (2016). «Гепатит Дельта вирусының эволюция жылдамдығының экспоненциалды ыдырауының және квазиспецификалық ауытқулардың созылмалы инфекцияны ұзақ мерзімді зерттеудегі күрделілігінің дәлелі». PLOS ONE. 11 (6): e0158557. Бибкод:2016PLoSO..1158557H. дои:10.1371 / journal.pone.0158557. PMC  4928832. PMID  27362848.
  53. ^ Le Gal F, Gault E, Ripault MP, Serpaggi J, Trinchet JC, Gordien E, Dény P (қыркүйек 2006). «Дельта гепатитінің сегізінші негізгі қабаты». Пайда болып жатқан инфекциялық аурулар. 12 (9): 1447–50. дои:10.3201 / eid1209.060112. PMC  3294742. PMID  17073101.
  54. ^ Barros LM, Gomes-Gouvêa MS, Pinho JR, Alvarado-Mora MV, Dos Santos A, Mendes-Corrêa MC, Caldas AJ, Sousa MT, Santos MD, Ferreira AS (қыркүйек 2011). «Гепатит Дельта вирусының генотип 8 генотипімен жұқтыру Солтүстік-Шығыс Бразилияда: африкалық құлдардан мұра?». Вирустарды зерттеу. 160 (1–2): 333–9. дои:10.1016 / j.virusres.2011.07.006. PMID  21798297.
  55. ^ Каримзаде Х, Кираите М.М., Оберхардт V, Салими Ализей Е, Бокманн Дж, Шулце Зур Виш Дж, және т.б. (Мамыр 2019). «Гепатит Д вирусындағы мутациялар оның CD8 + T жасушалары бойынша анықталудан қашып, популяция деңгейінде дамуына мүмкіндік береді». Гастроэнтерология. 156 (6): 1820–1833. дои:10.1053 / j.gastro.2019.02.003. PMC  6486497. PMID  30768983.
  56. ^ Wille M, Netter HJ, Littlejohn M, Yuen L, Shi M, Eden JS, Klaassen M, Holmes EC, Hurt AC (желтоқсан 2018). «Құстардағы гепатиттің D-тәрізді диагнозы». Вирустар. 10 (12): 720. дои:10.3390 / v10120720. PMC  6315422. PMID  30562970.
  57. ^ Hetzel U, Szirovicza L, Smura T, Prähauser B, Vapalahti O, Kipar A, Hepojoki J (сәуір 2019). «Боа констрикторларында жаңа делтавирусты анықтау». mBio. 10 (2). дои:10.1128 / mBio.00014-19. PMC  6445931. PMID  30940697.
  58. ^ а б c г. Чанг WS, Pettersson JH, Le Lay C, Shi M, Lo N, Wille M, Eden JS, Holmes EC (шілде 2019). «Омыртқалы және омыртқасыздардағы жаңа гепатит Д-тәрізді агенттер». Вирус эволюциясы. 5 (2): vez021. дои:10.1093 / ve / vez021. PMC  6628682. PMID  31321078.
  59. ^ а б Paraskevopouuu S, Pirzer F, Goldmann N, Schmid J, Corman VM, Gottula LT және басқалар. (Шілде 2020). «Proechimys semispinosus». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 117 (30): 17977–17983. дои:10.1073 / pnas.2006750117. PMC  7395443. PMID  32651267.
  60. ^ «Deltavirus (Tree View)». NCBI таксономиясы браузері.

Библиография

Сыртқы сілтемелер

Жіктелуі