Терт-амил спирті - Википедия - tert-Amyl alcohol

терт-Амил спирті
Стерео, 2-метил-2-бутанолдың қаңқа формуласы
2-метил-2-бутанолдың шар тәріздес моделі
2-метил-2-бутанолдың кеңістікті толтыратын моделі
Атаулар
IUPAC атауы
2-метилбутан-2-ол
Басқа атаулар
2-метил-2-бутанол
терт-Амил спирті
т-Амилол
TAA
терт-Пентил спирті
2-метил-2-бутил спирті
т-Пентилол
Амиленгидрат
Диметилэтилкарбинол
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
1361351
Чеби
ЧЕМБЛ
ChemSpider
ECHA ақпарат картасы100.000.827 Мұны Wikidata-да өңде
EC нөмірі
  • 200-908-9
KEGG
MeSHтерт-амил + алкоголь
RTECS нөмірі
  • SC0175000
UNII
БҰҰ нөмірі1105
Қасиеттері
C5H12O
Молярлық масса88.150 г · моль−1
Сыртқы түріТүссіз сұйықтық
ИісКамфоралық
Тығыздығы0,805 г / см−3[1]
Еру нүктесі −9 ° C; 16 ° F; 264 К.
Қайнау температурасы 101-ден 103 ° C-қа дейін; 214-тен 217 ° F дейін; 374-тен 376 К дейін
120 г · дм−3
Ерігіштіксуда ериді, бензол, хлороформ, диэтилетер және этанол[2]
журнал P1.0950.5: 1 дыбыстық қатынас
Бу қысымы1,6 кПа (20 ° C температурада)
−7.09×10−5 см3/ моль
1.405
Тұтқырлық4.4740 мПа · с (298.15-те) Қ )[1]
Термохимия
229.3 Дж−1 моль−1
−380,0 - −379,0 кДж моль−1
−3.3036 - .3.3026 МДж моль−1
Қауіпті жағдайлар
Қауіпсіздік туралы ақпарат парағыhazard.com
GHS пиктограммаларыGHS02: тұтанғыш GHS07: зиянды
GHS сигналдық сөзіҚауіп
H225, H315, H332, H335
P210, P261
NFPA 704 (от алмас)
Тұтану температурасы 19 ° C (66 ° F; 292 K)
437 ° C (819 ° F; 710 K)
Жарылғыш шектер9%
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N тексеру (бұл не тексеруY☒N ?)
Infobox сілтемелері

терт-Амил спирті (TAA) немесе 2-метилбутан-2-ол (2M2B) тармақталған пентанол.

Тарихи тұрғыдан TAA қолданылған жансыздандыратын[3] және жақында а ретінде қолданылған рекреациялық препарат.[4] TAA негізінен а GABA үшін оң аллеростикалық модуляторA рецепторлар сияқты этанол.[5] ТАА мен этанолдың әсері ұқсас.

TAA - хош иісі бар түссіз сұйықтық[6] және жағымсыз иіс[7] ұқсас паральдегид белгісімен камфора.[8] ТАА бөлме температурасында сұйықтық ретінде қалады, бұл оны балама еріткішке айналдырады терт- бутил спирті.

Өндіріс

TAA негізінен гидратациямен жасалады 2-метил-2-бутен қышқыл болған жағдайда катализатор.[9][3]

Табиғи құбылыс

Фузель спирттері TAA сияқты астық ашытудың қосалқы өнімі болып табылады, сондықтан көптеген алкогольдік сусындарда ТАА-ның аз мөлшері бар.[10] TAA іздері қуырылған сияқты басқа тағамдарда да анықталған Бекон,[11] кассава[12] және roibos шайы.[13]

Тарих

Шамамен 1880-1950 жылдары TAA ретінде қолданылды жансыздандыратын қазіргі заманғы атымен амиленгидрат, бірақ тиімділігі жоғары дәрілік заттар болғандықтан ғана сирек қолданылған.[3] 1930 жылдары TAA негізінен алғашқы анестезияға арналған еріткіш ретінде қолданылған трибромоэтанол (TBE). Ұнайды хлороформ, TBE бауырға улы, сондықтан 1940 жылдары адамдарда мұндай шешімдерді қолдану төмендеді. TBE-TAA-ерітінділері қысқа уақытқа созылатын анестетиктер ретінде қолданыла берді зертханалық тышқандар және егеуқұйрықтар. Мұндай шешімдер кейде деп аталады Аверин, бұл қазір өндірісі тоқтатылған TAA және TBE ерітіндісінің 0,5: 1 көлемдік қатынасымен бренд атауы болды. Winthrop зертханалары.[14] Қазіргі уақытта TAA а ретінде қолдануды тапты рекреациялық препарат.[4]

Қолданылуы және әсерлері

ТАА себептерін қабылдау немесе ингаляциялау эйфория, седативті, гипнозды, және құрысуға қарсы ұқсас әсерлер этанол.[15] Ішке қабылдаған кезде ТАА әсері шамамен 30 минуттан кейін басталып, 1-2 күнге дейін созылуы мүмкін.[16] 2-4 грамм ТАА ес-түссіздікті тудырады. 100 г-ға жуық этанол осыған ұқсас санасыздықты тудырады.[7]

Артық дозалану және уыттылық

Адам өліміне алып келген ТАА-ның ең аз дозасы - 30 мл.[16]

Дозаланғанда ұқсас белгілер пайда болады алкогольмен улану және бұл дозаланғанда өлімге әкелетін седативті / депрессант қасиеттеріне байланысты жедел медициналық көмек тыныс алу депрессиясы. Ауызша LD50 егеуқұйрықтарда 1 г / кг құрайды. The теріасты LD50 тышқандарда 2,1 г / кг құрайды.[17]

Кенеттен сана жоғалту, бір мезгілде тыныс алу және метаболикалық ацидоз,[16] жылдам жүрек соғысы, қан қысымының жоғарылауы, оқушының тарылуы, кома, тыныс алу депрессиясы[18] және өлім дозаланғанда болуы мүмкін. Артық дозаланған және тыныс алу депрессиясымен ауыратын адам а-ны қолдану арқылы тірі қалуы мүмкін трахея интубациясы содан кейін беру сорғылармен жасанды тыныс алу.[16]

Метаболизм

Егеуқұйрықтарда TAA бірінші кезекте тұрады метаболизденеді арқылы глюкуронизация, сонымен бірге тотығу арқылы 2-метил-2,3-бутанедиол. Дәл осындай жол адамдарда жүретін шығар,[19] ескі көздер TAA-ның өзгермеген күйінде шығарылатындығын болжайды.[3]

TAA 2-метил-2,3-бутандиолға дейін тотығады.

TAA қолдануды жалпы этанол тестілерімен немесе басқа қарапайым дәрі-дәрмектермен анықтау мүмкін емес. Оның қолданылуын қан немесе зәр анализі арқылы анықтауға болады газ хроматографиясы - масс-спектрометрия тұтынғаннан кейін 48 сағатқа дейін.[18]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Ломте, С.Б .; Бава, МДж .; Ланд, М.К .; Арбад, Б.Р. (2009). «(293.15-тен 313.15-ке дейін) К тармақталған алкогольді 2-бутанонның екілік сұйық қоспаларының тығыздығы мен тұтқырлығы». Химиялық және инженерлік мәліметтер журналы. 54: 127–130. дои:10.1021 / je800571y.
  2. ^ Хейнс, Уильям М .; Лиде, Дэвид Р .; Бруно, Томас Дж. (2014). «3 бөлім - органикалық қосылыстардың физикалық тұрақтылары». CRC химия және физика бойынша анықтамалық, 95-ші басылым (95-ші басылым). CRC Press. б. 362. ISBN  9781482208689. OCLC  908078665.
  3. ^ а б c г. Адриани, Джон (1962). Анестезия химиясы және физикасы (2-ші басылым). Иллинойс: Томас Кітаптар. 273–274 бет. ISBN  9780398000110.
  4. ^ а б Русиекка, Изабела; Гегало, Ивона; Ананд, Яцек Сейн; Шетц, Дария; Валдман, Войцех (қазан 2016). «» Арақ «немесе арақ ішу - Бұл сұрақ». Витродағы токсикология. 36: 66–70. дои:10.1016 / j.tiv.2016.07.009. ISSN  1879-3177. PMID  27448500.
  5. ^ Мартин, Дж (2004). «Оттегі бар отын қоспаларының және олардың метаболиттерінің γ-аминобутир қышқылына әсеріA (GABAA) егеуқұйрық ми синаптониуросомаларындағы рецепторлардың қызметі ». Токсикология хаттары. 147 (3): 209–217. дои:10.1016 / j.toxlet.2003.10.024. PMID  15104112.
  6. ^ О'Нил, Maryadele Дж., Ред. (2006). Merck индексі (14-ші басылым). Мерк. б. 1232. ISBN  9780911910001. OCLC  70882070.
  7. ^ а б Бранденбергер, Ханс; Maes, Robert A. A. (1997). Клиникалық, сот-медициналық және фармацевтикалық химиктерге арналған аналитикалық токсикология. Берлин: В. де Грюйтер. 400-401 бет. ISBN  978-3110107319. OCLC  815506841.
  8. ^ Янделл, Д.В .; т.б. (1888). «Амиленгидрат, жаңа ұйықтатқыш». Американдық тәжірибеші және жаңалықтар. 5: 88–98.
  9. ^ Папа, Энтони Дж. (2004). «Амил алкогольдері». Кирк-Осмер химиялық технологиясының энциклопедиясы (5-ші басылым). Хобокен, Н.Ж .: Вили-Интерсиснис. дои:10.1002 / 0471238961.0113251216011601.a01.pub2. ISBN  9780471238966.
  10. ^ Гулд, Джордж М.; Скотт, Ричард Дж. (1919). Тәжірибешінің медициналық сөздігі. П.Блакистондікі. б. 50. Алынған 2018-07-27.
  11. ^ Хо, С-Т .; Ли, К.-Н .; Джин, Q.-Z. (1983). «Қуырылған бекондағы хош иісті қосылыстарды бөлу және идентификациялау». Ауылшаруашылық және тамақ химия журналы. 31 (2): 336. дои:10.1021 / jf00116a038. ISSN  0021-8561.
  12. ^ Дуган Дж .; Робинсон, Дж. М .; Сумар, С .; Ховард, Дж. Э .; Курси, Д.Г. (1983). «Кассаваның және өңделген кассава өнімдерінің кейбір хош иістендіргіштері». Азық-түлік және ауыл шаруашылығы ғылымдарының журналы. 34 (8): 874. дои:10.1002 / jsfa.2740340816. ISSN  1097-0010.
  13. ^ Хабу, Цутому; Флат, Роберт А .; Мон, Т.Ричард; Мортон, Джулия Ф. (1 наурыз 1985). «Rooibos шайының ұшпа компоненттері (Aspalathus linearis)". Ауылшаруашылық және тамақ химия журналы. 33 (2): 249–254. дои:10.1021 / jf00062a024. ISSN  0021-8561.
  14. ^ Мейер, Роберт Е .; Fish, Richard E. (қараша 2005). «Гендік-инженерлік тышқандар мен егеуқұйрықтарды өндіруге арналған триброэтанолды анестезияға шолу». Зертханалық жануар. 34 (10): 47–52. дои:10.1038 / laban1105-47. ISSN  0093-7355. PMID  16261153. S2CID  21759580.
  15. ^ Льюис, Роберт Алан (1998). Льюис токсикология сөздігі. Бока Ратон, Флорида: CRC Press. бет.45. ISBN  978-1566702232. OCLC  35269968.
  16. ^ а б c г. «2-METHYL-2-BUTANOL - HSDB ұлттық медицина кітапханасының дерекқоры». www.toxnet.nlm.nih.gov. Мұрағатталды түпнұсқасынан 2018-03-08. Алынған 2018-04-08.
  17. ^ Соеринг, К .; Фрей, Х.Х .; Эндрес, Г. (1955). «Үшінші алкогольдің конституциясы мен әсері арасындағы байланыс». Arzneimittel-Forschung. 5 (4): 161–165. PMID  14389140.
  18. ^ а б Ананд, Яцек Сейн; Джерон, Джоанна; Лехович, Войцех; Шетц, Дария; Кала, Мария; Уолдман, Войцех (қыркүйек 2014). «Жедел интоксикация салдарынан терт-амил спирті - іс хаттамасы ». Халықаралық сот сараптамасы. 242: e31 – e33. дои:10.1016 / j.forsciint.2014.07.020. ISSN  1872-6283. PMID  25112153.
  19. ^ Коллинз, А.С .; Самнер, С. С .; Боргоф, С. Дж .; Мединский, М.А (1999). «Арналған физиологиялық модель терт-амил метил эфирі және терт-амил спирті: модельдік құрылымдардың гипотезасын тексеру ». Токсикологиялық ғылымдар. 49 (1): 15–28. дои:10.1093 / toxsci / 49.1.15. PMID  10367338.