Сэндифер синдромы - Sandifer syndrome

Сэндифер синдромы
Басқа атауларСандифер синдромы
МамандықПедиатрия

Сэндифер синдромы (немесе Сандифер синдромы) болып табылады аттас педиатриялық сипатталатын медициналық бұзылыс асқазан-ішек белгілері және байланысты неврологиялық Ерекшеліктер.[1][2][3] Арасында айтарлықтай корреляция бар синдром және гастро-эзофагеальді рефлюкс ауруы (GORD); дегенмен, бұл рефлюксі бар балалардың 1% -дан азында болады деп болжануда.[4]

Белгілері мен белгілері

Басталуы әдетте нәресте мен ерте балалық шаққа байланысты,[2] 18-36 айда ең жоғары таралуымен.[4] Сирек жағдайларда, әсіресе баланың қатты психикалық бұзылыстары болған кезде, басталуы жасөспірім кезеңіне дейін созылуы мүмкін.[4]

Синдромның классикалық белгілері болып табылады спазмодикалық тортиколлис және дистония.[3][4][5] Бастың иілуі және айналуы, мойынның созылуы, гүрілдеу, аяқ-қолдың бұралу қимылдары және ауыр гипотония атап өтілді.[3]

Спазм 1-3 минутқа созылуы мүмкін және күніне 10 рет болуы мүмкін. Тамақты қабылдау көбінесе белгілердің пайда болуымен байланысты; бұл тамақтандыруға құлықсыздыққа әкелуі мүмкін. Сияқты байланысты белгілер эпигастрий ыңғайсыздық, құсу (бұл мүмкін болуы мүмкін қан ) және әдеттен тыс көз қозғалысы туралы хабарланды. Клиникалық белгілерге анемия да енуі мүмкін.[2]

Диагноз

Диагностика гастро-эзофагеальді рефлюкстің қозғалыстың тән бұзылысымен байланысы негізінде қойылады. Неврологиялық тексеру әдетте қалыпты жағдай. Сәбилердің қатерсіз спазмы немесе эпилепсиялық ұстамалар сияқты қате диагноз жиі кездеседі, әсіресе гастро-эзофагеальді рефлюкстің айқын белгілері немесе белгілері байқалмайды. Ерте диагностика өте маңызды, өйткені емдеу қарапайым және қозғалыс бұзылуларын жедел шешуге әкеледі.[2]

Емдеу

Байланысты негізгі бұзылуларды, мысалы, ГОРД немесе тыныштық грыжасын сәтті емдеу жеңілдетуі мүмкін.[4]

Болжам

Сандифер синдромы әдетте өмірге қауіп төндірмейді[4] және болжам әдетте жақсы.[2]

Тарих

Сэндифер синдромын алғаш рет 1964 жылы австриялық невропатолог сипаттаған Марсель Кинсборн жылы Лансет.[6][7] Кинсборн синдромға өзінің тәлімгері, британдық невропатологтың атын берді Пол Сандифер, бастапқыда Кинсборн ісі туралы есептерде сипатталған пациенттерге қамқор болған.[8][9][10]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ «Сэндифер синдромы». Rarediseases.info.nih.gov. Алынған 11 желтоқсан 2014.
  2. ^ а б c г. e «Жетімхана: Сандифер синдромы». Orpha.net. Алынған 11 желтоқсан 2014.
  3. ^ а б c Теодоропулос, Д.С; Локки, Р.Ф; Boyce, H W. (1999). «Сандифер синдромы және гастро-эзофагеальді рефлюкс ауруы». Неврология, нейрохирургия және психиатрия журналы. 66 (6): 805–6. дои:10.1136 / jnnp.66.6.805. PMC  1736393. PMID  10400514.
  4. ^ а б c г. e f Sandifer синдромы кезінде eMedicine
  5. ^ [1] Мұрағатталды 2010 жылғы 22 қараша, сағ Wayback Machine
  6. ^ Кинсборн, М (1964). «Мойынның сындырылған үзілісті грыжасы». Лансет. 1 (7342): 1058–61. дои:10.1016 / s0140-6736 (64) 91264-4. PMID  14132602.
  7. ^ Меду, Марвин; Боствик, Ховард; Березин, Стюарт; Бамджи, Наташа (2015). «Құмды синдромды аминқышқылға негізделген формуламен емдеу». AJP есептері. 5 (1): e51-2. дои:10.1055 / s-0035-1545672. PMC  4502620. PMID  26199799.
  8. ^ Лехвальд, Н .; Крауш М .; Франке, С .; Ассманн, Б .; Адам, Р .; Кнофел, В. (2007). «Sandifer синдромы - көпсалалы диагностикалық және терапевтік шақыру». Еуропалық балалар хирургиясы журналы. 17 (3): 203–6. дои:10.1055 / с-2007-965145. PMID  17638161.
  9. ^ Дескин, Рональд В. (1995). «Сандифер синдромы: тортиколлистің нәресте кезіндегі себебі». Халықаралық педиатриялық оториноларингология журналы. 32 (2): 183–5. дои:10.1016/0165-5876(95)01130-4. PMID  7657473.
  10. ^ Налбантоғлу, Б; Метин, Д.М .; Налбантоғлу, А (2013). «Сандифер синдромы: қате диагноз қойылған және жұмбақ бұзылыс». Иран педиатрия журналы. 23 (6): 715–6. PMC  4025139. PMID  24910760.

Сыртқы сілтемелер

Жіктелуі
Сыртқы ресурстар