TMEM239 - TMEM239

TMEM239
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарTMEM239, трансмембраналық ақуыз 239
Сыртқы жеке куәліктерMGI: 1914016 HomoloGene: 122214 Ген-карталар: TMEM239
Геннің орналасуы (адам)
20-хромосома (адам)
Хр.20-хромосома (адам)[1]
20-хромосома (адам)
TMEM239 үшін геномдық орналасу
TMEM239 үшін геномдық орналасу
Топ20p13Бастау2,816,302 bp[1]
Соңы2,820,284 bp[1]
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001167670
NM_001318207

NM_025753

RefSeq (ақуыз)

NP_001161142
NP_001305136

NP_080029

Орналасқан жері (UCSC)Хр 20: 2.82 - 2.82 Мбжоқ
PubMed іздеу[2][3]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу

Сүтқоректілер ішінде, TMEM239 ортологтар жататын организмдерде кездеседі эвтерия және метатерия, бірақ жоқ протетерия. Адам жоқ параллельдер TMEM239 үшін анықталды.

Өрнек

Адамға негізделген көрсетілген реттік тег (EST) профильдері, TMEM239-да көрсетілген сияқты аталық без және ми.[4] PaxDb мәліметтері бойынша, TMEM239 көптігі тышқандардағы және адамдардағы барлық басқа ақуыздарға қатысты төменгі 10% -ке сәйкес келеді.[5] Жалпы, TMEM239 экспрессиясы шектеулі. TMEM239 ми мен субмаксиллярлы безді қоса, басқа да ұлпаларда төмен экспрессиямен бірге, аталық бездерде орташа деңгейде көрінеді.

Өзара әрекеттесу

TMEM239 ақуыздарының өзара әрекеттесуі жасуша сигнализациясы, мембраналардың тасымалдануы және иммунологияға қатысты сияқты. Адамның Т-жасушалы лейкемия вирусы-1 типі Ақуыз САЛЫҚ-1 (САЛЫҚ) және Бета-2-микроглобулин (B2M) екі гибридті экран арқылы патоген-қоздырғыш ашытқы арқылы TMEM239-мен өзара әрекеттесетіні анықталды.[6]

TMEM239 ақуыздың қосымша өзара әрекеттесуі адамның интерактомдық картасын құру жобасы арқылы анықталды. Synthenein-1 (SDCBP) қатысады адам саудасы трансмембраналық ақуыздар, нейро және иммуномодуляциядан басқа, экзосома биогенезі және тумигенез.[7] SDCBP регламенттелген TGFB1 - делдал SMAD2 / 3. Физикалық тұрғыдан TMEM239-мен байланысты бірқатар басқа жасушалық сигнал беретін ақуыздар, соның ішінде циклдік AMP-тәуелді транскрипция факторы (ATF-7), FYVE, RhoGEF және құрамында PH домені бар ақуыз 2 (FGD2) және Синдикан байланыстыратын ақуыз (SDCBP).

Golgi SNAP рецепторлар кешенінің мүшесі 1 (GOS1) TMEM239-мен байланысы анықталды.[8] Деп аталатын ақуыздардың супер-отбасы мүшесі t-SNARE, GOS1 ER-ден тасымалдауға делдалдық етеді Гольджи аппараты.[9] Ақырында, альфа-N-метилтрансфереаза (TAE1) ақуызының TMEM239-мен өзара әрекеттесуі анықталды. TAE1 катализдейді метилдену [Ала / Сер] -Про-Лис мотивтеріндегі және Про-Про-Лис мотивтеріндегі аланин немесе серин қалдықтарының альфа-амин топтары. TAE1 сонымен қатар бірқатар метилдеуге жауап береді рибосомалық белоктар.[10]

Клиникалық маңызы

SNP rs7360412, 3’UTR орналасқан TMEM239, анықталды жалпы геномды ассоциацияны зерттеу үшін сандық фенотиптер биполярлық бұзылыс үшін жоғарғы маркер ретінде фракциялық анизотропия.[11] Бұл тұрғыда фракциялық анизотропия, анықтағандай диффузиялық тензорлық бейнелеу, бағалау үшін қолданылды ақ зат тұтастық. Ақ заттың тұтастығы тұқым қуалайды және биполярлы пациенттерде де, олардың зардап шекпеген туыстарында да азаяды.

РНҚ-сек адам мен транскриптомдарын талдау үшін қолданылған Лейшмания локализацияланған тері үдерісіне әсер ететін иесінің және паразиттік факторлардың айырмашылықтарын түсіну үшін терінің алғашқы зақымдануы Лейшманиоз (LCL) шырышты лейшманиозға (ML) дейін.[12] TMEM239 экспрессиясының терідегі алғашқы зақымдануларда төмендеуі ML дамуының жоғары ықтималдығын көрсетеді.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000198326 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  3. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Трансмембраналық ақуыз 239 (TMEM239)». www.ncbi.nlm.nih.gov. Алынған 2016-02-27.
  5. ^ «PaxDb». pax-db.org. Алынған 2016-04-25.
  6. ^ Simonis N, Rual JF, Lemmens I, Boxus M, Hirozane-Kishikawa T, Gatot JS, Dricot A, Hao T, Vertommen D, Legros S, Daakour S, Klitgord N, Martin M, Willaert JF, Dequiedt F, Navratil V, Кусик М.Е., Берни А, Ван Линт С, Хилл DE, Таверниер Дж, Кеттманн Р, Видал М, Твизере JC (2012-03-29). «HTLV-1 және -2 ретровирустары үшін хост-патогенді интерактомды картографиялау». Ретровирология. 9 (1): 26. дои:10.1186/1742-4690-9-26. PMC  3351729. PMID  22458338.
  7. ^ «SDCBP - Syntenin-1 - Homo sapiens (Human) - SDCBP ген және ақуыз». www.uniprot.org. Алынған 2016-04-25.
  8. ^ Zhong Q, Pevzner SJ, Hao T, Wang Y, Mosca R, Menche J, Taipale M, Taşan M, Fan C, Yang X, Haley P, Murray RR, Mer F, Gebreab F, Tam S, MacWilliams A, Dricot A , Reichert P, Santhanam B, Ghamsari L, Calderwood MA, Rolland T, Charloteaux B, Lindquist S, Barabási AL, Hill DE, Aloy P, Cusick ME, Xia Y, Roth FP, Vidal M (2016-04-01). «Үлкен эволюциялық қашықтықтағы протеиндер мен ақуыздардың өзара байланыс желісі». Молекулалық жүйелер биологиясы. 12 (4): 865. дои:10.15252 / msb.20156484. PMC  4848758. PMID  27107014.
  9. ^ «GOS1 - Golgi SNAP рецепторлар кешенінің мүшесі 1 - Saccharomyces cerevisiae (штамм ATCC 204508 / S288c) (наубайхана ашытқысы) - GOS1 гені мен ақуызы». www.uniprot.org. Алынған 2016-04-25.
  10. ^ «TAE1 - Alpha N-ақуыз метилтрансфераза 1 - Saccharomyces cerevisiae (штамм ATCC 204508 / S288c) (наубайхана ашытқысы) - TAE1 гені мен ақуызы». www.uniprot.org. Алынған 2016-04-25.
  11. ^ Sprooten E, Fleming KM, Thomson PA, Bastin ME, Whalley HC, Hall J, Sussmann JE, McKirdy J, Blackwood D, Lawrie SM, McIntosh AM (сәуір 2013). «Ақ заттың тұтастығы аралық фенотип ретінде: биполярлық бұзылудың жоғары қаупі бар адамдардағы геном бойынша ассоциациялық зерттеу». Психиатрияны зерттеу. 206 (2–3): 223–31. дои:10.1016 / j.psychres.2012.11.002. PMID  23218918. S2CID  22967553.
  12. ^ Maretti-Mira AC, Bittner J, Oliveira-Neto MP, Liu M, Kang D, Li H, Pirmez C, Craft N (2012-09-13). «Біріншілік тері лейшманиа бразилиенсис инфекциясының транскриптомдық үлгілері адамдағы шырышты қабыну ауруының дамуымен байланысты». PLOS елемейтін тропикалық аурулар. 6 (9): e1816. дои:10.1371 / journal.pntd.0001816. PMC  3441406. PMID  23029578.