Тест - Testicle

Тест
Figure 28 01 03.JPG
Аталық бездің ішкі құрылымдарының сызбасы
Gray1144.png
Ересек еркектің аталық безінің сыртқы ерекшеліктері мен қоршаған құрылымдарының диаграммасы
Егжей
АртерияСіңіршік артерия
ВенаТесік тамыр, Пампиниформды плексус
ЖүйкеСперматикалық плексус
ЛимфаБел лимфа түйіндері
Идентификаторлар
Латынаталық без
MeSHD013737
TA98A09.3.01.001
TA23576
ФМА7210
Анатомиялық терминология
Сперматозоидтардың жыныс жасушалары ретінде пайда болуынан олардың вас-деферендерден шығуына дейінгі миграциясының анимациясы. A) Қан тамырлары; B) эпидидимис басы; C) эфферентті өзекшелер; D) жартылай түтікшелер; E) Tunica vaginalis париетальды ламинасы; F) Tunica vaginalis висцеральды ламинасы; G) Tunica vaginalis қуысы; H) Tunica albuginea; I) аталық бездің лобуласы; J) Эпидидимистің құйрығы; K) эпидидимис денесі; L) Медиастин; M) Vas deferens.

Тест немесе аталық без (көпше аталық бездер) еркек репродуктивті без немесе жыныс безі барлық жануарларда, соның ішінде адамдарда. Бұл гомологиялық әйелге аналық без. Аталық бездердің функциялары - екеуін де шығару сперматозоидтар және андрогендер, ең алдымен тестостерон. Тестостеронның бөлінуі гипофиздің алдыңғы бөлігімен бақыланады лютеиндеуші гормон; ал сперматозоидтар өндірісі екеуімен де бақыланады алдыңғы гипофиз фолликулды ынталандыратын гормон және жыныс безі тестостерон.

Құрылым

Сыртқы түрі

Еркек жыныс безі (аталық без, сол жақта) және әйел жыныс безі (аналық без, оң)

Еркектерде мөлшерінде ұқсас екі аталық безі бар қабыршақ, бұл іш қабырғасының кеңеюі. Скротальды асимметрия әдеттен тыс емес: тамырдың анатомиясындағы айырмашылықтарға байланысты бір аталық без скрапқа екіншісіне қарағанда ұзағырақ созылады.

Өлшеу

Аталық бездің көлемін пальпациялау және оны салыстыру арқылы бағалауға болады эллипсоидтар белгілі өлшемдер. Тағы бір әдіс - суппорттарды пайдалану (ан орхидометр ) немесе билеушіге немесе адамға немесе ультрадыбыстық x, y және z осьтерінің үш өлшемін (ұзындығы, тереңдігі және ені) алу үшін кескін. Осы өлшемдерді кейіннен an көлемінің формуласын пайдаланып, көлемді есептеу үшін қолдануға болады эллипсоид:

Ересек жыныс безінің орташа мөлшері 5 см × 2 см × 3 см-ге дейін (2 дюйм)34 ×1 14 жылы). The Ерлердің жыныс мүшелерінің жетілуіне арналған тері илеуінің шкаласы жетілу кезеңін есептелген көлемге дейін, І кезеңнен бастап, көлемі 1,5 см-ден аз мөлшерге дейін тағайындайды3; V кезеңге дейін, көлемі 20 см-ден жоғары3. Қалыпты көлем - 15-тен 25 см-ге дейін3; орташа есеппен 18 см құрайды3 бір аталық безге (диапазоны 12-30 см)3).[1]

Ішкі құрылым

Страптың сол жағы мен сол жақ аталық безі арқылы көлденең кесінді.

Арна жүйесі

Аталық бездер қатты деп аталатын қатты қабықшалы қабықпен жабылған tunica albuginea. Аталық бездердің ішінде өте ұсақ ширатылған түтікшелер бар семинарлы түтікшелер. Түтікшелер жасуша қабатымен қапталған (жыныс жасушалары ) бастап дамиды жыныстық жетілу кәрілікке дейін сперматозоидтар жасушалар (сонымен бірге сперматозоидтар немесе еркек гаметалар ). Дамып келе жатқан сперматозоидтар семинозды түтікшелер арқылы рете тестис орналасқан mediastinum testis, дейін эфферентті каналдар, содан кейін эпидидимис онда жаңадан пайда болған сперматозоидтар жетіледі (қараңыз) сперматогенез ). Сперматозоидтар қозғалады vas deferens, және ақыр соңында арқылы шығарылады уретрия және тыс уретрия тесігі бұлшықеттің жиырылуы арқылы.

Бастапқы ұяшық типтері

Ішінде семинарлы түтікшелер
Түтікшелер арасында (аралық жасушалар)

Қанмен қамтамасыз ету және лимфалық дренаж

Қанмен қамтамасыз ету және лимфалық дренаж аталық бездер мен ұрықтардың айырмашылығы:

Қабаттар

Аталық безді қоршаған қабаттардың 3D анатомиясы.

Ересек жыныс безінің көптеген анатомиялық ерекшеліктері оның даму тегін көрсетеді іш. Әрбір аталық безді қоршап тұрған ұлпалардың қабаттары алдыңғы қабаттардан алынған іш қабырғасы. Атап айтқанда, кремстериялық бұлшықет пайда болады ішкі қиғаш бұлшықет.

Қан-тестис кедергісі

Болуына байланысты ірі молекулалар қаннан семинозды түтікшенің люменіне өте алмайды тығыз өткелдер іргелес арасындағы Сертоли жасушалары. Сперматогония базальды бөлімде (тығыз түйіспелер деңгейіне дейін), ал жетілдірілген формалар, мысалы бастапқы және екінші сперматоциттер мен сперматидалар адлюминальды бөлімде орналасқан.

Қан-тестис тосқауылының функциясы алдын-алу болуы мүмкін авто иммундық реакция. Жетілген сперматозоидтар (және олардың) антигендер ) иммундық толеранттылық нәресте кезінде қалыптасқаннан кейін пайда болады. Сондықтан, сперматозоидтар антигендік жағынан ерекшеленеді өзіндік ұлпа, еркек жануар өзінің ұрығына иммунологиялық реакция жасай алады. Шын мәнінде, ол оларға қарсы антиденелер жасауға қабілетті.

Шәует антигендерін енгізу аталық бездің қабынуын (ауто-иммундық орхит) және құнарлылықтың төмендеуін тудырады. Осылайша, қан-тестис кедергісі ұрық ақуыздарының иммундық реакцияны тудыруы, құнарлылықты төмендету және ұрпақты азайтуы мүмкін.

Температураны реттеу

Сперматогенез дене температурасынан біршама төмен температурада күшейеді.[5] The сперматогенез 33 ° C-тан төмен және жоғары температурада тиімділігі төмен.[5] Аталық бездер денеден тыс жерде орналасқандықтан, қабыршақтың тегіс ұлпасы оларды денеден жақындата немесе алыстата алады.[5] Аталық бездердің температурасы Цельсий бойынша 35 градус (Фаренгейт 95 градус), яғни дене температурасынан 37 градус Цельсийден (Фаренгейт бойынша 98,6 градус) екі градусқа төмен деңгейде сақталады. Жоғары температура әсер етеді сперматогенез.[6] Ұрықтарды оңтайлы температурада ұстап тұрудың бірқатар механизмдері бар.[5]

The кремстериялық бұлшықет бөлігі болып табылады сперматикалық сым. Бұл бұлшықет жиырылған кезде, сым қысқарып, аталық безді денеге қарай жоғары қарай жылжытады, бұл оңтайлы аталық без температурасын ұстап тұру үшін жылуды қамтамасыз етеді. Салқындату қажет болғанда, кремтерлік бұлшықет босаңсып, аталық без жылы денеден төмен түсіп, салқындауға қабілетті. Жиырылу күйзеліске жауап ретінде де пайда болады (аталық бездер ұрыста оларды қорғау үшін денеге қарай көтеріледі).

Кремастерлік бұлшықет дұрыс басталған жағдайда рефлексті түрде әрбір аталық безді көтере алады. Бұл құбылыс креместерлік рефлекс. Сондай-ақ, аталық безді ерікті түрде көтеруге болады pubococcygeus байланысты бұлшықеттерді жартылай белсендіретін бұлшықет.

Ген мен протеиннің экспрессиясы

The адам геномы шамамен 20000 ақуызды кодтайтын гендерді қамтиды: олардың 80% гендер көрсетілген ересек жыныс бездерінде.[7] Басқа мүшелер мен тіндермен салыстырғанда аталық бездерде тіндік типтегі гендердің үлесі жоғары:[8] олардың шамамен 1000-ы аталық безге өте тән,[7] және шамамен 2200 мұнда өрнектің жоғары үлгісін көрсетеді. Бұл гендердің көпшілігі құрамында көрсетілген ақуыздарды кодтайды семинарлы түтікшелер және байланысты функциялары бар сперматогенез.[9][8] Сперматозоидтар дамып, нәтижесінде пайда болатын ақуыздарды көрсетеді флагелла; дәл осы ақуыздар аналық қабықшамен қапталған жасушаларда болады жатыр түтігі, және дамуын тудырады кірпікшелер. Басқаша айтқанда, ұрық жасушаларының флагелла және фаллопиялық түтікшелер кірпікшелері болып табылады гомологиялық құрылымдар. Экспрессияның ең жоғары деңгейін көрсететін аталық безге тән ақуыздар протаминдер.

Даму

Тесттер айтарлықтай өсетін екі фаза бар; эмбриональды және жыныстық жетілу кезеңінде.

Эмбриональды

Сүтқоректілердің даму кезеңінде жыныс бездері алдымен біреуі бола алады аналық без немесе аталық бездер.[10] Адамдарда шамамен 4 аптадан бастап жыныс бездерінің рудименттері ішінде болады аралық мезодерма дамып келе жатқан бүйректерге іргелес. 6-шы аптада, жыныстық сымдар қалыптасатын аталық бездерде дамиды. Бұлар қоршап тұрған және өсіретін ерте сертоли жасушаларынан тұрады жыныс жасушалары жыныс бездері анықталғанға дейін, жыныс бездеріне ауысады. Еркектерде жынысқа тән ген SRY Y-хромосомасында кездесетін жынысты анықтайтын факторларды (мысалы, GATA4, SOX9 және AMH) төменгі ағымда реттеу арқылы жыныстық детерминацияны бастайды, бұл ер фенотипінің дамуына әкеледі, соның ішінде ерте бипотенциалды жыныс безінің дамуын еркекке қарай бағыттау даму жолы.

Тесттер ұрықтың артқы ішіндегі биіктіктен шап сақинасына дейін және одан әрі қарай «түсу жолымен» жүреді. шап каналы және ішіне қабыршақ. Көп жағдайда (97% күндізгі, 70%) мерзімінен бұрын ), екі аталық без де туа біткен. Басқа жағдайларда, тек бір аталық безі түсе алмайды (крипторхизм ) және бұл, мүмкін, бір жыл ішінде өзін-өзі көрсетеді.

Пубертатальды

Тесталар басталуына жауап ретінде өседі сперматогенез. Өлшемі литикалық функцияға, сперматозоидтардың түзілуіне байланысты (аталық безде болатын сперматогенез мөлшері), аралық сұйықтық, және Сертоли жасушасы сұйықтық өндірісі. Жыныстық жетілуден кейін аталық бездің көлемін жыныстық жетілуден бұрынғы мөлшермен салыстырғанда 500% -дан арттыруға болады.[дәйексөз қажет ] Жыныстық жетілу жасына толғанға дейін ұрық толығымен түседі.

Клиникалық маңызы

Қорғаныс және жарақат

  • Аталық бездер соққы мен жарақатқа өте сезімтал екендігі белгілі. Ауырсыну сезімі әр аталық безден іш қуысына, арқылы өтеді сперматикалық плексус, бұл әрбір аталық бездің алғашқы жүйкесі. Бұл жамбас пен арқадағы ауырсынуды тудырады. Әдетте ауырсыну бірнеше минут ішінде өтеді.
  • Тесік тәрізді бұралу медициналық көмек.
  • Тесікшелердің жарылуы бұл шұғыл күштің әсерінен, өткір қырынан немесе аталық бездің некрозына әкелуі мүмкін аталық бездердің біреуіне немесе екеуіне тесу әсерінен болатын жедел медициналық көмек.[дәйексөз қажет ]
  • Сүйек ішіне енетін жарақаттар себеп болуы мүмкін кастрация, немесе жыныс мүшелерінің физикалық бөлінуі немесе жойылуы, мүмкін жыныс мүшесінің бір бөлігімен немесе барлығымен бірге, егер аталық без тез оралмаса, жалпы стерилділікке әкеледі.
  • Кейбіреулер джекстраптар аталық безді қолдауға арналған.[11]

Аурулар мен жағдайлар

Сіңірлік ауру
МамандықУрология, Репродуктивті медицина
  • Ішек ісігі және басқа да неоплазмалар - мүмкін жағдайларды ұстау мүмкіндігін жақсарту аталық без ісігі немесе денсаулыққа қатысты басқа мәселелер ерте, тұрақты яичек өзін-өзі тексеру ұсынылады.
  • Варикоцеле, әдетте, сол жаққа әсер ететін, аталық безден ісінген тамыр (лар),[12] аталық без қалыпты жағдайда болады
  • Гидроцеле тестисі, мембраналық қапшық ішінде мөлдір сұйықтықтың жиналуынан туындаған аталық бездердің айналасындағы ісінулер, әдетте, аталық без қалыпты жағдай
  • Сперматоцеле, түтікшесінің ретенциалды кистасы рете тестис немесе басы эпидидимис құрамында әрең сулы сұйықтық бар сперматозоидтар
  • Эндокриндік бұзылулар сонымен қатар аталық бездің мөлшері мен қызметіне әсер етуі мүмкін.
  • Дамудың негізгі гендеріндегі мутацияға байланысты белгілі бір тұқым қуалайтын жағдайлар, сонымен қатар, аталық бездің түсуін нашарлатады, нәтижесінде іш қуысы немесе шап сынығы жұмыс істемей қалады және қатерлі ісікке айналуы мүмкін. Басқа генетикалық жағдайлардың жоғалуы мүмкін Wolffian арналары және табандылыққа мүмкіндік береді Мюллерлік арналар. Артық және жетіспейтін деңгейлер эстрогендер бұзуы мүмкін сперматогенез және бедеулікті тудырады.[13]
  • Қоңырау-шапалақ деформациясы бұл деформация, онда аталық без скротозды қабырғаға жабыспайды және tunica vaginalis ішіндегі сперматикалық сымда еркін айнала алады. Бұл аталық без бұралуының ең көп тараған негізгі себебі.
  • Орхит аталық бездің қабынуы
  • Эпидидимит, эпидидимистің немесе эпидидимидтердің бактериялық инфекциямен жиі туындаған, бірақ кейде шығу тегі белгісіз ауырсыну қабынуы.
  • Анорчия, бір немесе екі аталық безінің болмауы.
  • Крипторхизм немесе «аталық бездердің түспеуі», бұл кезде аталық жасуша нәрестенің сүйегіне түсіп кетпейді.

Тұқым қуысының ұлғаюы - бұл спецификалық емес әр түрлі аталық без ауруының белгісі, және оны аталық безінің мөлшері 5 см-ден жоғары анықтауға болады (ұзын ось ) x 3 см (қысқа ось).[14]

Көк шарлар ішіндегі уақытша сұйықтық кептелісіне арналған жаргон термин аталық без және простата ұзаққа созылған аймақ жыныстық қозу.

Сынақ протездері бір немесе екі аталық бездің сыртқы түрін және сезімін имитациялауға болады, егер жарақат болмаған кезде немесе емдеу кезінде болмаса гендерлік дисфория. Сондай-ақ, оларды иттерге отырғызудың кейбір жағдайлары болды.[15]

Экзогендік гормондардың әсері

Белгілі бір мөлшерде аталық без мөлшерін өзгертуге болады. Тікелей жарақат алу немесе оларды қолайсыз жағдайларға ұшырату, мысалы, жоғары температура олар әдеттегідей үйреніп қалғаннан гөрі сыртқы гормоналды стероидты гормондарды қолдану арқылы өздерінің ішкі гормоналды функцияларымен бәсекелесу арқылы кішіреюі мүмкін. Стероидтер бұлшықетті күшейту үшін қабылданған (әсіресе анаболикалық стероидтер ) көбінесе аталық бездің жиырылуының жағымсыз әсері болады.

Сол сияқты, аталық без функцияларын ынталандыру гонадотропты гормондар олардың мөлшерін үлкейтуі мүмкін. Тесттер жиырылуы немесе атрофиялануы мүмкін гормондарды алмастыру терапиясы немесе арқылы химиялық кастрация.

Барлық жағдайда аталық бездердің көлемінің жоғалуы сперматогенездің жоғалуымен сәйкес келеді.

Қоғам және мәдениет

Еркек бұзаудың немесе басқа малдың сынақтарын кейде деп аталатын ыдыста пісіріп жейді Жартасты тау устрицалары.[16]

Біздің дәуірімізге дейінгі 330 ж. Аристотель ұлдарға ие болғысы келетін еркектерде сол жақ аталық безді байлап (байлап) тағайындады.[17] Орта ғасырларда ұлды қалайтын ер адамдар кейде сол жақ аталық безін алып тастайтын. Себебі адамдар оң жақ ұрық «ұл», ал сол жақ «қыз» ұрығын жасайды »деп сенген.[18]

Этимология

Сөздің этимологиясы туралы бір теория аталық без негізделген Рим құқығы. Түпнұсқа Латын сөз аталық без, «куә», мықтап бекітілген заңдылықта қолданылды «Сынақ безі, жұмыртқа безі«(бір куәгер [куәгерге тең емес), яғни кез-келген адамның соттағы айғақтарына, кем дегенде, екіншісінің айғақтарымен расталмаса, қараусыз қалуға болатындығын білдіреді. Бұл бірдей куәлік беру үшін пара алып, екі куәгерді шығарудың кең таралған тәжірибесіне әкелді Арам ниетті сот істеріне жол.Мұндай «куәгерлер» әрқашан екі-екіден келетіндіктен, мағынасы сәйкесінше көбіне кішірейтіліп (аталық без, аталық без).[дәйексөз қажет ]

Тағы бір теория айтады аталық без грек тілінен аударылған несиелік аударма әсер етеді парастаттар «қорғаушы (заңда), жақтаушы», бұл «екі без қатар».[19]

Басқа жануарлар

Сыртқы көрініс

Жылы акулалар, оң жақтағы аталық без әдетте үлкенірек, ал көптеген құстар мен сүтқоректілердің түрлерінде сол жақ үлкенірек болуы мүмкін. Қарабайыр жақсыз балық дененің ортаңғы сызығында орналасқан бір ғана аталық безі бар, бірақ бұл тіпті эмбриондағы жұпталған құрылымдардың бірігуінен пайда болады.[20]

Жылы маусымдық селекционерлер, көбейту кезеңінде аталық бездердің салмағы көбейеді.[21] The қарақұйрық түйенің аталық безі ұзындығы 7-10 см (2,8-3,9 дюйм), тереңдігі 4,5 см (1,8 дюйм) және ені 5 см (2,0 дюйм). Оң жақ аталық безі көбінесе сол жаққа қарағанда кішірек болады.[22]

Орналасқан жері

Ішкі

Сүтқоректілердің базальды шарты - ішкі аталық бездердің болуы.[23] Сынақтары монотремалар,[24][25] ксенартранс,[25] және пілдер[26] іш қуысында қалады. Кейбіреулері де бар өрмек сыртқы аталық бездермен[27][28][29] және Буреоветериялық ішкі аталық безі бар сүтқоректілер, мысалы, мүйізтұмсықтар.[30] Кетатиндер киттер мен дельфиндер сияқты ішкі аталық бездері бар.[31][32] Сыртқы аталық бездер судың артуын күшейтетіндіктен, артериялық қан тамырларын тамырларға орналастырып, теріге салқындатылған веноздық қан әкеліп, артериялық қанның сынауын қамтамасыз ететін арнайы қанайналым жүйелері арқылы салқындатылатын ішкі аталық бездері болады.[33][34] Жылы одобенидтер және фокидтер, бірақ аталық бездердің орналасуы парабдоминальды отариидтер скротальды аталық бездері бар.[35]

Сыртқы

Буреоветериялық құрғақ сүтқоректілер, адам құрамына кіретін сүтқоректілердің үлкен тобы, аталық бездері экстерьерленген.[36] Олардың аталық бездері дене температурасынан төмен температурада жақсы жұмыс істейді. Олардың аталық бездері дененің сыртында орналасқан, қабырға астындағы сперматикалық сыммен ілулі.

Боретериялық сүтқоректілердің денесінің негізгі температурасынан сәл төмен температурада жақсы жұмыс жасайтын сыртқы аталық бездері бар екендігі туралы бірнеше гипотезалар бар, мысалы. Ол әр түрлі себептермен дамып келе жатқан сыртқы аталық бездердің әсерінен суық температурада дамыған ферменттермен жабысып қалғандықтан, аталық бездердің төменгі температурасы сперматозоидтар үшін тиімді.

1) Тиімді. Классикалық гипотеза - аталық бездердің салқындатылған температурасы құнарлылықтың тиімді болуына мүмкіндік береді сперматогенез. Басқа сөзбен айтқанда, дененің қалыпты температурасында жұмыс істейтін, мүмкін эволюцияланған ферменттер жоқ, әзірге біздің эволюцияда пайда болған жоқ.

Ерте сүтқоректілердің дене температурасы төмен болды, сондықтан олардың аталық бездері денесінде тиімді жұмыс істеді. Алайда, боретериялық сүтқоректілердің дене температурасы басқа сүтқоректілерге қарағанда жоғары және оларды салқындату үшін сыртқы аталық бездерді жасау керек деген пікір бар. Монотремалар, армадилло, жалқау, піл, мүйізтұмсық тәрізді ішкі аталық бездері бар сүтқоректілердің денесінің температурасы сыртқы аталықтары бар сүтқоректілерге қарағанда төмен екендігі дәлелденді.[дәйексөз қажет ]

Алайда, құстардың дене температурасы өте жоғары болғанымен, неге ішкі аталық бездері бар және сыртқы аталық бездері дамымаған деген сұрақ туындайды.[37] Бір кездері құстардың оларды қолданатыны туралы теория пайда болды ауа қапшықтары аталық бездерді ішкі салқындату үшін, бірақ кейінірек жүргізілген зерттеулер құстардың аталық бездерінің дене температурасында жұмыс істей алатындығын анықтады.[37]

Кейбір сүтқоректілер маусымдық асылдандыру циклдар ұрық өсу маусымына дейін өздерінің аталық бездерін ішкі күйінде ұстайды, сол кезде олардың аталық бездері түсіп, мөлшері ұлғаяды және сыртқы болады.[38]

2) Шәует бәсекесіне қайтымсыз бейімделу. Бороэтериялық сүтқоректілердің атасы өте үлкен аталық бездерді қажет ететін кішкентай сүтқоректілер болған деген болжам бар (бәлкім, хомяк ) үшін сперматозоидтар бәсекесі дененің сыртында оның сынақтарын орналастыруға тура келді.[39] Бұл сперматогенезге қатысатын ферменттерге әкелді, сперматогендік ДНҚ-полимеразды бета және рекомбиназа дене температурасының біршама төмен температурасы үшін бірегей оңтайлы температураны дамытатын іс-шаралар. Бореотериялық сүтқоректілер одан әрі үлкен және / немесе сперматозоидтардың қатты бәсекелестігін қажет етпейтін түрлерге бөлінген кезде, олар әлі де салқындатылған температурада ең жақсы жұмыс істейтін ферменттер шығарып, өз аталық бездерін денеден тыс ұстауға мәжбүр болды. Бұл позицияның фактісі аз парсимонды болады кенгуру, бороэтериялық емес сүтқоректінің, сыртқы аталық бездері бар. Кенгурулардың ата-бабалары, бореотериялық сүтқоректілерден бөлек, сперматозоидтардың ауыр бәсекесіне ұшыраған және осылайша сыртқы аталық бездерді дамытқан, дегенмен кенгуру сыртқы аталық бездері ірі жануарлардың сыртқы аталық бездеріне бейімделу функциясын көрсетеді.

3) Іштің қуысындағы қысым өзгереді. Сыртқы аталық без эволюциясының бір дәлелі - бұл аталық безді секіру мен шапшып секіруден пайда болатын іш қуысы қысымының өзгеруінен сақтайды.[40]

4) қорғаныс ДНҚ зақымдануы. Жеңіл, өтпелі скротальды жылу стрессі ДНҚ-ны зақымдайды, құнарлылықтың төмендеуі және тышқандардағы эмбрионның аномальды дамуы.[41] ДНҚ тізбегінің үзілімдері табылды сперматоциттер 30 минут ішінде 40 ° C немесе 42 ° C әсер еткен аталық бездерден қалпына келтірілді.[41] Бұл нәтижелер аталық бездердің сыртқы орналасуы сперматогенді жасушаларды ДНҚ-ның жылу әсерінен зақымдануынан қорғаудың бейімделгіштігін қамтамасыз етеді деп болжайды. бедеулік және тұқымдық мутация.

Өлшемі

40 × үлкейту кезінде ашық далалық микроскопияда түсірілген қоян аталық безінің көлденең қимасы.

The аталық бездердің салыстырмалы мөлшері жиі әсер етеді жұптасу жүйелері.[42] Дене салмағының пропорциясы ретіндегі ұяшық мөлшері әр түрлі болады. Сүтқоректілер патшалығында аталық без мөлшерінің бірнеше жұппен сәйкес келу тенденциясы бар (мысалы, гаремдер, көп әйел алу ). Сондай-ақ, аталық безден шыққан сперматозоидтар мен сперматикалық сұйықтықтың өндірісі де көп полигамиялық жануарлар, мүмкін а сперматогендік бәсекелестік өмір сүру үшін. Сынақтары оң кит жануарлардың ішіндегі ең үлкені болуы мүмкін, әрқайсысының салмағы 500 кг (1100 фунт).[43]

Арасында Hominidae, гориллалар аз әйелдердің азғындығы сперматозоидтар мен аталық бездердің бәсекесі дене салмағымен салыстырғанда аз (0,03%). Шимпанзелер дене салмағымен (0,3%) салыстырғанда үлкен азықтық және үлкен аталық бездер. Адамның аталық безінің мөлшері осы экстремалдардың арасына түседі (0,08%).[44]

Аталық бездің салмағы да маусымдық селекционерлерде әр түрлі болады қызыл түлкілер,[45] алтын шакалдар[46] және қасқырлар.[21]

Ішкі құрылым

Деп аталатын қатты мембраналық қабықтың астында tunica albuginea, аталық безі амниоттар, сондай-ақ кейбіреулері телеост балық, құрамында өте жақсы ширатылған түтіктер бар семинарлы түтікшелер.

Қосмекенділер және балықтардың көпшілігінде семинозды түтікшелер болмайды. Оның орнына сперматозоидтар деп аталатын сфералық құрылымдарда жасалады сперматозоидтар. Бұл көбейту кезеңінде олардың мазмұнын босатып, содан кейін ағзаның қайтадан сіңіретін маусымдық құрылымдар. Келесі көбею маусымына дейін жаңа сперматозоидтар ампулалары қалыптасып, пісе бастайды. Ампулалар, әйтпесе, ішіндегі семіздік түтікшелермен бірдей жоғары сатыдағы омыртқалылар, соның ішінде ұяшық типтерінің бірдей ауқымы.[20]

Галерея

Сондай-ақ қараңыз

Ескертулер

  • Хептнер, В.Г .; Наумов, Н.П. (1998). Кеңес Одағының сүтқоректілері т. II бөлім 1а, СИРЕНИЯ ЖӘНЕ КАРНИВОРА (теңіз сиырлары; қасқырлар мен аюлар). Enfield, NH: Science Publishers. ISBN  978-1-886106-81-9. OCLC  490089621. Алынған 9 қараша 2013.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Андрология: ерлердің репродуктивтік денсаулығы және дисфункциясы Э. Ниеслаг, Герман М.Бер, Х. ван. Ахлен
  2. ^ Гистология, мәтін және атлас Майкл Х.Росс пен Войцех Павлина, Липпинкотт Уильямс және Уилкинс, 5 басылым, 2006 ж
  3. ^ Skinner M, McLachlan R, Bremner W (1989). «Сертоли жасушасының ингибин секрециясын сынауды паракриндік фактор PModS арқылы ынталандыру». Мол жасушасы эндокринол. 66 (2): 239–49. дои:10.1016/0303-7207(89)90036-1. hdl:1773/4395. PMID  2515083. S2CID  21885326.
  4. ^ Arch Histol Cytol. 1996 наурыз; 59 (1): 1-13
  5. ^ а б c г. Миуссет, Р; Бужан, Л; Мансат, А; Понтонье, Ф (1992). «Hyperthermie scrotale et infécondité erculine» (PDF). Progrès en Urologie (француз тілінде) (2): 31–36.
  6. ^ 1942-, Ван Де Граф, Кент М. (Кент Маршалл) (1989). Адам анатомиясы және физиологиясы туралы түсініктер. Түлкі, Стюарт Ира. (2-ші басылым). Дубуке, Айова: Вм. C. Қоңыр баспагерлер. бет.936. ISBN  978-0697056757. OCLC  19493880.CS1 maint: сандық атаулар: авторлар тізімі (сілтеме)
  7. ^ а б Ульен, Матиас; Фагерберг, Линн; Халлстрем, Бьерн М .; Линдског, Сесилия; Оксволд, Пер; Мардиноглу, Әділ; Сиверцсон, Иса; Кампф, Каролайн; Шёстедт, Эвелина (2015-01-23). «Адам протеомының тіндік картасы». Ғылым. 347 (6220): 1260419. дои:10.1126 / ғылым.1260419. ISSN  0036-8075. PMID  25613900. S2CID  802377.
  8. ^ а б Джурейнович, Д .; Фагерберг, Л .; Халлстрем, Б .; Даниэлссон, А .; Линдског, С .; Ульен М .; Понтен, Ф. (2014-06-01). «Транскриптомикамен және антиденеге негізделген профильмен анықталған адамның тестиске тән протеомы». MHR: Репродуктивті медицинаның негізгі ғылымы. 20 (6): 476–488. дои:10.1093 / molehr / gau018. ISSN  1360-9947. PMID  24598113.
  9. ^ «Адам протеомасы аталық безде - адам ақуызы атласы». www.proteinatlas.org.
  10. ^ Онлайн оқулық: «Даму биологиясы «6-шы басылым. Скотт Ф. Гилберт (2000) Сандерлендтің (MA) Sinauer Associates, Inc шығарған.
  11. ^ «Amazon.com: FlexaMed ұсынатын скротальды / уылдырықты қолдауға арналған суспензиялық джокстрап: Денсаулық және жеке күтім». www.Amazon.com. Алынған 25 қаңтар 2018.
  12. ^ «Варикоцеле». Kidshealth.org. Алынған 25 қазан 2010.
  13. ^ Сьеренс, Дж. Э .; Снеддон, Ф.; Коллинз, Ф .; Миллар, М.Р .; Сондерс, П.Т. (2005). «Тестис биологиясындағы эстрогендер». Нью-Йорк Ғылым академиясының жылнамалары. 1061 (1): 65–76. Бибкод:2005NYASA1061 ... 65S. дои:10.1196 / жылнамалар.1336.008. PMID  16467258. S2CID  24905596.
  14. ^ 559 бет ішінде: Джон Пеллерито, Джозеф Ф Полак (2012). Қан тамырлары ультрадыбысымен таныстыру (6 басылым). Elsevier денсаулық туралы ғылымдар. ISBN  9781455737666.
  15. ^ «Neuticles.com». www.Nomachles.com. Алынған 25 қаңтар 2018.
  16. ^ «Өте нәзік нәзік тағамды жаңғырту». 13 қыркүйек 2004 ж. Алынған 25 қаңтар 2018 - news.BBC.co.uk арқылы
  17. ^ Хоаг, Ханна. Мен қыз аламын, өтінемін ... Тіршілік тағамынан шие жинау. Drexel университетінің басылымы. Мұрағатталды 2011 жылдың 31 тамызы, сағ Wayback Machine
  18. ^ «Генетика туралы түсінік». Genetics.TheTech.org. Алынған 25 қаңтар 2018.
  19. ^ Ағылшын тілінің американдық мұра сөздігі, Төртінші басылым
  20. ^ а б Ромер, Альфред Шервуд; Парсонс, Томас С. (1977). Омыртқалы дене. Филадельфия, Пенсильвания: Холт-Сондерс Халықаралық. 385–386 бет. ISBN  978-0-03-910284-5.
  21. ^ а б А.Д. Джонсон (2012 жылғы 2 желтоқсан). Даму, анатомия және физиология. Elsevier. ISBN  978-0-323-14323-3.
  22. ^ Мукаса-Мугерва, Э. Түйе (Camelus dromedarius): библиографиялық шолу. 11-3 бет.
  23. ^ «Мұрағатталған көшірме». Архивтелген түпнұсқа 2018-02-25. Алынған 2018-12-08.CS1 maint: тақырып ретінде мұрағатталған көшірме (сілтеме)
  24. ^ Мервин Грифитс (2012 ж. 2 желтоқсан). Монотремдер биологиясы. Elsevier Science. ISBN  978-0-323-15331-7.
  25. ^ а б Роналд М. Новак; Эрнест Пиллсбери Уолкер (29 шілде 1999). Әлемдегі Уокердің сүтқоректілері. JHU Press. ISBN  978-0-8018-5789-8. аталық бездер.
  26. ^ Мюррей Фаулер; Сюзан К.Микота (9 қаңтар 2008). Пілдердің биологиясы, медицинасы және хирургиясы. Джон Вили және ұлдары. ISBN  978-0-470-34411-8.
  27. ^ Дон II Хунсакер (2012 ж. 2 желтоқсан). Тірі жануарлардың биологиясы. Elsevier Science. ISBN  978-0-323-14620-3.
  28. ^ C. Хью Тиндал-Биско (2005). Тірі жануарлардың тіршілігі. Csiro Publishing. ISBN  978-0-643-06257-3.
  29. ^ Хью Тиндал-Биско; Мэрилин Ренфри (30 қаңтар 1987). Тірі жануарлардың репродуктивті физиологиясы. Кембридж университетінің баспасы. ISBN  978-0-521-33792-2.
  30. ^ Шаффер, Н.Э., және басқалар. «Суматрандық мүйізтұмсықтардағы репродуктивті анатомияның ультрадыбыстық зерттеуі (Dicerorhinus sumatrensis). «Хайуанаттар бағы мен жабайы табиғат медицинасы журналы (1994): 337-348.
  31. ^ Бернд Вюрсиг; Дж. Твиссен; Kit M. Kovacs (27 қараша 2017). Теңіз сүтқоректілерінің энциклопедиясы. Elsevier Science. ISBN  978-0-12-804381-3.
  32. ^ Роммель, Сентиль А., Д. Анн Пабст және Уильям А. Маклеллан. «Үй итімен салыстыра отырып, цетациндік репродуктивті жүйенің функционалды анатомиясы." Кетацеяның репродуктивті биологиясы және филогениясы. Ғылым баспалары (2016): 127–145.
  33. ^ Роммель, Сентиль А., Д. Анн Пабст және Уильям А. Маклеллан. «Теңіз сүтқоректілеріндегі репродуктивті терморегуляция: еркек цетацеандар мен итбалықтар ұрық бездерін қалайша салқындатады? Бұл жүкті әйелде ұрықты салқындататын механизм сияқты. «Американдық ғалым 86.5 (1998): 440-448.
  34. ^ Пабст, Д. Анн, Сентиль А. Роммель және УИЛЛям А. Маклелан. «Цетациндік репродуктивті жүйелердегі терморегуляциялау функциясының эволюциясы». Киттердің пайда болуы. Springer US, 1998. 379-397.
  35. ^ Франсис М.Д.Гулланд; Лесли А. Диерауф; Карил Л.Витман (20 наурыз 2018). CRC теңіз сүтқоректілері медицинасының анықтамалығы. CRC Press. ISBN  978-1-351-38416-2.
  36. ^ Д. С. Миллс; Джереми Н. Марчант-Форде (2010). Қолданбалы жануарлардың мінез-құлқы мен әл-ауқатының энциклопедиясы. CABI. 293– бет. ISBN  978-0-85199-724-7.
  37. ^ а б ӨНДІРУ БИОЛОГИЯСЫ 56, 1570–1575 (1997) - Тестис температурасының ритмдерін және тұрақты жарықтың үй құстарындағы аталық без қызметіне әсерін анықтау (Gallus domesticus) Мұрағатталды 2015-09-23 Wayback Machine
  38. ^ «Биологтан сұрақ-жауап / адамның жыныстық физиологиясын сұраңыз - жақсы дизайн?». Askabiologist.org.uk. 4 қыркүйек 2007 ж. Алынған 25 қазан 2010.
  39. ^ "'Адам денесі эволюциялық патч ретінде 'Алан Уолкер, Princeton.edu «. RichardDawkins.net. 2007-04-10. Архивтелген түпнұсқа 2013 жылғы 9 қарашада. Алынған 25 қазан 2010.
  40. ^ «Ғылым: соққылықты өмір салты сыртқы сынақтарға әкелді».
  41. ^ а б Пол С, Мюррей А.А., Спирс Н, Сондерс ПТ (2008). «Бір, жұмсақ, өтпелі скротальды жылу стрессі ДНҚ-ны зақымдайды, субфертильділікті тудырады және тышқандарда бластоцисталардың түзілуін нашарлатады». Көбейту. 136 (1): 73–84. дои:10.1530 / REP-08-0036. PMID  18390691.
  42. ^ Құмыра, Т.Е .; Данн, П.О .; Уиттингем, Л.А. (2005). «Сперматозоидтар мен құстардағы аталық без эволюциясы». Эволюциялық Биология журналы. 18 (3): 557–567. дои:10.1111 / j.1420-9101.2004.00874.x. PMID  15842485. S2CID  18331398.
  43. ^ Кран Дж.; Скотт, Р. (2002). «Eubalaena glacialis». Жануарлардың алуан түрлілігі. Алынған 1 мамыр 2009.
  44. ^ Шакелфорд, Т. К .; Goetz, A. T. (2007). «Адамдардағы сперма жарысына бейімделу». Психология ғылымының қазіргі бағыттары. 16: 47–50. дои:10.1111 / j.1467-8721.2007.00473.x. S2CID  6179167.
  45. ^ Heptner & Naumov 1998 ж, б. 537
  46. ^ Heptner & Naumov 1998 ж, 154–155 бб

Сыртқы сілтемелер