Бөлудің және бассейннің синтезі - Википедия - Split and pool synthesis

The сплит және бассейн (сплит-микс) синтезі әдісі болып табылады комбинаториялық химия бұл комбинаторлық құрама кітапханаларды дайындау үшін пайдаланылуы мүмкін. Бұл қадамдық, қайталанатын циклдарда жүзеге асырылатын жоғары тиімді процесс. Процедура миллиондаған, тіпті триллиондарды дайындауға мүмкіндік береді қосылыстар ретінде қолдануға болатын қоспалар ретінде есірткіні зерттеу.

Тарих

Дәстүрлі әдістерге сәйкес, органикалық қосылыстардың көпшілігі сатылы түрде бірінен соң бірі біріктірілген құрылыс блоктарынан синтезделеді. 1982 жылға дейін ешкім бір процедурада жүздеген немесе мыңдаған қосылыстар жасау туралы армандаған емес. Миллиондаған, тіпті триллиондар туралы айтпау. Профессор Á ойлап тапқан сплит және бассейн әдісінің өнімділігі. Фурка (Eötvös Loránd University Будапешт Венгрия), 1982 жылы бір қарағанда керемет болып көрінді. Бұл әдіс сол жылы нотариалды куәландырылған құжатта сипатталған болатын. Құжат венгр тілінде жазылған және ағылшын тіліне аударылған[1]Өнертабысқа себеп болған уәждемелер 2002 жылғы жұмыста кездеседі[2]және әдіс алғаш рет 1988 жылы халықаралық конгрестерде жарияланды[3] содан кейін 1991 жылы баспаға шығарылды.[4]

Бөліну мен пулдың синтезі және оның ерекшеліктері

S&P синтезінің схемасы. Шеңберлер: түрлі-түсті BB, ақ-қара тірек, әр түрлі көрсеткілер: тең бөліктерге бөлу, тік көрсеткілер: муфта; конвергентті көрсеткілер: араластыру және гомогендеу

Сплит пен бассейн синтезі (S&P синтезі) дәстүрлі синтетикалық әдістерден ерекшеленеді. Маңызды жаңалық - бұл процесте аралас қоспаларды қолдану. Бұл оның бұрын-соңды болмаған жоғары өнімділігінің себебі. Әдісті қолданып, бір химик аптаның ішінде бүкіл химия тарихында өндірілген барлық химиктерге қарағанда көбірек қосылыстар жасай алады: S&P синтезі процестің әр сатысында үш әрекетті қайталау арқылы сатылы түрде қолданылады:

  • Құрама қоспаны тең бөліктерге бөлу
  • Әр бөлікке бір түрлі құрылыс материалын (ББ) біріктіру
  • Бөлшектерді пулдау және мұқият араластыру

Бастапқы әдіс Меррифилдтің қатты фазалық синтезіне негізделген[5] Процедура суретте екі циклде бірдей үш ВВ-ны қолдана отырып, екі циклды синтезді көрсететін ағынды диаграммамен көрсетілген. S&P синтезінде қатты фазалық әдісті таңдау орынды, өйткені қоспағанда субөнімдер қоспадан шығарылған қосылыстар өте қиын болар еді.

Тиімділік

Жоғары тиімділік - бұл әдістің маңызды ерекшелігі. Біртектес ВВ (к) санын қолданатын көп сатылы (n) синтезде әр сатыда (N) қалыптастырушы комбинаторлық кітапханадағы компоненттер саны:

N = kn

Бұл дегеніміз, компоненттер саны сандық қадамдармен (циклдармен) экспоненталық түрде артады, ал қажетті муфталар саны тек сызықтық түрде өседі. Егер циклдарда құрылыс ВВ-ларының басқа саны қолданылса (k1, k2, k3… .kn) қалыптасқан компоненттердің саны:

N = k1.k2.k3… Кn.

Процедураның бұл ерекшелігі қосылыстардың іс жүзінде шексіз санын синтездеу мүмкіндігін ұсынады. Мысалы, төрт циклде 1000 ВВ пайдаланылса, 1 триллион қосылыс түзіледі деп күтілуде. Қажетті муфталардың саны 4000 ғана!

Жоғары тиімділіктің себебі

Ұтымды дәстүрлі синтез. Әрбір түзілген қосылыс бөлінеді, содан кейін келесі сатыдағы реакторлардың бірімен әрекеттеседі

Төтенше тиімділіктің түсіндірмесі - синтетикалық сатылардағы қоспаларды қолдану. Егер дәстүрлі реакцияда бір қосылыс бір реактормен қосылса және бір жаңа қосылыс түзілсе. Құрамында n компоненті бар қоспа бір реактивпен қосылса, бір муфтада пайда болған жаңа қосылыстар саны n-ге тең. Дәстүрлі және сплит пен бассейн синтезінің айырмашылығы дәстүрлі байланыстырушы қадамдар санымен айқын көрінеді және 3,2 миллион пентапептидтердің сплиттік және бассейндік синтезі.

Кәдімгі синтез: 3,200,000x5 = 16,000,000 байланыстырушы қадамдар cca 40,000 жылS & P синтез: 20x5 = 100 ілінісу cca 5 күн

Суретте көрсетілгендей дәстүрлі синтезді рационалды әдіспен жүргізуге болады. Бұл жағдайда түйісу циклдарының саны:

20 + 400 + 8,000 + 160,000 + 3,200,000 = 3 368 420 cca 9 200 жыл

Компоненттер санының теориялық жоғарғы шегі

Бөліну және бассейн әдісі жиі айтылғандай, қосылыстардың шексіз санын синтездеуге мүмкіндік береді. Шын мәнінде, компоненттердің теориялық максималды саны мольмен көрсетілген кітапхананың санына байланысты. Мысалы, 1 моль кітапхана синтезделсе, компоненттердің максималды саны Авогадро санына тең:

6,02214076·1023

Мұндай кітапханада әрбір компонент бір молекуламен ұсынылатын болады.

Кітапхана компоненттері тең молярлық мөлшерде қалыптасады

Іліністер химиясының мүмкіндіктері бойынша кітапханалардың компоненттері шамамен тең молярлық мөлшерде қалыптасады. Бұл қоспаларды тең үлгілерге бөлу және оларды жақсылап араластыру арқылы жинақталған үлгілерді гомогендеу арқылы мүмкін болады. Кітапхана компоненттерінің тең молярлық мөлшері олардың қолданылуын ескере отырып өте маңызды. Қосылыстардың тең емес мөлшерде болуы скринингте нәтижелерді бағалауда қиындықтарға әкелуі мүмкін. Қатты фазалық әдіс реакциялардың аяқталуға жақын жүруіне реактивтерді артық пайдалануға мүмкіндік береді, өйткені профильтрация фильтрация арқылы оңай алынып тасталынады.

Синтезде екі қоспаны қолдану мүмкіндігі

Негізінде S&P синтезінде екі қоспаны қолдану әдеттегі S&P әдісінде қалыптасатын бірдей комбинаторлық кітапханаға әкелуі мүмкін. ВВ реактивтілігінің айырмашылығы компоненттердің концентрациясында үлкен айырмашылықтар әкеледі және әр қадам сайын айырмашылықтар артады деп күтілуде. Екі позицияны қолдану арқылы айтарлықтай көп жұмыс күшін әр позицияда ВВ-ны біріктіру кезінде үнемдеуге болатынына қарамастан, әдеттегідей S&P процедурасын ұстанған жөн.

Кітапханада барлық құрылымдық сорттардың болуы

ВВ-дан шығаруға болатын барлық құрылымдық нұсқалардың қалыптасуы S&P синтезінің маңызды ерекшелігі болып табылады. Бұған тек S&P әдісі ғана бір процессте қол жеткізе алады. Екінші жағынан, кітапханадағы барлық мүмкін құрылымдық сорттардың болуы кітапхананың комбинаторлық екендігіне және комбинаторлық синтез арқылы дайындалғандығына кепілдік береді.

Моншақтарда бір қосылыстың түзілуі

Бір моншаққа бір қосылыстың түзілуі

Іліністерде жалғыз ВВ-ны қолданудың салдары әр моншақта бір қосылыстың түзілуі болып табылады. OBOC кітапханаларының қалыптасуы S&P синтезіне тән қасиет. Себеп суретте түсіндірілген. Моншақта түзілген қосылыстың құрылымы синтетикалық жолда моншақ пайда болатын реакциялық ыдыстарға байланысты, бұл кітапхананы байланған (OBOC) күйінде пайдалану немесе қосылыстарды бөліп алу туралы химиктің шешіміне байланысты. моншақтардан және оны шешім ретінде қолданыңыз.

Сплит пен бассейн синтезін жүзеге асыру

Бөлменің және пулдың синтезаторы. Құрылғы зертханалық шайқауға орнатылған және су сорғысы арқылы шығарылатын алюминий түтік

Бөліну мен пулдың синтезі алдымен пептидтік кітапханаларды қатты тірекке дайындау үшін қолданылды. Синтез суретте көрсетілген қолдан жасалған құрылғыда жүзеге асырылды. Құрылғыда реакциялық ыдыстарды бекітуге болатын 20 саңылауы бар түтік бар. Түтікшенің бір ұшы қоқыс контейнерімен және су сорғымен байланысты. Сол жақта тиеу және сүзу, ілінісудің оң жақ күйі көрсетілген. Комбинаторлық химияның алғашқы жылдарында AdvancedChemTech (Луисвилл, АҚШ-та) автоматты машина жасалды және коммерцияланды. S&P синтезінің барлық операциялары автоматты түрде компьютердің бақылауымен жүзеге асырылады. Қазіргі уақытта Titan 357 автоматты синтезаторы aapptec-те (Louisville KY, АҚШ) қол жетімді.[6]

Бөлінген және пулдың синтезі кодталған

S&P синтезінде әр моншақта бір қосылыс пайда болғанымен, оның құрылымы белгісіз. Осы себепті таңдалған моншақтағы қосылыстың сәйкестігін анықтауға көмектесетін кодтау әдістері енгізілді. Кодтаушы молекулалар ВВ-дің түйісуімен қатар моншақтармен түйіседі. Кодтау молекуласының құрылымын моншақтағы кітапхана мүшелеріне қарағанда оңайырақ анықтауға тура келеді.Ольмейер және басқалар. екілік кодтау әдісін жариялады.[7] Олар 18 тегтеу молекулаларының қоспаларын қолданды, оларды моншақтардан айырғаннан кейін Electron Capture Gas хроматографиясы арқылы анықтауға болады. Николаев және т.б. кодтауға арналған пептидтік тізбектер[8]Саркар және т.б. жаппай кодталған OBOC кітапханаларын құру үшін қолдануға болатын пентеной амидтерінің (COPAs) хираль олигомерлері сипатталған.[9]Керр және басқалар. кодтаудың инновациялық түрін енгізді.[10] Моншақтарға ортогоналды қорғалатын алынбалы екіфункционалды байланыстырғыш бекітілді. Сілтегіштің бір шеті кітапхананың табиғи емес ББ-ін бекіту үшін қолданылған, ал екінші жағына аминқышқылдық үштіктерді кодтайтын байланысқан. Ерте және өте сәтті кодтау әдістерінің бірін Бреннер мен Лернер енгізген[11] олар ДНК-олигомерлерді олардың мазмұнын кодтау үшін бисерге жабыстыруды ұсынды, әдісті Нильсен, Бреннер және Джанда жүзеге асырды[12] Керр және басқалардың екіфункционалды байланыстырғышын қолдану. кодтаушы ДНҚ олигомерлерін бекіту үшін. Бұл қосылысты оған бекітілген ДНҚ кодтайтын олигомермен бөлуге мүмкіндік берді.

Ерітіндідегі сплит және бассейн синтезі

Хан және басқалар. химиялық реакциялар кезінде S&P синтезінің жоғары тиімділігі мен біртекті орталардың артықшылықтарын сақтауға мүмкіндік беретін әдісті сипаттады.[13] Мен олардың әдісі полиэтиленгликол (PEG) пептидтік кітапханалардың S&P синтезінде еритін қолдау ретінде қолданылды.

MeO-CH2-CH2-O- (CH2-CH2-O) n-CH2-CH2-OH

PEG бұл мақсатқа жарамды, өйткені ол әртүрлі сулы және органикалық еріткіштерде ериді, және оның ерігіштігі реакция ортасында бекітілген молекуланың өзі ерімеген кезде де біртектес реакция жағдайларын қамтамасыз етеді. Полимердің ерітіндісінен және онымен байланысқан синтезделген қосылыстардан бөлінуге тұндыру және сүзу арқылы қол жеткізуге болады. Тұндыру реакция ерітінділерін концентрациялауды қажет етеді, содан кейін диетил эфирімен немесе терт-бутил метил эфирімен сұйылтады. Жауын-шашынның мұқият бақыланатын жағдайында байланысқан өнімдері бар полимер кристалдық күйінде тұнбаға түседі де, қажетсіз реактивтер ерітіндіде қалады, қатты фазада S&P әр моншақта бір қосылыс түзеді, нәтижесінде қосылыстар саны бисер санынан асып түсуі керек. Сонымен, қосылыстардың теориялық максималды саны қатты тіректің санына және бисердің мөлшеріне байланысты болады. Мысалы, 1 г полистирол шайырында шайыр моншақтарының диаметрі 90 мкм болса, максимум 2 миллион қосылысты синтездеуге болады, ал егер моншақ мөлшері 10 мкм болса, 2 миллиардты жасауға болады. Іс жүзінде барлық күтілетін компоненттердің қалыптасқанына сенімді болу үшін қатты тірек артық (көбінесе он есе) қолданылады. Егер қатты тірек алынып тасталса, жоғарыда аталған шектеулер толығымен жойылады, егер синтез ерітіндіде жүрсе. Бұл жағдайда кітапхана компоненттерінің санына қатысты жоғарғы шек жоқ. Кітапхананың құрамы мен саны туралы тек практикалық ойларға сүйене отырып еркін шешім қабылдауға болады.Маңызды модификация ДНК кодталған комбинаторлық кітапханалар синтезіне Харбери мен Гальпиннің енуімен енгізілді.[14] Олардың жағдайындағы қатты тірек кодтаушы ДНҚ олигомерлерімен ауыстырылады. Бұл триллиондаған компоненттері бар кітапханаларды синтездеуге және оларды туыстық байланыстыру әдістерінің көмегімен экранға шығаруға мүмкіндік береді. S&P ерітінді фазасын синтездеудің басқа тәсілі қосалқы өнімді кетіру үшін қоқыс шайырларын қолдану болып табылады. Қоқыс шайырлары дегеніміз - реактивті қоспалардан артық сүзгіленген реактивтердің көптігімен реакция жасауға және олардың құрамдас бөліктерін байланыстыруға мүмкіндік беретін функционалды топтары бар полимерлер.[15] Екі мысал: құрамында аминқышқылдары бар шайыр ацилхлоридтердің артық мөлшерін реакция қоспаларынан алуы мүмкін, ал ацилхлоридті шайыр аминдерді кетіреді. Флюорлы технологияны Курран сипаттаған[16] Фторлы синтезде субстраттарға бекітілген 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluorononyl {CF3 (CF2) 4CF2CH2CH2-} тобы сияқты функционалды перфторалкил (Rf) топтары қолданылады. немесе реактивтер. Rf топтары өнімді немесе реактив қоспасынан реактивтерді кетіруге мүмкіндік береді. Процедура аяқталғаннан кейін субстратқа бекітілген Rf топтарын өнімнен алып тастауға болады. Rf топтарын субстратқа қосу арқылы синтезді ерітіндіде жүргізуге болады және өнімді реакциялық қоспадан перфторметилциклогексан немесе фторторгексан сияқты фторлы еріткішті қолдану арқылы сұйықтықты бөліп алуға болады. Rf топтарының синтездегі қызметі қатты немесе еритін тірекке ұқсас екендігі байқалады. Егер Rf тегі реактивке бекітілсе, оның артық мөлшерін экстракция арқылы реакция қоспасынан шығаруға болады, сонымен қатар S&P синтезінде полимер қолдайтын реагенттер қолданылады.[17]

ДНҚ кодталған комбинаторлық кітапханалардың синтезіндегі ерекше қасиеттер

Өздігінен құрастырылатын ДНҚ кодталған кітапханалар

Өздігінен жиналатын кітапхана. Шеңбер мен бесбұрыш - бұл BB, көк және қызыл тіктөртбұрыштар олардың кодтары. Жасыл тіктөртбұрыштар - будандастырушы домендер

ДНҚ-ны кодтаудан туындаған ерекше белгілердің ең жақсы мысалдарының бірі - Млекко және басқалар енгізген өздігінен жиналатын кітапхананың синтезі.[18] Біріншіден, екі кіші кітапхана синтезделеді. ВВ-лар кіші кітапханалардың бірінде олигонуклеотидтің 5 ’ұшына димерлену домені бар, содан кейін БВ кодтары бекітілген. Басқа кіші кітапханада ВВ-лар олигонуклеотидтердің 3 ’ұшына бекітіледі, сонымен қатар димерлену өрісі және басқа ВВ-лар жиынтығының кодтары бар. Екі қосалқы кітапхана эквимолярлық мөлшерде араласады, 70oС дейін қызады, содан кейін бөлме температурасына дейін салқындатылады, гетеродимерленеді және өздігінен жиналатын комбинаторлық кітапхана құрылады. Осындай екі фармакофорлық кітапхананың бір мүшесі суретте көрсетілген. Тектес скринингте фармакофораның екі БВ-сы мақсатты ақуыздың екі іргелес байланысқан жерлерімен өзара әрекеттесуі мүмкін.

ДНҚ шаблондары бар кітапханалар

Біртіндеп шаблонды синтез схемасы. Шеңбер, квадрат, жұлдыз - ВВ, түсті тіктөртбұрыш - ВВ кодтары
Йокто-реактордағы түйісу

ДНҚ шаблонды комбинаторлық кітапханаларды синтездеу кезінде ДНҚ қос спиральының аймақтық химиялық реакцияларды бағыттау қабілеті Гартнер және т.б.[19] [20] ДНҚ-ға байланысты реактивтер жақын жерде сақталады. Бұл жергілікті концентрацияның виртуалды өсуіне тең, ол шамамен 30 нуклеотидтің арақашықтығында тұрақты. Жақындық әсері реакциялардың жүруіне көмектеседі. Екі кітапхана синтезделді. Бір жағында ББ-нің біреуін және оның кодын қамтитын шаблон кітапханасы, содан кейін екі реагент кітапханасының ББ кодтары үшін екі анальды аймақ. Екі реагент кітапханасының әрқайсысында реагентпен бөлінетін байланыстармен байланыстырылған кодтау олигонуклеотид бар (ВВ) жақындау эффектісін пайдаланып, бұрыннан байланысқан ВВ-мен байланыс құруға қабілетті. Суретте көрсетілгендей синтез екі сатыда жүзеге асырылады. Әр қадамда үш амал бар: араластыру, күйдіру, муфта-жік.

Йоктереактордағы синтез

Хансен және басқалар енгізген ёктореактор әдісі.[21] үш өлшемді ДНҚ құрылымының геометриясына және орнықтылығына негізделген, ол окколитр (10-24 л) мөлшеріндегі химиялық реактор жасайды, онда ВВ-ның жақын орналасуы олардың арасында реакциялар тудырады. ДНҚ-олигомерлері бекітілген ВВ-ға арналған ДНҚ-штрих-кодтан тұрады және реактордың құрылымдық элементтерін құрайды. Суретте yoctoreactor форматының бір түрі көрсетілген.

Маршруттаудың бірізділігі кодталған

Маршруттаудың бірізділігі кодталған
Бір фармакофорлы кітапхананы сатылы біріктіру және кодтау арқылы синтездеу

Харбери мен Гальпин гендер сияқты ДНҚ кодталған органикалық кітапханалардың синтезін басқаратын ДНҚ шаблон кітапханаларын жасады.[22][23] Үлгі комбинаторлық кітапхананың мүшелері барлық ВВ кодтарын және олардың байланысу ретін қамтиды. Суретте қарапайым ssDNA шаблондар кітапханасының (A) бір мүшесі көрсетілген, олар дәйекті түрде қосылуды жоспарлаған үш ВВ (2, 4, 6) кодтарын қамтиды. Кодтау аймақтары барлық мүшелерде бірдей кодталмаған аймақтармен бөлінеді (1, 3, 5, 7). Бірізділікке бағытталған процедура BB (B) біреуінің антикодонымен қапталған шайыр моншақтарының бағандар сериясын қолданады. . Шаблондар кітапханасы антикодон бағанына ауыстырылған кезде шаблонның тиісті мүшесі будандастырумен түсіріліп, сәйкес BB-мен біріктіріледі. Ілінісу күйіндегі барлық антикодон бағандарымен (КС) аяқталғаннан кейін кітапханалар антикодон бағандарының моншақтарынан элюирленеді және аталған операциялар келесі КС антикодон бағандарының қатарымен қайталанады. C суретте шаблон кітапханасының «сары» екінші CP антикодондық кітапханасында алынған бір мүшесі көрсетілген. Үлгіде CP1-мен біріктірілген «қызыл» BB және алынғаннан кейін бекітілген «сары» BB бар. Соңғы кітапханада олардың синтезделген ДНҚ-олигомерлеріне бекітілген барлық синтезделген органикалық қосылыстар бар.

Біртіндеп біріктіру және кодтау

ДНҚ-кодтау үшін кең қолданылатын болашаққа бағытталған әдісті бірі-фармакофорлық кітапханалардың синтезінде қолданады.[24] Суретте көрсетілгендей, кітапхана S&P синтезінің әдеттегі циклдарын қайталайтын етіп салынған, циклдің екінші әрекеті өзгертілген: ВВ-мен байланысудан басқа, кодтаушы ДНҚ олигомері ВВ кодын байланыстыру арқылы ұзарады.

Қатты тіректің макроскопиялық бірліктерін қолдану арқылы синтездеу

Сплит пен бассейн синтезіне белгілі қосылыстарды қатты тіреу моншағының құрамынан көп мөлшерде өндіруге және бастапқы әдістің жоғары тиімділігін сақтауға мүмкіндік беретін модификациялар жасалды. Моран және басқалар жариялаған.[25] және Николау және басқалар[26] Әдетте қатты фаза синтезінде қолданылатын шайыр өткізгіш капсулаға салынған, оның ішінде БВ-ны біріктіру реті бойынша жазатын радиожиілік белгісі бар. Капсулаларды тиісті реакциялық ыдыстарға сұрыптау үшін қолмен де, автоматты да машина жасалған. Белгіленген макроскопиялық қатты блоктың басқа түрін Сяо және басқалар енгізді. [27] Тіректер - бұл 1х1 см полистиролмен егілген төртбұрышты тақтайшалар. Кодты алып жүретін орта - бұл синтез тіреуінің ортасында орналасқан 3х3 мм керамикалық тақтайша. Бұл код керамикалық тірекке CO2 лазерімен екі өлшемді штрих-код түрінде жазылған, оны арнайы сканер оқи алады.

Жолдарды синтездеу

Қатты тірек блоктары. Өткізгіш капсула (А), егілген төртбұрышты табақша (В), сабағы бар мимотоп тәжі, автоматты сұрыптауға арналған монета тәрізді капсула
Тірек блоктарын сұрыптау

Фурка және басқалар енгізген ішекті синтез.[28] ішекті макроскопиялық тұтас тірек бірліктерін (крондарды) қолданады және бірліктер олардың жіпте орналасуымен анықталады. Синтездегі әрбір блок үшін бір жол беріледі. Ілінісу сатысында жіп тиісті реакциялық ыдыста болады. Синтетикалық сатыдан шыққан жолдардың мазмұны келесі сатының жолдарына қайта бөлінуі керек. Бірліктер біріктірілмеген. Суретте көрсетілген қайта бөлу комбинациялық таралу ережесіне сәйкес келеді: синтетикалық сатыда түзілген барлық өнімдер келесі синтетикалық сатының барлық реакциялық ыдыстарына бірдей бөлінеді. Әр таралу форматтарын ұстануға болады, бұл әр тізбектің мазмұнын жаңа жолдағы жағдайға және жіптің тағайындалған реакциялық ыдысына байланысты анықтауға мүмкіндік береді.[29]

Ішекті крондар (А), саңылаулары бар сұрыптау науалары, (С) ойықтарындағы крондар, реакциялық ыдыстағы ішекті крондар (D), сұрыптаудағы үшінші аялдама, осы аялдамада берілген крондар қара (E)
Автоматты сұрыптаушының эскизі.

Ішекті крондар (А), саңылаулары бар сұрыптау науалары (ұяшықтардағы крондар (C), реакциялық ыдыстағы ішекті крондар (D), сұрыптаудағы үшінші аялдама, осы аялдамада берілген крондар қара (E)]) Қолмен сұрыптауда қолданылатын ішекті крондар мен науалар суретте көрсетілген. Мақсатты науа жебе бағытында біртіндеп жылжытылады. Тәждер бастапқы науаның ұяларынан тағайындалған науаның барлық қарама-қарсы ұяларына топ-топқа бөлінеді. Аударымдарды компьютер басқарады, ал өнімдер соңғы жолдарда орналасқан крондардың орналасуымен анықталады. Жылдам автоматты сұрыптау машинасы да сипатталған.[30] Сұрыптаушы суретте көрсетілген. Оның екі тураланған түтікшелері бар. Төменгі жебе көрсеткен бағыт бойынша бірте-бірте жылжып, монета тәрізді қондырғылар жоғарғы түтікшелерден төменгі межелерге түседі. Түтіктер реакциялық ыдыстар ретінде де қызмет етуі мүмкін, сонымен қатар егер толық комбинаторлық кітапхана синтезделмеген болса, сұрыптауды бағыттай алатын бағдарламалық жасақтама жасалған, тек оның толық кітапханасынан алынған оның құрамдас бөліктерінің жиынтығы дайындалған.[31]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Фурка Á. Tanulmány, gyógyászatilag hasznosítható peptidek szisztematikus felkutatásának lehetőségéről (және фармацевтикалық пайдалы пептидтерді жүйелі іздеу мүмкіндігі туралы зерттеу) https://mersz.hu/mod/object.php?objazonosito=matud202006_f42772_i2
  2. ^ Á. Фурка, Комбинаторлық химия: 20 жыл… Бүгін есірткінің табылуы 2002, 7, 1-2.
  3. ^ Á. Фурка, Ф. Себестьен, М. Асгедом, Г. Дибо, синтездеу арқылы пептидтердің корнукопиясы. Қазіргі биохимияның маңызды сәттерінде, 14-ші Халықаралық Биохимия Конгресінің материалдары, VSP. Утрехт, Нидерланды, 1988, т. 5, 47-бет.
  4. ^ Furka Á, Sebestyén F, Asgedom M, Dibó G (1991) Көп компонентті пептидті қоспаларды жылдам синтездеудің жалпы әдісі, Int J пептидтік ақуыздар Res 37; 487-93.
  5. ^ Қатты фазалы пептид синтезі. I. Тетрапептидтің синтезі (1963) Дж. Ам. Хим. Soc. 85, 2149-2154.
  6. ^ https://www.peptide.com/peptide-synthesizers/titan/
  7. ^ Ohlmeyer MHJ, Swanson RN, Dillard LW, Reader JC, Asouline G, Kobayashi R, Wigler M, Still WC (1993) молекулалық тегтермен индекстелген күрделі синтетикалық химиялық кітапханалар, Proc Natl Acad Sci USA 90; 10922-10926.
  8. ^ В.Николаев, А.Стиерандова, В.Крчнак, Б.Селигман, К.С.Лам, С.Э.Сальмон, М.Лебл Пепт. Res. 1993, 6, 161.
  9. ^ Sarkar M, Pascal BD, Steckler C, Aquino C., Micalizio GC, Kodadek T, Chalmers MJ (1993) Бөлінген және бассейндік комбинаторлық кітапханаларды декодтау, электронды диссоциацияланған тандемді масс-спектрометрия, J Am Soc масс-спектрі 24 (7): 1026- 36.
  10. ^ Дж. М. Керр, С. Банвилл, Р. Н. Цукерманн. Дж. Хим. Soc. 1993, 115, 2529.
  11. ^ С.Бреннер және Р.А.Лернер Прок. Натл. Акад. Ғылыми. АҚШ 1992, 89, 5381.
  12. ^ Дж. Нильсен, С.Бреннер, К. Д. Джанда Дж. Ам. Хим. Soc. 1993, 115, 9812.
  13. ^ Х.Хан, М.М.Вульф, С.Бреннер, К.Д. Джанда Сұйық фазалы комбинаторлық синтез Proc Natl Acad Sci, АҚШ 1995, 92: 6419.
  14. ^ Harbury DR, Halpin DR (2000) WO 00/23458.
  15. ^ Стивен В.Лей, Ян Р.Баксендале, Роберт Н.Брим, Филипп Джексон, Эндрю Г.Лич, Дебора А.Лонгботтом, Марселла Неси, Джеймс С.Скотт, Р.Иан Сторер және Стивен Дж.Тейлор қатты тірек реактивтер мен тазалағыштарды қолданатын органикалық синтез: химиялық кітапхана генерациясының жаңа парадигмасы Дж.Хем. Соц., Перкин Транс. 1, 2000, 3815–4195.
  16. ^ Деннис П. Карранның органикалық синтездегі стратегиялық деңгейдегі бөлінуі: жоспарлаудан тәжірибеге дейін. Хим. Int. Ред. 1998, 37, 1174 - 1196.
  17. ^ Стивен У Калдор, Майлз Сигель Полимерлі реактивтерді қолдана отырып, комбинациялық химия. Химиялық биологиядағы қазіргі пікір (1997) 101-106. https://doi.org/10.1016/S1367-5931(97)80115-9.
  18. ^ Melkko S, Scheuermann J, Dumelin CE, Neri D (2004) Nat Biotechnol 22 кодталған өздігінен жиналатын химиялық кітапханалар; 568-574.
  19. ^ Gartner ZJ, Liu DR (2001) Табиғи емес кішігірім молекулалардың эволюциялық негізі ретінде ДНҚ-шаблонды синтездің жалпылығы. J Am Chem Soc 123, 6961–3. doi: 10.1021 / ja015873n.
  20. ^ Xiaoyu Li және David R. Liu ДНҚ-Органикалық синтез: Табиғаттың химиялық реактивтілікті басқарудың синтетикалық молекулаларға қатысты стратегиясы. Хим. Int. Ред. 2004, 43,44848 - 4870.
  21. ^ Маргит Хаахр Хансен, Питер Блакскьер, Ларс Колстер Петерсен, Тара Хайтнер Хансен, Джонас Вестергаард Хойфельдт, Курт Вестерагер Гетельф, Нильс Якоб, Вест Хансен Кішкентай молекулалар эволюциясы үшін Йохтолиттер масштабындағы ДНК реакторы Дж. ХИМ. SOC. 2009,131, 1322-1327.
  22. ^ D. R. Halpin, P. B. Harbury ДНҚ дисплейі I. ДНҚ популяцияларының реттілігі бойынша кодировкасы PLoS биологиясы. 2004, 2, 1015-1021.
  23. ^ D. R. Halpin, P. B. Harbury DNA Дисплей II. Шағын молекулалы эволюцияға арналған комбинаториялық химия кітапханаларының генетикалық манипуляциясы - PLoS Biology 2004, 2, 1022-1030.
  24. ^ Mannocci L, Zhang Y, Scheuermann J, Leimbacher M, De Bellis G, Rizzi E, Dumelin C, Melkko S, Neri D. Жоғары өткізгіштік тізбегі ДНҚ-кодталған химиялық кітапханалардан оқшауланған байланыс молекулаларын анықтауға мүмкіндік береді. Ұлттық ғылым академиясының материалдары. 2008; 105: 17670–17675.
  25. ^ Э. Дж. Моран, С. Саршар, Дж. Ф. Каргилл, М. Шахбаз, А Лио, А. М. М. Мджалли, Р. В. Армстронг Дж. Ам. Хим. Soc. 1995, 117, 10787.
  26. ^ K. C. Nicolaou, X –Y. Сяо, З.Парандуш, А.Сеньей, М.П.Нова Анжев. Хим. Int. Ред. Энгл. 1995, 36, 2289.
  27. ^ X.-Y. Сяо, Ч.Чжао, Х.Поташ, М.П.Нова Анжев. Хим. Int. Ред. Энгл., 1997, 36, 780.
  28. ^ Á. Фурка, Дж. В.В. Кристенсен, Э. Хили, Х.Р. Таннер, Х. Саней. Жіптердің синтезі. Кеңістіктегі адрестік сплит процедурасы J. Тарақ. Хим. 2000, 2, 220.
  29. ^ Фурка Á Комбинаторлық синтездегі қайта бөлу. Теориялық көзқарас. Комбинаторлық химия және жоғары өнімді скрининг 2000, 3, 197-209.
  30. ^ Á. Furka АҚШ патенті 16.07.2002.
  31. ^ Á Furka, G Dibó, N Gombosuren Шие-таңдалған комбинаторлық кітапханаларды StringSynthesis әдісімен дайындау. Есірткіні табудың қазіргі технологиялары, 2005, 2, 23-27.