Сфингозин-1-фосфат рецепторларының модуляторы - Sphingosine-1-phosphate receptor modulator

Сфингозин-1-фосфат рецепторларының модуляторы
Есірткі сыныбы
Сфингозин 1-фосфат.svg
Сфингозин-1-фосфат
Сынып идентификаторлары
ПайдаланыңызКөптеген склероз (МС), псориаз, егу және егу ауруы, ағзаларды трансплантациялау
ATC кодыL04AA
Биологиялық мақсатСфингозин-1-фосфат рецепторы
Wikidata-да

Сфингозин-1-фосфат рецепторы модуляторлар - бұл иммуномодулятор ретінде қолданылатын дәрілер класы, ең бастысы склероз.

Бұл препараттар модуляциялау қабілетіне ие G-ақуыз біріктірілген S1P рецепторлар. S1P1 рецепторларын модуляциялайтын дәрілер сол рецепторлармен байланысады лимфа түйіндері және белгілі бір жағдайлардың алдын алу лимфоидты иммундық жасушалар қанға өтіп, оған жетуден орталық жүйке жүйесі (ОЖЖ), жетекші лимфопения.[1][2][3][4]

Тарих және даму

Ашу

S1P деп аталатын есірткілер класы рецепторлық модуляторлар FTY720 қосылысының синтезімен пайда болды (fingolimod 1992 ж. Препарат ISP-1 иммуносупрессивті әсерін бақылаудан кейін жасалған (мириоцин ), саңырауқұлақтардан алынған табиғи өнім Isaria sinclairii. Мириоцин, 1-суретті қараңыз, бұл дәстүрлі емес амин қышқылы ретінде тиімділік көрсетті in vivo иммуносупрессант егеуқұйрықтарда. Бұл иммуносупрессивті терапияда қолданылуы мүмкін дәрілік класты одан әрі зерттеуге әкелді.[3] Панмимодтың пайда болу механизмін тудыратын лимфопения 2002 жылы табылған және препараттың оны өзгерте алатындығына байланысты S1P1 рецепторы ішінде екінші реттік лимфалар. Сонымен қатар, пингмолимод сфингозин-1-фосфат класының 1-5 рецепторларын модуляциялайтыны анықталды. Финголимод - а-ның рөлін атқаратын бірінші табылған дәрілік зат сфингозин-1-рецепторлық модулятор. Селективті рецепторлық модулятор болмаудың кемшілігі болса да, ол барлық клиникалық дәрілік сынақтардан өтті және АҚШ-тағы нарыққа 2010 жылы мақұлданды.[2][5] Бастапқыда мириоциннен дәрілік затты әзірлеудің негізгі бағыты трансплантация кезінде және одан кейін ағзалардың қабылданбауын болдырмайтын иммуносупрессант препаратын табу болды. Бірақ кейінірек пнголимод склерозға қарсы тиімді екені анықталды.[6] Пинголимодтың қажетті әсеріне әкелетін механизм S1P1 рецепторларының модуляциясымен байланысты және осы дәрілік кластың болашақ дамуы пингмолимодқа қарағанда селективті модуляторларға бағытталған.

Даму

Зерттеушілер ISP-1 метаболиті - мириоцинге қарағанда 10 есе белсенді екенін анықтады циклоспорин А.[7] Бірінші препарат FTY720 (пинколимод) ISP-1-ден жасалған. Метаболиттің өзі ан амфифилді қосылыс және клеткалардың нашар өткізгіштігін және ауызша биожетімділігін білдіретін FTY720, панксолимод синтезделді, бұл қасиеттерді in vivo жақсарту үшін.[1][6][7]

1-сурет: ISP-1 ата-аналық қосылысы (мириоцин). Түрлі-түсті топтар синхрондау үшін қоспаға жасалған құрылымдық өзгерістерді білдіреді.

Оның белсенділігін арттыру үшін 1-суретте көрсетілген құрылымға бірнеше өзгертулер енгізілді. Белсенді табу үшін фармакофор жою арқылы құрылым жеңілдетілді ширализм және функционалдылық. 1-суретте қызылмен белгіленген бірінші хираль тобы, конверсиясымен жойылды карбоксил қышқылы 2-амин-1,2-пропан диолына дейін.[7]

Зерттеу жалғасуда бұл анықталды төмендету туралы кетон және олефин 1-суретте күлгін түспен белгіленген топтарға жол берілді. Сонымен қатар, 1-суретте жасыл түспен белгіленген қалған 3-гидроксил және 4-гидроксил топтары оның қызметі үшін маңызды емес болды. Сондықтан олар қосылыстардан алынып, нәтижесінде ахирал пайда болды аралық және қыз қосылысы. ISP-1-дің бұл өзгерістері қосылыс профилінің үздіксіз жақсаруына әкелді.[7][8]

Қызметі мен қауіпсіздігін одан әрі жақсарту үшін бүйір тізбек 28 карбоннан 1-суретте қызғылт сары түспен белгіленген 14 көміртекке дейін қысқарды.[7]

2-сурет: FTY720 өнімі (fingolimod) ISP-1-ден алынған

Жетекші оптимизацияны табу үшін май қышқылы бүйір тізбегі 1,4-бөлінген фенил сақинасына ауыстырылды. Бұл азайту үшін жасалды байланыстың айналуы. The фенил сақинасы оңтайлы орнын табу үшін бүйір тізбек бойымен жылжытылды. Бұл әрекеттер полярлы бас тобынан фенил бөлігіне дейінгі екі көміртек байланыстырғышына әкелді. Алынған өнім 2-суретте көрсетілгендей FTY720 болды және оның 3а және 3b суреттеріндегі активтендірілген, фосфорланған түрі. Зерттеулер көрсеткендей, FTY720 ISP-1-мен бірдей тиімділікке ие in vitro. Сонымен қатар, FTY720 циклоспорин А-ға қарағанда 100 есе тиімді екендігі анықталды эксперименттік аутоиммунды энцефаломиелит (EAE) склероздың жануарлар моделінде.[7][9]

Сурет 3а: (R) -фосфорланған ангимолимод
Сурет 3б: (S) -фосфорланған ангмолимод

Фармакология

Алдымен осы кластағы бірінші препараттың әсер ету механизмі белгісіз болды (пинголимод) және оның әсер ету механизмін анықтауға көп күш жұмсалды.[1] Зерттеушілер бұл дәрі-дәрмектердің ақыры екенін анықтады есірткі болған кезде белсенді болады фосфорланған арқылы киназалар.[10] Сонда фосфорланған препарат сфингозинді рецепторлармен байланысады: S1P1 ғана емес, сонымен қатар S1P3, S1P4 және S1P5.[2] S1P рецепторларымен байланысып, рецепторлар уақыт өте келе ыдырап, инактивтеледі.[10] The миелин қабығы сондықтан бұзылу ықтималдығы аз және ұзақ уақыт бұзылмайды.[2]

S1P1 рецепторымен байланыс - бұл әсер ету механизміне ықпал ететін,[6] ал басқалары есірткінің жағымсыз жанама әсерлерін тудырады деп ойлайды.[10] Болашақта осы препараттардың мақсаты S1P1 кіші түрімен таңдамалы байланыса алатын химиялық заттарды табу болып табылады.[2]

Препараттардың алғашқы дозада жағымсыз әсері болуы мүмкін брадикардия, тұмау, бел ауруы, гипертония, бас ауруы, жөтел, ентігу және диарея. Препараттар класын одан әрі дамытқан кезде бұл жанама әсерлер енді үлкен мәселе болмайды деп үміттенемін.[10]

Клиникалық қолдану

Нарықта қол жетімді алғашқы S1P рецепторлық модуляторы - панкмолимод. Fingolimod АҚШ-та 2010 жылы склерозға қарсы дәрі ретінде мақұлданды және шығарылды.[10]

Көптеген склероздар ан деп саналады аутоиммунды ауру иммундық жасушалар нейрондар орталық жүйке жүйесінің және оларды қорғайтын миелиннің деградациясы.[11]

Склероздың қазіргі кездегі емі жоқ, бірақ ауруды түрлендіретін терапия түрінде симптоматикалық емдеуге болады. Емдеу МС науқастарының өмір сүру сапасын жақсартуға және иммундық жүйені басып аурудың дамуын болдырмауға бағытталған.[12]

S1P рецепторлы модуляторларының басқа қолданылуы аутоиммунитетке, қатерлі ісікке және қабыну ауруларына қарсы агенттер болып табылады Альцгеймер ауруы, және трансплантациядан бас тартуды болдырмау үшін органдарды трансплантациялау кезінде.[1][3]

Сфингозин-1-рецепторлы модуляторлар дәрілері

ЕсірткілерКөрсеткішРецепторлардың селективтілігіКүй
Финголимод[2]Көптеген склероз (МС)S1P1, S1P3, S1P4 және S1P5FDA 2010, EMA 2011 жылы мақұлдады
Озанимод[2]Көптеген склероз (MS) және жаралы колиттер (UC)S1P1 және S1P5FDA 2020 мақұлдады
Сипонимод[2]Көптеген склероз (МС)S1P1 және S1P5FDA 2019 жылы мақұлданды, EMA 2020 жылы мақұлдады
Понесимод[2]Көптеген склероз (МС), псориаз және егу және иесі ауруыS1P1III фазалық клиникалық зерттеулерде және II кезеңдегі сынақтар. (*)
Лакинимод[2]Көптеген склероз (МС)S1P12011 жылы III фазалық клиникалық сынақтардан өтпеген. (**)

(*) ІІІ фазада псориаз және МС үшін, II фазада егіске қарсы.

(**) Ресейдің нарығында.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. Дикман, Аларик Дж. (2017). «Сфингозин-1-фосфат жолының биологиясының модуляторлары: Сфингозин-1-фосфат рецепторы 1 (S1P1) агонистері және болашақ перспективаларының соңғы жетістіктері». Медициналық химия журналы. 60 (13): 5267–5289. дои:10.1021 / acs.jmedchem.6b01575. PMID  28291340.
  2. ^ а б c г. e f ж сағ мен j Парк, Су-Джин; Im, Dong-Soon (2017 қаңтар). «Сфингозин 1-фосфат рецепторларының модуляторлары және есірткіні ашу». Биомолекулалар және терапевтика. 25 (1): 80–90. дои:10.4062 / биомолтер.2016.160. ISSN  1976-9148. PMC  5207465. PMID  28035084.
  3. ^ а б c Адачи, Кунитомо; Чиба, Кенджи (2007-09-06). «FTY720 тарихы. Оның ашылуы және кері фармакологияға негізделген иммуномодулятор ретіндегі сфингозин 1-фосфат рецепторлары агонистерінің келесі жедел дамуы». Медициналық химиядағы перспективалар. 1: 11–23. ISSN  1177-391X. PMC  2754916. PMID  19812733.
  4. ^ Пелтьеер, Даниэль; Хафлер, Дэвид А. (2012-01-26). «Көптеген склерозға арналған финголимод». Жаңа Англия Медицина журналы. 366 (4): 339–347. дои:10.1056 / NEJMct1101691. ISSN  0028-4793. PMID  22276823.
  5. ^ Мао-Драйер, Янг; Саразин, Джеффри; Түлкі, Дэвид; Шиопу, Елена (2017-02-01). «Сфингозин-1-фосфат рецепторы: склероз және басқа аутоиммунды аурулардың жаңа терапиялық мақсаты». Клиникалық иммунология. 175 (С қосымшасы): 10-15. дои:10.1016 / j.clim.2016.11.008. PMC  5315594. PMID  27890706.
  6. ^ а б c Демонт, Эммануил Х .; Эндрюс, Бенджамин I .; Бит, Рино А .; Кэмпбелл, Колин А .; Кук, Джейсон В. Б .; Дикс, Найджел; Десай, Сапна; Доуэлл, Саймон Дж .; Гаскин, Пам (2011). «Селективті S1P1 рецепторлы агонистің ашылуы ауыз қуысының төмен дозасында тиімді және жүрек соғу жылдамдығына әсер етпейтін». ACS дәрілік химия хаттары. 2 (6): 444–449. дои:10.1021 / ml2000214. PMC  4018134. PMID  24900328.
  7. ^ а б c г. e f Yeung, Bryan KS (2011-08-01). «Табиғи өнімнен дәрі-дәрмектің табылуы: ISP-1 және галихондрин B табысты оңтайландыру». Химиялық биологиядағы қазіргі пікір. Келесі буын терапиясы. 15 (4): 523–528. дои:10.1016 / j.cbpa.2011.05.019. PMID  21684798.
  8. ^ Джилмор, Джон Л .; Шеппек, Джеймс Э .; Уоттерсон, Скотт Х .; Хак, Лорен; Мухопадхей, Параг; Теббен, Эндрю Дж .; Галелла, Майкл А .; Шен, Дин Рен; Ярде, Мелисса (2016-07-14). «Эфаноламин негізіндегі тікелей әсер ететін сфингозин-1-фосфат агонистерінің (S1P1) құрылымы мен белсенділігі (SAR)» «. Медициналық химия журналы. 59 (13): 6248–6264. дои:10.1021 / acs.jmedchem.6b00373. ISSN  0022-2623. PMID  27309907.
  9. ^ Адачи, Кунитомо; Кохара, Тосиюки; Накао, Нориоши; Арита, Масафуми; Чиба, Кенджи; Мишина, Тадаши; Сасаки, Шигео; Фуджита, Тетсуро (1995-04-20). «2-алмастырылған-2-амин-1,3-пропанедиолдардың құрылымы, синтезі және құрылым-белсенділік қатынастары: жаңа иммуносупрессанттың ашылуы, FTY720». Биоорганикалық және дәрілік химия хаттары. 5 (8): 853–856. дои:10.1016 / 0960-894X (95) 00127-F.
  10. ^ а б c г. e Субей, Аднан М .; Коэн, Джеффри А. (шілде 2015). «Көптеген склероз кезіндегі сфингозин 1-фосфат рецепторларының модуляторлары». ОЖЖ есірткілері. 29 (7): 565–575. дои:10.1007 / s40263-015-0261-з. ISSN  1172-7047. PMC  4554772. PMID  26239599.
  11. ^ «Көптеген склероз туралы ақпарат беті | Ұлттық жүйке аурулары және инсульт институты». www.ninds.nih.gov. Алынған 2017-10-02.
  12. ^ Голденберг, Марвин М. (наурыз 2013). «Көптеген склерозға шолу». Фармация және терапевтика. 37 (3): 175–184. ISSN  1052-1372. PMC  3351877. PMID  22605909.