Озанимод - Википедия - Ozanimod

Озанимод
Ozanimod.svg
Ozanimod ball-and-stick model.png
Клиникалық мәліметтер
Сауда-саттық атауларыZeposia
Басқа атауларRPC-1063
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa620029
Лицензия туралы мәліметтер
Жүктілік
санат
  • AU: Д.[1]
  • АҚШ: N (жіктелмеген)
Маршруттары
әкімшілік		Ауыз арқылы
ATC коды
Құқықтық мәртебе
Құқықтық мәртебе
Фармакокинетикалық деректер
Жою Жартылай ыдырау мерзімі19 сағат
Идентификаторлар
CAS нөмірі
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ECHA ақпарат картасы100.247.081 Мұны Wikidata-да өңдеңіз
Химиялық және физикалық мәліметтер
ФормулаC23H24N4O3
Молярлық масса404.470 г · моль−1
3D моделі (JSmol )

Озанимод, сауда маркасымен сатылады Zeposia, болып табылады иммуномодуляторлық препарат рецидивті емдеу үшін склероз (RMS), ересектердегі клиникалық оқшауланған синдромды, рецидивті-ауруды және белсенді қайталама прогрессивті ауруды қосады.[4][2][5][6] Бұл а сфингозин-1-фосфат (S1P) рецепторлық агонист, лимфоциттерді перифериялық лимфоидты органдарға секвестрлеу және олардың созылмалы қабыну орындарынан алшақтау.[6] Озанимодты Сан-Диегодағы Скриппс ғылыми-зерттеу институты, Хью Розен мен Эдвард Робертстің зертханалары тауып, Receptos Inc биотехникалық компаниясына лицензия берді. [7] Рецепттер сатып алды Сельгене 7,2 млрд.[8]

Көбінесе жағымсыз реакцияларға жоғарғы тыныс жолдарының инфекциясы, бауыр трансаминазасының жоғарылауы, ортостатикалық гипотензия, зәр шығару жолдарының инфекциясы, арқадағы ауырсыну және гипертония жатады.[5]

Озанимод Америка Құрама Штаттарында медициналық қолдануға 2020 жылдың наурызында мақұлданды,[9][4][5] Еуропалық Одақта 2020 жылдың мамырында,[3] және Австралияда 2020 жылдың шілдесінде.[1]

Фармакология

Фармакодинамика

Озанимод - S1P1 және S1P5 рецепторларының агонисті.[6] Бұл дозаға тәуелді тәсілмен, үш компараторға 10 есе күш беретіндігін көрсетеді.[6] Бұл селективтіліктің бұрынғыға қарағанда жақсаруы, fingolimod, бұл барлық 5 изотипке тән емес.[6] S1P агонистігі оның іштей іштенуіне және деградациясына тікелей әсер етеді убивитин - протеозомдық жол.[10] S1P жоғалуы айналымдағы лимфоциттердің жалпы санының төмендеуіне әкеледі CD4 + CCR7 + және CD8 + CCR7 + T жасушалары.[6][11]

Фармакокинетикасы

Озанимодтың ауыз қуысының биожетімділігі жоғары, айналымдағы жартылай шығарылу кезеңі шамамен 19 сағатты құрайды және қан плазмасындағы ең жоғары концентрациясына шамамен 6 сағаттан кейін жетеді.[6][11] Озанимодты екі CYP ферменттері дегидролдандырады, олардың барлығы бірдей фармакокинетикасы бар екі белсенді метаболитке айналады.[11] Лимфоциттер санының төмендеуі емдеуді тоқтатқаннан кейін шамамен 14 күнге созылады.[11] Панкмолимодтан айырмашылығы, ол активтендіру үшін фосфорлануды қажет етпейді, сонымен қатар жүректің аномалиясын немесе гепатоуыттылықты көрсетпейді.[6]

Клиникалық зерттеулер

Сенсорлы тас

Touchstone - бұл екі жақты соқыр, жаралы колитті емдеуге арналған клиникалық II фаза. NCT01647516 кезінде ClinicalTrials.gov.[12][13] 18–75 жас аралығындағы, UC орташа және ауыр дәрежесіндегі 197 пациент жұмысқа қабылданды және оларға плацебо тағайындалды, 0,5 мг немесе 1 мг пероральды озанимод, содан кейін дозаның жоғарылауы 1 апта. 1 мг дозада плацебоға қарағанда UC клиникалық ремиссия жылдамдығының шамалы жоғарылауы және жалпы лимфоциттердің төмендеуі байқалды, ең жағымсыз әсерлері бас ауруы мен анемия болды.[12] Авторлар бұл зерттеудегі шектеулердің қысқаша ұзақтығы мен сынаманың аз мөлшерін қамтитындығын, яғни олар қауіпсіздікті де, тиімділікті де бағалай алмайтындығын атап өтті.[12]

Жарқырау

Сәулелену - бұл қайталанатын склерозды емдеуге арналған қос соқыр, плацебо бақыланатын фаза біріктірілген II / III клиникалық зерттеу.[14][15] II фазалық сынақ үшін 18–55 жас аралығындағы 258 пациент RMS (орташа мәнімен) Мүгедектік мәртебесінің кеңейтілген шкаласы 2.9) плацебо тағайындады, 0,5 мг немесе 1 мг пероральды озанимод, содан кейін дозаның жоғарылауы 1 апта.[14] Озанимод 24 аптаның ішінде қайталанатын склерозбен ауыратын қатысушылардың МРТ зақымдану белсенділігін айтарлықтай төмендеткен.[14] Озанимодтың екі дозасы болжанған лимфоциттер санының 60-70% -ға дейін төмендеуіне жетті және жақсы профилактикамен, сау еріктілердің алдыңғы фазасының 1 зерттеулеріне сәйкес келді.[14][16] Плацебомен салыстырғанда ең көп таралған жағымсыз әсерлер: назофарингит, бас ауруы және зәр шығару жолдарының инфекциялары, ауыр инфекциялық немесе жүрекке жағымсыз әсерлері жоқ.[14] Осы нәтижелермен озанимодтың екі дозасы да 2-жылдық 3-ші фазалық сынаққа енгізілді және аяқталды, бірақ 2016 жылдың қарашасында жарияланбаған.[14][15]

Күн сәулесі

Күн сәулесі - бұл қауіпсіздігі мен тиімділігі арасындағы оңтайлы арақатынастағы дозаны құруға арналған екінші RMS кезеңінің ІІІ клиникалық зерттеуі, оның мөлшері 1200 пациенттен тұрады.[14][17] Ол 2014 жылдың қарашасында басталды және 2017 жылдың ақпанында аяқталуының болжамды мерзімі бар.[17]

Коммерциялық

2013 жылдың мамырында көпшілікке шыққаннан кейін Receptos, Inc акцияларында S1P иммуномодуляциялаушы препарат ретінде көрсетілген озанимодтың клиникалық мәліметтері молайды.[18][19] 2015 жылдың тамызында Receptos-ті Celgene 7,2 миллиард долларға қолма-қол ақша мен жаңа қарызды біріктіру арқылы сатып алды, бұл олардың акцияларының құнының 22% өсуіне әкелді.[8][20] Receptos, Inc. (Celgene) озанимод синтезін 2016 жылдың шілдесінде патенттеді.[21] Celgene қабынуы мен иммунологиялық профилінің кеңеюімен компания озанимодтан жыл сайынғы сатылымы 4-6 миллиард доллар табады деп күткен; дегенмен, FDA есірткіні мақұлдау туралы өтінішін 2018 жылдың ақпанында қабылдамады.[19][22][23] Celgene 2019 жылы наурызда қайта өңделген. Жаңа иесі ретінде Bristol-Myers Squibb рецидивті-қалпына келтіретін MS-ны қоса алғанда, ересектерге бірнеше склероздың (MS) рецидивті түріндегі емделуге арналған озанимод (Zeposia) пероральді капсулаларына FDA мақұлдауын алды, 26 наурызда. RRMS), белсенді екінші реттік прогрессивті MS (SPMS) және клиникалық оқшауланған синдром (CIS).[5] Озанимод Еуропалық Одақта медициналық қолдануға 2020 жылдың мамырында мақұлданды,[3] және Австралияда 2020 жылдың шілдесінде.[1]

Тарих

АҚШ Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару (FDA) озимодты көптеген склероздың қайталанатын формалары бар 1767 субъектілердің екі клиникалық сынақтарының (Trial 1 / NCT 02294058 және Trial 2 / NCT02047734) дәлелдемелері негізінде мақұлдады.[4] Сынақтар АҚШ, Беларуссия, Польша, Ресей және Украинадағы 173 орталықта өткізілді.[4] Озанимод немесе компаратор алынған тақырыптар (интерферон β1а, мультипликативті склероздың қайталанатын түрлерін емдеуге рұқсат етілген өнім (1-сынақта) немесе екі жылға дейін (2-сынамада).[4] Зерттелушілер де, медициналық қызметкерлер де сынақтар аяқталғанға дейін қандай ем жүргізілетінін білмеді.[4] Озанимодтың пайдасы β1a интерферонымен емделушілермен салыстырғанда аурудың рецидиві төмендеген адамдар санына байланысты бағаланды.[4]

Зерттеу

Озанимод иммундық-қабынудың қосымша көрсеткіштерін, соның ішінде жаралы колит пен Крон ауруын дамытады.[5][6]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б в г. «Zeposia Австралиялық дәрі-дәрмектерді тағайындау туралы шешімнің қысқаша мазмұны». Терапевтік тауарларды басқару (TGA). 27 шілде 2020. Алынған 16 тамыз 2020.
  2. ^ а б «Зепозия (озанимод) капсулалары, ауызша қолдануға арналған» (PDF). Celgene корпорациясы. 25 наурыз 2020. Алынған 26 наурыз 2020.
  3. ^ а б в «Zeposia EPAR». Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі. 26 наурыз 2020. Алынған 17 тамыз 2020.
  4. ^ а б в г. e f ж «Есірткіге қатысты сынақтардың суреттері: Zeposia». АҚШ Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару (FDA). 25 наурыз 2020. Алынған 1 сәуір 2020. Бұл мақалада осы қайнар көздегі мәтін енгізілген қоғамдық домен.
  5. ^ а б в г. e «АҚШ-тың тамақ және дәрі-дәрмектермен қамтамасыз ету басқармасы Бристол Майерс Скиббтің цепозиясын (озанимод), көптеген склероздың рецидивті формаларын емдеудің жаңа әдісін қолдайды». Bristol-Myers Squibb компаниясы (Ұйықтауға бару). 26 наурыз 2020. Алынған 26 наурыз 2020.
  6. ^ а б в г. e f ж сағ мен Скотт Ф.Л., Клемонс Б, Брукс Дж, Брахмачари Е, Пауэлл Р, Дедман Н, т.б. (Маусым 2016). «Озанимод (RPC1063) - аутоиммунды түрлендіргіш белсенділігі бар күшті сфингозин-1-фосфат-рецептор-1 (S1P1) және рецептор-5 (S1P5) агонисті». Британдық фармакология журналы. 173 (11): 1778–92. дои:10.1111 / сағ.13476. PMC  4867749. PMID  26990079.
  7. ^ «FDA Scripps Research-те ойлап табылған озанимодты есірткіні мақұлдайды». www.scripps.edu. Алынған 2020-12-05.
  8. ^ а б «Селген рецепторлар алады, иммундық-қабыну аурулары кезінде көшбасшылықты жоғарылатады». Celgene корпорациясы (Ұйықтауға бару). 14 шілде 2015. мұрағатталған түпнұсқа 2015 жылғы 17 шілдеде. Алынған 26 наурыз 2020.
  9. ^ «Есірткіні мақұлдау пакеті: Zeposia». АҚШ Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару (FDA). 23 сәуір 2020. Алынған 3 қазан 2020.
  10. ^ Jo E, Sanna MG, Gonzalez-Cabrera PJ, Thangada S, Tigyi G, Osborne DA және т.б. (Маусым 2005). «Өткізгіштігі жоғары скринингтен vivo-белсенді агонистердің S1P1-селективті: рецепторлардың өзара әрекеттесуінің химиялық зондтары, сигнал беру және тағдыр». Химия және биология. 12 (6): 703–15. дои:10.1016 / j.chembiol.2005.04.019. PMID  15975516.
  11. ^ а б в г. Juif PE, Kraehenbuehl S, Dingemanse J (тамыз 2016). «Сфингозин-1-фосфат рецепторлы модуляторларының клиникалық фармакологиясы, тиімділігі және қауіпсіздігі». Есірткі метаболизмі және токсикология бойынша сарапшылардың пікірі. 12 (8): 879–95. дои:10.1080/17425255.2016.1196188. PMID  27249325. S2CID  21915268.
  12. ^ а б в Сандборн WJ, Feagan BG, Wolf DC, D'Haens G, Vermeire S, Hanauer SB және т.б. (Мамыр 2016). «Озанимодты индукциялық және жаралы колитке қарсы емдеу». Жаңа Англия медицинасы журналы. 374 (18): 1754–62. дои:10.1056 / NEJMoa1513248. PMID  27144850.
  13. ^ Клиникалық зерттеу нөмірі NCT01647516 «RPC1063 жаралы колит кезіндегі тиімділігі мен қауіпсіздігін зерттеу» үшін ClinicalTrials.gov
  14. ^ а б в г. e f ж Коэн Дж.А., Арнольд Д.Л., Коми Г, Бар-Ор А, Гуджати С, Хартунг Дж.П. және т.б. (Сәуір 2016). «Секингозин селективті 1-фосфат рецепторлы модуляторының қауіпсіздігі мен тиімділігі рецидивті мультипликативті склероз (RADIANCE): рандомизацияланған, плацебо-бақыланатын, 2-ші фазалық сынақ». Лансет. Неврология. 15 (4): 373–81. дои:10.1016 / s1474-4422 (16) 00018-1. PMID  26879276. S2CID  3236201.
  15. ^ а б Клиникалық зерттеу нөмірі NCT01628393 «Көптеген склерозды емделушілердің релаксивті жағдайындағы RPC1063 тиімділігі мен қауіпсіздігін зерттеу (радиациялық зерттеу)» үшін ClinicalTrials.gov
  16. ^ Hartung J (2012). «Сау ересек еріктілерде таңдамалы S1P1 рецепторлары агонисті» роман, ауызша басқарылатын RPC1063, QT / QTc (TQT) мұқият зерттеу нәтижелері « (PDF).
  17. ^ а б Клиникалық зерттеу нөмірі NCT02294058 үшін «RPC1063-ті MS-ді қайта қалпына келтіруді зерттеудің 3-кезеңі» үшін ClinicalTrials.gov
  18. ^ Pollack A (2015-07-14). «Celgene Receptos үшін $ 7,2 миллиардтық келісімге келіседі». New York Times.
  19. ^ а б «Celgene 2015 жылдық есебі» (PDF).
  20. ^ «Celgene Receptos-ты 7,2 миллиард долларға сатып алады». Wall Street Journal. 2015 жылғы 14 шілде.
  21. ^ АҚШ 9388147, Yeager AR, Brahmachary E, Martinborough E, Scott Scott, Timony GA, Brooks JL, Tamiya J, Huang L, Moorjani M, Boehm MF, Hanson MA, Peach R, «Селективті сфингозин 1 фосфат рецепторларының модуляторлары және хираль синтезінің әдістері» , 2015 жылдың 22 қазанында жарияланған, Receptos және Celgene International II Sarl-ға тағайындалған 
  22. ^ «Celgene $ 7.2B долларына Receptos сатып алады». Генетикалық инженерия және биотехнология жаңалықтары. 2015-07-14.
  23. ^ Редакторлық, Reuters. «АҚШ ФДА Celgene MS препаратына өтініш беруден бас тартады, акциялар құлайды». АҚШ. Алынған 2018-03-28.

Сыртқы сілтемелер