Марианная элегандары - Mariannaea elegans

Марианная элегандары
Mariannaea elegans UAMH 4676.png
Ғылыми классификация
Корольдігі:
Саңырауқұлақтар
Бөлім:
Аскомикота
Бөлімше:
Пезизомикотина
Сынып:
Сордариомицеттер
Тапсырыс:
Екіжүзділер
Отбасы:
Нетрия
Тұқым:
Марианная
Түрлер:
M. elegans
Биномдық атау
Марианная элегандары
(Corda) Arnaud ex.Samson (1974)
Синонимдер
  • Penicillium элегандары Корда (1838)
  • Paecilomyces элегандары Корда (1951)
  • Penicillium талғампаздығы Корда (1838)
  • Hormodendrum элегандары (Корда) Бонорд (1851)
  • Spicaria элегандары (Корда) (1871)
  • Paecilomyces элегандары (Corda) (1951)
  • Spicaria elegans var. соргина Сак. (1886)
  • Spicaria elegans var. микроспора Джак. (1922)

Марианная элегандары ан анаморфты саңырауқұлақтар (яғни, ол тек қана көбейеді) жыныссыз ).[1] Ол негізінен шіріген ағаш пен топырақта кездеседі.[1] M. elegans емес патогенді адамдарға, жануарларға немесе өсімдіктерге.[2]

-Ның түпнұсқа сызбасы Penicillium elegans (= Марианная элегандары), көзі: ACJ Corda. 1838. Icones fungorum hucusqueognitorum. 2: 1-43.

Тарих және таксономия

Чех микологы Тамыз Карл Джозеф Корда осы түрді атады Penicillium элегандары 1838 жылы. Бұл түр тұқымдасқа ауыстырылды Пациломицес 1951 ж.[3] Кейінірек, 1952 жылы француз микологы, Габриэль Арно түрін атады Марианная элегандары ол латынша сипаттама бере алмаса да, бұл сол кездегі дұрыс басылымға қойылатын талап еді.[4][5] Арно тұқымдас екенін атап өтті Марианная көптеген сипаттамаларды тұқымдасымен бөлісті Пациломицес бірақ конидиалды тізбектерінің дивергентті сипатымен ерекшеленді Марианная.[4][5] Бұл тұжырымды голландиялық миколог Роберт Арчибальд Самсон қолдады, ол 1974 жылы латын диагнозын қою арқылы тұқым мен түр атауларын растады.[5][6] Тұқым Марианная қазіргі уақытта сегіз түрден тұрады.[7] Екі түрі M. elegans бар: M. elegans var. элегандар және M. elegans var. пуницея.[7]

Өсу және морфология

M. elegans бұл анаморфты саңырауқұлақ (яғни жыныссыз көбейеді).[1] Қашан M. elegans а өсіріледі Петри тағамы 2% MEA-да (Malt Extract Agar; Петри табақшасында қолданылатын орта) және PDA (картоп-декстроза агарында) 22 ° C (72 ° F) температурада төменде көрсетілген өсу мен морфологиялық сипаттамалар байқалады. The колониялар туралы M. elegans PDA-ға қарағанда MEA-да жақсы өседі.[7] Орташа колониялары бойынша M. elegans өсуінің 10 күнінен кейін диаметрі 2,5-6 см болатын жай көзбен байқауға болады.[1][8][3] Олар жұқа және барқыт тәрізді (яғни тегіс) немесе флокозды (яғни жүнді) немесе күңгірт (яғни ұнтақты) болып көрінеді және иіссіз болады.[1][8] Кейде колониялар а-да көрінетін сақина тәрізді ою жасайды жақ бұзушы кәмпит.[1] Ағаштан оқшауланған үлгілерде қоңыр колониялар болады, олардың қоңыр пигменті қоршаған агарға қосылады.[1] Алайда топырақтан бөлінген үлгілерде қызыл-күлгін колониялар бар, олардың пигментациясы колонияларды қоршап тұрған агарға диффузияланбайды. M. elegans.[1] Колониялар ақ пен корицаның буфасы (жержаңғақ майы тегіс немесе тегіс емес қабырғаларға ие).[1] Мицелий тегіс немесе тегіс емес қабырғалы, ақтан зәйтүнге дейін (көгерудің жасыл түсі) көк ірімшік ) немесе қызғылт.[1]

Конидиофорлар суға батырылған мицелиядан пайда болады агар. Олар ашық-қоңыр, тегіс немесе веррукоза (яғни кедір-бұдырлы) беткей және ұзындығы максималды 1000 мк дейін өседі және табанының ені бойынша ең көп дегенде 10 мк жетеді.[8] Конидиофорлар әуеден де пайда болуы мүмкін гифалар.[8] Бұл конидиофорлардың ұзындығы 250 мкм, ені 7 мк дейін өседі.[1] Сонымен қатар, олардың ұзындығы максималды ұзындығы 1400 мкм және ені 23 м м-ге жетуі мүмкін.[1] Шыңдары 3-4 мкм-ге дейін тарылтады.[1] Сонымен қатар, конидиофорлар өсіп келе жатқан мицелийден (яғни, мицелий агарға батырылмайды) немесе гифалды арқандардан бүйір жағынан өсе алады. Орташа алғанда, бұл конидиофорлар агарға батырылған гифадан өсетіндерге қарағанда аз.[1] Олар тегіс қабырғалы немесе кедір-бұдырлы, гиалинден ақшыл-сарғышқа дейін. Ұзындығы 9-22 мкм және ені 3-5 мкм болатын әр түрлі 4 тармаққа дейін.[1] Олар екінші тармақтарды көтеруі мүмкін.[1] Фиалидтер конидиофорлардың ұштарында және олардың тармақтарында байқалады.[1] Олардың түсі гиалинді және тегіс беткейге және эллипсоидқа ие (яғни а. Тәрізді) футбол fusiform-қа (яғни шпиндель ) пішінде.[1] Олардың ені 8-22 х 2.2-3.5 мм, ал олар біртіндеп енінде 0,8-1,4 мкм-ге дейін жіңішкереді. Өсу қиғаш фиалидтің ұшын конидия тізбегі құрайды (сингулярлы конидий). Фиалидтер сияқты, олар тегіс бетке ие және пішіні фузиформға эллипсоидты.[1] Олардың шыңдары өткір және дөңгелек, табанында орта есеппен 5,3х2,7 мкм және ені бойынша максимум 9,0х4,0 мкм құрайды.[1]

Екі түрі Марианная элегандары, M. elegans var. элегандар және M. elegans var. пуницея, морфологиялық жағынан өте ұқсас.[7][1] Колониялары M. elegans var. элегандар қарағанда баяу өседі M. elegans var. пуницея.[1] Біріншісінің колониялары қоңыр түсті және сақиналы өрнекті дамытады, ал екіншілерінде қызыл-күлгін пигментация пайда болады және сақиналы өрнек жоқ.[1] M. elegans var. элегандар көбінесе шіріген ағаштан оқшауланған M. elegans var. пуницея тек топырақтан белгілі.[1] Марианная тұқымдасы -мен тығыз байланысты Clonastachys және Глиокладиум.[1] Олар ерекшеленеді Марианная өйткені олардың конидиофоралары тығыз шоғырланған.[1]M. elegans көбінесе түрдің мүшесі ретінде дұрыс анықталмайды Пациломицес морфологиялық ұқсастығына байланысты.[1] Алайда, фиалидтер Марианная болып табылады колба тәрізді (түбінде қалыңдығы біртіндеп шыңға қарай таралады, көлденеңінен каноэ қалақшасы тәрізді), ал сол сияқты Пациломицес қысқарақ және салмақты болуға бейім (көлденең қимада теннис ракеткасы сияқты).[1]

Физиология

Бұл саңырауқұлақтың адамдар, жануарлар немесе өсімдіктердің қоздырғышы екендігі белгісіз.[2] 2007 жылы жүргізілген зерттеу нәтижелеріне қарсыM. elegans теріде тіршілік ететін терілік бактериялық бірлестіктер қосмекенділер.[9] Бұл бактериялардың болуы өсуді тежейді M. elegans қосмекенділерде. Түр рН 7,0 оңтайлы түрде өседі;[7] дегенмен, ол рН диапазонының 5.5-8.0 аралығында болады.[3] Споруляция фазасы M. elegans рН-қа сезімтал. Ол рН 6,0-6,5 диапазонында жақсы спораланады және рН-тен 5,0 споруляция төмендейді.[3] Ол өсетін оңтайлы температура - 30 ° C (86 ° F).[7] Алайда, транстар M. elegans 50 ° C-та (122 ° F) гүлденетін табуға болады.[3] M. elegans өндіреді амилаза, бета-глюкозидаза, целлюлаза, және протеаза.[7] Ол целлюлозаны бұзуға қабілетті.[3] Қашан M. elegans өсіріледі in vitro әр түрлі қанттардың қатысуымен (мысалы, глюкоза, галактоза, сахароза, манноза, фруктоза және лактоза) ПДА-да 2 күн бойы 30 ° C (86 ° F) температурада байқалады.[10] Глюкозаның, галактозаның немесе сахарозаның 2% өсуі көптеген саңырауқұлақ жасушаларының пайда болуына әкеледі.[10] Ал керісінше маннозаның, фруктозаның немесе лактозаның 2% -ында байқалады, бұл бірнеше ірі саңырауқұлақ жасушаларының пайда болуына әкеледі.[10] Қант өсудің маңызды факторы болып көрінеді М.элегандар өйткені қант болмаған кезде ол өсудің кешігуін сезінеді.[10]

Тіршілік ортасы және экология

M. elegans ыдырап өседі қылқан жапырақты қабығы немесе ағаш,[3][7] орман топырағы,[3][7] үй шаңы,[1] дала және жайылым топырақ,[3] әктас топырақ,[3] ластануы аз ағынды су,[3] қалдықтарды тұрақтандыруға арналған тоғандар,[3] ағынды қышқыл кеніші,[3] қорытылған өңделген өрістер ағынды сулардың шламы,[3] егістік топырақтарда және қарағай чиптерінде.[3]

M. elegans Канададағы әртүрлі аймақтардан оқшауланған: Квебек, Онтарио, Манитоба, Саскачеван, және Британдық Колумбия.[1] Екі түрдің екеуі де жазылған Германия, Нидерланды, АҚШ, және Канада.[3] Алайда, тек M. elegans var. элегандар ішінде де табылған Франция, Британ аралдары, Италия, Польша, және Оңтүстік Африка, ал, M. elegans var. пуницея тек қана табылған Конго Демократиялық Республикасы.[3]

Бұл түрдің экологиялық рөлі белгілі емес. Ол ағаш биодетериясына жұмсақ шірік қуыстарының түзілуі немесе жасуша қабырғаларының эрозиясы арқылы қатысады.[8] Ол басқа саңырауқұлақтардың көбеюіне әсер етуі мүмкін. Мысалы, 25 ° C-та (77 ° F) саңырауқұлақтың мицелия өсуін тежейді, Фолиоталық микроспора; бірақ 12 ° C-та (54 ° F) ол мицелийдің өсуін күшейтеді P. микроспорасы.[3] Ол өңделген ағашта сап-дақ пайда болуын болдырмауға қабілетті (көк-сұр-қара түс) M. elegans.[11] Бұл ағаш кесу саласында маңызды, себебі түсі өзгерген ағаш жан-жақты емес және кейбір қосымшаларда қолдануға болмайды.[11] M. elegans адамдарға әсер етуі мүмкін. 2001 жылы жүргізілген зерттеу нәтижесі бойынша саңырауқұлақ метаболиті - марианнаеапрон жасалды M. elegans адамның жиынтығын тудырады тромбоцит жасушалар.[12] M. elegans тұтынуы мүмкін амебалар.[3]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б в г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х ж з аа аб ак жарнама Бисетт, Джон (1979). «Марианная элегандары". Саңырауқұлақтар Canadensis.
  2. ^ а б «UAMH ғаламдық микрофунгалды биоалуантүрлілік орталығы». www.uamh.ca.
  3. ^ а б в г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с Домш, Клаус Хайнц; Грам, Вальтер; Андерсон, Трайт- Хайди (1980). Топырақ саңырауқұлақтарының компендиумы. Лондон: Academic Press. бет.409–410. ISBN  978-0122204012.
  4. ^ а б Р, Арно (1886). «Хабарлама триместриелі». La Société. 5: 196.
  5. ^ а б в Самсон, Р.А. (10 маусым 1974 ж.). «Паециломицеттер және кейбір одақтас гипомицеттер». Микология саласындағы зерттеулер. 6: 1–119.
  6. ^ «Wiki түрлері - микологиялық авторлар: Р.А. Самсон». 2017.
  7. ^ а б в г. e f ж сағ мен Тан, Лонгцин; Хён, Мин Ву; Юн, Йе Хун; Сух, Донг Ен; Ким, Сен Хван; Sung, Gi Ho (16.03.2012). «Кореядағы Mariannaea elegans var. Elegans жаңа рекорды». Микобиология. 40 (1): 14–19. дои:10.5941 / myco.2012.40.1.014. PMC  3385148. PMID  22783129.
  8. ^ а б в г. e C.J.K., Ванг; Р.А., Забель (1990). Құрама Штаттардың шығыс бөлігіндегі саңырауқұлақтарды анықтайтын нұсқаулық. Американдық типтегі мәдениеттер жинағы. бет.248–249. ISBN  978-0930009311.
  9. ^ Лауэр, Антье; Саймон, Мэри Элис; Тыйым салу, Дженифер Л .; Лам, Брайнн А .; Харрис, Рейд Н. (13 желтоқсан 2007). «Антибактериалды белсенділігі бар терілік бактериялардың алуан түрлілігі, әйелдердің төрт саусақты саламандрларынан оқшауланған». ISME журналы. 2: 145–157. дои:10.1038 / ismej.2007.110.
  10. ^ а б в г. Тани, Ясуши; Ямашита, Ясунори; Сайто, Шигеки; Михара, Хисаки (2014). «Қанттар мен тұздардың Марианна элегандарындағы гликофинголипидтер өндірісіне әсері». Қоректік заттарды зерттеу. 31: 27–44.
  11. ^ а б Зайферт, непан; Колетт Брейл, Ванье; Мес-Хартри, Мэри. «Mariannaea Elegans қолдану арқылы Sapstain бақылау әдісі» (PDF). IP алға жіберу. Алынған 27 қараша, 2018.
  12. ^ Фабиан, К; Анке, Т; Штернер, О (2001). «Марианнаепирон - тромбоциттердің тромбоциттер агрегациясы тромбоксанның А2 жаңа ингибиторы». Биоғылымдар журналы (56): 106–110.