Бүйрек тас ауруы - Википедия - Kidney stone disease

Бүйрек тас ауруы
Басқа атауларУролития, бүйрек тастары, бүйрек тастары, нефролит, бүйрек тас ауруы,[1]
Ұзындығы 8 миллиметр болатын бүйрек тасының түсті фотосуреті.
Бүйректегі тас, 8 миллиметр (0,3 дюйм) диаметрі
МамандықУрология, нефрология
БелгілеріБелдің немесе іштің қатты ауыруы, зәрдегі қан, құсу, жүрек айну[2]
СебептеріГенетикалық және қоршаған орта факторлары[2]
Дифференциалды диагностикаІштің қолқа аневризмасы, дивертикулит, аппендицит, пиелонефрит[3]
Алдын алуТәулігіне екі литрден көп зәр шығарылатын сұйықтық[4]
ЕмдеуАуырсынуды емдеуге арналған дәрі, экстракорпоральды соққы толқыны литотрипсиясы, уретроскопия, теріасты нефролитотомиясы[2]
Жиілік22,1 млн (2015)[5]
Өлімдер16,100 (2015)[6]

Бүйрек тас ауруы, сондай-ақ нефролитиаз немесе уролития, болған кезде материалдың қатты бөлігі (бүйрек тасы) дамиды зәр шығару жолдары.[2] Бүйрек тастары әдетте пайда болады бүйрек денені несеп ағынында қалдырыңыз.[2] Кішкентай тас симптомдарсыз өтіп кетуі мүмкін.[2] Егер тас 5 миллиметрден (0,2 дюйм) өссе, онда оның бітелуі мүмкін несепағар, нәтижесінде белдің немесе іштің қатты ауыруы.[2][7] Сондай-ақ, тас несептегі қанға, құсуға немесе ауыр зәр шығару.[2] Бүйрек тасына шалдыққан адамдардың жартысына жуығы он жыл ішінде тағы біреуі болады.[8]

Көптеген тастар комбинациясы арқылы пайда болады генетика және қоршаған орта факторлары.[2] Тәуекел факторларына жатады несептегі кальцийдің жоғары деңгейі; семіздік; кейбір тағамдар; кейбір дәрі-дәрмектер; кальций қоспалары; гиперпаратиреоз; подагра және жеткілікті сұйықтық ішпеу.[2][8] Тастар бүйректе пайда болады минералдар жылы зәр жоғары концентрацияда.[2] The диагноз әдетте белгілерге негізделген, зәр анализі, және медициналық бейнелеу.[2] Қан анализі сонымен қатар пайдалы болуы мүмкін.[2] Тастар әдетте орналасуы бойынша жіктеледі: нефролитиаз (бүйректе), уретролития (бетте) несепағар ), цистолитиаз (ішінде қуық ) немесе олар неден жасалған (кальций оксалат, зәр қышқылы, струвит, цистин ).[2]

Таспен ауырған адамдарда сұйықтық ішу арқылы тәулігіне екі литрден көп зәр бөлінетін болады.[4] Егер бұл тиімді болмаса, тиазидті диуретик, цитрат, немесе аллопуринол қабылдануы мүмкін.[4] Құрамында алкогольсіз сусындар болған жөн фосфор қышқылы (әдетте кола ) болдырмау керек.[4] Тас белгілері болмаса, емдеу жоқ қажет,[2] басқаша ауырсынуды бақылау сияқты дәрі-дәрмектерді қолдана отырып, әдетте, бірінші шара болып табылады стероидты емес қабынуға қарсы препараттар немесе опиоидтар.[7][9] Дәрі-дәрмектермен бірге үлкен тастардың өтуіне көмектесуге болады тамсулозин[10] сияқты процедураларды қажет етуі мүмкін экстракорпоральды соққы толқыны литотрипсиясы, уретроскопия, немесе теріасты нефролитотомиясы.[2]

Адамдардың 1-ден 15% -ына дейін өмірінің бір кезеңінде бүйрек тастары зардап шегеді.[8] 2015 жылы 22,1 миллион жағдай орын алды,[5] нәтижесінде шамамен 16 100 адам қайтыс болды.[6] Олар жиі кездеседі Батыс әлемі 1970 жылдардан бастап.[8] Әдетте, әйелдерге қарағанда ер адамдар көп зардап шегеді.[2] Бүйрек тастары бүкіл адамзатқа біздің эрамызға дейінгі 600 жылдан бастап оларды жою операциясының сипаттамасымен әсер еткен.[1]

Белгілері мен белгілері

Типтік орналасуын көрсететін диаграмма бүйрек коликасы, қабырға торының астынан жоғарыдан жоғарыға жамбас

Несепағарға немесе бүйрек жамбасына кедергі жасайтын тастың ерекше белгісі - қасіреттен шапқа немесе жамбастың ішкі бөлігіне қарай таралатын азапты, мезгіл-мезгіл ауырсыну.[11] Бүйрек коликасы деп аталатын бұл ауырсыну көбінесе ең күшті ауырсыну сезімдерінің бірі ретінде сипатталады.[12] Бүйрек тастарынан туындаған бүйрек коликасы әдетте жүреді зәр шығарудың жеделдігі, мазасыздық, гематурия, терлеу, жүрек айну және құсу. Әдетте ол 20-дан 60 минутқа дейін созылатын толқындарда болады перистальтикалық тасты шығаруға тырысқанда несепағардың жиырылуы.[11]

The эмбриологиялық зәр шығару жолдарының арасындағы байланыс жыныс жүйесі, және асқазан-ішек жолдары аурудың сәулеленуінің негізі болып табылады жыныс бездері, сондай-ақ уролитияда жиі кездесетін жүрек айнуы мен құсу.[13] Постреналді азотемия және гидронефрозды зәр шығарғыштардың біреуі немесе екеуі арқылы несеп ағуына кедергі болғаннан кейін байқауға болады.[14]

Төменгі сол жақ төрттегі ауырсынуды кейде шатастыруға болады дивертикулит өйткені сигма тәрізді ішек несепағармен қабаттасады, ал ауырсынудың дәл орналасуы осы екі құрылымның жақын орналасуына байланысты оқшаулануы қиын болуы мүмкін.

Тәуекел факторлары

Сусыздандыру сұйықтықты аз қабылдаудан тас түзудің негізгі факторы болып табылады.[11][15] Сұйықтық жоғалтуының жоғарылауына байланысты жылы климатта өмір сүретін адамдарға қауіп төндіреді.[16] Семіздік, қозғалмайтындық және отырықшы өмір салты басқа да қауіпті факторлар болып табылады.[16]

Жануарларды диеталық қабылдау ақуыз,[11] натрий, қант, оның ішінде бал, тазартылған қанттар, фруктоза және жоғары фруктозалы жүгері сиропы,[17] және жеміс шырындарын шамадан тыс тұтыну бүйрек тасының пайда болу қаупін арттыруы мүмкін зәр қышқылы экскреция және жоғары несеп оксалаты деңгейлері (шай, кофе, шарап және сыра қауіпті төмендетуі мүмкін).[16][15]

Бүйрек тастары метаболизмнің негізгі жағдайынан туындауы мүмкін, мысалы дистальды бүйрек түтікшелі ацидоз,[18] Тіс ауруы,[19] гиперпаратиреоз,[20] бастапқы гипероксалурия,[21] немесе медулярлы губка бүйрек. Бүйрек тастарын құрайтын адамдардың 3-20% -ында медулярлы губка бүйрегі болады.[22][23]

Бүйрек тастары жиі кездесетін адамдарда кездеседі Крон ауруы;[24] Крон ауруы гипероксалуриямен және магнийдің сіңірілуімен байланысты.[25]

Бүйрегінде қайталанатын тастар бар адам осындай бұзылуларға тексерілуі мүмкін. Әдетте бұл тәулік бойғы зәр жинау арқылы жасалады. Зәрді тастың пайда болуына ықпал ететін ерекшеліктері бойынша талдайды.[14]

Кальций оксалат

Кальций оксалатынан тұратын бүйрек тасы (сары)
А-ның басына ұқсайтын спикуляциялар таңғы жұлдыз, кальций оксалат моногидрат тастарында байқауға болады. Шығыңқы жерлер зәр қышқылы тастар әдетте кішірек.

Кальций - бұл адамның бүйрек тастарының ең көп кездесетін түрінің бірі, кальций оксалат. Кейбір зерттеулер[қайсы? ] кальций немесе D дәрумені сияқты тағамдық қоспалар бүйректе тас пайда болу қаупі жоғары. Ішінде АҚШ, бүйрек тасының түзілуі кальцийдің артық тұтынылуының көрсеткіші ретінде қолданылды Күнделікті қабылдау сілтемесі ересектердегі кальций комитеті.[26]

1990 жылдардың басында зерттеу жүргізілді Әйелдердің денсаулығы туралы бастама АҚШ-та менопаузадан кейінгі әйелдердің 1000 мг қосымша кальций және 400 тұтынғанын анықтадыхалықаралық бірліктер туралы D дәрумені тәулігіне жеті жыл ішінде бүйрек тастарының пайда болу қаупі а қабылдаған адамдарға қарағанда 17% жоғары болды плацебо.[27] The Медбикелердің денсаулығын зерттеу қосымша кальцийді қабылдау мен бүйрек тасының түзілуі арасындағы байланысты көрсетті.[28]

Қосымша кальцийден айырмашылығы, диеталық кальцийді көп қабылдау бүйрек тастарын тудырмайды және олардың дамуынан қорғайды.[28][27] Бұл кальцийдің асқазан-ішек жолындағы сіңірілген оксалатты байланыстыруындағы рөлімен байланысты болуы мүмкін. Кальцийді қабылдау мөлшері азайған сайын қанға сіңіруге болатын оксалат мөлшері артады; бұл оксалат бүйрек арқылы несепке көп мөлшерде шығарылады. Зәрде оксалат кальций оксалатының тұндыруының өте күшті промоторы болып табылады - кальцийден шамамен 15 есе күшті.

2004 жылғы зерттеу кальцийі аз диеталар бүйрек тастарының пайда болуының жалпы қаупімен байланысты екенін анықтады.[29] Көптеген адамдар үшін бүйрек тастарының басқа қауіпті факторлары, мысалы, диеталық оксалаттардың көп мөлшері және сұйықтықтың аз мөлшері, кальций қабылдауға қарағанда үлкен рөл атқарады.[30]

Басқа электролиттер

Жалғыз кальций емес электролит бүйрек тастарының пайда болуына әсер етеді. Мысалы, кальцийдің несеппен шығарылуын жоғарылату арқылы жоғары диеталық натрий тастың пайда болу қаупін арттыруы мүмкін.[28]

Ішу фторланған су құбыры ұқсас механизммен бүйрек тасының пайда болу қаупін арттыруы мүмкін, дегенмен одан әрі эпидемиологиялық зерттеулерге ауыз суындағы фтордың бүйрек тастарының жиілеуімен байланысты екендігін анықтау қажет.[31] Диетаны жоғары қабылдау калий тастың пайда болу қаупін азайтады, өйткені калий несеппен шығарылуына ықпал етеді цитрат, кальций кристалының түзілуінің ингибиторы.[32]

Бүйрек тастарының дамуы ықтималдығы жоғарылайды, егер адам төмен болса тағамдық магний. Магний тастың түзілуін тежейді.[33]

Жануарлар ақуызы

Батыс елдеріндегі диеталар әдетте үлкен үлесін қамтиды жануарлар ақуызы. Жануарлар ақуызын жеу қышқылдық жүктемені тудырады, ол кальций мен мочевой қышқылдың несеппен шығарылуын күшейтеді және цитратты төмендетеді. Артық күкірттің несеппен бөлінуі аминқышқылдары (мысалы, цистеин және метионин ), зәр қышқылы және басқа қышқыл метаболиттер жануарлар ақуызынан бүйректе тас түзілуіне ықпал ететін зәрді қышқылдандырады.[34] Несеп-цитраттың төмен экскрециясы, әдетте, жануарлар ақуызының диеталық мөлшері жоғары адамдарда кездеседі, ал вегетариандықтар цитраттың шығарылу деңгейіне ие.[28] Зәрдегі цитраттың аздығы да тастың пайда болуына ықпал етеді.[34]

Дәрумендер

Байланыстыратын дәлелдер С дәрумені бүйрек тастарының жоғарылауы бар қоспалар нәтижесіз.[35][36] С витаминін тамақтанудың артық мөлшері кальций-оксалат тасының түзілу қаупін арттыруы мүмкін.[37] D дәрумені қабылдау мен бүйрек тастары арасындағы байланыс та айқын емес. Д витаминіне шамадан тыс қосылу кальцийдің ішекте сіңуін жоғарылату арқылы тастың пайда болу қаупін арттыруы мүмкін; жетіспеушілікті түзету мүмкін емес.[28]

Басқа

Арасындағы себеп-салдар байланысын көрсететін нақты деректер жоқ алкогольдік сусын тұтыну және бүйрек тастары. Алайда, кейбір адамдар белгілі бір мінез-құлық жиі және ішімдік ішу дегидратацияға әкелуі мүмкін, бұл өз кезегінде бүйрек тастарының дамуына әкелуі мүмкін.[38]

The Американдық урологиялық қауымдастық деп болжады ғаламдық жылуы «бүйрек тас белдеуін» кеңейту арқылы Америка Құрама Штаттарында бүйрек тастарының жиілеуіне әкеледі Америка Құрама Штаттарының оңтүстігі.[39]

Бір зерттеуде емделген лимфопролиферативті / миелопролиферативті бұзылулары бар адамдар химиотерапия дамыған симптоматикалық бүйрек тастары 1,8%.[40]

Патофизиология

Бүйректе пайда болған ұсақ кристалдар. Ең көп таралған кристалдар кальций оксалатынан жасалған және олар негізінен 4-5 мм құрайды. Бекіре бүйрегіндегі тастар едәуір үлкен. 1. Кальций мен оксалат бірігіп, кристалл ядросын құрайды. Суперсатурация олардың қосылуына ықпал етеді (тежелу сияқты). Бүйрек папилласында тұнба жалғасуы бүйрек тастарының өсуіне әкеледі. 3. Бүйрек тастары өсіп, қоқыстарды жинайды. Бүйрек тастары бүйрек папилласына баратын барлық жолдарды жауып тастаған жағдайда, бұл қатты қолайсыздықты тудыруы мүмкін. 4. Толығымен стагорн тасының түзілуі және ұсталуы пайда болады. Бөлінген кішігірім қатты заттар зәр шығару бездеріне түсіп, ыңғайсыздық тудыруы мүмкін. 5. Ауыстырылған тастар несепағар арқылы өтеді. Егер оларды бұзу мүмкін болмаса, оларды хирург физикалық түрде алып тастауы керек.

Гипоцитратурия

Гипоцитратурия немесе несеп-цитраттың аз шығарылуы (тәулігіне 320 мг-ден аз деп анықталады) 2/3 жағдайда бүйрек тастарын тудыруы мүмкін. Цитраттың қорғаныш рөлі бірнеше механизмдермен байланысты; цитрат кальций иондарымен еритін комплекстер түзіп, кристалдардың өсуі мен агрегациясын тежеу ​​арқылы кальций тұздарының несеппен супер қанықтылығын төмендетеді. Терапия калий цитраты немесе магний калий цитраты әдетте клиникалық тәжірибеде несеп цитратының жоғарылауы және тас түзілу жылдамдығын төмендету үшін тағайындалады.[41]

Зәрдің суперқанықтылығы

Несеп пайда болған кезде қаныққан (зәр болған кезде еріткіш көп нәрсені қамтиды еріген ол ұстай алатыннан гөрі шешім ) бір немесе бірнеше калькулогенді (кристалл түзуші) заттармен, а тұқымдық кристалл процесі арқылы қалыптасуы мүмкін ядролау.[22] Гетерогенді ядролау (онда кристалл өсе алатын қатты бет бар) біртекті ядролануға қарағанда тез жүреді (мұнда кристалл мұндай беті жоқ сұйық ортада өсуі керек), өйткені ол аз энергияны қажет етеді. А бетіндегі жасушаларға жабысу бүйрек папилласы, тұқымдық кристал өсіп, жиналған массаға айнала алады. Кристалдың химиялық құрамына байланысты зәрдің рН-ы ерекше немесе төмен болған кезде тас түзу процесі тез жүруі мүмкін.[42]

Кальцилогенді қосылысқа қатысты несептің супер қанықтылығы рН-қа тәуелді. Мысалы, рН 7,0 болғанда, несеп қышқылының несептегі ерігіштігі 158 мг / 100 мл құрайды. РН-ны 5,0-ге дейін төмендету төмендейді ерігіштік туралы зәр қышқылы 8 мг / 100 мл-ден аз. Зәр қышқылы тастарының түзілуі комбинацияны қажет етеді гиперурикозурия (зәрдегі қышқылдың жоғары деңгейі) және несептің рН төмен; тек гиперурикозурия зәр қышқылы тасының түзілуімен байланысты емес, егер несептің рН сілтілі болса.[43] Несептің супер қанықтылығы кез-келген зәр шығару жүйесінің дамуы үшін қажетті, бірақ жеткіліксіз жағдай.[22] Несеп қышқылының негізгі себебі қанықтыру болуы мүмкін цистин тастар, бірақ кальций негізіндегі тастар (әсіресе кальций оксалат тастар) күрделі себеп болуы мүмкін.[44]

Тас түзілудің ингибиторлары

Қалыпты несеп бар шелаттау құрамында кальций бар кристалдардың ядролануын, өсуін және агрегациясын тежейтін цитрат сияқты агенттер. Басқа эндогендік ингибиторларға жатады калгранулин (ан S-100 кальциймен байланысатын ақуыз ), Tamm – Horsfall ақуызы, гликозаминогликандар, уропонтин (формасы остеопонтин ), нефрокальцин (қышқыл гликопротеин ), протромбин F1 пептиді және бикунин (урон қышқылына бай ақуыз). Осы заттардың биохимиялық әсер ету механизмдері әлі толық зерттелмеген. Алайда, бұл заттар қалыпты пропорциялардан төмен түскенде, тастар кристалдардың бірігуінен пайда болуы мүмкін.[45]

Тамақтанудың жеткілікті мөлшері магний және цитрат кальций оксалатының және кальций фосфат тастарының түзілуін тежейді; сонымен қатар, магний мен цитрат бүйректегі тастарды тежеу ​​үшін синергиялық әсер етеді. Магнийдің тастың түзілуі мен өсуіне әсер ету тиімділігі дозаға тәуелді.[28][33][46]

Диагноз

Бүйрек тастарының диагностикасы анамнез, физикалық тексеру, зәр анализі және рентгенографиялық зерттеулерден алынған мәліметтер негізінде қойылады.[47] Клиникалық диагноз, әдетте, ауырсыну сезімі мен ауырлық дәрежесі негізінде қойылады, ол әдетте табиғатта колик болып табылады (спазмодикалық толқындарда келіп-кетеді). Арқадағы ауырсыну калькуляция бүйректе кедергі жасағанда пайда болады.[48] Физикалық тексеру температураны және анықтауы мүмкін кастовертебральды бұрыштағы нәзіктік зардап шеккен жағында.[47]

Бейнелеуді зерттеу

Анамнезінде тастары бар адамдарда 50 жасқа толмаған және ешқандай белгілері жоқ тастар белгілері бар адамдарға қажет емес спиральды томография бейнелеу.[49] КТ-ны балалар әдетте ұсынбайды.[50]

Әйтпесе, 5 миллиметрлік (0,2 дюймдік) қимасы бар контрастты емес спиральді томографиялық томография - бұл бүйрек тастарын анықтау және бүйрек тас ауруы диагнозын растау үшін қолданылатын диагностикалық әдіс.[13][47][51][52][7] Барлық заттарды несептегі кейбір дәрілік қалдықтардан басқа, компьютерлік томография кезінде анықтауға болады,[53] сияқты индинавир. Кальций бар тастар салыстырмалы түрде радиоденс, және олар көбінесе іштің дәстүрлі рентгенограммасында анықталуы мүмкін бүйрек, мочевина және қуық (KUB фильм).[53] Бүйрек тастарының 60% -ы радиопака болып табылады.[51][54] Жалпы, кальций фосфат тастарының тығыздығы едәуір көп, содан кейін кальций оксалат және магний аммоний фосфат тастары. Цистиндік калькуляция тек әлсіз радиоденс, ал зәр қышқылы тастар әдетте толығымен болады радиустық.[55]

Компьютерлік томография жоқ жерде, an көктамыр ішіне пиелограмма уролития диагнозын растауға көмектесу үшін жасалуы мүмкін. Бұл а-ны көктамырішілік инъекциядан тұрады контрастты агент содан кейін KUB фильмі. Уролиттер бүйректе, мочевинада немесе қуықта болуы осы контрастты затты қолдану арқылы жақсырақ анықталуы мүмкін. Сондай-ақ, тастарды а ретроградтық пиелограмма, онда ұқсас контрастты зат несепағардың дистальды остиміне тікелей енгізіледі (несепағар қуыққа енгенде аяқталады).[51]

Бүйрек ультрадыбыстық болуы мүмкін, кейде ол пайдалы болуы мүмкін, себебі ол болуы туралы толық мәлімет береді гидронефроз, тас несептің ағып кетуіне жол бермейді дегенді білдіреді.[53] КУБ-да пайда болмайтын радиустық тастар ультрадыбыстық зерттеу кезінде көрінуі мүмкін. Бүйрек ультрадыбыстық зерттеудің басқа артықшылықтарына оның төмен құны және болмауы жатады радиациялық әсер. Ультрадыбыстық бейнелеу рентген немесе томографиялық түсіруді тоқтату жағдайында, мысалы балаларда немесе жүкті әйелдерде тастарды анықтауға пайдалы.[56] Осы артықшылықтарға қарамастан, 2009 жылы бүйрек ультрадыбыстық зерттеуі уролитияны бастапқы диагностикалық бағалауда контрастты емес спиральды КТ-ны алмастырушы болып саналмады.[52] Мұның басты себебі, КТ-мен салыстырғанда, бүйрек ультрадыбыстық зерттеуі белгілерді тудыруы мүмкін ұсақ тастарды (әсіресе мочевина тастары) және басқа да ауыр бұзылуларды анықтай алмайды.[11] 2014 жылғы зерттеу мұны растады ультрадыбыстық гөрі КТ бастапқы диагностикалық сынақ аз сәулеленуге әкеледі және ешқандай маңызды асқынулар таппады.[57]

Зертханалық зерттеу

Струвит табылған кристалдар микроскопиялық зерттеу несеп

Әдетте жүргізілетін зертханалық зерттеулерге мыналар жатады[47][52][53][58]

  • микроскопиялық зерттеу көрсетуі мүмкін зәрдің қызыл қан жасушалары, бактериялар, лейкоциттер, зәр шығару және кристалдар;
  • несеп жолында болатын кез-келген инфекциялық организмдерді анықтау үшін зәрді өсіру сезімталдық осы организмдердің спецификалық антибиотиктерге сезімталдығын анықтау;
  • толық қан анализі, іздеп тұру нейтрофилия (ұлғайды нейтрофилді гранулоцит санау) бактериялардың инфекциясы туралы, струвит тастарының орналасуынан көрінеді;
  • бүйрек қызметі қандағы кальцийдің қалыптан тыс жоғары деңгейлерін анықтайтын сынақтар (гиперкальциемия );
  • Тәуліктік несеп көлемін, магний, натрий, зәр қышқылы, кальций, цитрат, оксалат және фосфат;
  • тастар коллекциясы (StoneScreen бүйрек тастарын жинауға арналған кубок арқылы зәр шығару арқылы немесе қарапайым шай сүзгісі ) пайдалы. Жиналған тастардың химиялық анализі олардың құрамын анықтай алады, бұл өз кезегінде болашақ профилактикалық және терапиялық басқаруды басқаруға көмектеседі.

Композиция

Бүйрек тасының түріХалықЖағдайларТүсСезімталдықЕгжей
Кальций оксалат80%зәр қышқыл болған кезде (рН төмендейді)[59]Қара / қара қоңырРадио-мөлдір емесЗәрдегі оксалаттың бір бөлігін организм жасайды. Диетадағы кальций мен оксалат белгілі бір рөл атқарады, бірақ кальций оксалат тастарының түзілуіне әсер ететін жалғыз фактор емес. Диеталық оксалат көптеген көкөністерде, жемістерде және жаңғақтарда болады. Сүйектен алынған кальций бүйрек тасының түзілуінде де әсер етуі мүмкін.
Кальций фосфаты5–10%несеп сілтілі болған кезде (жоғары рН)Лас ақРадио-мөлдір емесСілтілік зәрде өсуге бейім, әсіресе протеит бактериялары болған кезде.
Зәр қышқылы5–10%несеп тұрақты қышқыл болған кездеСары / қызыл қоңырРадиолусенттіЖануарлар ақуыздары мен пуриндеріне бай диеталар: табиғи жолмен барлық тағамдарда, бірақ әсіресе орган еттерінде, балықтарда және ұлуларда болады.
Струвит10–15%бүйректегі инфекцияларЛас ақРадио-мөлдір емесСтрувит тастарының алдын-алу инфекциясыз болуға байланысты. Диета струвит тасының түзілуіне әсер етпейтіні анықталған.
Цистин1–2%[60]сирек кездесетін генетикалық бұзылысҚызғылт / сарыРадио-мөлдір емесКистин, аминқышқылы (ақуыздың құрылыс материалдарының бірі), бүйрек арқылы және зәрге ағып, кристалдар түзеді.
Ксантин[61]Өте сирекКірпіш қызылРадиолусентті
Тетрагональды кристалдары көрсетілген бүйрек тасының беткі қабатын сканерлеу Жерсерік (кальций оксалаты дигидрат) тастың аморфты орталық бөлігінен шығады (суреттің көлденең ұзындығы кескінделген түпнұсқаның 0,5 мм)
Бүйректегі бірнеше тастардан тұрады зәр қышқылы және аз мөлшерде кальций оксалат
Линикулярлы бүйрек тасы, несеппен шығарылады

Құрамында кальций бар тастар

Әзірге бүкіл әлемде бүйрек тастарының ең көп таралған түрі кальцийден тұрады. Мысалы, құрамында кальций бар тастар АҚШ-тағы барлық жағдайлардың шамамен 80% құрайды; олардың құрамында әдетте бар кальций оксалат не жалғыз, не бірге кальций фосфаты түрінде апатит немесе брушит.[22][45] Ықпал ететін факторлар атмосфералық жауын-шашын сияқты оксалат кристалдарының несепте болуы біріншілік гипероксалурия, кальций оксалат тастарының дамуымен байланысты.[21] Кальций фосфат тастарының түзілуі сияқты жағдайлармен байланысты гиперпаратиреоз[20] және бүйрек түтікшелі ацидоз.[62]

Оксалурия асқазан-ішек жолдарының белгілі бір бұзылулары бар пациенттерде, соның ішінде Крон ауруы сияқты немесе ішектің резекциясы немесе кіші ішекті айналып өту процедурасынан өткен науқастарда жоғарылайды. Оксалурия оксалаттың көбірек мөлшерін тұтынатын науқастарда да жоғарылайды (көкөністер мен жаңғақтарда болады). Біріншілік гипероксалурия - бұл әдетте балалық шақта болатын сирек кездесетін аутосомды-рецессивті жағдай.[63]

Зәрдегі кальций оксалат кристалдары микроскопиялық түрде «конверттер» түрінде көрінеді. Олар «гантельдерді» де құра алады.[63]

Струвит тастары

Зәрдегі қышқылдардың шамамен 10-15% -ы құрайды струвит (аммоний магний фосфаты, NH4MgPO4· 6H2O).[64] Струвит тастары («инфекциялық тастар» деп те аталады) уреаза, немесе үшфосфатты тастар) көбінесе мочевинаның бөлінуімен инфекция болған кезде пайда болады бактериялар. Бұл организмдер уреаза ферментін қолдана отырып метаболизге ұшырайды мочевина ішіне аммиак және Көмір қышқыл газы. Бұл сілтілендіреді несеп, нәтижесінде струвит тастарының түзілуіне қолайлы жағдайлар туындайды. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, және Morganella morganii ең көп таралған организмдер; аз таралған организмдерге жатады Ureaplasma urealyticum және кейбір түрлері Провиденсия, Клебсиелла, Серратия, және Энтеробактерия. Бұл инфекциялық тастар, әдетте, оларға бейімділік факторлары бар адамдарда байқалады зәр шығару жолдарының инфекциясы, мысалы жұлынның зақымдануы және басқа нысандары нейрогендік қуық, несептің ішек қуысы, везикоуретриялық рефлюкс, және обструктивті уропатиялар. Олар, әдетте, метаболизмнің негізгі бұзылулары бар адамдарда байқалады, мысалы идиопатиялық гиперкальциурия, гиперпаратиреоз, және подагра. Инфекциялық тастар тез өсіп, ірі кальций стагорасын түзе алады (мүйіз - нақты емдеу үшін тері асты нефролитотомия сияқты инвазиялық хирургияны қажет ететін калькуляция.[64]

Струвит тастарында (үш есе фосфат / магний аммоний фосфаты) микроскопия әдісімен «табыт қақпағы» морфологиясы бар.[63]

Несеп қышқылының тастары

Барлық тастардың шамамен 5-10% зәр қышқылынан түзіледі.[18] Метаболизмнің белгілі бір ауытқулары бар адамдар, соның ішінде семіздік,[28] зәр қышқылы тастарын шығаруы мүмкін. Олар сондай-ақ себеп болатын жағдайларға байланысты құрылуы мүмкін гиперурикозурия (несепте несеп қышқылының шамадан тыс мөлшері) бар немесе жоқ гиперурикемия (ішіндегі зәр қышқылының шамадан тыс мөлшері сарысу ). Олар сондай-ақ зәр шамадан тыс қышқыл болатын қышқыл / негіз алмасуының бұзылуымен бірге пайда болуы мүмкін рН ), нәтижесінде зәр қышқылы кристалдары тұнбаға түседі. Зәр қышқылының уролития диагнозын а бар екендігі растайды радиустық несептің тұрақты қышқылдығы жағдайындағы тас, зәрдің жаңа үлгілерінде несеп қышқылының кристалдарын табумен бірге.[65]

Жоғарыда айтылғандай (кальций оксалат тастарына арналған бөлім), адамдар ішектің қабыну ауруы (Крон ауруы, жаралы колит ) гипероксалурияға бейім және оксалат тастарын түзеді. Олардың урат тастарын түзуге бейімділігі де бар. Урат тастары әсіресе кейін жиі кездеседі ішектің резекциясы.

Несеп қышқылының тастары плеоморфты кристалдар түрінде пайда болады, әдетте алмас тәрізді. Олар поляризацияланатын квадраттарға немесе шыбықтарға ұқсауы мүмкін.[63]

Басқа түрлері

Сирек кездесетін адамдар метаболизмнің туа біткен қателіктері олардың зәрінде кристалл түзетін заттарды жинауға бейімділігі бар. Мысалы, бар цистинурия, цистиноз, және Фанкони синдромы тұратын тастарды құрауы мүмкін цистин. Цистин тасының түзілуін зәрді сілтілендіру және диеталық протеинмен шектеу арқылы емдеуге болады. Азап шеккен адамдар ксантинурия жиі тұратын тастар шығарады ксантин. Азап шеккен адамдар аденинфосфорибосилтрансфераза тапшылығы шығаруы мүмкін 2,8-дигидроксиаденин тастар,[66] алкаптонурия шығару гомогенді қышқыл тастар және иминогликинуриктер тастар шығарады глицин, пролин, және гидроксипролин.[67][68] Уролития сонымен қатар есірткіні терапевтік қолдану жағдайында пайда болатыны атап өтілді, қазіргі кезде кейбір адамдарда бүйрек жолында препараттың кристалдары пайда болады, мысалы, индинавир,[69] сульфадиазин,[70] және триамтерен.[71]

Орналасқан жері

Бүйрек тастарының иллюстрациясы

Уролития деп несеп шығару жүйесінің кез келген жерінен, соның ішінде бүйрек пен қуықтан шыққан тастарды айтады.[13] Нефролитиаз бүйректе осындай тастардың болуын айтады. Калициальды калькуляция - бұл екінің бірінің жиынтығы кәмелетке толмаған немесе ірі тостағанша, бүйректің несепағарға өтетін бөліктері (бүйректі несепағарға қосатын түтік). Шарт несепағарда орналасқан кездегі жағдайды уретролития деп атайды. Тастар сондай-ақ қуыққа пайда болуы немесе өтуі мүмкін, жағдай деп аталады қуықтағы тастар.[72]

Өлшемі

Қатысатын үлкен стагорн есебін көрсететін рентгенограммада ірі калицийлер және бүйрек жамбасы ауыр адамда сколиоз

Диаметрі 5 мм-ден (0,2 дюйм) аспайтын тастар 98% жағдайда өздігінен өтеді, ал диаметрі 5-тен 10 мм-ге дейін (0,2-ден 0,4 дюймге дейін) 53% -дан аз жағдайда өздігінен өтеді.[73]

Бүйрек қышқылын толтыруға жеткілікті үлкен тастар деп аталады стагорн тастары, және тұрады струвит болған жағдайда ғана қалыптасатын жағдайлардың басым көпшілігінде уреаза түзетін бактериялар. Цистериннен, кальций оксалат моногидратынан және мочевой қышқылынан тұратын стагорн тасына айналуы мүмкін басқа формалар.[74]

Алдын алу

Алдын алу шаралары тастардың түріне байланысты. Кальций тастары бар адамдарда көп сұйықтық ішу, тиазид диуретиктер және цитрат аллопуринол сияқты қандағы немесе зәрдегі зәр қышқылының деңгейі жоғары адамдарда тиімді.[75][76]

Диеталық шаралар

Сондай-ақ оқыңыз: Гипоцитратурия

Ерекше терапия қолданылатын тастардың түріне сәйкес келуі керек. Диета бүйрек тастарының дамуына әсер етуі мүмкін. Профилактикалық стратегияларға диеталық модификацияның және бүйректегі кальцулогендік қосылыстардың экскреторлық жүктемесін төмендету мақсатымен дәрі-дәрмектердің үйлесуі жатады.[29][77][78] Бүйрек тастарының түзілуін азайтуға арналған диеталық ұсыныстарға мыналар кіреді

  • сұйықтықтың жалпы мөлшерін тәулігіне екі литрден асатын зәр шығару мөлшерінің жоғарылауы;[79]
  • қантпен тәттілендірілген алкогольсіз сусындарды қоса, коланы шектеу;[75][79][80] аптасына бір литрден аз.[81]
  • жануарлардың ақуызды қабылдауын күніне екі реттен көп емес мөлшерде шектеу (жануарлар арасындағы байланыс ақуыз және бүйрек тастарының қайталануы ер адамдарда көрсетілген;)[82]
  • лимон қышқылын, соның ішінде лимон мен әк шырындарынан тұтынуды жоғарылату.[83]

Сұйылтылған зәрді сұйықтықтың күшті терапиясы арқылы ұстап тұру бүйрек тастарының барлық түрлерінде пайдалы, сондықтан зәр көлемін көбейту бүйрек тастарының алдын алудың негізгі принципі болып табылады. Сұйықтықты қабылдау зәрдің шығуын кем дегенде 2-ге теңестіру үшін жеткілікті болуы керек литр (68 АҚШ фл тәулігіне.[76] Сұйықтықтың көп мөлшерде қолданылуы қайталану қаупінің 40% төмендеуімен байланысты болды.[52] Бұл үшін дәлелдемелердің сапасы өте әлсіз.[76][84]

Кальций асқазан-ішек жолында бар оксалатпен байланысады, осылайша оның қанға сіңуіне жол бермейді және оксалаттың сіңуін азайту сезімтал адамдарда бүйрек тасының пайда болу қаупін азайтады.[85] Осыған байланысты кейбір дәрігерлер құрамында кальций таблеткаларын құрамында оксалат тағамдары бар тағамдарды шайнауды ұсынады.[86] Кальций цитраты қоспаларын тамақпен бірге қабылдауға болады, егер басқа жолмен кальцийді көбейту мүмкін болмаса. Тас түзілу қаупі бар адамдар үшін кальций қоспасы кальций цитраты болып табылады, себебі ол несеппен цитраттың шығарылуын арттырады.[78]

Ауыз қуысының ылғалдануынан және диеталық кальцийді көп ішуден басқа, алдын-алудың басқа стратегияларына қосымша дозалардан бас тарту кіреді. С дәрумені сияқты оксалатқа бай тағамдарды шектеу жапырақты көкөністер, ревень, соя өнімдері және шоколад.[87] Алайда, оксалаттың шектелуі тас түзілуін азайтады деген гипотезаны тексеру үшін оксалаттың шектелуіне рандомизацияланған, бақыланатын зерттеу жүргізілмеген.[86] Кейбір дәлелдер көрсетеді магний қабылдау симптоматикалық бүйрек тастарының пайда болу қаупін азайтады.[87]

Зәрді сілтілідендіру

Зәр қышқылы тастарын медициналық басқарудың негізі несептің сілтіленуі (рН жоғарылауы) болып табылады. Несеп қышқылы тастары - бұл еріту терапиясына жататын бірнеше түрлердің бірі, оларды хемолиз деп атайды. Химолиз әдетте ішілетін дәрі-дәрмектерді қолдану арқылы жүзеге асырылады, дегенмен кейбір жағдайларда антеградты қолдану арқылы көктамыр ішіне енгізу немесе тіпті кейбір суару агенттерін тікелей тасқа тамызу мүмкін. нефростомия немесе ретроградты несепағар катетер.[43] Ацетазоламид бұл зәрді сілтілі ететін дәрі. Ацетазоламидтен басқа немесе балама ретінде несептің ұқсас сілтіленуін тудыратын белгілі бір тағамдық қоспалар бар. Оларға жатады натрий гидрокарбонаты, калий цитраты, магний цитраты, және Бицитра (лимон қышқылы моногидрат пен натрий цитрат дигидратының тіркесімі).[88] Зәрді сілтілідендіруден басқа, бұл қоспалардың зәрдегі цитрат деңгейін жоғарылатудың артықшылығы бар, бұл кальций оксалат тастарының агрегациясын азайтуға көмектеседі.[43]

Несептің рН деңгейін 6,5-ке дейін арттыру оңтайлы жағдайларды қамтамасыз етеді еру зәр қышқылы тастарынан. Несептің рН-ын 7,0-ден жоғары мәнге дейін арттыру кальций фосфаты тасының түзілу қаупін арттырады. Зәрді мезгіл-мезгіл тексеріп отыру нитразин қағаз зәрдің рН осы оңтайлы диапазонда болуын қамтамасыз етуге көмектеседі. Осы тәсілді қолдана отырып, тастың еру жылдамдығы айына 10 мм (0,4 дюйм) радиуста болады деп күтуге болады.[43]

Диуретиктер

Тастардың алдын алудың танымал емдік терапиясының бірі - бұл тиазид және тиазид тәрізді диуретиктер, сияқты хлорталидон немесе индапамид. Бұл дәрі-дәрмектер кальций құрамындағы тастардың түзілуін несептегі кальцийдің шығарылуын төмендетеді.[11] Тиазидтердің клиникалық әсері үшін натрийдің шектелуі қажет, өйткені натрийдің артық мөлшері кальцийдің бөлінуіне ықпал етеді. Тиазидтер бүйректегі гиперкальциурияға (несептегі кальций деңгейінің жоғарылауына) жақсы әсер етеді, бұл зәрдегі кальцийдің жоғары деңгейі бастапқы бүйрек ақауынан туындаған жағдай. Тиазидтер абсорбциялық гиперкальциурияны емдеу үшін пайдалы, бұл жоғары зәрдегі кальций асқазан-ішек жолынан артық сіңудің нәтижесі.[45]

Аллопуринол

Гиперурикозурия және кальций тастары бар адамдарға аллопуринол бүйректегі тастың қайталануын азайтатын бірнеше емнің бірі. Аллопуринол несеп қышқылының түзілуіне кедергі келтіреді бауыр. Препарат сонымен қатар науқастарда қолданылады подагра немесе гиперурикемия (зәр қышқылының сарысуындағы жоғары деңгей).[89] Зәр қышқылының несеппен шығарылуының төмендеуін сақтау үшін дозасы реттеледі. Сарысулық зәр қышқылының деңгейі 6 мг / 100 мл-ден төмен) көбінесе терапевтік мақсат болып табылады. Гиперурикемия зәр қышқылы тастарын қалыптастыру үшін қажет емес; гиперурикозурия қалыпты немесе біркелкі болған жағдайда пайда болуы мүмкін қан сарысуындағы зәр қышқылы. Кейбір тәжірибешілер аллопуринолды зәрді қолданғанымен, гиперурикозурия мен гиперурикемия сақталатын адамдарда ғана қосуды жақтайды.сілтілендіргіш натрий гидрокарбонаты немесе калий цитраты сияқты.[43]

Емдеу

Тастың мөлшері тастың өздігінен өту жылдамдығына әсер етеді. Мысалы, белгілер пайда болғаннан кейінгі төрт апта ішінде зәр шығару арқылы ұсақ тастардың 98% -на дейін (диаметрі 5 мм-ден (0,2 дюйм)) өздігінен өтуі мүмкін,[7] бірақ үлкен тастар үшін (диаметрі 5-тен 10 мм-ге дейін (0,2-ден 0,4 дюймге дейін)) өздігінен өту жылдамдығы 53% -дан төмендейді.[73] Тастың бастапқы орналасуы тастың өздігінен өту ықтималдығына да әсер етеді. Мөлшері проксимальды несепағарда орналасқан тастар үшін 48% -дан, весикоуретриялық торапта орналасқан тастар үшін тастың мөлшеріне қарамастан 79% -ға дейін жоғарылайды.[73] Зәр шығару жолында жоғары дәрежелі обструкция немесе онымен байланысты инфекция табылмаса және белгілері салыстырмалы түрде жеңіл болса, тастың өтуін ынталандыру үшін әр түрлі хирургиялық емес шараларды қолдануға болады.[43] Қайталанатын тас құраушылар сұйықтықты дұрыс қабылдау мен кейбір дәрі-дәрмектерді қолдануды, сондай-ақ мұқият бақылауды қоса, неғұрлым қарқынды басқарудан пайда алады.[90]

Ауырсынуды басқару

Ауырсынуды емдеу көбінесе көктамыр ішіне енгізуді қажет етеді NSAID немесе опиоидтар.[11] NSAID-дер опиоидтарға қарағанда әлдеқайда жақсы көрінеді парацетамол бүйректің қалыпты жұмысы барларда.[91] Ауызша дәрі-дәрмектер көбінесе онша қолайсыздыққа тиімді.[56] Пайдалану спазмолитиктер бұдан артық пайдасы жоқ.[9]

Медициналық экспульсивті терапия

Зәр шығарғышта тастардың өздігінен өтуін жылдамдатуға арналған дәрі-дәрмектерді қолдану медициналық экспульсивті терапия деп аталады.[92][93] Бірнеше агенттер, соның ішінде альфа-адренергиялық блокаторлар (сияқты тамсулозин ) және кальций өзекшелерінің блокаторлары (сияқты нифедипин ) тиімді болуы мүмкін.[92] Альфа-адреноблокаторлар көбінесе тастардың өтуіне әкелуі мүмкін және олар тастарын қысқа мерзімде өткізіп жіберуі мүмкін.[93] Альфа-адреноблокаторлар ұсақ тастарға қарағанда үлкенірек өлшемдерге (мөлшері 5 мм-ден асатын) тиімдірек көрінеді.[93] Тамсулозин мен а кортикостероид тек тамсулозинге қарағанда жақсы болуы мүмкін.[92] Бұл емдеу түрлері литотрипсиядан басқа пайдалы болып көрінеді.[7]

Литотрипсия

A литотриптор машинасы а жылжымалы флюороскопиялық жүйе («C-arm») an-да көрінеді операция бөлмесі; артында басқа жабдық көрінеді, оның ішінде ан наркоз машинасы.

Экстракорпоральды соққы толқыны литотрипсиясы (ESWL) - бұл инвазивті емес бүйрек тастарын жою әдістемесі. ESWL-дің көп бөлігі тас жақын жерде болған кезде жүзеге асырылады бүйрек жамбасы. ESWL литотрипторлық машинаны сырттан қолданылатын, бағытталған, жоғары интенсивті импульстарды беру үшін пайдалануды қамтиды. ультрадыбыстық энергия шамамен 30-60 минут ішінде тастың бөлшектенуіне әкелуі мүмкін. 1984 жылдың ақпанында АҚШ-та енгізілгеннен кейін ESWL бүйрек және уретральды тастарды емдеудің баламасы ретінде тез және кеңінен қабылданды.[94] Қазіргі уақытта ол бүйрек пен жоғарғы несепағарда орналасқан асқынбаған тастарды емдеуде қолданылады, егер тастың ауыртпалығы (тастың мөлшері мен саны) 20 мм-ден (0,8 дюйм) аз болса және қатысқан бүйректің анатомиясы қалыпты болса.[95][96]

10 миллиметрден (0,39 дюйм) үлкен тас үшін ESWL тасты бір өңдеу кезінде бұзуға көмектеспеуі мүмкін; оның орнына екі немесе үш емдеу қажет болуы мүмкін. Қарапайым бүйрек тіндерінің 80-85% -ын ESWL көмегімен тиімді емдеуге болады.[7] A number of factors can influence its efficacy, including chemical composition of the stone, presence of anomalous renal anatomy and the specific location of the stone within the kidney, presence of hydronephrosis, дене салмағының индексі, and distance of the stone from the surface of the skin.[94] Common adverse effects of ESWL include acute жарақат, сияқты көгеру at the site of shock administration, and damage to blood vessels of the kidney.[97][98] In fact, the vast majority of people who are treated with a typical dose of shock waves using currently accepted treatment settings are likely to experience some degree of бүйректің жедел зақымдануы.[94]

ESWL-induced acute kidney injury is dose-dependent (increases with the total number of shock waves administered and with the power setting of the lithotriptor) and can be severe,[94] оның ішінде ішкі қан кету and subcapsular гематомалар. On rare occasions, such cases may require қан құю and even lead to acute бүйрек жеткіліксіздігі. Hematoma rates may be related to the type of lithotriptor used; hematoma rates of less than 1% and up to 13% have been reported for different lithotriptor machines.[98] Recent studies show reduced acute tissue injury when the treatment protocol includes a brief pause following the initiation of treatment, and both improved stone breakage and a reduction in injury when ESWL is carried out at slow shock wave rate.[94]

In addition to the aforementioned potential for acute kidney injury, animal studies suggest these acute injuries may progress to scar formation, resulting in loss of functional renal volume.[97][98] Соңғы prospective studies also indicate elderly people are at increased risk of developing new-onset hypertension following ESWL. Сонымен қатар, а retrospective case-control study published by researchers from the Mayo клиникасы in 2006 has found an increased risk of developing қант диабеті және гипертония in people who had undergone ESWL, compared with age and gender-matched people who had undergone nonsurgical treatment. Whether or not acute trauma progresses to long-term effects probably depends on multiple factors that include the shock wave dose (i.e., the number of shock waves delivered, rate of delivery, power setting, acoustic characteristics of the particular lithotriptor, and frequency of retreatment), as well as certain intrinsic predisposing pathophysiologic risk factors.[94]

To address these concerns, the Американдық урологиялық қауымдастық established the Shock Wave Lithotripsy Task Force to provide an expert opinion on the safety and тәуекел мен пайда арақатынасы of ESWL. The task force published a ақ қағаз outlining their conclusions in 2009. They concluded the risk-benefit ratio remains favorable for many people.[94] The advantages of ESWL include its noninvasive nature, the fact that it is technically easy to treat most upper urinary tract calculi, and that, at least acutely, it is a well-tolerated, low-аурушаңдық treatment for the vast majority of people. However, they recommended slowing the shock wave firing rate from 120 pulses per minute to 60 pulses per minute to reduce the risk of renal injury and increase the degree of stone fragmentation.[94]

Хирургия

Three-dimensional reconstructed CT scan а бейнесі ureteral stent in the left kidney (indicated by yellow arrow), with a kidney stone in the inferior бүйрек жамбасы (highest red arrow) and one in the несепағар beside the stent (lower red arrow)
A kidney stone at the tip of an ультрадыбыстық stone disintegration apparatus

Most stones under 5 mm (0.2 in) pass spontaneously.[29][7] Prompt surgery may, nonetheless, be required in persons with only one working kidney, bilateral obstructing stones, a urinary tract infection and thus, it is presumed, an infected kidney, or intractable pain.[99] Beginning in the mid-1980s, less invasive treatments such as extracorporeal shock wave lithotripsy, ureteroscopy, және percutaneous nephrolithotomy began to replace open surgery as the modalities of choice for the surgical management of urolithiasis.[7] More recently, flexible ureteroscopy has been adapted to facilitate retrograde nephrostomy creation for percutaneous nephrolithotomy. This approach is still under investigation, though early results are favorable.[100] Percutaneous nephrolithotomy or, rarely, anatrophic nephrolithotomy, is the treatment of choice for large or complicated stones (such as calyceal staghorn calculi) or stones that cannot be extracted using less invasive procedures.[47][7]

Ureteroscopic surgery

Ureteroscopy has become increasingly popular as flexible and rigid fiberoptic ureteroscopes have become smaller. One ureteroscopic technique involves the placement of a ureteral stent (a small tube extending from the bladder, up the ureter and into the kidney) to provide immediate relief of an obstructed kidney. Stent placement can be useful for saving a kidney at risk for postrenal acute kidney failure due to the increased hydrostatic pressure, ісіну and infection (пиелонефрит және пионефроз ) caused by an obstructing stone. Ureteral stents vary in length from 24 to 30 cm (9.4 to 11.8 in) and most have a shape commonly referred to as a "double-J" or "double pigtail", because of the curl at both ends. They are designed to allow urine to flow past an obstruction in the ureter. They may be retained in the ureter for days to weeks as infections resolve and as stones are dissolved or fragmented by ESWL or by some other treatment. The stents dilate the ureters, which can facilitate instrumentation, and they also provide a clear landmark to aid in the visualization of the ureters and any associated stones on radiographic examinations. The presence of indwelling ureteral stents may cause minimal to moderate discomfort, frequency or urgency incontinence, and infection, which in general resolves on removal. Most ureteral stents can be removed cystoscopically during an office visit under жергілікті наркоз after resolution of urolithiasis.[101]

More definitive ureteroscopic techniques for stone extraction (rather than simply bypassing the obstruction) include basket extraction and ultrasound ureterolithotripsy. Лазерлік литотрипсия is another technique, which involves the use of a холмий:иттриум алюминий гранаты (Ho:YAG) laser to fragment stones in the bladder, ureters, and kidneys.[102]

Ureteroscopic techniques are generally more effective than ESWL for treating stones located in the lower ureter, with success rates of 93–100% using Ho:YAG laser lithotripsy.[73] Although ESWL has been traditionally preferred by many practitioners for treating stones located in the upper ureter, more recent experience suggests ureteroscopic techniques offer distinct advantages in the treatment of upper ureteral stones. Specifically, the overall success rate is higher, fewer repeat interventions and postoperative visits are needed, and treatment costs are lower after ureteroscopic treatment when compared with ESWL. These advantages are especially apparent with stones greater than 10 mm (0.4 in) in diameter. However, because ureteroscopy of the upper ureter is much more challenging than ESWL, many urologists still prefer to use ESWL as a first-line treatment for stones of less than 10 mm, and ureteroscopy for those greater than 10 mm in diameter.[73] Ureteroscopy is the preferred treatment in pregnant and morbidly obese people, as well as those with қан кетудің бұзылуы.[7]

Эпидемиология

ЕлEarliest prevalence (years)[103]Latest prevalence (years)[103]
АҚШ2.6% (1964–1972)5.2% (1988–1994)
Италия1.2% (1983)1.7% (1993–1994)
Шотландия3.8% (1977)3.5% (1987)
Испания0.1% (1977)10.0% (1991)
түйетауықжоқ14.8% (1989)
ЕлNew cases per 100,000 (year)[103]Тренд
АҚШ116 (2000)төмендеу
Германия720 (2000)ұлғаюда
Жапония114.3 (2005)ұлғаюда
Испания270 (1984)төмендеу
Швеция200 (1969)ұлғаюда
Urolithiasis deaths per million persons in 2012
  0–0
  1–1
  2–2
  3–3
  4–20

Kidney stones affect all geographical, cultural, and racial groups. The өмір бойғы тәуекел is about 10-15% in the developed world, but can be as high as 20-25% in the Таяу Шығыс. The increased risk of dehydration in hot climates, coupled with a diet 50% lower in calcium and 250% higher in oxalates compared to Western diets, accounts for the higher net risk in the Middle East.[104] In the Middle East, uric acid stones are more common than calcium-containing stones.[22] The number of deaths due to kidney stones is estimated at 19,000 per year being fairly consistent between 1990 and 2010.[105]

In North America and Europe, the annual жылына жаңа жағдайлардың саны of kidney stones is roughly 0.5%. In the United States, the frequency in the population of urolithiasis has increased from 3.2% to 5.2% from the mid-1970s to the mid-1990s.[18] In the United States, about 9% of the population has had a kidney stone.[2]

The total cost for treating urolithiasis was US $2 billion in 2003.[53] About 65–80% of those with kidney stones are men; most stones in women are due to either metabolic defects (such as cystinuria ) or infections in the case of struvite stones.[64][106][16] Urinary tract calculi disorders are more common in men than in women. Men most commonly experience their first episode between 30 and 40 years of age, whereas for women, the age at first presentation is somewhat later.[64] The age of onset shows a бимодальды таралу in women, with episodes peaking at 35 and 55 years.[53] Recurrence rates are estimated at 50% over a 10-year and 75% over 20-year period,[18] with some people experiencing ten or more episodes over the course of a lifetime.[64]

A 2010 review concluded that rates of disease are increasing.[103]

Тарих

Сондай-ақ оқыңыз: List of kidney stone formers

The existence of kidney stones was first recorded thousands of years ago, and литотомия for the removal of stones is one of the earliest known surgical procedures.[107] In 1901, a stone discovered in the pelvis of an ancient Egyptian мумия was dated to 4,800 BC. Medical texts from ancient Месопотамия, Үндістан, Қытай, Персия, Греция, және Рим all mentioned calculous disease. Бөлігі Гиппократ анты suggests there were practicing surgeons in ancient Greece to whom physicians were to defer for lithotomies. The Roman medical treatise De Medicina арқылы Aulus Cornelius Celsus contained a description of lithotomy,[108] and this work served as the basis for this procedure until the 18th century.[109]

Examples of people who had kidney stone disease include Наполеон Мен, Эпикур, Наполеон III, Ұлы Петр, Людовик XIV, Георгий IV, Оливер Кромвелл, Линдон Б. Джонсон, Бенджамин Франклин, Мишель де Монтень, Фрэнсис Бэкон, Исаак Ньютон, Сэмюэл Пепис, Уильям Харви, Герман Бурхав, және Антонио Скарпа.[110]

New techniques in lithotomy began to emerge starting in 1520, but the operation remained risky. Кейін Генри Джейкоб Бигелоу popularized the technique of литолапаксия 1878 жылы,[111] The өлім деңгейі dropped from about 24% to 2.4%. However, other treatment techniques continued to produce a high level of mortality, especially among inexperienced urologists.[109][110] 1980 жылы, Dornier MedTech introduced extracorporeal shock wave lithotripsy for breaking up stones via acoustical pulses, and this technique has since come into widespread use.[94]

Этимология

Термин renal calculus болып табылады Латын rēnēs, meaning "kidneys", and есептеу, meaning "pebble". Lithiasis (stone formation) in the kidneys is called nephrolithiasis (/ˌnɛfрoʊлɪˈθaɪəсɪс/), бастап nephro -, meaning kidney, + -lith, meaning stone, and -iasis, meaning disorder. A distinction between nephrolithiasis and urolithiasis can be made because not all urinary stones (uroliths) form in the kidney; they can also form in the bladder. But the distinction is often clinically irrelevant (with similar disease process and treatment either way) and the words are thus often used loosely as synonyms.

Балалар

Although kidney stones do not often occur in children, the incidence is increasing.[112] These stones are in the kidney in two thirds of reported cases, and in the несепағар in the remaining cases. Older children are at greater risk independent of whether or not they are male or female.[113]

As with adults, most pediatric kidney stones are predominantly composed of кальций оксалат; struvite және кальций фосфаты stones are less common. Calcium oxalate stones in children are associated with high amounts of calcium, oxalate, and magnesium in acidic urine.[114]

Зерттеу

Метаболикалық синдром and its associated diseases of obesity and diabetes as general risk factors for kidney stone disease are under research to determine if urinary excretion of calcium, oxalate and urate are higher than in people with normal weight or underweight, and if diet and physical activity have roles.[115][116] Dietary, fluid intake, and lifestyle factors remain major topics for research on prevention of kidney stones, as of 2017.[117]

Жануарларда

Арасында күйіс қайыратын малдар, uroliths more commonly cause problems in males than in females; the sigmoid flexure of the ruminant male urinary tract is more likely to obstruct passage. Early-castrated males are at greater risk, because of lesser urethral diameter.[118]

Low Ca:P intake ratio is conducive to phosphatic (e.g. struvite) urolith formation.[118] Incidence among wether lambs can be minimized by maintaining a dietary Ca:P intake ratio of 2:1.[118][119]

Alkaline (higher) рН favors formation of carbonate and phosphate calculi. For domestic ruminants, dietary cation: anion balance is sometimes adjusted to assure a slightly acidic urine pH, for prevention of calculus formation.[118]

Differing generalizations regarding effects of pH on formation of silicate uroliths may be found.[118][120] In this connection, it may be noted that under some circumstances, calcium carbonate accompanies silica in siliceous uroliths.[121]

Pelleted feeds may be conducive to formation of phosphate uroliths, because of increased urinary phosphorus excretion. This is attributable to lower saliva production where pelleted rations containing finely ground constituents are fed. With less blood phosphate partitioned into saliva, more tends to be excreted in urine.[122] (Most saliva phosphate is fecally excreted.[123])

Oxalate uroliths can occur in ruminants, although such problems from oxalate ingestion may be relatively uncommon. Ruminant urolithiasis associated with oxalate ingestion has been reported.[124] However, no renal tubular damage or visible deposition of calcium oxalate crystals in kidneys was found in yearling wether sheep fed diets containing soluble oxalate at 6.5 percent of dietary dry matter for about 100 days.[125]

Conditions limiting water intake can result in stone formation.[126]

Various surgical interventions, e.g. amputation of the urethral process at its base near the glans penis in male ruminants, perineal urethrostomy, or tube cystostomy may be considered for relief of obstructive urolithiasis.[126]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Schulsinger DA (2014). Kidney Stone Disease: Say NO to Stones!. Спрингер. б. 27. ISBN  9783319121055. Мұрағатталды from the original on 8 September 2017.
  2. ^ а б в г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с "Kidney Stones in Adults". February 2013. Archived from түпнұсқа 11 мамыр 2015 ж. Алынған 22 мамыр 2015.
  3. ^ Knoll T, Pearle MS (2012). Clinical Management of Urolithiasis. Springer Science & Business Media. б. 21. ISBN  9783642287329. Мұрағатталды from the original on 8 September 2017.
  4. ^ а б в г. Qaseem A, Dallas P, Forciea MA, Starkey M, et al. (Қараша 2014). "Dietary and pharmacologic management to prevent recurrent nephrolithiasis in adults: a clinical practice guideline from the American College of Physicians". Ішкі аурулар шежіресі. 161 (9): 659–67. дои:10.7326/M13-2908. PMID  25364887.
  5. ^ а б Vos T, Allen C, Arora M, Barber RM, Bhutta ZA, Brown A, et al. (GBD 2015 аурулары мен жарақаттарының таралуы және таралуы бойынша серіктестер) (қазан 2016). «1990-2015 жж. 310 ауру мен жарақаттанудың ғаламдық, аймақтық және ұлттық аурушаңдығы, таралуы және мүгедектікпен өмір сүрген жылдары: 2015 жылға арналған аурулардың ғаламдық ауыртпалығын жүйелі талдау». Лансет. 388 (10053): 1545–1602. дои:10.1016 / S0140-6736 (16) 31678-6. PMC  5055577. PMID  27733282.
  6. ^ а б Vos T, Allen C, Arora M, Barber RM, Bhutta ZA, Brown A, et al. (GBD 2015 аурулары мен жарақаттарының таралуы және таралуы бойынша серіктестер) (қазан 2016). «Ғаламдық, аймақтық және ұлттық өмір сүру ұзақтығы, барлық себептерден болатын өлім және өлім-жітімнің 249 себебі бойынша өлім, 1980-2015 жж.: 2015 жылға арналған аурулардың ғаламдық ауыртпалығын жүйелі талдау». Лансет. 388 (10053): 1459–1544. дои:10.1016 / s0140-6736 (16) 31012-1. PMC  5388903. PMID  27733281.
  7. ^ а б в г. e f ж сағ мен j Miller NL, Lingeman JE (March 2007). "Management of kidney stones". BMJ. 334 (7591): 468–72. дои:10.1136/bmj.39113.480185.80. PMC  1808123. PMID  17332586.
  8. ^ а б в г. Morgan MS, Pearle MS (March 2016). "Medical management of renal stones". BMJ. 352: i52. дои:10.1136/bmj.i52. PMID  26977089. S2CID  28313474.
  9. ^ а б Afshar K, Jafari S, Marks AJ, Eftekhari A, MacNeily AE (June 2015). "Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and non-opioids for acute renal colic". Cochrane жүйелік шолулардың мәліметтер базасы. 6 (6): CD006027. дои:10.1002/14651858.CD006027.pub2. PMID  26120804.
  10. ^ Wang RC, Smith-Bindman R, Whitaker E, Neilson J, Allen IE, Stoller ML, Fahimi J (March 2017). "Effect of Tamsulosin on Stone Passage for Ureteral Stones: A Systematic Review and Meta-analysis". Жедел медициналық көмектің жылнамалары. 69 (3): 353–361.e3. дои:10.1016/j.annemergmed.2016.06.044. PMID  27616037.
  11. ^ а б в г. e f ж Preminger GM (2007). "Chapter 148: Stones in the Urinary Tract". In Cutler RE (ed.). The Merck Manual of Medical Information Home Edition (3-ші басылым). Whitehouse Station, New Jersey: Merck Sharp and Dohme Corporation.
  12. ^ Nephrolithiasis~Overview кезінде eMedicine § Background.
  13. ^ а б в Pearle MS, Calhoun EA, Curhan GC (2007). "Ch. 8: Urolithiasis" (PDF). In Litwin MS, Saigal CS (eds.). Urologic Diseases in America (NIH Publication No. 07–5512). Бетесда, Мэриленд: Ұлттық диабет және ас қорыту және бүйрек аурулары институты, Ұлттық денсаулық сақтау институттары, Америка Құрама Штаттарының денсаулық сақтау қызметі, Америка Құрама Штаттарының денсаулық сақтау және халыққа қызмет көрсету департаменті. pp. 283–319. Мұрағатталды (PDF) from the original on 18 October 2011.
  14. ^ а б Cavendish M (2008). "Kidney disorders". Diseases and Disorders. 2 (1-ші басылым). Tarrytown, New York: Marshall Cavendish Corporation. pp. 490–3. ISBN  978-0-7614-7772-3.
  15. ^ а б Curhan GC, Willett WC, Rimm EB, Spiegelman D, et al. (February 1996). "Prospective study of beverage use and the risk of kidney stones" (PDF). Америкалық эпидемиология журналы. 143 (3): 240–7. дои:10.1093/oxfordjournals.aje.a008734. PMID  8561157.
  16. ^ а б в г. Lewis, Sharon Mantik, author. (2017). Medical-surgical nursing : assessment and management of clinical problems. ISBN  978-0-323-32852-4. OCLC  944472408.CS1 maint: бірнеше есімдер: авторлар тізімі (сілтеме)
  17. ^ Knight J, Assimos DG, Easter L, Holmes RP (November 2010). "Metabolism of fructose to oxalate and glycolate". Гормондық және метаболикалық зерттеулер. 42 (12): 868–73. дои:10.1055/s-0030-1265145. PMC  3139422. PMID  20842614.
  18. ^ а б в г. Moe OW (January 2006). "Kidney stones: pathophysiology and medical management" (PDF). Лансет. 367 (9507): 333–44. дои:10.1016/S0140-6736(06)68071-9. PMID  16443041. S2CID  26581831. Мұрағатталды (PDF) түпнұсқадан 2011 жылғы 15 тамызда.
  19. ^ Thakker RV (March 2000). "Pathogenesis of Dent's disease and related syndromes of X-linked nephrolithiasis" (PDF). Халықаралық бүйрек. 57 (3): 787–93. дои:10.1046/j.1523-1755.2000.00916.x. PMID  10720930. Мұрағатталды (PDF) түпнұсқадан 2012 жылғы 5 қарашада.
  20. ^ а б National Endocrine and Metabolic Diseases Information Service (2006). "Hyperparathyroidism (NIH Publication No. 6–3425)". Information about Endocrine and Metabolic Diseases: A-Z list of Topics and Titles. Bethesda, Maryland: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Public Health Service, US Department of Health and Human Services. Архивтелген түпнұсқа 2011 жылғы 24 мамырда. Алынған 27 шілде 2011.
  21. ^ а б Hoppe B, Langman CB (October 2003). "A United States survey on diagnosis, treatment, and outcome of primary hyperoxaluria". Педиатриялық нефрология. 18 (10): 986–91. дои:10.1007/s00467-003-1234-x. PMID  12920626. S2CID  23503869.
  22. ^ а б в г. e Reilly RF, Ч. 13: "Nephrolithiasis". Жылы Reilly Jr & Perazella 2005, pp. 192–207.
  23. ^ National Kidney and Urologic Diseases Information Clearinghouse (2008). "Medullary Sponge Kidney (NIH Publication No. 08–6235)". Kidney & Urologic Diseases: A-Z list of Topics and Titles. Bethesda, Maryland: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Public Health Service, US Department of Health and Human Services. Архивтелген түпнұсқа 2011 жылғы 7 тамызда. Алынған 27 шілде 2011.
  24. ^ Ұлттық асқорыту аурулары туралы ақпарат (2006). "Crohn's Disease (NIH Publication No. 06–3410)". Digestive Diseases: A-Z List of Topics and Titles. Bethesda, Maryland: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, United States Public Health Service, United States Department of Health and Human Services. Архивтелген түпнұсқа 9 маусым 2014 ж. Алынған 27 шілде 2011.
  25. ^ Farmer RG, Mir-Madjlessi SH, Kiser WS (1974). "Urinary excretion of oxalate, calcium, magnesium, and uric acid in inflammatory bowel disease". Cleveland Clinic Quarterly. 41 (3): 109–17. дои:10.3949/ccjm.41.3.109. PMID  4416806.
  26. ^ "Summary". Жылы Committee to Review Dietary Reference Intakes for Vitamin D and Calcium 2011, 1-14 бет.
  27. ^ а б "Tolerable upper intake levels: Calcium and vitamin D". Жылы Committee to Review Dietary Reference Intakes for Vitamin D and Calcium 2011, pp. 403–56.
  28. ^ а б в г. e f ж Johri N, Cooper B, Robertson W, Choong S, et al. (2010). "An update and practical guide to renal stone management". Nephron Clinical Practice. 116 (3): c159-71. дои:10.1159/000317196. PMID  20606476.
  29. ^ а б в Parmar MS (June 2004). "Kidney stones". BMJ. 328 (7453): 1420–4. дои:10.1136/bmj.328.7453.1420. PMC  421787. PMID  15191979.
  30. ^ Liebman M, Al-Wahsh IA (May 2011). "Probiotics and other key determinants of dietary oxalate absorption" (PDF). Тамақтану саласындағы жетістіктер. 2 (3): 254–60. дои:10.3945/an.111.000414. PMC  3090165. PMID  22332057. Мұрағатталды (PDF) from the original on 16 January 2016.
  31. ^ Committee on Fluoride in Drinking Water of the National Academy of Sciences (2006). "Chapter 9: Effects on the Renal System". Fluoride in Drinking Water: A Scientific Review of EPA's Standards. Вашингтон, Колумбия окр.: Ұлттық академиялар баспасы. pp. 236–48. ISBN  978-0-309-65799-0. Мұрағатталды from the original on 30 July 2011.
  32. ^ Ferraro PM, Mandel EI, Curhan GC, Gambaro G, Taylor EN (October 2016). "Dietary Protein and Potassium, Diet-Dependent Net Acid Load, and Risk of Incident Kidney Stones". Американдық нефрология қоғамының клиникалық журналы. 11 (10): 1834–1844. дои:10.2215/CJN.01520216. PMC  5053786. PMID  27445166.
  33. ^ а б Riley JM, Kim H, Averch TD, Kim HJ (December 2013). "Effect of magnesium on calcium and oxalate ion binding". Journal of Endourology. 27 (12): 1487–92. дои:10.1089/end.2013.0173. PMC  3883082. PMID  24127630.
  34. ^ а б Negri AL, Spivacow FR, Del Valle EE (2013). "[Diet in the treatment of renal lithiasis. Pathophysiological basis]". Медицина. 73 (3): 267–71. PMID  23732207.
  35. ^ Goodwin JS, Tangum MR (November 1998). "Battling quackery: attitudes about micronutrient supplements in American academic medicine". Ішкі аурулар архиві. 158 (20): 2187–91. дои:10.1001/archinte.158.20.2187. PMID  9818798.
  36. ^ Traxer O, Pearle MS, Gattegno B, Thibault P (December 2003). "[Vitamin C and stone risk. Review of the literature]". Progres en Urologie. 13 (6): 1290–4. PMID  15000301.
  37. ^ Ferraro, Pietro Manuel; Curhan, Gary C.; Gambaro, Giovanni; Taylor, Eric N. (March 2016). "Total, Dietary, and Supplemental Vitamin C intake and risk of incident kidney stones". Американдық бүйрек аурулары журналы. 67 (3): 400–407. дои:10.1053/j.ajkd.2015.09.005. ISSN  1523-6838. PMC  4769668. PMID  26463139.
  38. ^ Rodman JS, Seidman C (1996). "Ch. 8: Dietary Troublemakers". In Rodman JS, Seidman C, Jones R (eds.). No More Kidney Stones (1-ші басылым). New York: John Wiley & Sons, Inc. pp. 46–57. ISBN  978-0-471-12587-7.
  39. ^ Brawer MK, Makarov DV, Partin AW, Roehrborn CG, Nickel JC, Lu SH, Yoshimura N, Chancellor MB, Assimos DG (2008). "Best of the 2008 AUA Annual Meeting: Highlights from the 2008 Annual Meeting of the American Urological Association, May 17-22, 2008, Orlando, FL". Урологиядағы шолулар. 10 (2): 136–56. PMC  2483319. PMID  18660856.
  40. ^ Mirheydar HS, Banapour P, Massoudi R, Palazzi KL, Jabaji R, Reid EG, Millard FE, Kane CJ, Sur RL (December 2014). "What is the incidence of kidney stones after chemotherapy in patients with lymphoproliferative or myeloproliferative disorders?". Халықаралық Бразилия Урология журналы. 40 (6): 772–80. дои:10.1590/S1677-5538.IBJU.2014.06.08. PMID  25615245.
  41. ^ Caudarella R, Vescini F (September 2009). "Urinary citrate and renal stone disease: the preventive role of alkali citrate treatment". Archivio Italiano di Urologia, Andrologia. 81 (3): 182–7. PMID  19911682.
  42. ^ Perazella MA, Ч. 14: "Urinalysis". Жылы Reilly Jr & Perazella 2005, pp. 209–26.
  43. ^ а б в г. e f Knudsen BE, Beiko DT, Denstedt JD, Ч. 16: "Uric Acid Urolithiasis". Жылы Stoller & Meng 2007, pp. 299–308.
  44. ^ Nephrolithiasis~Overview кезінде eMedicine § Pathophysiology.
  45. ^ а б в Coe FL, Evan A, Worcester E (October 2005). "Kidney stone disease". Клиникалық тергеу журналы. 115 (10): 2598–608. дои:10.1172/JCI26662. PMC  1236703. PMID  16200192.
  46. ^ del Valle EE, Spivacow FR, Negri AL (2013). "[Citrate and renal stones]". Медицина. 73 (4): 363–8. PMID  23924538.
  47. ^ а б в г. e Anoia EJ, Paik ML, Resnick MI (2009). "Ch. 7: Anatrophic Nephrolithomy". In Graham SD, Keane TE (eds.). Glenn's Urologic Surgery (7-ші басылым). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс және Уилкинс. 45-50 бет. ISBN  978-0-7817-9141-0.
  48. ^ Weaver SH, Jenkins P (2002). "Ch. 14: Renal and Urological Care". Illustrated Manual of Nursing Practice (3-ші басылым). Липпинкотт Уильямс және Уилкинс. ISBN  978-1-58255-082-4.
  49. ^ American College of Emergency Physicians (27 October 2014). «Дәрігерлер мен пациенттер сұрақ қоятын он мәселе». Ақылды таңдау. Мұрағатталды түпнұсқасынан 2014 жылғы 7 наурызда. Алынған 14 қаңтар 2015.
  50. ^ "American Urological Association | Choosing Wisely". www.choosingwisely.org. Архивтелген түпнұсқа 23 ақпан 2017 ж. Алынған 28 мамыр 2017.
  51. ^ а б в Smith RC, Varanelli M (July 2000). "Diagnosis and management of acute ureterolithiasis: CT is truth". AJR. Американдық рентгенология журналы. 175 (1): 3–6. дои:10.2214/ajr.175.1.1750003. PMID  10882237.
  52. ^ а б в г. Fang L (2009). "Chapter 135: Approach to the Paient with Nephrolithiasis". In Goroll AH, Mulley AG (eds.). Бастапқы медициналық көмек: кеңседегі бағалау және ересек пациентті басқару (6-шы басылым). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс және Уилкинс. pp. 962–7. ISBN  978-0-7817-7513-7.
  53. ^ а б в г. e f Pietrow PK, Karellas ME (July 2006). "Medical management of common urinary calculi" (PDF). Американдық отбасылық дәрігер. 74 (1): 86–94. PMID  16848382. Мұрағатталды (PDF) from the original on 23 November 2011.
  54. ^ Bushinsky D, Coe FL, Moe OW (2007). "Ch. 37: Nephrolithiasis". In Brenner BM (ed.). Brenner and Rector's The Kidney. 1 (8-ші басылым). Филадельфия: Сондерс ДБ. pp. 1299–349. ISBN  978-1-4160-3105-5. Архивтелген түпнұсқа 2011 жылғы 8 қазанда.
  55. ^ Smith RC, Levine J, Rosenfeld AT (September 1999). "Helical CT of urinary tract stones. Epidemiology, origin, pathophysiology, diagnosis, and management". Radiologic Clinics of North America. 37 (5): 911–52, v. дои:10.1016/S0033-8389(05)70138-X. PMID  10494278.
  56. ^ а б Semins, Michelle; Matlaga, Brian (2013). "Management of urolithiasis in pregnancy". Халықаралық әйелдер денсаулығы журналы. 5: 599–604. дои:10.2147/ijwh.s51416. ISSN  1179-1411. PMC  3792830. PMID  24109196.
  57. ^ Smith-Bindman R, Aubin C, Bailitz J, Bengiamin RN, Camargo CA, Corbo J, et al. (Қыркүйек 2014). "Ultrasonography versus computed tomography for suspected nephrolithiasis" (PDF). Жаңа Англия медицинасы журналы. 371 (12): 1100–10. дои:10.1056/NEJMoa1404446. PMID  25229916.
  58. ^ National Kidney and Urologic Diseases Information Clearinghouse (2007). "Kidney Stones in Adults (NIH Publication No. 08–2495)". Kidney & Urologic Diseases: A-Z list of Topics and Titles. Bethesda, Maryland: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Public Health Service, US Department of Health and Human Services. Архивтелген түпнұсқа 2011 жылғы 26 шілдеде. Алынған 27 шілде 2011.
  59. ^ Беккер КЛ (2001). Principles and practice of endocrinology and metabolism (3 басылым). Philadelphia, Pa. [u.a.]: Lippincott, Williams & Wilkins. б. 684. ISBN  978-0-7817-1750-2. Мұрағатталды from the original on 8 September 2017.
  60. ^ "Cystine stones". Бүгінгі күнге дейін. Мұрағатталды түпнұсқасынан 26 ақпан 2014 ж. Алынған 20 ақпан 2014.
  61. ^ Bailey & Love's/25th/1296
  62. ^ National Endocrine and Metabolic Diseases Information Service (2008). "Renal Tubular Acidosis (NIH Publication No. 09–4696)". Kidney & Urologic Diseases: A-Z list of Topics and Titles. Bethesda, Maryland: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Public Health Service, US Department of Health and Human Services. Архивтелген түпнұсқа 2011 жылғы 28 шілдеде. Алынған 27 шілде 2011.
  63. ^ а б в г. De Mais D (2009). ASCP Quick Compendium of Clinical Pathology (2-ші басылым). Chicago: ASCP Press.
  64. ^ а б в г. e Weiss M, Liapis H, Tomaszewski JE, Arend LJ (2007). "Chapter 22: Pyelonephritis and Other Infections, Reflux Nephropathy, Hydronephrosis, and Nephrolithiasis". In Jennette JC, Olson JL, Schwartz MM, Silva FG (eds.). Heptinstall's Pathology of the Kidney. 2 (6-шы басылым). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс және Уилкинс. pp. 991–1082. ISBN  978-0-7817-4750-9.
  65. ^ Halabe A, Sperling O (1994). "Uric acid nephrolithiasis". Mineral and Electrolyte Metabolism. 20 (6): 424–31. PMID  7783706.
  66. ^ Kamatani N (December 1996). "[Adenine phosphoribosyltransferase(APRT) deficiency]". Нихон Риншо. Жапондық клиникалық медицина журналы (жапон тілінде). 54 (12): 3321–7. PMID  8976113.
  67. ^ Rosenberg LE, Durant JL, Elsas LJ (June 1968). "Familial iminoglycinuria. An inborn error of renal tubular transport". Жаңа Англия медицинасы журналы. 278 (26): 1407–13. дои:10.1056/NEJM196806272782601. PMID  5652624.
  68. ^ Coşkun T, Ozalp I, Tokatli A (1993). "Iminoglycinuria: a benign type of inherited aminoaciduria". Түрік педиатрия журналы. 35 (2): 121–5. PMID  7504361.
  69. ^ Merck Sharp; Dohme Corporation (2010). "Patient Information about Crixivan for HIV (Human Immunodeficiency Virus) Infection" (PDF). Crixivan® (indinavir sulfate) Capsules. Whitehouse Station, New Jersey: Merck Sharp & Dohme Corporation. Мұрағатталды (PDF) from the original on 15 August 2011. Алынған 27 шілде 2011.
  70. ^ Schlossberg D, Samuel R (2011). "Sulfadiazine". Antibiotic Manual: A Guide to Commonly Used Antimicrobials (1-ші басылым). Shelton, Connecticut: People's Medical Publishing House. pp. 411–12. ISBN  978-1-60795-084-4.
  71. ^ Carr MC, Prien EL, Babayan RK (December 1990). "Triamterene nephrolithiasis: renewed attention is warranted". Урология журналы. 144 (6): 1339–40. дои:10.1016/S0022-5347(17)39734-3. PMID  2231920.
  72. ^ McNutt WF (1893). "Chapter VII: Vesical Calculi (Cysto-lithiasis)". Diseases of the Kidneys and Bladder: A Text-book for Students of Medicine. IV: Diseases of the Bladder. Филадельфия: Дж.Б. Липпинкотт компаниясы. pp. 185–6.
  73. ^ а б в г. e Gettman MT, Segura JW (March 2005). "Management of ureteric stones: issues and controversies". BJU International. 95 Suppl 2 (Supplement 2): 85–93. дои:10.1111/j.1464-410X.2005.05206.x. PMID  15720341. S2CID  36265416.
  74. ^ Segura, Joseph W. (1997). "Staghorn Calculi". Urologic Clinics of North America. 24 (1): 71–80. дои:10.1016/S0094-0143(05)70355-4. ISSN  0094-0143. PMID  9048853.
  75. ^ а б Fink HA, Wilt TJ, Eidman KE, Garimella PS, et al. (Сәуір 2013). "Medical management to prevent recurrent nephrolithiasis in adults: a systematic review for an American College of Physicians Clinical Guideline". Ішкі аурулар шежіресі. 158 (7): 535–43. дои:10.7326/0003-4819-158-7-201304020-00005. PMID  23546565.
  76. ^ а б в Qaseem A, Dallas P, Forciea MA, Starkey M, Denberg TD (November 2014). "Dietary and pharmacologic management to prevent recurrent nephrolithiasis in adults: a clinical practice guideline from the American College of Physicians". Ішкі аурулар шежіресі. 161 (9): 659–67. дои:10.7326/m13-2908. PMID  25364887.
  77. ^ Goldfarb DS, Coe FL (November 1999). "Prevention of recurrent nephrolithiasis". Американдық отбасылық дәрігер. 60 (8): 2269–76. PMID  10593318. Мұрағатталды from the original on 22 August 2005.
  78. ^ а б Finkielstein VA, Goldfarb DS (May 2006). "Strategies for preventing calcium oxalate stones". CMAJ. 174 (10): 1407–9. дои:10.1503/cmaj.051517. PMC  1455427. PMID  16682705. Мұрағатталды түпнұсқадан 2008 жылғы 15 қазанда.
  79. ^ а б Fink HA, Wilt TJ, Eidman KE, Garimella PS, MacDonald R, Rutks IR, Brasure M, Kane RL, Monga M (July 2012). "Recurrent Nephrolithiasis in Adults: Comparative Effectiveness of Preventive Medical Strategies". PMID  22896859. Журналға сілтеме жасау қажет | журнал = (Көмектесіңдер)
  80. ^ Ferraro, Pietro Manuel; Taylor, Eric N.; Gambaro, Giovanni; Curhan, Gary C. (2013). "Soda and Other Beverages and the Risk of Kidney Stones". Американдық нефрология қоғамының клиникалық журналы. 8 (8): 1389–1395. дои:10.2215/CJN.11661112. ISSN  1555-9041. PMC  3731916. PMID  23676355.
  81. ^ "What are kidney stones?". kidney.org. Архивтелген түпнұсқа 14 мамыр 2013 ж. Алынған 19 тамыз 2013.
  82. ^ Taylor EN, Curhan GC (September 2006). "Diet and fluid prescription in stone disease". Халықаралық бүйрек. 70 (5): 835–9. дои:10.1038/sj.ki.5001656. PMID  16837923.
  83. ^ Gul, Z., & Monga, M. (2014). Medical and dietary therapy for kidney stone prevention. Korean journal of urology, 55(12), 775–779. https://doi.org/10.4111/kju.2014.55.12.775
  84. ^ Bao, Yige; Tu, Xiang; Wei, Qiang (11 February 2020). "Water for preventing urinary stones". Cochrane жүйелік шолулардың мәліметтер базасы. 2: CD004292. дои:10.1002/14651858.CD004292.pub4. ISSN  1469-493X. PMC  7012319. PMID  32045491.
  85. ^ Heaney RP (March 2006). "Nutrition and chronic disease" (PDF). Mayo клиникасының материалдары. 81 (3): 297–9. дои:10.4065/81.3.297. PMID  16529131. Архивтелген түпнұсқа (PDF) 2011 жылғы 16 шілдеде.
  86. ^ а б Tiselius HG (May 2003). "Epidemiology and medical management of stone disease". BJU International. 91 (8): 758–67. дои:10.1046/j.1464-410X.2003.04208.x. PMID  12709088. S2CID  28256459.
  87. ^ а б Taylor EN, Stampfer MJ, Curhan GC (December 2004). "Dietary factors and the risk of incident kidney stones in men: new insights after 14 years of follow-up" (PDF). Американдық нефрология қоғамының журналы. 15 (12): 3225–32. дои:10.1097/01.ASN.0000146012.44570.20. PMID  15579526.
  88. ^ Cicerello E, Merlo F, Maccatrozzo L (September 2010). "Urinary alkalization for the treatment of uric acid nephrolithiasis". Archivio Italiano di Urologia, Andrologia. 82 (3): 145–8. PMID  21121431.
  89. ^ Cameron JS, Simmonds HA (June 1987). "Use and abuse of allopurinol". British Medical Journal. 294 (6586): 1504–5. дои:10.1136/bmj.294.6586.1504. PMC  1246665. PMID  3607420.
  90. ^ Macaluso JN (November 1996). "Management of stone disease--bearing the burden". Урология журналы. 156 (5): 1579–80. дои:10.1016/S0022-5347(01)65452-1. PMID  8863542.
  91. ^ Pathan SA, Mitra B, Cameron PA (April 2018). "A Systematic Review and Meta-analysis Comparing the Efficacy of Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs, Opioids, and Paracetamol in the Treatment of Acute Renal Colic". Еуропалық урология. 73 (4): 583–595. дои:10.1016/j.eururo.2017.11.001. PMID  29174580.
  92. ^ а б в Seitz C, Liatsikos E, Porpiglia F, Tiselius HG, et al. (Қыркүйек 2009). "Medical therapy to facilitate the passage of stones: what is the evidence?". Еуропалық урология. 56 (3): 455–71. дои:10.1016/j.eururo.2009.06.012. PMID  19560860.
  93. ^ а б в Campschroer T, Zhu X, Vernooij RW, Lock MT (April 2018). "Alpha-blockers as medical expulsive therapy for ureteral stones". Cochrane жүйелік шолулардың мәліметтер базасы. 4: CD008509. дои:10.1002/14651858.CD008509.pub3. PMC  6494465. PMID  29620795.
  94. ^ а б в г. e f ж сағ мен Shock Wave Lithotripsy Task Force (2009). "Current Perspective on Adverse Effects in Shock Wave Lithotripsy" (PDF). Clinical Guidelines. Linthicum, Maryland: Американдық урологиялық қауымдастық. Архивтелген түпнұсқа (PDF) 18 шілде 2013 ж. Алынған 13 қазан 2015.
  95. ^ Lingeman JE, Matlaga BR, Evan AP (2007). "Surgical Management of Urinary Lithiasis". In Wein AJ, Kavoussi LR, Novick AC, Partin AW, Peters CA (eds.). Campbell-Walsh Urology. Philadelphia: W. B. Saunders. pp. 1431–1507.
  96. ^ Preminger GM, Tiselius HG, Assimos DG, Alken P, Buck C, Gallucci M, Knoll T, Lingeman JE, Nakada SY, Pearle MS, Sarica K, Türk C, Wolf JS (December 2007). "2007 guideline for the management of ureteral calculi". Урология журналы. 178 (6): 2418–34. дои:10.1016/j.juro.2007.09.107. PMID  17993340.
  97. ^ а б Evan AP, McAteer JA (1996). "Ch. 28: Q-effects of Shock Wave Lithotripsy". In Coe FL, Favus MJ, Pak CY, Parks JH, Preminger GM (eds.). Kidney Stones: Medical and Surgical Management. Филадельфия: Липпинкотт-Равен. бет.549 –60.
  98. ^ а б в Evan AP, Willis LR (2007). "Ch. 41: Extracorporeal Shock Wave Lithotripsy: Complications". In Smith AD, Badlani GH, Bagley DH, Clayman RV, Docimo SG (eds.). Smith's Textbook on Endourology. Hamilton, Ontario, Canada: B C Decker, Inc. pp. 353–65.
  99. ^ Young JG, Keeley FX, Ч. 38: "Indications for Surgical Removal, Including Asymptomatic Stones". Жылы Rao, Preminger & Kavanagh 2011, pp. 441–54.
  100. ^ Wynberg JB, Borin JF, Vicena JZ, Hannosh V, Salmon SA (October 2012). «Перкутальды нефролитотомияға арналған икемді уретроскопияға бағытталған ретроградтық нефростомия: әдістемені сипаттау». Эндоурология журналы. 26 (10): 1268–74. дои:10.1089 / аяғы 2012.0160. PMID  22563900.
  101. ^ Lam JS, Gupta M, Ч. 25: «Уретриялық стенттер». Жылы Stoller & Meng 2007, 465–83 бб.
  102. ^ AJ, Qiu J, Milner TE, Chan KF, Teichman JM, Ч. 26: «Лазерлік литотрипсия физикасы». Жылы Rao, Preminger & Kavanagh 2011 ж, 301–10 бб.
  103. ^ а б в г. Romero V, Akpinar H, Assimos DG (2010). «Бүйректегі тастар: таралуы, аурушаңдығы және онымен байланысты қауіп факторларының ғаламдық көрінісі». Урологиядағы шолулар. 12 (2-3): e86-96. PMC  2931286. PMID  20811557.
  104. ^ Lieske JC, Segura JW (2004). «Ch. 7: Бүйрек тастарын бағалау және медициналық басқару». Поттс Дж.М. (ред.) Маңызды урология: клиникалық практикаға нұсқаулық (1-ші басылым). Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. бет.117 –52. ISBN  978-1-58829-109-7.
  105. ^ Lozano R, Naghavi M, Foreman K, Lim S және т.б. (Желтоқсан 2012). «1990 және 2010 жылдардағы 20 жас топтары үшін өлім-жітімнің 235 себептерінен болатын ғаламдық және аймақтық өлім: 2010 жылға арналған аурулардың ғаламдық ауыртпалығын жүйелі талдау». Лансет. 380 (9859): 2095–128. дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 61728-0. hdl:10536 / DRO / DU: 30050819. PMID  23245604. S2CID  1541253. Архивтелген түпнұсқа 19 мамыр 2020 ж.
  106. ^ Windus D (2008). Вашингтондағы нефрология бойынша қолмен жұмыс жасайтын арнайы мамандық бойынша кеңес (2-ші басылым). Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams and Wilkins Health. б. 235. ISBN  978-0-7817-9149-6. Мұрағатталды түпнұсқадан 2016 жылғы 9 қыркүйекте.
  107. ^ Экноян, Г (2004). «Анамнезінде уролития». Сүйек және минералды метаболизмдегі клиникалық шолулар. 2 (3): 177–85. дои:10.1385 / BMM: 2: 3: 177. ISSN  1534-8644. S2CID  71156397.
  108. ^ Celsus AC (1831). «VII кітап, XXVI тарау: Зәрді және литотомияны басу үшін қажетті операция». Collier GF-де (ред.) Ауылдың сегіз кітабының аудармасы. Дән. Медицина туралы цельс (2-ші басылым). Лондон: Симпкин және Маршалл. 306–14 беттер. Мұрағатталды түпнұсқадан 2014 жылғы 8 шілдеде.
  109. ^ а б Шах Дж, Уитфилд ХН (мамыр 2002). «Жас кезіндегі уролития». BJU International. 89 (8): 801–10. дои:10.1046 / j.1464-410X.2002.02769.x. PMID  11972501. S2CID  44311421.
  110. ^ а б Эллис Н (1969). Қуық тасының тарихы. Оксфорд, Англия: Блэквелл ғылыми басылымдары. ISBN  978-0-632-06140-2.
  111. ^ Бигелоу (1878). Литолапаксия немесе эвакуациямен жылдам литотрия. Бостон: А. Уильямс және Компания. б. 29.
  112. ^ Дуайер М.Е., Крамбек А.Е., Бергстраль Э.Дж., Миллинер ДС, Лиске Дж.К., Ереже AD (шілде 2012). «Балалардағы бүйрек тастарының пайда болуының уақытша тенденциялары: халыққа негізделген 25 жылдық зерттеу». Урология журналы. 188 (1): 247–52. дои:10.1016 / j.juro.2012.03.021. PMC  3482509. PMID  22595060.
  113. ^ «Диета және бүйрек тастарының анықтамасы, бүйрек кальцийі». Архивтелген түпнұсқа 2007 жылғы 17 қарашада. Алынған 11 қазан 2013.
  114. ^ Кирейчик Дж.К., Поровски Т, Филонович Р, Казберук А, Стефанович М, Василевская А, Дебек В (ақпан 2014). «Бүйрек тасының құрамы мен балалардағы зәрдегі метаболикалық бұзылулар арасындағы байланыс». Педиатриялық урология журналы. 10 (1): 130–5. дои:10.1016 / j.jpurol.2013.07.010. PMID  23953243.
  115. ^ Ане, Дагфинн; Махамат-Салех, Яхья; Норат, Тереза; Риболи, Элио (31 шілде 2018). «Дененің семіздігі, қант диабеті, физикалық белсенділік және бүйректегі тастың пайда болу қаупі: когортты зерттеулерге жүйелі шолу және мета-талдау». Еуропалық эпидемиология журналы. 33 (11): 1033–1047. дои:10.1007 / s10654-018-0426-4. ISSN  0393-2990. PMC  6208979. PMID  30066054.
  116. ^ Тринчиери, Альберто; Croppi, Emanuele; Монтанари, Эмануэле (3 тамыз 2016). «Семіздік және уролития: аймақтық әсердің дәлелі». Уролития. 45 (3): 271–278. дои:10.1007 / s00240-016-0908-3. ISSN  2194-7228. PMID  27488444. S2CID  4585476.
  117. ^ Зисман, Анна Л. (22 тамыз 2017). «Бүйрек тасының қайталануына емдеу әдістерінің тиімділігі». Американдық нефрология қоғамының клиникалық журналы. 12 (10): 1699–1708. дои:10.2215 / cjn.11201016. ISSN  1555-9041. PMC  5628726. PMID  28830863.
  118. ^ а б в г. e Pugh DG, Baird N (27 мамыр 2012). Қой мен ешкі медицинасы - электронды кітап. Elsevier денсаулық туралы ғылымдар. ISBN  978-1-4377-2354-0.
  119. ^ Бушман Д.Х., Эмерик Р.Ж., Эмбри Л.Б (желтоқсан 1965). «Тәжірибелік индукцияланған аналық фосфаттық уролития: диеталық кальций, фосфор және магнийдің қатынастары». Тамақтану журналы. 87 (4): 499–504. дои:10.1093 / jn / 87.4.499. PMID  5841867.
  120. ^ Стюарт SR, Эмерик Р.Ж., Pritchard RH (1991). «Хлорлы аммонийдің және кальций мен фосфордың арақатынасының қойлардағы кремнеземді уролитияға әсері» (PDF). Дж.Аним. Ғылыми. 69 (5): 2225–2229. дои:10.2527 / 1991.6952225х. PMID  1648554. S2CID  10130833.
  121. ^ Forman SA, Whiting F, Connell R (1959). «Етті малдағы кремнеземді уролития. 3. Уролиттердің химиялық және физикалық құрамы». Мүмкін. J. Comp. Мед. 23 (4): 157–162. PMC  1581990. PMID  17649146.
  122. ^ Скотт Д, Бучан В (1988). «Ұнтақталған немесе ұсақ ұнтақталған пішеннен жасалған түйіршіктелген диетаны азықтандырудың фосфор тепе-теңдігіне және қойлардағы зәр мен нәжістің арасындағы фосфордың бөлінуіне әсері». Q. J. Exp. Физиол. 73 (3): 315–322. дои:10.1113 / expphysiol.1988.sp003148. PMID  3399614.
  123. ^ Bravo D, Sauvant D, Bogaert C, Meschy F (2003). «III. Күйіс қайыратын жануарлардағы фосфор шығарылуының сандық аспектілері» (PDF). Көбею, тамақтану, даму. 43 (3): 285–300. дои:10.1051 / rnd: 2003021. PMID  14620634.
  124. ^ Waltner-Toews, D. және D. H. Meadows. 1980. Іс туралы есеп: Оксалатты жұтуға байланысты сиыр етіндегі үйірдегі уролития. Мүмкін. Вет. Дж. 21: 61-62
  125. ^ Джеймс Л.Ф., Бутчер Дж. (1972). «Қойларды галогетонмен уландыру: оксалатты жоғары мөлшерде қабылдаудың әсері». J. Animal Sci. 35 (6): 1233–1238. дои:10.2527 / jas1972.3561233x. PMID  4647453.
  126. ^ а б Кан, C. М. (ред.) 2005. Мерк ветеринарлық нұсқаулығы. 9-шы басылым. Merck & Co., Inc., Whitehouse Station.

Ескертулер

Сыртқы сілтемелер

Жіктелуі
Сыртқы ресурстар