Допинг-ген - Gene doping

Допинг-ген гипотетикалық терапиялық емес қолдану болып табылады гендік терапия солардың көрсеткіштерін жақсарту мақсатында спортшылар спорттық іс-шаралар генетикалық түрлендіру технологиясының мұндай қолданылуына тыйым салатын,[1][2] және ауруды емдеуден басқа себептер бойынша. 2015 жылдың сәуір айындағы жағдай бойынша, гендік допингтің кез-келген спорттық іс-шарада спорттық өнімділігін арттыру үшін қолданылғандығы туралы ешқандай дәлел жоқ.[1] Гендік допинг қолдануды қамтиды гендердің ауысуы арттыру немесе азайту ген экспрессиясы және ақуыз биосинтезі белгілі бір адам ақуызының; мұны адамға ген тасымалдағышты тікелей енгізу немесе адамнан жасушалар алу, жасушаларды трансфекциялау және жасушаларды адамға басқару арқылы жүзеге асыруға болады.[1]

Спортшылардың гендік допингке деген қызығушылығының тарихи дамуы және гендік допингтің пайда болу қаупі туралы және оны қалай анықтауға болатындығы туралы мәселелер гендік терапия саласының дамуымен қатар жүрді, әсіресе 1998 ж. трансгенді тышқан шамадан тыс әсер ету инсулинге ұқсас өсу факторы 1 бұл егде жастағы тышқандарға қарағанда әлдеқайда күшті болды, 2002 жылы жарияланған клиникаға дейінгі зерттеулер эритропоэтин (EPO) гендік терапия арқылы және 2004 жылы «тышқанға қарағанда төзімділігі жоғары» марафондық тышқан «құруды жариялау, экспрессия жасайтын генді беру арқылы жасалған PPAR гаммасы тышқандарға. Осы басылымдарды шығаратын ғалымдармен технологияға қол жеткізуге ұмтылған спортшылар мен жаттықтырушылар тікелей байланыста болды. 2006 жылы мұндай әрекеттер неміс жаттықтырушысы сотында келтірілген дәлелдердің бір бөлігі болған кезде қоғам бұл туралы білді.

Ғалымдардың өздері, сондай-ақ Дүниежүзілік допингке қарсы агенттік (WADA), Халықаралық Олимпиада комитеті, және Американдық ғылымды дамыту қауымдастығы, 2001 жылдан бастап гендік допингтің даму қаупін талқылай бастады, ал 2003 жылға қарай WADA гендік допингті тыйым салынған допингтік тәжірибелер тізіміне қосты және көп ұзамай гендік допингті анықтау әдістері бойынша зерттеулерді қаржыландыруды бастады.

Генетикалық жетілдіру гендермен манипуляцияны немесе гендердің ауысуы олардың өнімділігін физикалық жақсарту мақсатында сау спортшылар. Генетикалық күшейту гендік допингті қамтиды және спортшылар арасында теріс пайдалану мүмкіндігі бар, бәрі саяси және этикалық қайшылықтарға жол ашады.[3]

Гендік допингтің тарихы

Гендік допингтің ықтималдығы туралы алаңдаудың тарихы келесідей гендік терапия тарихы, ауруларды емдеу үшін гендерді медициналық қолдану, бұл алғашқы клиникалық сынақтан өткен 1990 ж.[4] Спорттық қоғамдастықтың қызығушылығы әсіресе университеттің зертханасында экспрессиялық генді тасымалдайтын вирустың көмегімен жасалынған «құдіретті тышқанның» жасалуына түрткі болды. инсулинге ұқсас өсу факторы 1 тышқандарға; тышқандар күшейіп, қартайған кезінде де жаттығуларсыз мықты болып қала берді.[4] Зертхана емделуді іздеген бұлшықеттердің азаюы аурулар, бірақ олардың жұмысы көпшілікке мәлім болған кезде, зертхана емделуге шақырылған спортшылардың шақыруларына толы болды, бір жаттықтырушы өзінің бүкіл командасын ұсынады.[5] Ғалым айтты The New York Times 2007 жылы: «Мен қатты таңғалдым, мойындауым керек. Адамдар мені азғыруға тырысатын,» бұл сіздің зерттеуіңізді ілгерілетуге көмектеседі «. Кейбіреулер маған төлеуді ұсынды ». Ол сонымен бірге Times осыған ұқсас зерттеулер жарияланған сайын оған қоңырау түсетінін және тіпті егер емдеу әдісі адамдарда қолдануға дайын болғанда да, жылдар қажет болатын болса, өліммен қоса, үлкен қауіп-қатерлер болатынын түсіндіреді; ол сонымен бірге мұны түсіндіргеннен кейін де спортшылар оны қалайтынын айтты.[5]

1999 жылы гендік терапия саласы қай кезде басталды Джесси Гелсинджер есірткіге массивті қабыну реакциясынан зардап шегетін гендік терапия клиникалық зерттеуінде қайтыс болды.[4][6] Бұл АҚШ пен Еуропадағы реттеуші органдарды клиникалық сынақтар кезінде қауіпсіздік талаптарын биотехнология дәуірінің басында пайда болған қауіп-қатерлермен күресу үшін қойылған алғашқы шектеулерден тыс арттыруға мәжбүр етті. рекомбинантты ДНҚ.[7]

2001 жылдың маусымында Теодор Фридман, гендік терапияның бастаушыларының бірі және Иоганн Олав Косс конькимен жүгіруден Олимпиада ойындарының алтын медалінің иегері гендік допинг туралы алғашқы алғашқы ескерту болған мақаланы жариялады.[7][8] Сондай-ақ, 2001 жылғы маусымда Халықаралық Олимпиада комитетінің медициналық комиссиясы шақырған гендік терапия бойынша жұмыс тобы «біз гендік терапияға қарсы дәрі-дәрмектерді теріс пайдалану мүмкін екендігі туралы білеміз және біз процедуралар мен жағдайларды белгілей бастаймыз» деп атап өтті. осындай технологияны дұрыс қолданбауы мүмкін спортшыларды анықтаудың заманауи тестілеу әдістері ».[7]

Зерттеулер 2002 жылы клиникаға дейінгі гендік терапия туралы жарияланды Репоксиген геннің кодталуын жеткізді эритропоэтин (EPO) емдеудің әлеуеті ретінде анемия.[4] Сол компанияның ғалымдарына спортшылар мен жаттықтырушылар да қоңырау шалды.[4] Сол жылы Дүниежүзілік допингке қарсы агенттік гендік допинг қаупін талқылау үшін алғашқы кездесуін өткізді,[7][9] және АҚШ Президенттің биоэтика жөніндегі кеңесі контекстінде гендік допингті талқылады адамның жетілуі бірнеше сессияларда.[10][11][12]

2003 жылы гендік терапия саласы алға және артқа қадам жасады; алғашқы генотерапиялық препарат мақұлданды, Гендицин Қытайда белгілі бір қатерлі ісік ауруларын емдеу үшін мақұлданған,[13] бірақ генетикалық терапиямен тиімді көрінген Франциядағы балалар ауыр аралас иммунитет тапшылығы (адам емес) лейкемияны дамыта бастады.[6] 2003 жылы БАЛКО жанжалы Химиктер, жаттықтырушылар мен спортшылар жаңа және анықталмайтын допингтік заттармен допингтік бақылаудан жалтару туралы келісім жасасқан қоғамдық болды.[7] 2003 жылы Дүниежүзілік допинг агенттігі гендік допингті тыйым салынған допинг тәжірибесінің тізіміне белсенді түрде қосты.[4] Сондай-ақ 2003 жылы симпозиум шақырылды Американдық ғылымды дамыту қауымдастығы мәселеге назар аударды.[14]

2004 жылы жарияланған зерттеулер тышқандар деп аталатын ақуызға гендік терапия кодын бергендігін көрсетті PPAR гаммасы өңделмеген тышқандардың төзімділігі екі есеге жуық болды және оларды «марафон тышқандары» деп атады; сол ғалымдарға спортшылар мен жаттықтырушылар қоңырау шалды.[4] Сондай-ақ, 2004 жылы Дүниежүзілік допингке қарсы агенттік гендік допингті анықтау бойынша зерттеулерді қаржыландыруды бастады және тәуекелдер туралы кеңес беру және қаржыландыруға басшылық жасау үшін тұрақты сарапшылар кеңесін құрды.[4][9]

2006 жылы спортшылардың гендік допингке деген қызығушылығы спортшыларға бергені үшін айыпталған және кінәлі деп танылған неміс жаттықтырушысының іс-әрекеті кезінде бұқаралық ақпарат құралдарында кеңінен таралды. өнімділікті жоғарылататын дәрілер олардың білімінсіз; жаттықтырушы Репоксиген алуға тырысқан электрондық хатты прокурор ашық сотта оқыды.[4][5] Бұл спортшылар гендік допингке қызығушылық танытқан алғашқы көпшілікке жария ету болды.[4]

2011 жылы гендік терапияның екінші дәрісі мақұлданды; Неоваскулген, бұл гендердің кодталуын қамтамасыз етеді VEGF, емдеу үшін Ресейде мақұлданды перифериялық артерия ауруы.[15][16]

2012 жылы Глибера, сирек емдеу тұқым қуалайтын бұзылыс, Еуропада немесе Америка Құрама Штаттарында клиникалық қолдануға рұқсат етілген алғашқы емдеу болды.[17][18]

Генотерапия саласы дамыған сайын, гендік допингтің шындыққа айналу қаупі де артты.[6]

Гендік допингте қолданылатын агенттер

Ген-допинг агенттері ретінде көптеген қызығушылық тудыратын гендер бар.[1][19][7] Оларға кіреді эритропоэтин, инсулинге ұқсас өсу факторы 1, адамның өсу гормоны, миостатин, тамырлы эндотелий өсу факторы, фибробласт өсу факторы, эндорфин, энкефалин және альфа-актинин-3.[1][19]

Гендік допингтің қаупі гендік терапияға ұқсас болуы мүмкін: жергілікті протеинге иммундық реакция, оның эквивалентіне әкеледі генетикалық ауру, жаппай қабыну реакциясы, қатерлі ісік және өлім, және барлық жағдайларда бұл қаупі ауыр ауруды емдеуге қарағанда қысқа мерзімді пайда табу үшін жасалуы мүмкін.[6][7]

Альфа-актинин-3

Альфа-актинин-3 ішінде ғана кездеседі қаңқа бұлшықеті адамдарда және бірнеше генетикалық зерттеулерде басқаша болатындығы анықталды полиморфизм қарапайым адамдармен салыстырғанда әлемдік деңгейдегі спортшыларда. Геннің көбірек ақуыз алуына себеп болатын бір түрі спринтерлерде кездеседі және күштің артуымен байланысты; геннің аз протеин түзуіне әкелетін тағы бір түрі төзімділік спортшыларында кездеседі.[19][20] Гендік допингтік агенттер полиморфизммен немесе төзімділік спортшыларына арналып жасалуы мүмкін, кейбір экспрессияға кедергі келтіретін ДНҚ құрылымы кіші интерференциялық РНҚ.[19]

Миостатин

Миостатин Бұл ақуыз тежеуге жауапты бұлшықет дифференциация және өсу. Миостатинді жою ген немесе басқаша шектеу өрнек бұлшықет мөлшері мен күшінің артуына әкеледі.[6] Бұл көрсетілген нокаут тышқандары жетіспейтін ген »Шварценеггер тышқандар ».[21] Гені ақаумен туылған адамдар «нокаут модельдері» ретінде де қызмет ете алады; миостатин генінің екі көшірмесінде де мутациясы бар неміс баласы бұлшықеттері жақсы дамыған.[22] Бұлшық еттердің жетілдірілген өсуі туылғаннан кейін де жалғасты, ал бала 4 жасында 3 кг салмақты көтере алды.[6] 2009 жылы жарияланған жұмыста ғалымдар басқарды фоллистатин гендік терапия арқылы адам емес приматтардың квадрицепсіне, нәтижесінде тышқандарға ұқсас жергілікті бұлшықет өсуі байқалады.[6]

Эритропоэтин (EPO)

Эритропоэтин Бұл гликопротеин ретінде әрекет етеді гормон, эритроциттердің түзілуін бақылау. Спортшылар EPO ақуызын а түрінде енгізді өнімділікті арттыратын зат көптеген жылдар бойы (допинг ). Қосымша ЭПО айналымдағы эритроциттердің өндірісін арттырған кезде, бұл бұлшықет үшін оттегінің мөлшерін көбейтіп, спортшының төзімділігін арттырады.[6][23] Жақында жүргізілген зерттеулер жануарларға ЭПО өндірісін ұлғайту үшін басқа ЭПО генін енгізуге болады деп болжайды эндогендік.[22] ЭПО гендері тышқандарға сәтті енгізілді және маймылдар және көбейгені анықталды гематокриттер бұл жануарларда 80 пайызға дейін.[22] Алайда, эндогендік және трансген алынған EPO анықталды аутоиммунды кейбір жануарлардағы реакциялар ауыр түрінде анемия.[22]

Инсулинге ұқсас өсу факторы 1

Инсулинге ұқсас өсу факторы 1 медиациясына қатысатын ақуыз болып табылады өсу гормоны. IGF-1 тышқандарына енгізу бұлшықеттің өсуіне, бұлшықет пен жүйкенің тез қалпына келуіне әкелді.[19][6] Егер спортшылар мұны қолданса, IGF-1 тұрақты өндірісі жүрек ауруы мен қатерлі ісік ауруларын тудыруы мүмкін.[19]

Басқалар

Психологияға әсер ететін ақуыз деңгейлерін модуляциялау - гендік допингтің ықтимал мақсаттары; мысалы, ауырсынуды қабылдау байланысты эндорфиндер және энкефалиндер, стресске жауап байланысты BDNF, және синтезінің жоғарылауы монаминдер спортшылардың көңіл-күйін жақсарта алар еді.[19] Препроенкфалин репликациясы жетіспейтін гендік терапия арқылы тағайындалды қарапайым герпес вирусы нервтерге бағытталған тышқандар бақыланбайтын ауырсынумен терминальды қатерлі ісігі бар адамдарда I фазалық клиникалық сынақты дәлелдеу үшін жеткілікті нәтижелерге қол жеткізді.[6] Бұл әдісті спортшыларға қабылдау қиынға соғады, өйткені ауырсынуды жою тұрақты болуы мүмкін.[6]

VEGF қан ағынын арттыру үшін клиникалық сынақтарда сыналған және гендік допингтік агент ретінде қарастырылған; дегенмен клиникалық зерттеулердің ұзақ мерзімді бақылауы нашар нәтиже көрсетті.[6] Дәл осы туралы фибробласт өсу факторы.[6] Глюкагон тәрізді пептид-1 мөлшерін көбейтеді глюкоза бауырда және гендік терапия арқылы қант диабетінің тышқан модельдеріне бауырға енгізілді және жоғарылағаны байқалды глюконеогенез спортшылар үшін бұл көбірек энергияны қол жетімді етеді және олардың жиналуын азайтады сүт қышқылы.[6]

Анықтау

The Дүниежүзілік допингке қарсы агенттік (WADA) басты болып табылады нормативтік гендік допингті анықтау мәселесін қарастыратын ұйым.[9] Тікелей және жанама тестілеу әдістерін ұйым зерттеп жатыр. Генотерапияны қолдануды тікелей анықтау, әдетте, ашуды қажет етеді рекомбинантты белоктар немесе генді енгізу векторлар, жанама әдістердің көпшілігінде спортшыны дене өзгерісін немесе құрылымдық айырмашылықты анықтауға тырысу қажет эндогендік және рекомбинантты белоктар.[6][24][25]

Жанама әдістер табиғатынан субъективті болып табылады, өйткені қандай ауытқулар гендік допингтің дәлелі болып табылатынын және олардың биологиялық қасиеттері ерекше, бірақ табиғи екенін анықтау өте қиын болады.[6] Мысалға, Eero Mäntyranta, an Олимпиада шаңғышы, оның мутациясы оның денесінде қызыл қан жасушаларының мөлшерден тыс көп мөлшерін түзуге мәжбүр етті. Мантырантаның эритроциттерінің деңгейлері туа біткен генетикалық артықшылыққа немесе жасандыға байланысты ма, жоқ па, соны анықтау өте қиын болар еді.[26]

Зерттеу

2016 жылғы шолу әдебиеттерде 120-ға жуық ДНҚ полиморфизмі атлетикалық өнімділіктің кейбір аспектілерімен, 77-сі төзімділікке және 43-іне байланысты анықталғанын анықтады. 11-і үш немесе одан да көп зерттеулерде қайталанды, алтауы анықталды жалпы геномды ассоциацияны зерттеу, бірақ 29 кем дегенде бір зерттеуде қайталанбаған.[20]

11 қайталанған маркер:[20]

Төзімділік
қуат / беріктік белгілері

Алты GWAS маркері:[20]

Гендік допингтің этикасы

The Дүниежүзілік допингке қарсы агенттік (WADA) оның коды бойынша спорттық өнімділікті арттыру үшін генетикалық манипуляцияның кез-келген терапиялық емес түріне тыйым салынғанын анықтады. Спортта аталған технологияға тыйым салу керектігін анықтайтын нұсқаулар бар: егер үш шарттың екеуі орындалса, онда технологияға спортта тыйым салынады (денсаулығына зиян келтіреді, өнімділігін жоғарылатады және / немесе «спорт рухына» қарсы) .[27]

Кайсер және т.б. гендік допинг болуы мүмкін деген пікір айтады ойын алаңын теңестіру егер барлық спортшыларға бірдей қол жеткізілсе. Сыншылар терапевтік емес / күшейту мақсатында кез-келген терапевтік араласу медицина мен спорттың этикалық негіздеріне нұқсан келтіреді дейді.[28]

Генотерапиямен байланысты жоғары тәуекелдерді ауруға шалдыққан адамдардың өмірін сақтап қалу әлеуетінен асып түсуге болады: Ален Фишердің айтуынша, балалардағы гендік терапияның клиникалық сынақтарына қатысқан ауыр аралас иммунитет тапшылығы «» Өлуге өлетін адамдар ғана оны қолдануға жеткілікті негізге ие болады. Допингке гендік терапияны қолдану этикалық тұрғыдан қолайсыз және ғылыми тұрғыдан ақымақ «.[29] Өткен жағдайлармен, соның ішінде стероидты тетрагидрогестринонмен (THG ), спортшылар қауіпті генетикалық технологияларды жаттығу режимдеріне қосуды таңдай алады.[3]

Негізгі перспектива - гендік допинг қауіпті және этикалық емес, терапевтік емес немесе күшейту мақсатында терапевтік араласудың кез-келген қолданылуы және ол медицинаның этикалық негізіне және спорт рухына нұқсан келтіреді.[4][30][31][7][32] Қолдаушылар адамның жетілуі кеңірек негізде,[33] немесе «табиғи» және «жасанды» арасындағы жалған дихотомияны немесе спорттық көрсеткіштерді жақсартудағы технологияның рөлін жоққа шығаруды көретіндер гендік допингке қарсы емес немесе оны қолдамайды.[34]

Сондай-ақ қараңыз

Пайдаланылған әдебиеттер

  1. ^ а б c г. e Момая А, Фавал М, Эстес Р (сәуір 2015). «Спорттағы өнімділікті арттыратын заттар: әдебиетке шолу». Спорт Мед. 45 (4): 517–531. дои:10.1007 / s40279-015-0308-9. PMID  25663250. S2CID  45124293.
  2. ^ Дүниежүзілік допингке қарсы агенттік Дүниежүзілік допингке қарсы кодекс: 2008 жылғы тыйым салынған халықаралық стандарттар тізімі 7-8 беттер
  3. ^ а б Уэллс DJ. 2008 ж. «Ген-допинг: хайп және шындық». Br J. Фармакол. [Интернет] 154: 623-31.
  4. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к Барри, Патрик (2008). «Алтын гендерді табу». Ғылым жаңалықтары. 174 (3): 16–21. дои:10.1002 / scin.2008.5591740321. JSTOR  20494726.
  5. ^ а б c Гретхен Рейнольдс «Нью-Йорк Таймс» газетіне. 3 маусым 2007 ж. Заңсыз ДНҚ
  6. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б Гулд, Д (2012). «Гендік допинг: Олимпиадалық жеңіске ген жеткізу». Британдық клиникалық фармакология журналы. 76 (2): 292–298. дои:10.1111 / bcp.12010. PMC  3731603. PMID  23082866.
  7. ^ а б c г. e f ж сағ Ван Дер Гронд, Т; Де Хон, О; Хайсма, Х. Дж .; Питерс, Т (2013). «Гендік допинг: спортшыларға шолу және қазіргі кездегі салдары». Британдық спорттық медицина журналы. 47 (11): 670–8. дои:10.1136 / bjsports-2012-091288. PMID  23322893. S2CID  23370410.
  8. ^ Фридман, Т; Koss, J. O. (2001). «Гендердің ауысуы және жеңіл атлетика - алда тұрған проблема» (PDF). Молекулалық терапия. 3 (6): 819–20. дои:10.1006 / mthe.2001.0347. PMID  11407894.
  9. ^ а б c Дүниежүзілік допингке қарсы агенттік. Допинг-ген Парақ 2016 жылдың 7 қаңтарында мұрағатталған
  10. ^ Президенттің биоэтика жөніндегі кеңесі 25-26 сәуір 2002 ж. Күн тәртібі, [https://bioethicsarchive.georgetown.edu/pcbe/background/workpaper7.html Жұмыс құжаты 7
  11. ^ Президенттің биоэтика жөніндегі кеңесі 11-12 шілде 2002 ж. Жиналыстың күн тәртібі 4 сессия
  12. ^ Президенттің биоэтика жөніндегі кеңесі 12-13 қыркүйек 2002 ж. Күн тәртібі Сессия 7: күшейту 5: бұлшықеттің генетикалық күшеюі, Х.Ли Суини, Ph.D., профессор және Пенсильвания университетінің физиология төрағасы
  13. ^ Пирсон, Сью; Цзя, Хепенг; Кандачи, Кейко (2004). «Қытай алғашқы гендік терапияны мақұлдады». Табиғи биотехнология. 22 (1): 3–4. дои:10.1038 / nbt0104-3. PMC  7097065. PMID  14704685.
  14. ^ UCSD қоғаммен байланыс: 2003 жылғы 18 ақпан Жаңалықтар шығарылымы: Үлкенірек, жылдамырақ, күшті: генетикалық күшейту және жеңіл атлетика
  15. ^ AdisInsight Тамырлы эндотелий өсу факторының гендік терапиясы - HSCI Параққа 2016 жылдың 5 маусымы қол жеткізілді
  16. ^ «PAD үшін гендік терапия мақұлданды». 6 желтоқсан 2011 ж. Алынған 5 тамыз 2015.
  17. ^ Ричардс, Сабрина (6 қараша 2012). «Гендік терапия Еуропаға келеді». Ғалым.
  18. ^ Галлахер, Джеймс. (2012 жылғы 2 қараша) BBC News - гендік терапия: Глибера Еуропалық Комиссиямен мақұлданды. BBC. Тексерілді, 15 желтоқсан 2012 ж.
  19. ^ а б c г. e f ж Birzniece, V (2015). «Спорттағы допинг: әсерлері, зияны және қате түсініктер». Ішкі аурулар журналы. 45 (3): 239–48. дои:10.1111 / imj.12629. PMID  25369881. S2CID  4983625.
  20. ^ а б c г. Ахметов, І .; Федотовская, О.Н. (2015). Спорттық геномикадағы қазіргі прогресс. Клиникалық химияның жетістіктері. 70. 247–314 беттер. дои:10.1016 / bs.acc.2015.03.003. ISBN  9780128033166. PMID  26231489. шолу.
  21. ^ Цешчик, Павел; MacIejewska, Agnieszka; Савчук, Марек (2009). «Заманауи спорттағы гендік допинг» (PDF). Журнал биологиясы. 5. дои:10.4127 / jbe.2009.0021.
  22. ^ а б c г. Гэвиш, Б; Граттон, Е; Харди, Дж. (1983). «Глобулярлы ақуыздардың адиабатикалық сығылу қабілеті». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 80 (3): 750–4. Бибкод:1983PNAS ... 80..750G. дои:10.1073 / pnas.80.3.750. PMC  393457. PMID  6572366.
  23. ^ Диаманти-Кандаракис, Е; Константинопулос, П. А .; Папаилиу, Дж; Кандаракис, С.А .; Андреопулос, А; Sykiotis, G. P. (2005). «Эритропоэтинді теріс пайдалану және эритропоэтин генінің допингі: геномдық дәуірдегі анықтау стратегиясы». Спорттық медицина. 35 (10): 831–40. дои:10.2165/00007256-200535100-00001. PMID  16180943. S2CID  9770266.
  24. ^ Оливейра, Р.С .; Колларз, Т.Ф .; Смит, К.Р .; Колларес, Т.В .; Seixas, F. K. (2011). «Өнімділікті жақсарту үшін гендерді қолдану: допинг немесе терапия?» (PDF). Бразилиялық медициналық-биологиялық зерттеулер журналы. 44 (12): 1194–201. дои:10.1590 / s0100-879x2011007500145. PMID  22030863.
  25. ^ Перес, И. С .; Ле Гуинер, С; Ni, W; Лайлс, Дж; Мольье, П; Снайдер, Р.О (2013). «Гендер беру векторларын ПТР негізінде анықтау: генді допингтік бақылауға қолдану». Аналитикалық және биоаналитикалық химия. 405 (30): 9641–53. дои:10.1007 / s00216-013-7264-8. PMID  23912835. S2CID  41151847.
  26. ^ Суини, Х.Л. (2004). «Ген-допинг». Ғылыми американдық. 291 (1): 63–69. Бибкод:2004SciAm.291a..62S. дои:10.1038 / Scientificamerican0704-62. PMID  15255589. Архивтелген түпнұсқа 2005 жылғы 13 қарашада.
  27. ^ Miah, A (желтоқсан 2006). «Спорттағы жетілдіруді қайта қарау». Нью-Йорк Ғылым академиясының жылнамалары. 1093 (1): 301–20. Бибкод:2006NYASA1093..301M. дои:10.1196 / жылнамалар.1382.020. PMID  17312265. S2CID  840205.
  28. ^ Kayser B, Mauron A, Miah A (наурыз 2007). «Қазіргі допингке қарсы саясат: сыни бағалау». BMC медициналық этикасы. 8: 2. дои:10.1186/1472-6939-8-2. PMC  1851967. PMID  17394662.
  29. ^ Filipp, F (мамыр 2007). «Ғылым спортты өлтіре ме? Генотерапия және оның допинг қолданудағы теріс әрекеттері». EMBO есептері. 8 (5): 433–5. дои:10.1038 / sj.embor.7400968. PMC  1866212. PMID  17471256.
  30. ^ Кайсер, Б .; Маурон, А .; Miah, A. (2007). «Қазіргі допингке қарсы саясат: сыни бағалау». BMC медициналық этикасы. 8: 2. дои:10.1186/1472-6939-8-2. PMC  1851967. PMID  17394662.
  31. ^ Фридман, Т; Рабин, О; Frankel, M. S. (2010). «Этика. Гендік допинг және спорт» (PDF). Ғылым. 327 (5966): 647–8. дои:10.1126 / ғылым.1177801. PMID  20133558. S2CID  206521864. Архивтелген түпнұсқа (PDF) 2016-08-06. Алынған 2016-06-06.
  32. ^ Фридман, Т (2010). «Біз гендік допингке қаншалықты жақынбыз?». Хастингс орталығы туралы есеп. 40 (2): 20–2. дои:10.1353 / hcr.0.0246. PMID  20391845. S2CID  40434985.
  33. ^ Миах, Энди (2004). Генетикалық модификацияланған спортшылар: биомедициналық этика, гендік допинг және спорт. Маршрут. ISBN  978-0-415-29880-3.
  34. ^ ван Хилворд, Иво; Вос, Рейн; де Верт, Гидо (1 сәуір 2007). «Флопинг, шапалақтау және гендік допинг: элиталық спорттағы» табиғи «және» жасанды «арасындағы дихотомиялар» (PDF). Ғылымның әлеуметтік зерттеулері. 37 (2): 173–200. дои:10.1177/0306312706063784. ISSN  0306-3127.

атрибуция мәтіні бар Адамның генетикалық жақсаруы сағат 17:03, 26 қазан 2020 ж