Юрий Никифоров (ғалым) - Yuri Nikiforov (scientist)

Доктор Юрий Никифоров (туылған Юрий Ефимович Никифоров, 1962 жылғы 12 қыркүйек, Минск, Беларуссия, КСРО ) - бұл қалқанша безінің қатерлі ісігі туралы түсінігін өзгерткен американдық ғалым, жақында Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы 2017 жылы қалқанша безінің инвазивті емес ісіктерін ракогенді емес байланыстырушылар санатына жатқызуға келіскен екі жылдық күресте жеңіске жетті. Әдетте бұл ісіктерде қатерлі ісіктің кейбір, бірақ бәріне тән белгілері болмайды. ДДҰ ісіктер мерзімін Папиллярлы Қалқанша Карциномасының Инкапсуляцияланған Фолликулярлық Вариантынан Папилляр тәрізді Ядролық Ерекшеліктермен Инвазивті емес Фолликулярлық Қалқанша Неоплазмаға немесе NIFTP-ге ауыстыруға келісті. Әлемде жылына 45000 адамға NIFTP диагнозы қойылады. Шешім медициналық емдеу хаттамасының өзгеруіне әкелді, енді ондай қалқанша безді ондай науқастардан алып тастауды қажет етпеді, сонымен қатар радиоактивті йодты қолдануды тоқтатып, олардың өмір сүру ұзақтығы мен өмір сүру сапасын ұзартты. Науқастарға хирургиялық араласу жалғасуда, оларда олардың қалқанша безінің ісіктері, әдетте, қалқанша безінің жартысы, бірақ жартысы жойылады.

Білім беру және зерттеу

Доктор Никифоров Беларуссиядағы Минск медициналық институтын 1985 жылы қызыл дипломмен бітіріп, докторлық дәрежесін алды. Доктор Никифоровты Украинадағы 1986 жылғы Чернобыль атом станциясының апатынан кейін балалардағы қалқанша безінің қатерлі ісігі эпидемиясы туралы жаңашыл зерттеулерінен кейін АҚШ-тағы жұмысын жалғастыруға шақырды. Ол 1993 жылы АҚШ-қа әйелі және ғалым ғалым Марина Никифоровамен (Марина Николаевна Никифорова, 1961 жылы 23 сәуірде Пятигорск, Ресейде туған) және екі баласымен бірге көшіп келді. Отбасы 2006 жылы Пенсильванияның Питтсбург қаласына қоныс аударғанға дейін Цинциннати қаласында тұрды. Доктор Никифоров Америка Құрама Штаттарына келгеннен кейін Род-Айленд ауруханасында жұмыс жасады, Браун университеті, Провиденцияда, RI, Сидар-Синай медициналық орталығы, Лос. Анжелес, Калифорния және Цинциннати Университеті, О.Х., онда ол қалқанша безінің қатерлі ісігі генетикасы бойынша докторантурадан кейінгі дайындықты аяқтады және өзінің зерттеулерін қалқанша безінің қатерлі ісігі генетикасы мен патологиясына бағыттады. Ол Қалқанша безінің қатерлі ісігі кезіндегі хромосомалық қайта құрылымдаудың бірнеше жаңа түрлерін ашқаны үшін халықаралық мақтауларға ие болды, бұл оларды иондаушы сәулеленудің әсерімен байланыстырды. Ол молекулалық негізде адамның ДНҚ-сына радиациялық зақымданудың нақты механизмдерін ашты, егжей-тегжейлі және ғылыми түрде сипаттап берді және оның неліктен қатерлі ісік ауруын тудыратынын түсіндірді. Оның ғылыми қызығушылығы уақыт өте келе дамып, қалқанша безінің және басқа да қатерлі ісіктердің молекулалық диагностикасын қамтыды.

Доктор Никифоров және оның командасының 1990-шы жылдардан бастап үш онжылдық ішінде Қалқанша безінің қатерлі ісігі генетикасы саласындағы жаңалықтары мен ғылыми зерттеулері Қалқанша безінің түйіндері үшін генетикалық молекулалық тест құруға әкелді, ол 2007 жылы пациенттерді күтуге алғаш рет қолданылды. содан бері дамыды және кеңейтілді. Тестті доктор Никифоров пен оның әйелі доктор Марина Никифорова Питтсбург Университетінің медициналық орталығында (UPMC) және Питтсбург университетінің Медицина мектебінде жасады. Доктор Марина Никифорова тесттің клиникалық енгізілуіне жетекшілік етті. (9, 20, 23, 24, 15) Сынақ дәрігерлерге күмәнді қалқанша безінің дәстүрлі жұқа ине биопсиясы арқылы сенімді түрде анықталмаған түйіндердің генетикалық материалына оларды хирургиялық жолмен алмай, қол жеткізуге және талдауға мүмкіндік береді. Жіңішке ине арқылы жүргізілген тест жасушалардың өте кішкентай үлгісін қолдана отырып, қалқанша безінің қатерсіз және қатерлі түйіндерін ажыратады. (10, 11, 12, 13)

Ұлттық денсаулық сақтау институты (NIH), АҚШ-тың денсаулық сақтау және халыққа қызмет көрсету департаментінің еншілес бөлігі, ол елдің медициналық зерттеулер агенттігі болып табылады, 2000 жылдан бастап доктор Никифоровтың зерттеулерін қаржыландырып келеді. Доктор Никифоров, сайланған мүше Американдық клиникалық тергеу қоғамы 2006 жылдан бастап Питтсбург университетінде жұмыс істейді. 2020 жылдан бастап ол Питтсбург университетінің патология профессоры және молекулярлық-геномдық патология бөлімінің директоры. Ол өз тобымен бірге 200-ге жуық ғылыми мақалалар мен кітап тарауларын жазды. Оның жұмысы Science, Cell, Journal of Clinical Investigation, Proceedings of the National National Academy of Academy, and JAMA Oncology басылымдарында жарық көрді, ол Қалқанша безінің диагностикалық патологиясы және молекулярлық генетикасы оқулығының аға редакторы.

Чернобыль

Чернобыль ядролық жарылысы кезінде 1986 жылы 26 сәуірде доктор Никифоров Беларуссияның астанасы Минск қаласында апат болған жерден 200 мильдей жерде тұрды. Чернобыль апатынан кейін, қазіргі кезде әлемдегі ең жаман атомдық станцияның жарылуы деп аталады, доктор Никифоров 1990 жылға қарай балалар қалқанша безінің қатерлі ісігінің жоғарылағанын байқады, ол кезде сол кездегі денсаулық сақтау саласында естімеген еді. Ол өзінің іс-әрекетін белгілі бір бағытқа бағыттады, уақыт өте келе өсімдіктердің жарылуы салдарынан рактың көп мөлшері Иод-131 радиоактивті изотопының әсерінен болғанын дәлелдеуге көмектесті. Чернобыльді қоршаған Украинаның, Беларуссияның және Ресейдің аймақтарындағы миллиондаған балалар Кеңес өкіметі апат туралы ақпаратты өз халқынан да, халықаралық қауымдастықтан да бірнеше күн бойы жасырып жатқанда, оны тыныс алды және оны сүтпен, жемістермен және көкөністермен тұтынды. 1986 жылдың 26 ​​сәуірінде зауыттың төртінші реакторының жарылуы және құлауы. Балалар изотоптың маңызды дозаларын жарылыстан кейін бір ай ішінде алды. Кеңес үкіметі апаттан кейін қалқанша безінің қатерлі ісігінің көп жағдайының алдын ала алар еді, егер апаттың үлкендігін мойындаса, радиациямен ластанған аймақтарға калий йодид таблеткаларын таратса және радиоактивтілікпен ластанған сүтті, жемістер мен көкөністерді тұтынбауды ескертсе. Киевте радиация Чернобыль жарылысынан кейін 100 еседен астам өсті. Калий йоды қалқанша безді қауіпсіз йодпен қанықтырады және оны радиоактивті йодтан қорғайды. Балаларға арналған Қалқанша безінің қатерлі ісігі ауруы 1994 жылы Беларуссияда 1985 жылдан бастап 200 есе өсті, себебі атом станциясындағы жарылыс пен өрттен кейін радиация бөлінді. Еліміздің кейбір аймақтарында қатерлі ісік ауруы 2000 есе өсті. Чернобыль апатына дейін 2 миллион баланың бірінде Ұлыбритания сияқты қалқанша безінің қатерлі ісігі диагнозы қойылған. Бұл статистика 1994 жылға қарай 10000 баланың 1-ге дейін өсті, ДДҰ мәліметтері бойынша. Алайда, Беларуссияның кейбір аймақтарында бұл көрсеткіш одан да жоғары болды, әр 1000 баланың 1-інде. Украинаның солтүстік аймақтарында көршілес Чернобыльдегі балалардағы қалқанша безінің қатерлі ісігі деңгейі 1985 жылға қарағанда 1994 жылға қарай 100 есе өсті.

Марапаттар

  • Американдық Қалқанша қауымдастығының 2007 жылғы Ван Метр сыйлығы
  • 2010 ж. Томас Джефферсон атындағы медициналық колледж, патологияның резиденттік марапаты
  • 2012 ж. Эндокриндік қоғамның клиникалық эндокринология және метаболизм журналындағы (JCEM) басылымның үздігі үшін халықаралық сыйлығы
  • 2014 Light Light Foundation Құрметті сыйлығы
  • Итальяндық Қалқанша обыр обсерваториясының Aldo Pinchera сыйлығы 2016 ж
  • 2017 Сидней Х.Ингбар Американдық Қалқанша безінің қауымдастығынан дәріс оқыды.

Жарияланымдар

  • Мехта В, Никифоров Е.Е., Феррис РЛ. Қалқанша безіне ота жасауды емдеуді дербестендіру үшін FNA үлгілерінде молекулалық биомаркерлерді қолдану. Бас және мойын. 2013; 35 (10): 1499-506.
  • Юсем С.А., Дацик С, Никифоров Е.Е., Никифорова М. Өкпе Лангерганс Клеткасының Гистиоцитозы: Жаңа буын тізбегін қолдану арқылы мультифокальды ісіктерді профильдеу BRAF V600E мутацияларының сәйкес келуін анықтайды. Кеуде. 2013, 143 (6): 1679-84.
  • Деттмер М, Фогецедер А, Дурсо М.Б, Моч Х, Комминот П, Перрен А, Никифоров Ю.Е., Никифорова М.Н. MicroRNA өрнегі массиві әдеттегі және онкоцитарлы фолликулярлы тиреоидты карциномалар үшін жаңа диагностикалық белгілерді анықтайды. J Clin Endocrinol Metab. 2013, 98: E1-7.
  • Ганди М, Евдокимова В.Н., Куэнко К.Т., Бакенист К.Ж., Никифоров Е.Е. Гомологиялық хромосомалар қозғалады және G0 фазалы адам жасушаларында гендердің қос тізбекті үзілу орындарында жанасуды тез бастайды. Ұяшық циклі. 2013, 12 (4): 547-52.
  • Чан Дж.М., Билодоу Е, Селин С, Никифоров Ю, Джонсон Дж. Қалқанша безінің эвинг саркомасы: 2 жағдай туралы есеп және әдебиетке шолу. Бас мойны. 2013 ж. 18 наурыз. Doi: 10.1002 / hed.23240. [Epub басылым алдында]
  • Gupta N, Dasyam AK, Carty SE, Nikiforova MN, Ohori NP, Armstrong M, Yip L, Lebeau SO, McCoy KL, Coyne C, Stang MT, Johnson J, Ferris RL, Seethala R, Nikiforov YE, Hodak SP. Қалқанша безінің FNA үлгілеріндегі RAS мутациясы, негізінен, төмен қауіпті фолликулярлы-қатерлі ісік ауруларын болжайды. J Clin Endocrinol Metab. 2013 98: E914-22.
  • Лиман-Нилл Р.Ж., Бреннер А.В., Кішкентай депутат, Богданова Т.И., Хэтч М, Зурнадзи Л.Я., Мабучи К, Тронко М.Д., Никифоров Е.Е. Чернобыльдан кейінгі Қалқанша безінің қатерлі ісігі кезіндегі RET / PTC және PAX8 / PPARγ хромосомалық қайта түзілімдері және олардың йод-131 сәулелену дозасымен байланысы және басқа сипаттамалары. Қатерлі ісік. 2013, 119 (10): 1792-9.
  • Деттмер М.С., Перрен А, Моч Н, Комминот П, Никифоров Е.Е., Никифорова М.Н. Кешенді микроРНҚ экспрессиясы папиллярлы Қалқанша безінің карциномасының фолликулярлық нұсқасындағы жаңа маркерлерді анықтайды. Қалқанша безі. 2013; 23 (11): 1383–1389.
  • Охори Н.П., Вульф Дж, Ходак С.П., Лебо С.О., Ип Л, Картий С.Е., Дуввури У, Шоодел К.Е., Никифорова М.Н., Никифоров Е.Е. «Коллоидқа бай» фолликулярлық неоплазма / фолликулярлық неоплазмаға күдікті қалқанша безінің ине-аспирациялық үлгілері: альтернативті көріністі қарастырудың цитологиялық, гистологиялық және молекулалық негіздері. Цитопатол қатерлі ісігі. 2013; Желтоқсан; 121 (12): 718-28.
  • Бансал М, Ганди М, Феррис Р.Л., Никифорова М.Н., Йип Л, Карти С.Е., Никифоров Е.Е. Қалқанша безінің көпфокалды папиллярлы карциномасының молекулалық және гистопатологиялық сипаттамасы. Am J Surg Pathol. 2013; 37: 1586–1591.
  • Никифорова М.Н., Уалд А.И., Рой С, Дурсо М.Б., Никифоров Е.Е. Қалқанша безінің қатерлі ісігі мутациясын анықтауға арналған келесі буынға бағытталған секвенирленген панель (ThyroSeq). J Clin Endocrinol Metab. 2013, 98 (11): E1852-60.
  • Бурык М.А., Монако С.Е., Витчел С.Ф., Мехта Д.К., Гуртунка Н, Никифоров Е.Е., Симонс Дж.П. Балалардың қалқанша безінің түйіндеріне арналған хирургиялық араласуға көмектесетін молекулалық анализі бар операция алдындағы цитология. Int J Педиатр Оториноларингол. 2013, 77 (10): 1697-700.
  • Диллон Л.В., Пирс Л.С., Леман С.Е., Никифоров Е.Е., Ванг Ю.Х. ДНҚ топоизомеразалары онкогеннің РЭТ сынғыштығына қатысады. PLoS One. 2013 11 қыркүйек; 8 (9): e75741.
  • Mehta RS, Carty SE, Ohori NP, Hodak SP, Coyne C, LeBeau SO, Tublin ME, Stang MT, Johnson JT, McCoy KL, Nikiforova MN, Nikiforov YE, Yip L. Түйіннің мөлшері мутациядағы қатерлі ісіктің тәуелсіз болжаушысы болып табылады. Цитологияның анықталмаған маңызы бар фолликулярлы зақымдануы бар теріс түйіндер. Хирургия. 2013 қазан; 154 (4): 730-6; талқылау 736–8.
  • Wharry LI, McCoy KL, Stang MT, Armstrong MJ, Lebeau SO, Tublin ME, Sholosh B, Silbermann A, Ohori NP, Nikiforov YE, Hodak SP, Carty SE, Yip L. Қалқанша безінің түйіндері (> 4 см): УДЗ және Цитология қатерлі ісік ауруын сенімді түрде жоққа шығарады? Әлемдік J Surg. 2014, 38: 614-621.
  • Рой С, Дурсо М.Б., Уалд А, Никифоров Е.Е., Никифорова М.Н. SeqReporter: Клиникалық зертханадағы жұмыс процесінің есеп беруі мен кейінгі ұрпақтың тізбектелуін автоматтандыру. Дж Мол Диагн. 2014 қаңтар; 16 (1): 11-22.
  • Юнг К.К., Кішкентай депутат, Любин Дж.Х., Бреннер А.В., Уэллс С.А. кіші, Сигурдсон А.Ж., Никифоров Е.Е. Соңғы төрт онжылдықта қалқанша безінің қатерлі ісігінің жоғарылауы BRAF мутациясының жоғары жиілігімен және RAS мутациясының күрт өсуімен қатар жүреді. J Clin Endocrinol Metab. 2014, 99: E276-85.
  • Лиман-Нейл Р.Ж., Келли Л.М., Лю П, Бреннер А.В., Кішкентай депутат, Богданова Т.И., Евдокимова В.Е., Хэтч М, Зурнадзи Л.Я., Никифорова М.Н., Юэ Н.Ж., Чжан М, Мабучи К, Тронко М.Д., Никифоров Е.Е. ETV6-NTRK3 - Қалқанша безінің сәулеленуімен байланысты қатерлі ісігі кезіндегі кең таралған хромосомалық қайта құру. Қатерлі ісік 2014, 120: 799-807.
  • Дачич С, Лювисон А, Евдокимова В, Келли Л, Зигфрид Ж.М., Вилларуз Л.К., Социнский М.А., Никифоров Е.Е. Өкпенің аденокарциномасындағы және сәулеленуіндегі RET қайта құрылымдары. Дж Торак Онкол. 2014 қаңтар; 9 (1): 118-20.
  • Деттмер М.С., Перрен А, Моч Н, Комминот П, Никифоров Е.Е., Никифорова М.Н. Қалқанша безінің нашар сараланған карциномаларының микроРНҚ профилі. Дж Мол Эндокринол. 2014, 2: 181-9.
  • Келли Л.М., Барила Г, Лю П, Евдокимова В.Н., Триведи С, Панебианко Ф, Ганди М, Картий С.Е., Ходак С.П., Луо Дж, Дачич С, Ю Ю.П., Никифорова М.Н., Феррис РЛ, Альтшулер Д.Л., Никифоров Е.Е. Қалқанша безінің қатерлі ісігінің агрессивті түрлеріндегі әлеуетті терапевтік мақсат ретінде трансформацияланатын STRN-ALK синтезін анықтау. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014; Наурыз; 111 (11): 4233-4238.
  • Йип Л, Уарри Л.И., Армстронг М.Дж., Сильберманн А, Маккой КЛ, Станг МТ, Охори Н.П., Лебо СО, Койн С, Никифорова М.Н., Бауман Дж.Е., Джонсон Дж.Т., Тублин М.Е., Ходак С.П., Никифоров Е.Е. Жіңішке инелі аспирациялық молекулалық тестілеудің клиникалық алгоритмі алғашқы тиреоидэктомияның тиісті дәрежесін тиімді басқарады. Энн Сург. 2014 260: 163-8.
  • Армстронг М.Ж., Янг Х, Йип Л, Охори Н.П., Маккой К.Л., Станг М.Т., Ходак С.П., Никифорова М.Н., Карти С.Е., Никифоров Е.Е. Қалқанша безінің түйіндеріндегі PAX8 / PPARγ қайта түзілуі папиллярлы карциноманың инсультталған фолликулярлық нұсқасында фолликулярлы-өрнекті карциномаларды болжайды. Қалқанша безі. 2014 желтоқсан; 122 (12): 873: 82.
  • Қатерлі ісік геномы атласын зерттеу желісі (243 автордың арасында Никифоров Е.Е.). Қалқанша безінің папиллярлы карциномасының интегралды геномдық сипаттамасы. Ұяшық. 2014 ж. 23 қазан; 159 (3): 676-90.
  • Никифоров Е.Е., Carty SE, Chiosea SI, Coyne C, Duvvuri U, Ferris RL, Gooding WE, Hodak SP, LeBeau SO, Ohori NP, Seethala RR, Tublin ME, Yip L, Nikiforova MN. ThyroSeq v2 жаңа буынның секвенирленген талдауы бойынша фолликулярлық неоплазмасы бар цитоид үшін қалқанша безінің түйіндеріндегі қатерлі ісіктің жоғары дәл диагностикасы / фолликулярлық неоплазма цитологиясы. Қатерлі ісік. 2014, 120: 3627-34.
  • Радкай Л.А., Чиосеа С.И., Ситхала Р.Р., Ходак С.П., Лебо С.О., Йип Л, Маккой К.Л., Карти С.Е., Шоодель К.Е., Никифорова М.Н., Никифоров Е.Е., Охори Н.П. KRAS мутациясы бар қалқанша безінің түйіндері цитопатологиялық және гистопатологиялық нәтиже сипаттамаларына қатысты NRAS және HRAS мутациясы бар түйіндерден өзгеше. Цитопатол қатерлі ісігі. 2014, 122: 873-82.
  • Бурык М.А., Симонс Дж.П., Пикарсич Дж, Монако С.Е., Озолек Дж.А., Джойс Дж, Гуртунца Н, Никифоров Е.Е., Фельдман Витчел С. Зиянды қалқанша без түйіндерін балалар мен жасөспірімдердің қалқанша безінің қатерсіз түйіндерінен клиникалық белгілері бойынша ажыратуға бола ма? Қалқанша безінің түйіндері бар 89 педиатриялық науқасқа шолу. Қалқанша безі 2015 сәуір; 25 (4): 392-400.
  • Buryk MA, Picarsic J, Creary SE, Shaw PH, Simons JP, Deutsch M, Monaco SE, Nikiforov Y, Witchel S. Бірегей гетерозиготалы гермлиндік мутацияны анықтау, STK11 (p.F354L), балада папиллярдың инсуляцияланған фолликулярлық нұсқасы бар. Қалқанша безінің карциномасы нейробластоманы емдеуді аяқтағаннан кейін 6 ай ішінде. Педиатр Дев Патол. 2015 ж. 9 наурыз. [Epub басылым алдында]

Сыртқы сілтемелер

Бейне