Wafik El-Deiry - Wafik El-Deiry

Wafik El-Deiry
Білім
Ғылыми мансап
Мекемелер

Wafik El-Deiry (1961 ж.т.) - американдық терапевт және қатерлі ісік зерттеушісі, Браун университетінің Уоррен Альперт медициналық мектебінде деканның доценті және Браун Университеті мен оның филиалдарының ауруханаларында онкологиялық биология бойынша бірлескен бағдарламаның директоры.[1] Ол бұрын Трансляциялық зерттеулер жөніндегі директордың орынбасары болған Fox Chase онкологиялық орталығы, ол сонымен бірге молекулалық терапевтика бағдарламасының тең жетекшісі болды.[2]

Мансап

Эль-Дейри бұрын медицина профессоры және гематология / онкология бөлімінің бастығы болған Пенн Стейт Милтон С. Херши медициналық орталығы. Ол сондай-ақ Трансляциялық зерттеулер жөніндегі қауымдастырылған директор және Уақытша онкологиялық орталық директоры қызметін атқарды Пенн мемлекеттік университеті.[3] Пенн штатындағы қызметіне дейін ол тергеуші болған жасуша биологиясы кезінде Ховард Хьюз атындағы медициналық институт және медицина, генетика және фармакология профессоры Пенсильвания университеті Медицина мектебі. Пенсильвания университетінде доктор Эль-Дейри радиобиология және бейнелеу бағдарламасының қосалқы жетекшісі болды. Абрамсон онкологиялық орталығы және гематология / онкология бойынша дәрігер-ғалымдарды оқыту жөніндегі қауымдастырылған директор ретінде.[4][дәйексөз қажет ] Ол Пенн мемлекеттік университетінде гематология-онкология кафедрасында болған: Роз Дэнлап гематология-онкология кафедрасының меңгерушісі.[5] Fox Chase онкологиялық орталығында ол Уильям Викофф Смиттің онкологиялық зерттеулер кафедрасын басқарады.[6][7] El-Deiry докторантура және PhD дәрежелерін алды Майами университеті Миллер медицина мектебі 1987 ж., содан кейін 9 жылдық MD / PhD студенттердің ғылыми-зерттеу симпозиумында негізгі баяндама жасады.[8][9]

Зерттеу

El-Deiry 1990 жылдардың ең көп келтірілген 40 зерттеушісінің қатарына кіреді,[10][дәйексөз қажет ] 6000-нан астам сілтеме жасалған 13 құжаттың авторы. Оның қағазы «WAF1, ықтимал медиаторы p53 ісікті басу »,[11] Google Scholar сәйкес 9000 рет сілтеме жасалған,[12] 1990 ж. ең көп сілтеме жасалған 10 жұмыстың қатарына кіреді. El-Deiry геномдық ДНҚ-ны байланыстыратын орынды тапты р53 ісік супрессоры.[13] Никола Павлетич кейінірек ДНҚ-мен байланысатын ДНҚ-ны байланыстыратын ДНҚ-ны ДНҚ-мен байланыстыратын кристалдандырды және адамның қатерлі ісіктеріндегі мутацияларға қатысатын р53 аминқышқылдарының қалдықтары, әдетте, р53 ақуызымен танылған ДНҚ-ны байланыстыратын жерге тиетіндігін көрсетті.[14] El-Deiry консенсусты байланыстыратын сайттың ашылуын жасады p53 және ашылуы WAF1 жұмыс істеу кезінде Берт Фогельштейн кезінде Джон Хопкинс университеті. p21 (WAF1) табылған алғашқы сүтқоректілердің жасушалық циклінің ингибиторы болды және оны Уэйд Харпер мен Стив Эллед CDK2-өзара әрекеттесетін ақуыз p21 (CIP1) ретінде өз бетінше тапты,[15] Юэ Хионг және Дэвид Бич циклин-CDK-PCNA өзара әрекеттесетін ақуыз ретінде (p21),[16] және Нода алынған егде жаста тежегіш ретінде.[17] Бірнеше CDK ингибиторлары онкологиялық терапевт ретінде мақұлданды, соның ішінде палбоциклиб, abemaciclib және рибоцикл. 2017 жылы El-Deiry тобы a микро-РНҚ CDK4 / 6 тежейтін отбасы.[18][19]

Жалпы алғанда, El-Deiry-де> 61,000 дәйексөз және ан H индексі Google Scholar сәйкес 114-тен.[12] Ол марапатталды арқылы марапатталды Американдық онкологиялық қоғам 2016 жылы.[20]

Тәуелсіз тергеуші ретінде Пенсильвания университеті, El-Deiry TRAIL ашты өлім рецепторы 5 (DR5)[21][22] 1997 жылы. Оның тобы гендерді тыныштандыруды in vivo биолюминесценттік бейнемен біріктірді[23][24] және дәрілік скрининг үшін молекулалық бейнелеуді қолдану.[25] Оның тобы нокаут тышқанын жасады өлім рецепторы 5 Төмендейді (DR5) апоптоз in vivo гамма-сәулеленуден кейін,[26] және ісікке бейім генетикалық фондағы ісікке сезімталдықтың жоғарылауы.[27] Сәулеленуден немесе ДНҚ-ның басқа зақымдануынан кейін in vivo жағдайында жасуша өлімінің пайда болу механизмі зерттелген маңызды сұрақ болып қала берді Майкл Б. Кастан, Скотт В.Лоу, Карен Вусден, және басқалар. Эль-Дейридің үлесі экстриниктің рөлін анықтауда болды жасуша өлімі арқылы өтетін жол p53 реттеу өлім рецепторы 5.

Эль-Дейри дәрі-дәрмектер синергиясында жұмыс істеді және олардың арасында қатерлі ісік терапевтік өзара әрекеттесуін анықтады Із және сорафениб.[28][29] 2013 жылы оның тобы TRAIL индукциялайтын TIC10 қосылысын ERK және Akt-тің қатерлі ісік терапевтік және қосарланған ингибиторы ретінде хабарлады.[30] TIC10 (сонымен бірге ONC201 ) арқылы өтуі мүмкін қан-ми тосқауылы және емдеңіз глиобластома тышқандардағы ми ісігі.[31] Глиобластома жоғары қатерлі ісік ауруын емдеу қиын. ONC201 клиникасында тексеріліп жатыр Массачусетс жалпы ауруханасы және Нью-Йорк университеті бар науқастарда жауаптың кейбір дәлелдерімен глиобластома.[32][33] 2016 жылға қарай TIC10 ан іске қосатыны анықталды интегралды реакция ісікке қарсы әсерлерге әкеледі.[34] ONC201 / TIC10 қарсы белсенді қатерлі ісіктің бағаналы жасушалары[35] және қатерлі ісік жасушаларының гендік қолтаңбаларын блоктайды.[36][37] ONC201 кіші түрін байланыстыра алады допаминді рецепторлар.[38] Үш есе теріс сүт безі қатерлі ісігінің (TNBC) жиынтығына қарсы белсенді TRAIL-тен айырмашылығы, ONC201 ER / PR + -ге қарсы ісікке қарсы тиімділікке ие. Her2 + және TNBC.[39] ONC201 аналогтары, соның ішінде ONC206 және ONC212 сипатталған және ONC201-мен салыстырғанда кейбір дифференциалды әрекеттерді көрсетеді.[40][41] ONC212 ұйқы безі қатерлі ісігі, бауыр ісігі және меланома кезінде клиникаға дейінгі белсенділікке ие.[40][41]

Кәсіби қызмет

Американдық онкологиялық қоғамды зерттейтін профессор ретінде,[42] El-Deiry 2017 жылы Пенсильванияда өткен «Эстафета үшін өмір» іс-шарасында таныстырылды және сөйледі.[43][44]

2001 жылы El-Deiry рецензияланған «Cancer Biology and Therapy» журналының негізін қалаушы бас редакторы болды.[45]

El-Deiry - F1000 факультетінің мүшесі.[46] Ол HemOnc Today онкологиялық газетінің редакциялық кеңесінің мүшесі болып қызмет етеді.[47]

2005 жылы El-Deiry қалааралық клиникалық клубтың мүшесі болды,[48] және 2013–2014 жылдары оның президенті болды. Ол сонымен қатар Американдық клиникалық тергеу қоғамы (1999), Американдық дәрігерлер қауымдастығы (2008), стипендиат Американдық дәрігерлер колледжі (2012), және Джон Хопкинс Университеті Ғұламалар қоғамының мүшесі (2014).[49][50]

2015 жылдың маусымында El-Deiry компаниясының дамуын сипаттады сұйық биопсия үшін Американдық онкологиялық зерттеулер қауымдастығы блогы CancerResearch Catalyst.[51] 2015 жылдың тамызында El-Deiry сұхбат берді Yahoo өмір салты бұрынғы президент Картердің миына таралған меланома туралы.[52] Ол сондай-ақ 8-20-15 аралығында Пенсильвания штатындағы Филадельфиядағы Fox Chase-де Health News репортері Али Горманмен президент туралы сөйлесті. Джимми Картер Метастатикалық меланоманың диагностикасы.[53]

2016 жылдың ақпанында ол сөйлесті US News and World Report генетикалық жаңалықтарға бағытталған мақсатты онкологиялық терапия туралы.[54] El-Deiry бұл үшін түсініктеме берді Washington Post 2016 жылдың маусымында сол кездегі вице-президент бастаған Moonshot қатерлі ісігі туралы Джозеф Байден,[55] және Филадельфияда іс-шара ұйымдастырды.[56] El-Deiry клиникалық зерттеулерді қабылдау критерийлерін кеңейтуді жақсырақ болуды жақтады.[57]

Эль-Дейри медициналық онкологы ретінде науқастарды күтуге мамандандырылған тік ішек рагы. Оның клиникалық зерттеулері өзгергіштікті көрсетті 5-фторурацил колоректальды қатерлі ісікпен ауыратын науқастардағы плазмадағы деңгей.[58] Эль-Дейри фармакокинетикалық нұсқаулықта көрсетілген дозаны көрсетті 5-фторурацил химиотерапия II / III сатысында, сондай-ақ колоректальды қатерлі ісіктің IV сатысында пациенттер арасында уыттылық деңгейінің төмендеуімен байланысты.[59][60] Химиотерапияның уыттылығы қатерлі ісікпен ауыратын науқастардың өмірінің нашарлауымен байланысты. 2017 жылы оның тобы ісікті басатын ақуыз екенін көрсетті p53 қуғын-сүргінді басады DPYD 5-фторурацилмен өңделген жасушалардағы ген және мутациясы бар р53 бар ісік жасушаларының деңгейі жоғары DPYD осылайша төзімді болады 5-фторурацил.[61] DPYD метаболизміне қатысады 5-фторурацил және науқастар DPD жетіспеушілігі бастап болжамды уыттылығы бар 5-фторурацил. El-Deiry сау тамақтануға кеңес береді, оның ішінде тұтынуды азайту керекқабыну колоректалды қатерлі ісік қаупін азайтуға арналған тағамдар.[62] Ол ағаш жаңғағын тұтыну қайталану қаупін азайтады және III сатысы бар науқастарда өмір сүрудің жақсаруына ықпал етеді деген тұжырымдарды егжей-тегжейлі талқылайды және қолдайды ішектің қатерлі ісігі.[63] Эль-Дейри Филадельфиямен ағаш жаңғағын тұтынудың артықшылықтары туралы айтты CBS жаңалықтармен бөліскен жергілікті жаңалықтар станциясы.[64] Ол әрі қарай пайдалану туралы дәлелдейді CEA колоректальды қатерлі ісік ауруының ауырлығын және хирургиялық араласудан немесе химиотерапиядан кейінгі дамуды бақылау үшін мүмкіндігінше ұстануға болатын арзан және пайдалы қан негізіндегі маркер ретінде.[65] Ол колоректальды қатерлі ісік кезінде химиялық химиотерапияны қолдану туралы өзінің көзқарасын ұсынады.[66]

Эль-Дири - онкойцевтиканың ғылыми негізін қалаушы.[67]

Жеке өмір

Эль-Дейри - әйелі Эвелиннің күйеуі, ал төрт баласы Джеймс, Джон, Дженнифер және Джули.[дәйексөз қажет ]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ «Вафик Эль-Дири онкология ғылымдарының алғашқы деканы болып тағайындалды».
  2. ^ «Wafik S. El-Deiry, м.ғ.д., PhAC, FACP». www.foxchase.org. Алынған 2016-09-16.
  3. ^ «El-Deiry қатерлі ісік институтының уақытша директоры болады».
  4. ^ «Атақты онколог және қатерлі ісік зерттеушісі Пенн Стейт Хершиге қосылды».
  5. ^ «Пенн Стейт гематология / онкология бөлімінің бастығы болып онкологиялық биология және терапия редакторы Вафик Эль-Дири тағайындалды». Қатерлі ісік биологиясы және терапия. 9 (7): 479–478. 2010. дои:10.4161 / cbt.9.7.11846.
  6. ^ «Вафик Эль-Дейри, м.ғ.д., қатерлі ісік ауруларын зерттеуде беделді Смит кафедрасын табады». 2018-07-19.
  7. ^ «Уильям Викофф Смиттің қатерлі ісік ауруларын зерттеу кафедрасы». 2015-11-09.
  8. ^ «9-шы жылдық MD / PhD докторанттарының ғылыми-зерттеу симпозиумы - іс-шаралар және әңгімелер - Миллер медицина мектебіндегі ми қоры банкі». ми банкі.мед.миами.еду. Алынған 2018-03-04.
  9. ^ «9-шы жылдық MD / PhD студенттердің ғылыми-зерттеу симпозиумы - Оқиғалар - Жаңалықтар мен оқиғалар - Силвестрдің кешенді онкологиялық орталығы». sylvester.org. Алынған 2018-03-04.
  10. ^ «Доктор Вафик Эль-Дири».
  11. ^ Эль-Дири, В.С .; Токино, Т .; Велкулеску, В. Е .; Леви, Д.Б .; Парсонс, Р .; Трент, Дж. М .; Лин, Д .; Мерсер, В. Кинцлер, К.В .; Фогельштейн, Б. (1993). «WAF1, p53 ісіктерін басудың әлеуетті медиаторы». Ұяшық. 75 (4): 817–825. дои:10.1016 / 0092-8674 (93) 90500-P. PMID  8242752.
  12. ^ а б «Wafik El-Deiry - Google Scholar сілтемелері». scholar.google.com.
  13. ^ Эль-Дири, Вафик С .; Керн, Скотт Е .; Пьетенпол, Дженнифер А .; Кинзлер, Кеннет В. Фогельштейн, Берт (1992). «P53 үшін консенсусты байланыстыратын орынды анықтау». Табиғат генетикасы. 1 (1): 45–49. дои:10.1038 / ng0492-45. ISSN  1546-1718. PMID  1301998.
  14. ^ Чо, Ю .; Горина, С .; Джеффри, П.Д .; Павлетич, Н.П. (1994-07-15). «Р53 ісік супрессоры-ДНҚ кешенінің кристалдық құрылымы: ісікогенді мутацияны түсіну». Ғылым. 265 (5170): 346–355. Бибкод:1994Sci ... 265..346C. дои:10.1126 / ғылым.8023157. ISSN  0036-8075. PMID  8023157.
  15. ^ Харпер, Дж. В .; Адами, Г.Р .; Вей, Н .; Кейомарси, К .; Elledge, S. J. (1993-11-19). «P21 Cdk-өзара әрекеттесетін ақуыз Cip1 - бұл G1 циклинге тәуелді киназалардың күшті ингибиторы». Ұяшық. 75 (4): 805–816. дои:10.1016 / 0092-8674 (93) 90499-г.. ISSN  0092-8674. PMID  8242751.
  16. ^ Сион, Юэ; Ханнон, Григорий Дж.; Чжан, Хуй; Кассо, Дэвид; Кобаяси, Рюдзи; Жағажай, Дэвид (1993). «p21 - циклинкиназалардың әмбебап ингибиторы». Табиғат. 366 (6456): 701–704. Бибкод:1993 ж.36..701X. дои:10.1038 / 366701a0. ISSN  1476-4687. PMID  8259214.
  17. ^ Нода, Асао; Нин, И; Венабел, Сюзан Ф .; Перейра-Смит, Оливия М.; Смит, Джеймс Р. (1994). «Өрнек экранын қолдану арқылы ДНҚ синтезінің сенесцентті жасушадан алынған ингибиторларын клондау». Эксперименттік жасушаларды зерттеу. 211 (1): 90–98. дои:10.1006 / экср.1994.1063. PMID  8125163.
  18. ^ «Зерттеушілер негізгі қатерлі ісік пен жасуша циклінің өсуіне ықпал ететін ақуыздарды блоктайтын микро-РНҚ отбасын ашады».
  19. ^ Лулла, Амрити Р .; Слифкер, Майкл Дж .; Чжоу, Ян; Лев, Авитал; Эйнарсон, Маргрет Б .; Дикер, Дэвид Т .; El-Deiry, Wafik S. (2017-12-15). «miR-6883 отбасылық miRNA-лар CDK4 / 6-ны тоқ ішек қатерлі ісігі жасушаларында G1 фазалық жасушалық циклды қамауға алуға мәжбүр етеді». Онкологиялық зерттеулер. 77 (24): 6902–6913. дои:10.1158 / 0008-5472. 17-1767 болады. PMID  29061672.
  20. ^ «Американдық қатерлі ісік қоғамы Fox Chase-тен үшеуін марапаттады».
  21. ^ «Роман-рецепторлық геннің гені анықталды: KILLER / DR5 қатерлі ісік жасушаларының химиялық терапиядан немесе сәуледен кейінгі өлімін тудырады».
  22. ^ Ву, Ген Шенг; Бернс, Тимоти Ф .; Макдональд, Э. Роберт; Цзян, Вэнь; Менг, Рэй; Кранц, Ян Д .; Као, Гари; Ган, Дай-Ди; Чжоу, Джун-Ин (1997). «KILLER / DR5 - бұл ДНҚ-ның зақымдануымен байланысты р53-реттелетін өлім рецепторларының гені». Табиғат генетикасы. 17 (2): 141–143. дои:10.1038 / ng1097-141. ISSN  1546-1718. PMID  9326928.
  23. ^ «Химиялық терапияны жаңа бейнелеу әдістерімен молекулалық тігу».
  24. ^ Ванг, Шулин; El-Deiry, Вафик С. (2004-09-15). «KILLER / DR5 in vivo индукциялық тыныштық биолюминецентті ішек ісіктерінің ксенографт өсуіне ықпал етеді және 5-фторурацил химиотерапиялық агентіне төзімділік береді». Онкологиялық зерттеулер. 64 (18): 6666–6672. дои:10.1158 / 0008-5472. мүмкін-04-1734. PMID  15374982.
  25. ^ Ванг, Венге; Ким, Сок-Хён; El-Deiry, Вафик С. (2006-07-18). «P53 отбасылық сигнализацияның кіші молекулалық модуляторлары және p53 жетіспейтін адамның ішек ісігі ксенографтарындағы ісікке қарсы әсерлер». Ұлттық ғылым академиясының материалдары. 103 (29): 11003–11008. Бибкод:2006PNAS..10311003W. дои:10.1073 / pnas.0604507103. ISSN  0027-8424. PMC  1544164. PMID  16835297.
  26. ^ Финнберг, Никлас; Грубер, Джошуа Дж .; Фей, Пейвен; Рудольф, Доротея; Брик, Анка; Ким, Сок-Хён; Бернс, Тимоти Ф .; Аджуха, үміт; Бет, Роберт (2005-03-01). «DR5 нокаут тышқандары радиациялық инопластикаға ұшырайды». Молекулалық және жасушалық биология. 25 (5): 2000–2013. дои:10.1128 / mcb.25.5.2000-2013.2005. ISSN  0270-7306. PMC  549384. PMID  15713653.
  27. ^ Финнберг, Никлас; Клейн-Шанто, Андрес Дж.П .; El-Deiry, Wafik S. (2008). «TRAIL-R тышқандарының жетіспеушілігі созылмалы қабыну мен ісікогенезге бейімділікке ықпал етеді». Клиникалық тергеу журналы. 118 (1): 111–123. дои:10.1172 / jci29900. PMC  2129232. PMID  18079962.
  28. ^ Риччи, М.Стейси; Ким, Сок-Хён; Оги, Казухиро; Пластарас, Джон П .; Линг, Цзяньхуа; Ванг, Венге; Джин, Чжаою; Лю, Инцю Ю .; Дикер, Дэвид Т. (2007). «TRAIL-индуцирленген Mcl-1 және cIAP2-ді c-Myc немесе Sorafenib сенсибилизациялайтын адамның қатерлі ісік жасушаларын TRAIL туындаған өлімге дейін төмендету». Қатерлі ісік жасушасы. 12 (1): 66–80. дои:10.1016 / j.ccr.2007.05.006. PMID  17613437.
  29. ^ Ким, Сок-Хён; Риччи, М.Стейси; El-Deiry, Вафик С. (2008-04-01). «Mcl-1: TRAIL сенсибилизациясының қақпасы». Онкологиялық зерттеулер. 68 (7): 2062–2064. дои:10.1158 / 0008-5472.-07-6278. PMID  18381408.
  30. ^ Аллен, Джошуа Е .; Кригсфельд, Габриэль; Мэйес, Патрик А .; Пател, Лув; Дикер, Дэвид Т .; Пател, Ақшал С .; Доллофф, Натан Г.; Мессарис, Евангелос; Ската, Кимберли А. (2013-02-06). «TIC10 сигналдары Foxo3a ядролық транслокациясы, TRAIL генінің индукциясы және антитуморға қарсы әсерлері арқылы Akt және ERK қосарлы инактивациясы». Трансляциялық медицина. 5 (171): 171ра17. дои:10.1126 / scitranslmed.3004828. ISSN  1946-6234. PMC  4535715. PMID  23390247.
  31. ^ «Шағын молекулалы препарат рак клеткаларын суицидке итермелейді».
  32. ^ Аррилага-Романи, Изабель; Чи, Эндрю С .; Аллен, Джошуа Е .; Остер, Вольфганг; Вэн, Патрик Ю .; Батчелор, Трейси Т. (2017-05-12). «Онкология бойынша бірінші имипридон ONC201 селективті антагонисті, қайталанатын глиобластомада әр үш аптада бір рет жүргізілетін 2-фазалық зерттеу». Oncotarget. 8 (45): 79298–79304. дои:10.18632 / oncotarget.17837. ISSN  1949-2553. PMC  5668041. PMID  29108308.
  33. ^ Ральф, Мари Д .; Лулла, Амрити Р .; Вагнер, Джессика; El-Deiry, Wafik S. (2017-10-13). «ONC2013: қайталанатын глиобластома үшін клиникалық тексеруден өткен жаңа емдеу әдісі». Translational Cancer Research. 6 (S7): S1239 – S1243. дои:10.21037 / ткр.2017.10.03. ISSN  2219-6803. PMC  6117120. PMID  30175049.
  34. ^ Клайн, C. Лия Б .; Ван ден Хевель, А. Питер Дж.; Аллен, Джошуа Е .; Прабху, Варун V .; Дикер, Дэвид Т .; El-Deiry, Вафик С. (2016-02-16). «ONC201 қатты ісік жасушаларын арнайы eIF2α киназаларымен ATF4 активациясына тәуелді интегралды стресстік реакцияны іске қосу арқылы өлтіреді». Ғылыми сигнал беру. 9 (415): ra18. дои:10.1126 / scisignal.aac4374. PMC  4968406. PMID  26884600.
  35. ^ Прабху, Варун V .; Аллен, Джошуа Е .; Дикер, Дэвид Т .; El-Deiry, Вафик С. (2015-04-01). «Шағын молекула ONC201 / TIC10 химиотерапияға төзімді, колектальды қатерлі ісік ауруы сабағындағы тәрізді жасушаларды Akt / Foxo3a / TRAIL-тәуелді тәртіпте ұстайды». Онкологиялық зерттеулер. 75 (7): 1423–1432. дои:10.1158 / 0008-5472. мүмкін-13-3451. PMC  4537643. PMID  25712124.
  36. ^ Прабху, Варун V .; Лулла, Амрити Р .; Мадхукар, Нил С .; Ральф, Мари Д .; Чжао, Дан; Клайн, Кристина Лия Б .; Хевель, А.Питер Дж. Ван ден; Лев, Авитал; Гарнетт, Мэттью Дж. (2017-08-02). «Қатерлі ісік кезінде бірінші кластағы имипридон ONC201 реакциясының потенциалды биомаркері ретінде рак клеткаларымен байланысты гендердің экспрессиясы». PLOS One. 12 (8): e0180541. Бибкод:2017PLoSO..1280541P. дои:10.1371 / journal.pone.0180541. ISSN  1932-6203. PMC  5540272. PMID  28767654.
  37. ^ «ONC201 геннің экспрессиясын өзгерту арқылы қатерлі ісік жасушаларының өздігінен жаңаруын тежеуі мүмкін».
  38. ^ Клайн, Кристина Лия Б .; Ральф, Мари Д .; Лулла, Амрити Р .; Вагнер, Джессика М .; Аббош, Филлип Х.; Дикер, Дэвид Т .; Аллен, Джошуа Е .; El-Deiry, Wafik S. (2018). «ONC201-тің қатерлі ісікке қарсы әрекетіндегі допаминді рецепторлардың рөлі». Неоплазия. 20 (1): 80–91. дои:10.1016 / j.neo.2017.10.002. PMC  5725157. PMID  29216597.
  39. ^ Ральф, Мари Д .; Клайн, Кристина Л.Б .; Кючуккасе, Озан С .; Вагнер, Джессика; Лим, Бора; Дикер, Дэвид Т .; Прабху, Варун V .; Остер, Вольфганг; El-Deiry, Вафик С. (2017-07-01). «ONC201 TRAIL-тәуелді және TRAIL-тәуелді емес механизмдер арқылы үш-теріс және үш-теріс емес сүт безі қатерлі ісіктерінде ісікке қарсы әсерлерді көрсетеді». Молекулалық қатерлі ісік терапиясы. 16 (7): 1290–1298. дои:10.1158 / 1535-7163.mct-17-0121. PMC  5564301. PMID  28424227.
  40. ^ а б Вагнер, Джессика; Клайн, Кристина Лия; Ральф, Мари Д .; Лев, Авитал; Лулла, Амрити; Чжоу, Ланлан; Олсон, Гари Л .; Наллаганчу, Бхаскара Рао; Бенес, Кирилл Х. (2017-10-02). «Имипридондар тобын клиникаға дейінгі бағалау, ONC201 ракқа қарсы шағын молекуланың клиникалық сатысының аналогтары, ONC212-нің қатерлі ісікке қарсы әсерлерін анықтайды». Ұяшық циклі. 16 (19): 1790–1799. дои:10.1080/15384101.2017.1325046. ISSN  1538-4101. PMC  5628644. PMID  28489985.
  41. ^ а б Лев, Авитал; Лулла, Амрити Р .; Вагнер, Джессика; Ральф, Мари Д .; Кихль, Джошуа Б .; Чжоу, Ян; Бенес, Кирилл Х .; Прабху, Варун V .; Остер, Вольфганг (2017-09-12). «ONC212-нің панкреатиялық ісікке қарсы белсенділігі қатпарланбаған белок реакциясын (UPR) қамтиды және IGF1-R және GRP78 / BIP арқылы азаяды». Oncotarget. 8 (47): 81776–81793. дои:10.18632 / oncotarget.20819. ISSN  1949-2553. PMC  5669847. PMID  29137221.
  42. ^ «Американдық онкологиялық қоғамды зерттеу және клиникалық зерттеу профессорлары».
  43. ^ «Доктор Эль-Дири 2017 жылы Филадельфиядағы» Өмірге арналған эстафета «американдық іс-шарасына қатысуда».
  44. ^ «Доктор Вафик Эль-Дейри Филадельфиядағы« Өмірге арналған эстафета-американдық қоғамның 2017 »іс-шарасында сөйлейді».
  45. ^ «Онкологиялық биология және терапия».
  46. ^ «Вафик Эль-Дири».
  47. ^ «Редакциялық кеңес». www.healio.com. Алынған 2018-03-03.
  48. ^ «Қалааралық клиникалық клуб».
  49. ^ «Ғұламалар қоғамы жаңа мүшелер қосады». 2014-05-06.
  50. ^ «2014 жылдың 7 сәуірінде Джон Хопкинс университетінің ғалымдар қоғамына енген онкологиялық биология және терапияның бас редакторы, м.ғ.д., PhAC, Вафик С Эль-Дейри». Қатерлі ісік Biol Ther. 15 (5): 479–480. 2014. дои:10.4161 / cbt.28843. PMC  4026066. PMID  24717728.
  51. ^ «Сұйық биопсияға арналған дәрі-дәрмектің қызықты мүмкіндіктері». 2015-06-24.
  52. ^ «Меланома Джимми Картердің миынан табылды: тері қатерлі ісігі дененің ішінде қалай дамиды?».
  53. ^ «Доктор Вафик Эль-Дейри, м.ғ.д., FACP, Али Горманмен 2015 жылдың 20 тамызында сағат 17-де 6ABC Action News-те президент Джимми Картердің рак туралы болжамдары туралы сөйлесуде».
  54. ^ «Генетикалық жаңалықтар қатерлі ісік ауруындағы лазар тәрізді қалпына келтіруді ұсынады».
  55. ^ «Байден қатерлі ісік саммитін өткізіп жатыр.
  56. ^ «Fox Chase-де Cancer Moonshot саммиті: мұнда көріңіз». 2018-07-19.
  57. ^ «Сәуірдің сәтті өтуіне қарамастан, рак ауруының миссиясы« жақын жерде »аяқталған жоқ».
  58. ^ Клайн, Кристина Лия; Шейх, Хасан С .; Скичитано, Анжелика; Гингрич, Ребекка; Бичлер, Шерил; Финнберг, Никлас К.; Ляо, Джейсон; Сивик, Джеффри; El-Deiry, Вафик С. (2011-10-01). «Алдын ала бақылаулар колоректальды қатерлі ісік науқастарында инфузиялық 5-ФУ дозасын оңтайландыру кезінде плазмадағы 5-фторурацил (5-ФУ) деңгейінің өзгермелі заңдылықтарын көрсетеді». Қатерлі ісік биологиясы және терапия. 12 (7): 557–568. дои:10.4161 / cbt.12.7.18059. ISSN  1555-8576. PMID  21931273.
  59. ^ Клайн, Кристина Лия Б .; Icиччитано, Анжелика; Чжу, Цзунцзя; Бичлер, Шерил; Шейх, Хасан; Харви, Гарольд А .; Макли, Хит Б .; Маккена, Кевин; Стэвли-О'Каррол, Кевин (2014). «5-фторурацилдің фармакокинетикалық бақылауы арқылы жеке мөлшерлеу, инфузиялық 5-фторурацил негізіндегі химиотерапия режимімен емделген колоректальды қатерлі ісік ауруының ерте немесе кеш сатылардағы уыттылығын төмендетуі мүмкін». Клиникалық колоректальды қатерлі ісік. 13 (2): 119–126. дои:10.1016 / j.clcc.2013.11.001. PMID  24461492.
  60. ^ Клайн, Кристина Лия Б .; El-Deiry, Вафик С. (2013-08-21). «Колонды қатерлі ісік терапевтикасын дараландыру: ескі және жаңа әсер ету механизмдеріне бағыттау». Фармацевтика. 6 (8): 988–1038. дои:10.3390 / ph6080988. PMC  3817731. PMID  24276379.
  61. ^ Гокаре, Прашант; Финнберг, Никлас К.; Аббош, Филлип Х.; Дай, Дженни; Мерфи, Морин Э .; El-Deiry, Вафик С. (2017-08-29). «Р53 пиримидинді катаболикалық геннің дигидропиримидиндегидрогеназа (DPYD) экспрессиясын тимидилат синтазасына (TS) бағыттауға жауап ретінде басады». Ғылыми баяндамалар. 7 (1): 9711. Бибкод:2017 НатСР ... 7.9711G. дои:10.1038 / s41598-017-09859-x. PMC  5575263. PMID  28851987.
  62. ^ «Белгілі бір диеталар колоректалды қатерлі ісікке шалдығуды арттырады.
  63. ^ «Жаңғақты ішу ішек қатерлі ісігінің тіршілігін жақсартуы мүмкін». www.healio.com. Алынған 2018-03-03.
  64. ^ «Зерттеу: Жаңғақпен тамақтану ішек қатерлі ісігінің өмір сүру деңгейін жақсартады». 2018-03-01. Алынған 2018-03-03.
  65. ^ «Операциядан кейінгі биомаркер деңгейінің жоғарылауы ішек қатерлі ісігінің қайталану қаупін арттырады».
  66. ^ «CRC-де Bevacizumab күтімімен тірі қалудың пайдасы жоқ».
  67. ^ «Ғылыми негізін қалаушы, онкойцевтика».

Сыртқы сілтемелер