WDHD1 - WDHD1

WDHD1
Қол жетімді құрылымдар
PDB	Ортологиялық іздеу: PDBe RCSB
PDB идентификатор кодтарының тізімі
	2D7L
Идентификаторлар
Бүркеншік аттар	WDHD1, AND-1, CHTF4, CTF4, AND1, WD қайталануы және HMG-қорапты ДНҚ байланыстыратын ақуыз 1
Сыртқы жеке куәліктер	OMIM: 608126 MGI: 2443514 HomoloGene: 56019 Ген-карталар: WDHD1
Геннің орналасуы (адам)
Хр.	14-хромосома (адам)
Соңы	55,027,105 bp
Геннің орналасуы (тышқан)
Хр.	14-хромосома (тышқан)
Соңы	47,276,857 bp
Гендік онтология
Молекулалық функция	• GO: 0001948 ақуыздармен байланысуы; • ДНҚ байланыстыру; • хроматинді байланыстыру; • РНҚ байланысы; • РНҚ-полимеразаны байланыстыру; • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 ДНҚ-мен байланысатын транскрипция факторының белсенділігі, РНҚ-полимераз II-спецификалық;
Ұялы компонент	• цитоплазма; • жасуша ядросы; • нуклеоплазма; • хромосома, центромералық аймақ; • репликациялық шанышқылардан қорғау кешені; • ядролық реплика ашасы;
Биологиялық процесс	• РНҚ өңдеу; • хромосомалардың ұйымдастырылуын реттеу; • гетерохроматинге қызмет көрсету; • РНҚ-полимераза II промоторынан транскрипцияны реттеу; • GO: 0007067 митоздық жасушалық цикл; • ДНҚ-ға тәуелді ДНҚ репликациясы; • ДНҚ-ны қалпына келтіру; • ДНҚ-ның зақымдануының қоздырғышына жасушалық жауап;
	Дереккөздер:Амиго / QuickGO
Ортологтар
	11169
	218973
	ENSG00000198554
	ENSMUSG00000037572
	O75717
	P59328
	NM_001008396; NM_007086
	NM_172598; NM_001360532
	NP_001008397; NP_009017
	NP_766186; NP_001347461
	Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеу	Тінтуірді қарау / өңдеу

WD қайталануы және HMG-қорапты ДНҚ байланыстыратын ақуыз 1 Бұл ақуыз кодталған адамдарда WDHD1 ген.^[5]

Осы генмен кодталған ақуыз құрамында көп мөлшер бар N-терминал WD40 домендері және а C-терминалы жоғары қозғалғыштық тобы (HMG) қорабы. WD40 домендері әртүрлі эукариоттық ақуыздарда кездеседі және сигналда адаптер / реттеуші модуль ретінде жұмыс істей алады трансдукция, mRNA-ға дейінгі өңдеу және цитоскелет құрастыру. HMG қораптары көбінде кездеседі эукариоттық қатысатын ақуыздар хроматин құрастыру, транскрипциялау және көбейту. Балама сплицинг нәтижесінде әр түрлі изоформаларды кодтайтын екі транскрипт нұсқасы пайда болады. [RefSeq ұсынған, шілде 2008].

Пайдаланылған әдебиеттер

^ ^а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000198554 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000037572 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ «Entrez Gene: WD қайталануы және HMG-box ДНҚ байланыстыратын ақуыз 1». Алынған 2013-02-18.

Әрі қарай оқу

Бұл мақала а ген қосулы адамның хромосомасы 14 Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000198554 - Ансамбль, Мамыр 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000037572 - Ансамбль, Мамыр 2017

[3] «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[4] «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[entrez-5] «Entrez Gene: WD қайталануы және HMG-box ДНҚ байланыстыратын ақуыз 1». Алынған 2013-02-18.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]