Тулатромицин - Tulathromycin

Тулатромицин
Клиникалық мәліметтер
Сауда-саттық атаулары	Драксин, Тулиссин
AHFS /Drugs.com	Халықаралық есірткі атаулары
Маршруттары; әкімшілік	Бұлшықетішілік, теріасты
ATCvet коды	QJ01FA94 (ДДСҰ) ;
Құқықтық мәртебе
Құқықтық мәртебе	ЕО: Тек Rx ;
Идентификаторлар
	IUPAC атауы (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R) -13 - [[2,6-дидекси-3-С-метил-3-Ο-метил-4-C- [(пропиламино) метил] -α-L-ribo-hexopyrano-syl] окси] -2-этил-3,4,10-тригидрокси-3,5,8,10,12,14-гексаметил-11 - [[3,4,6-тридокси-3- (диметиламино) -β-Д.-xylo-hexopyrananyl] -oxy] -1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one;
CAS нөмірі	217500-96-4;
DrugBank	DB11474 ;
ChemSpider	24583287 ;
UNII	Q839I13422; 897A3KN7AP;
KEGG	D06258 ; C21788;
CompTox бақылау тақтасы (EPA)	DTXSID60274184 ;
ECHA ақпарат картасы	100.166.454
Химиялық және физикалық мәліметтер
Формула	C41H79N3O12
Молярлық масса	806.092 г · моль−1
3D моделі (JSmol )	Интерактивті сурет;
	КҮЛІМДЕР CCCNCC1 (C (OC (CC1 (C) OC) OC2C (C (C (CC (NC (C (C (C (C (OC (= O) (C)) C2C) CC) (C) O) O) C) C)) (C) ) O) OC3C (C (CC (O3) C) N (C) C) O) C) C) O;
	InChI InChI = 1S / C40H77N3O12 / c1-15-17-41-21-40 (49) 27 (8) 52-30 (20-38 (40,10) 50-14) 54-32-24 (5) 34) 55-36-31 (44) 28 (43 (12) 13) 18-23 (4) 51-36) 37 (9,47) 19-22 (3) 42-26 (7) 33 (45) 39 ( 11,48) 29 (16-2) 53-35 (46) 25 (32) 6 / h22-34,36,41-42,44-45,47-49H, 15-21H2,1-14H3 / t22- , 23-, 24 +, 25-, 26-, 27 +, 28 +, 29-, 30 +, 31-, 32 +, 33-, 34-, 36 +, 37-, 38-, 39-, 40 + / m1 / s1 ; Кілт: HWATWVYEWMIMSO-FROLMUNOSA-N ; ; InChI = 1S / C41H79N3O12 / c1-15-17-42-22-41 (50) 28 (8) 53-31 (20-39 (41,10) 51-14) 55-33-25 (5) 35) 56-37-32 (45) 29 (44 (12) 13) 18-24 (4) 52-37) 38 (9,48) 19-23 (3) 21-43-27 (7) 34 (46) 40 (11,49) 30 (16-2) 54-36 (47) 26 (33) 6 / h23-35,37,42-43,45-46,48-50H, 15-22H2,1-14H3 / t23-, 24-, 25 +, 26-, 27-, 28 +, 29 +, 30-, 31 +, 32-, 33 +, 34-, 35-, 37 +, 38-, 39-, 40- , 41 + / m1 / s1; Кілт: GUARTUJKFNAVIK-QPTWMBCESA-N;
	(тексеру)

Тулатромицин, сауда маркасымен сатылады Драксин басқалармен қатар, а макролидті антибиотик емдеу үшін қолданылады ірі қара малдың респираторлық ауруы (BRD) ірі қара малында және шошқа респираторлық ауруы шошқаларда.

Ол 100 мг препараттан тұратын инъекцияға арналған ерітінді түрінде жеткізіледі.^[2]

Медициналық қолдану

Тулатромицин:

Ірі қара: Ірі қараның респираторлық ауруларын емдеу және метафилаксиясы Mannheimia haemolytica, Пастерелла multocida, Гистофилус сомни, және Mycoplasma bovis тулатромицинге сезімтал.^[1]

Инфекциялық сиыр кератоконьюнктивитін емдеу (IBK) байланысты Moraxella bovis тулатромицинге сезімтал.^[1]

Шошқалар: шошқалардың респираторлық ауруларын емдеу және метафилаксиясы Актинобакиллус плевропневмониясы, Пастерелла multocida, Микоплазма гиопневмониясы, Haemophilus parasuis, және Bordetella bronchiseptica тулатромицинге сезімтал.^[1]

Қой: вирулентті инфекциялық пододерматиттің (аяқтың шіруі) алғашқы сатыларын емдеу Dichelobacter nodosus жүйелі емдеуді қажет етеді.^[1]

Қоғам және мәдениет

Құқықтық мәртебе

Тулатромицин (маркасы Draxxin) Еуропалық Одақта медициналық қолдануға 2003 жылдың қарашасында мақұлданған.^[1]

Тулатромицин (Tulissin және Tulaven брендтері) Еуропалық Одақта медициналық қолдануға 2020 жылдың сәуірінде мақұлданды.^[3]^[4]

16 шілдеде 2020 ж Ветеринариялық мақсаттағы дәрілік заттар комитеті (CVMP) ірі қара малға, шошқа мен қойға инъекцияға арналған өсіру үшін ветеринариялық дәрі-дәрмектерге арналған Extraxxa және Tulinovet дәрілік заттарына маркетингтік рұқсат беруді ұсынып, оң пікірлер қабылдады.^[5]^[6] Өсу туралы өтініш беруші - Elanco GmbH.^[5] Тулиноветке өтініш беруші - VMD N.V.^[6]

Бренд атаулары

Ол арқылы сатылады Pfizer Inc. Draxxin брендімен.

Әдебиеттер тізімі

^ ^а ^б ^c ^г. ^e ^f «Draxxin EPAR». Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі (EMA). Алынған 20 тамыз 2020. Мәтін © Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі болып табылатын осы дереккөзден көшірілді. Көшіру көзі танылған жағдайда рұқсат етіледі.
^ Драксин Мұрағатталды 2006-10-24 жж Wayback Machine draxxin.com сайтында
^ «Tulissin EPAR». Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі (EMA). Алынған 20 тамыз 2020.
^ «Tulaven EPAR». Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі (EMA). Алынған 20 тамыз 2020.
^ ^а ^б «Increxxa: EC шешімі күтілуде». Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі. 17 шілде 2020. Алынған 17 шілде 2020. Мәтін © Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі болып табылатын осы дереккөзден көшірілді. Көшіру көзі танылған жағдайда рұқсат етіледі.
^ ^а ^б «Тулиновет: EC шешімі күтілуде». Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі. 17 шілде 2020. Алынған 17 шілде 2020. Мәтін © Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі болып табылатын осы дереккөзден көшірілді. Көшіру көзі танылған жағдайда рұқсат етіледі.

Сыртқы сілтемелер

«Тулатромицин А». Есірткі туралы ақпарат порталы. АҚШ ұлттық медицина кітапханасы.

Бұл ветеринария - қатысты мақала а бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

[Draxxin_EPAR-1] а ^б ^c ^г. ^e ^f «Draxxin EPAR». Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі (EMA). Алынған 20 тамыз 2020. Мәтін © Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі болып табылатын осы дереккөзден көшірілді. Көшіру көзі танылған жағдайда рұқсат етіледі.

[2] Драксин Мұрағатталды 2006-10-24 жж Wayback Machine draxxin.com сайтында

[3] «Tulissin EPAR». Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі (EMA). Алынған 20 тамыз 2020.

[4] «Tulaven EPAR». Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі (EMA). Алынған 20 тамыз 2020.

[Increxxa:_Pending_EC_decision-5] а ^б «Increxxa: EC шешімі күтілуде». Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі. 17 шілде 2020. Алынған 17 шілде 2020. Мәтін © Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі болып табылатын осы дереккөзден көшірілді. Көшіру көзі танылған жағдайда рұқсат етіледі.

[Tulinovet:_Pending_EC_decision-6] а ^б «Тулиновет: EC шешімі күтілуде». Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі. 17 шілде 2020. Алынған 17 шілде 2020. Мәтін © Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі болып табылатын осы дереккөзден көшірілді. Көшіру көзі танылған жағдайда рұқсат етіледі.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]