Тертиофен - Terthiophene
 | |
| Атаулар | |
|---|---|
| IUPAC атауы 2,2 ': 5', 2 «-тертиофен | |
| Басқа атаулар α-Тертиенил 2,5-Ди (2-тиенил) тиофен | |
| Идентификаторлар | |
3D моделі (JSmol ) | |
| Чеби | |
| ЧЕМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA ақпарат картасы | 100.168.218  |
PubChem CID | |
| RTECS нөмірі |
|
| UNII | |
CompTox бақылау тақтасы (EPA) | |
| |
| |
| Қасиеттері | |
| C12H8S3 | |
| Молярлық масса | 248,39 г / моль |
| Сыртқы түрі | ақшыл сары қатты |
| Еру нүктесі | 93-95 ° C |
| ерімейтін | |
| Қауіпті жағдайлар | |
| Негізгі қауіптер | тұтанғыш |
| S-тіркестер (ескірген) | S22 S24 / 25 |
| Байланысты қосылыстар | |
Байланысты қосылыстар | Тиофен политофен |
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 тексеру (бұл не   ?) | |
| Infobox сілтемелері | |
Тертиофен болып табылады органикалық қосылыс формуласымен [C4H3S]2C4H2S. Бұл - олигомер гетероцикл тиофен, қысқа олигомер - дитиенил, ал негізгі полимер - политофен. Ең көп таралған изомер Тертиофеннің екі тиенил тобы өздерінің 2 позициялары арқылы орталық тиофенмен, сондай-ақ күкірттің бүйіріндегі көміртек атомдарымен байланысады.
Тертиофенді дайындау
Тертиофенді никель немесе палладий катализденеді байланыс реакциясы 2-бромотиофеннен алынған Григнард реагентімен бірге 2,5-дибромотиофен.[1]
Қасиеттері мен қосымшалары
Бұл изомер африкалық пигмент болып табылады марихольдтар (Тагетес спп.) және биологиялық белсенділік көрсетеді, өйткені ол түзілуін сенсибилизациялайды жалғыз оттегі.[2] Ол инсектицидтік белсенділігі үшін жауап береді Tagetes minuta.[3]
Туындыларымен бірге 2,2'-битиофен, әртүрлі алмастырылған тертиофендер табиғи түрде пайда болады. Мысалдарға 5,5 '' - дихлор-α-тертиофен, 5-хлоро-а-тертиофен, 5-ацетил α-тертиофен және 5-карбоксил битиофен жатады.[4]
Тертиофен органикалық жартылай өткізгіш политиофеннің құрылыс материалы ретінде қолданылған.
Сондай-ақ қараңыз
- Бифенил
- Терфенил
- Терпиридин
- Нафталин сақиналары бар.
Әдебиеттер тізімі
- ^ Смитс, Дж. Дж .; Мейджер, Р. Х .; Меульдик Дж .; Vekemans, J. A. J. M. & Hulshof, L. A. (2003). «2,2 ': 5', 2 синтезінің процесін жобалау және масштабтау» -Териенил «. Органикалық процестерді зерттеу және әзірлеу. 7 (1): 10–16. дои:10.1021 / op020044n.
- ^ Сиофало, М .; Понтерини, Г. (1994). «Оттегінің 2,2 ': 5', 2» -тертиофен және оның кейбір туындылары бойынша генерациясы «. Фотохимия және фотобиология журналы А. 83 (1): 1–6. дои:10.1016/1010-6030(94)03802-3. ISSN 1010-6030. КОДЕН: JPPCEJ.
- ^ Перич, М. Дж .; Уэллс, С .; Бертш, В .; Tredway, K. E. (1995). «Масалардың личинкалары мен ересектеріне қарсы Tagetes minuta (Compositae) инсектицидтік компоненттерін бөлу». Американдық масаларға қарсы қауымдастық журналы. 11 (3): 307–310. PMID 8551298.
- ^ Лю, Ю .; Е, М .; Гуо, Х. З .; Чжао, Ю. Guo, D. A. (2002). «Жаңа тиофендер Echinops grijisii". Азиялық табиғи өнімдерді зерттеу журналы. 4 (3): 175–178. дои:10.1080/1028602021000000071. ISSN 1028-6020. PMID 12118504. S2CID 41384356. КОДЕН: ДЖАНРФИ.