Телоцит - Telocyte

Телоциттер - бұл романның анықталған түрі интерстициалды (стромальды ) өте ұзын (оннан жүздеген микрометрге дейін) және өте жұқа жасушалар ұзарту (көбінесе шешуші күшінен төмен жарық микроскопиясы ).

1-сурет. Адамның жасушалық өсірудегі жүкті емес миометриясы; 3 күн; бірінші үзінді. Giemsa-ны бояу. Ұзындығы 65 мм ТП миоцитпен байланыс орнататын бір ТК. 4 сериялық фазалық контрасттық суреттің фотокомпозициясы; түпнұсқа үлкейту 40x. Қызыл тіктөртбұрыштарда үлкен үлкейту монилиформды аспектіні анық көрсетеді; жұқа сегменттермен (подомерлер) өзара байланысты кем дегенде 40 нақты кеңею (подомдар) ‘моншақ тәрізді’ көрінеді.
2-сурет. Сандық түсті TEM кескіні перифериялық кардиомиоциттермен (СМ, қоңыр түспен белгіленген) шектесіп, адамның субэпикардиясындағы TC (көк) көрсетеді. ТК-де үш телопод бар, олар мыналарды бейнелейді: а) тармақталудың айрықша дихотомиялық үлгісі (көрсеткілер); б) Тп жасуша денесі пайда болған кезде өте жұқа; в) ауыспалы подомдар мен подомерлер. Подомерлердің кейбір бөліктерінің қалыңдығы коллаген фибриллаларымен бірдей болатындығына назар аударыңыз, бұл оларды жарық микроскопиясы кезінде байқау мүмкін болмайды. E - эластинді шкаласы - 2 мм.
3-сурет. Адамның экзокринді ұйқы безі. TC (көк) әдеттегі Tp желісімен acini айналасында пайда болады. Діңгекті жасуша мен TC Tp арасындағы стромальды синапсты (қызыл көрсеткілерді) ескеріңіз. Доктор М.И. Николеску, жасушалық және молекулалық медицина кафедрасы, ‘Carol Davila’ Медицина және фармация университеті, Бухарест, Румыния.
Сурет 4. Адамның тынығатын сүт безі стромасы. Бір TC белгісі, атап айтқанда Tp, өте ұзақ және ширатылған көрінеді. Қызыл дөңгелектермен, сондай-ақ төгілген көпіршіктермен (көк) және экзосомамен (күлгін) белгіленген гомоселлюлярлық қосылыстарға назар аударыңыз.
Сурет 5. Адам плацента. ТК-де (көк) перинуклеарлық аймақта органоидтар аз және 3 пайда болатын Тп (қызыл көрсеткілер) бар; қара жебенің ұштары дихотомиялық тармақталу нүктелерін белгілейді. Подомдар мен подомерлерге назар аударыңыз. Қара көрсеткі Тп пен тегіс бұлшықет жасушасы арасындағы қосылысты көрсетеді (SMC, қоңыр түске боялған). [2] рұқсатымен қайта шығарылды.
6-сурет. Жүкті емес миометрия. 3 Tp цифрлы түсті TC (көк), көлденең кесілген тегіс бұлшықет жасушаларының орамдарын қоршайды (SMC, Сиена қоңыр); N - ядролар. [1] рұқсатымен қайта шығарылды.
7-сурет. Rat jejunum. Тегіс бұлшықет жасушалары (SMC) мен жүйке ұштары арасында орналасқан әдеттегі Tp (көк). Үлкен подомға және сәйкес подомерлерге назар аударыңыз. ТК денесі кескінге түсірілмеген. Доктор Д. Кретоиу, жасушалық және молекулалық медицина кафедрасы, ‘Carol Davila’ Медицина және фармация университеті, Бухарест, Румыния.
8-сурет. Қарақұйрық асқазаны, сәйкесінше екі ТС, плазмоцит және эозинофил арасындағы мультиконтактты стромальды синапстар. 9 сериялы ультра жіңішке секциялардан компьютер көмегімен 3-өлшемді кескінді қалпына келтіру; түпнұсқа үлкейту 1500х. Жоғарғы кірісте плазма жасушаларының цитоплазмасынан көрінетін екі жасуша мембраналарының (Tp мембранасы мен плазма-жасушалық мембрананың) арақашықтығы 15 нм немесе одан аз (күлгін түсте) болатын байланыс нүктелері көрсетілген. Сол синапсты бейнелеу үшін төменгі кірісте Tp мөлдір болды. [22] рұқсатымен қайта шығарылды.

Терминнің негіздемесі телоцит

Профессор Лауренью М.М.Попеску тобы Бухарест, Румыния жаңа түрін сипаттады ұяшық. Попеску осы жасушаларға арналған телоциттер (TC) және телоподтар (Tp)[1] олардың өте ұзақ, бірақ жіңішке ұзаруы үшін[1][2][3][4][5][6][7] басқа интерстициалды (стромальды) жасушалармен одан әрі шатасуды болдырмау үшін (мысалы, фибробласт, фибробласт тәрізді жасушалар, миофибробласт, мезенхималық жасушалар ). Телоподтар жұқа сегменттердің кезектесуін ұсынады,подомерлер (калибрі көбінесе 200 нм-ден төмен, жарық микроскопиясының шешуші күшінен төмен) және кеңейтілген сегменттер, подомдар, олар орналастырылған митохондрия, (өрескел) эндоплазмалық тор және кавеола - деп аталатын «Са2+ қабылдау / босату бірліктері ». ТК тұжырымдамасы басқа зертханаларда да жедел қабылданды.[8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18]

Телоциттер және / немесе фибробласттар?

The интерстиций (строма ) көп жағдайда мүшенің белгілі бір құрылымдары үшін байланыстырушы «құрылғы» ретінде көрінеді. Әдетте, адамдар интерстициальды жасушаларды негізінен (немесе тіпті, тек) фибробласттар ретінде қабылдайды. Алайда, фибробласттар генерациялау функциясына ие дәнекер тін матрица, коллаген. ТК мен фибробласттардың арасындағы айырмашылық айқын, өйткені олар әр түрлі ультрақұрылымға ие және фенотип. Сондықтан олардың функциялары негізінен әр түрлі болуы керек: ТС - жасушааралық сигнал беру (қосылыстар), бірақ фибробласттар - коллаген синтезі. Басқаша айтқанда, ТК функционалды бағытталған, ал фибробласттар құрылымдық тұрғыдан «көбірек», жауапты фиброз.

Телоциттерді фибробласттардан ажырататын айқын ультрақұрылымдық ерекшеліктер бар. Мысалы, ТС жалпы аспектісі сопақша (пириформалы /шпиндель / үшбұрыш /стелат ) пішінді ұялы дене, құрамында а ядро аз мөлшерде қоршалған цитоплазма. Қалай болғанда да, жасуша денесінің пішіні Tp санына байланысты. ТК жасушалық дененің орташа өлшемдері ЭМ суреттерінде өлшенгендей 9,3 мкм ± 3,2 мкм (мин. 6,3 мкм; максимум 16,4 мкм). Фибробласттың ядросы әдетте эвхроматикалық, бірақ TC ядросы негізінен гетерохроматикалық. Митохондрия жасуша дене көлемінің тек 2% құрайды, ал Гольджи кешені ТК-да аз. Фибробласттар Гольджи кешені көрнекті және дөрекі эндоплазмалық тор жасуша көлемінің өте жақсы дамыған (әдетте 5-12%).

Бастап телоподтар үшін ерекше болып табылады телоциттер, олардың негізгі ерекшеліктері:

  1. Нөмір: 1-5 (көбінесе бір телімде учаскеге және кесінді бұрышына байланысты тек 2-3 телопод байқалады, өйткені олардың 3D конволюциясы оларды 2D өте жұқа кесіндіде олардың толық ұзындығында байқауға мүмкіндік бермейді);
  2. Ұзындық: ондаған - ЭМ кескіндерінде өлшенген жүздеген мкм-ге дейін (мысалы, 2-10 суреттер). Алайда, жасуша дақылдарында қолайлы жағдайда олардың бүкіл ұзындығын бірнеше дәйекті суреттерге түсіруге болады (1-сурет);
  3. Қалыңдық: біркелкі емес калибр, негізінен 0,2 мкм-ден төмен (жарық микроскопиясының шешуші күшінен төмен), астында көрінеді электронды микроскопия;
  4. Біртектес аспект: подомдар мен подомерлер; Подомерлердің орташа калибрі: 0,1 мкм ± 0,05 мкм, мин. = 0,003 мкм; макс. = 0,24 мкм; Подомаларға: митохондриялар, (өрескел) эндоплазмалық тор, кавеола, трио ‘Ca деп аталады2+- қабылдау / босату қондырғылары ’.
  5. Тармақталу, дихотомиялық өрнекпен;
  6. Лабиринтті жүйеде ұйымдастыру, гетеро- және гомоселлюлярлық қосылыстар арқылы бекітілген 3D желісін құру.

Қысқаша мазмұны

Мұнда визуалды дәлелдер көрсетілген (электронды микроскопия, электронды томография, фазалық контрастты микроскопия ) адам мен кеміргіштерден көптеген мүшелерде телоциттердің (ТК) болуы үшін. TC және Tp, сондай-ақ подомдар мен подомерлер табылды:

Соңғы деректер ТК-нің қатысуын көрсетеді патология.[26] ТК арасында стратегиялық орналасқан қан тамырлары (капиллярлар ), жүйке ұштары және белгілі бір органның резиденттік клеткалық популяциясы (-лары). ТК гомо және гетероцеллюлярлы қосылыстар мен босату сарайлары арқылы құрылады көпіршіктер және экзосомалар.

Перспективалары: қалпына келтіретін медицина

TC және SC деп аталатын шеңберде тандем жасайды (жасушааралық қосылыстардың арқасында) SC тауашалары, ең болмағанда жүректе[27] және өкпе. Демек, ТК кейбір мүшелерді қалпына келтіру мен қалпына келтірудің негізгі қатысушылары бола алады. TC-SC тандемі терапия үшін жалғыз SC-ге қарағанда жақсы нұсқа бола алады. Жарияланған зерттеулерге сәйкес, жүрек TC-терін миокард инфарктісінен кейін жалғыз немесе SC-мен бірге жүректің қалпына келуі мен жұмысын жақсарту үшін терапевтік қолдану үшін әлеуетті жасуша көзі ретінде қарастыруға болады.[28] Соңғы мәліметтер ТК-нің сандық протеомика әдісін қолдана отырып, ФБ-ден мүлдем өзгеше екендігін көрсетеді, бұл ТК механикалық сезіну мен механохимиялық конверсия міндетінде, тіндік гомоэостазда және қайта құру / жаңартуда белгілі бір рөл атқаруы мүмкін деген болжам жасайды.[22]

Суреттер

  • 9-сурет. Адамның сүт бездерінің стромасы: TEM; түпнұсқа үлкейту 9,100х. Ж: ТК-мен көп контактілі синапс (МС) құратын лимфоцит. Көк тіктөртбұрыш синаптикалық «сүйіп, жүгір» аймағын көрсетеді. Синаптикалық мембраналар В-да байқалады (күлгін - ТС, қызғылт сары - лимфоцит). Мембраналар арасындағы қашықтық С-де көрсетілген, синтетикалық Са-да мүмкін рөл атқаратын митохондрияны жасуша бетімен байланыстыратын ER-нің ерекше конформасы (жұлдызша).2+ гомеостаз. [22] рұқсатымен көшірілді

  • 10-сурет. Маймылдың сол жақ қарыншалық миокардтың электронды микрографиясын сканерлеу. Типтік ТС кардиомиоциттер бойында, қан капиллярларымен тығыз байланыста орналасқан. Кардиомиоциттер жолақтары мен Т өзекшелерінің саңылауларына назар аударыңыз.

  • Сурет 11. Тінтуірдің қарыншалық эндокардының цифрлы боялған электронды микрографиясы (бургунды). ТК (көк) жүректе интерстициальды желі жасайды. Субэндокардиальды телоциттер (ТК)1) кардиомиоциттер (ТМ) арасында Тп жібереді және ТК-мен байланысады2. Қақпақ, қан капилляры. Масштаб жолағы 5 мкм. [4] рұқсатымен көшірілді

  • Сурет 12. Бұл электронды томография (қалыңдығы 300 нм-ге жуық кесінді) ересек тышқан жүрегінде ТК мен кардиомиоциттерді біріктіретін наноқұрылымдарды көрсетеді. Көпір құрылымдары (қоршалған) 10-15 нм-ге ие және бір ТС-нің Tp мен екі іргелес кардиомиоциттердің арасындағы молекулалық өзара әрекеттесуді ұсынады. Гетероцеллюлярлық байланысқа қатысатын Tp кеңейтілген сегменті (подом) - митохондрионнан тұрады (м).

  • Сурет 13. Толуидинді көгілдір боялған семитин кесіндісінде жоғары микроскопия (қалыңдығы ~ 1 µм ультрамикротом)

  • Сурет 14. Электрондық микрографтар TC-нің (көк) кардиомиоциттермен (CMP, қоңыр) байланыстарын көрсетеді. Tp CMP-нің негізгі осімен параллель жүреді және олардың даму бағытын белгілейтін сияқты.

  • 15-сурет. Тышқандардың өкпесі. Терминалды бронхиол. Эпителий мен артериолдың (SMC - тегіс бұлшықет жасушалары) арасында олардың кең Tp-мен кем дегенде 4 TC көрінеді. Назар аударыңыз, Tp құрған таңқаларлық лабиринттік желі. Жоғарғы бөлігінде митоз (профаза) айқын көрінеді (сарғыш шеңбер). Сонымен қатар, болжамды бағаналы жасуша (SC, жасыл сопақ) телоциттердің ұзаруымен тығыз байланыста болады, гетероселлюлярлық қосылыстар орнатады, тек жоғарылатқанда ғана көрінеді). TC-SC тандемі TC-SC тауашасын құрайды. Төменгі бөлігінде макрофаг (MF) Tp көмегімен стромалды синапс жасайды.

  • 16-сурет. Егеуқұйрықтың жолақты бұлшық еті (диафаргма). Электронды микроскопия арқылы екі шиыршықталған Тп бар типтік ТС (көк) көрсетілген. Ескерту, екі төгілген көпіршіктер (св, күлгін). m-митохондрия, Ly-лимфоцит. Жұлдызшалар, шамасы, олардың көпіршіктерін шығарған екі бос экзоманы көрсетеді. BV-кіші қан тамырлары.

  • 17-сурет. Rat jejunum. Толуидин көгілдір боялған Semithin Epon jejunum шырышты қабаты, көлденең қимада Либеркухн бездерінің түбі және бездің бірін қоршап тұрған телоцит (қызыл жұлдыз). Екі телоподты жіберетін шпиндель тәрізді денеге назар аударыңыз, олардың біреуі кесінді жазықтығында кемінде 50 мкм болады.

  • 18-сурет. Rat jejunum muscularis шырышты қабаты. Фотосурет - ақ-қара трансмиссиялық электронды микроскопиялық кескіннің түсті жақсартылған цифрлық микрографиясы. 14,2 мкм көк телоподы кесінді жазықтығында тегіс бұлшықет жасушалары (қоңыр) арасындағы нерв ұшының (жасыл) айналасында бейнеленген.

  • 19-сурет. Rat jejunum шырышты қабаты. A. Бұл электронды микроскоптық сурет бұлшықет шырышты қабығына (қоңыр) жақын және нервтік аяқталуға жақын жерде (жасыл) телпода (көк) ламина проприасының терең аймағын ашады. Ауыспалы подом мен подомераға назар аударыңыз. B. Подомераның - аралық жіпшелер мен бос рибосомалардың, ал подомның - митохондриялық және эндоплазмалық торлы цистерналардың органеллалық бөлшектерін ашып көрсетуге арналған. C. Митохондрияларды, эндопламиялық торлы цистернаны және кавеолаларды егжей-тегжейлі бейнелейтін жоғары ажыратымдылықтағы сурет (көрсеткі).

  • 20-сурет. Rat jejunum. A. Кажалдың (күлгін) интерстициальды жасушасының бұлшық еттеріндегі бұлшық еттердегі фотомикрографиясы. Жіңішке және салыстырмалы түрде қысқа байланысын жүйке ұштарына қарай созатын үлкен жасуша денесіне назар аударыңыз (жасыл). B. ламина проприясындағы фибробластты (гранат) және телоцитті (көк) көрсететін сандық түсті TEM кескіні. C. Фибробласт жасушасы арқылы тангенциалды қиманың түрлі-түсті электронды микрографиясы (TEM). Ішкі құрылымын, соның ішінде кеңейтілген эндоплазмалық ретикулумды (көгілдір) көруге болады. коллагенді синтездеуге жауапты. Көк түсте ішек эпителийінің негізінде жатқан телопода.

  • Сурет 21. Rat jejunum шырышты қабаты. Телоцит (көк) телоподы плазма жасушасымен әр түрлі синапстармен айналысады: екі қарапайым синапс (PS) және бір көпконтактілі синапс (MS) көрінеді.

  • 22-сурет. Rat jejunum. A-E. Ламиналы проприадағы телоциттердің (көк) 5 сериялы бөлігінен 3-өлшемді бейнені қалпына келтіру: 3-өлшемді түрде тармақталған телоподтар. Телоцит ядросы күлгінге боялған. F-J. Компьютерлік көлем беру және бұлшықет шырышты қабығындағы нерв талшығын (жасыл) қоршап тұрған телоциттің (көк) әртүрлі стереоскопиялық көріністері (қою қызыл).

  • 23-сурет. Ұзын телоподтары бар телоцитті 3D қалпына келтіру.

  • 24-сурет. Подом - бұл телоподаның кеңейтілген бөлігі. Эндоплазмалық торға сары түспен және қызыл түспен митохондрияға назар аударыңыз.

  • Сурет 25. Шөгілген телоподалардың (көгілдір) және төгілген көпіршіктің (қызыл-қызыл) түсті көрінісі.

  • 26-сурет. Телоподтардан (көк) төгілген көпіршіктер (қызыл) пайда болып, бағаналы жасушаға (сұр) қарай бағытталады.

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Попеску, Л.М .; Фауссон-Пеллегрини, Мария-Симонетта (сәуір 2010). «TELOCYTES - сергектік жағдайы: интерактивті ұяшықтар Кажальдан (ICC), интерстициальды Cajal-тәрізді жасушалардан (ICLC) TELOCYTES-ке оралу жолы». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 14 (4): 729–740. дои:10.1111 / j.1582-4934.2010.01059.x. ISSN  1582-4934. PMC  3823108. PMID  20367664.
  2. ^ а б Сучю, Лаура; Попеску, Лауренциу М .; Джергисиану, Михаела; Регалия, Теодор; Николеску, Михнеа I .; Хинеску, Михаил Е .; Фауссон-Пеллегрини, Мария-Симонетта (2010). «Адам плацентадағы телоциттер: морфология және фенотип». Жасушалар, ұлпалар, мүшелер. 192 (5): 325–339. дои:10.1159/000319467. ISSN  1422-6421. PMID  20664249.
  3. ^ Попеску, Л М; Маноле, C G; Гергихиану, М; Арделин, А; Николеску, М I; Хинеску, М Е; Костин, С (тамыз 2010). «Адам эпикардиясындағы телоциттер». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 14 (8): 2085–2093. дои:10.1111 / j.1582-4934.2010.01129.x. ISSN  1582-1838. PMC  3823000. PMID  20629996.
  4. ^ Джергисиану, Михаела; Маноле, Дж .; Попеску, Л.М. (қыркүйек 2010). «Эндокардтағы телоциттер: электронды микроскоптың дәлелі». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 14 (9): 2330–2334. дои:10.1111 / j.1582-4934.2010.01133.x. ISSN  1582-4934. PMC  3822573. PMID  20716125.
  5. ^ Попеску, ЛМ; Гергихиану, М; Костин, С (2011). «Телоциттер және жүректің жаңаруы». Вангта, Р; Куо, ЧН; Такеда, N; Сингал, ПК (ред.). Бейімделу биологиясы және медицина, 6 том. Жасушалардың бейімделуі және қиындықтары. 6. Нью-Дели: Нароса баспасы. 17–39 бет.
  6. ^ Джергисиану, Михаела; Popescu, L M (сәуір 2010). «Эпикардтық бағаналы ұяшықтағы кардиомиоциттердің прекурсорлары мен телоциттері: электронды микроскоп кескіндері». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 14 (4): 871–877. дои:10.1111 / j.1582-4934.2010.01060.x. ISSN  1582-1838. PMC  3823118. PMID  20367663.
  7. ^ а б Хинеску, Михаил Е .; Джергисиану, Михаела; Сучю, Лаура; Попеску, Лаурентиу М. (2011 ж. Ақпан). «Плеврадағы телоциттер: электронды микроскопиялық трансмиссия арқылы екі және үш өлшемді бейнелеу». Жасушалар мен тіндерді зерттеу. 343 (2): 389–397. дои:10.1007 / s00441-010-1095-0. ISSN  0302-766X. PMC  3032227. PMID  21174125.
  8. ^ Бани, Даниэле; Формигли, Люсия; Джергисиану, Михаела; Фауссон-Пеллегрини, Мария-Симонетта (қазан 2010). «Телоциттер дамушы және ересек жүректің миокард тіндерін ұйымдастыруға арналған тірек жасушалары ретінде». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 14 (10): 2531–2538. дои:10.1111 / j.1582-4934.2010.01119.x. ISSN  1582-4934. PMC  3823169. PMID  20977627.
  9. ^ Костин, Сава (шілде 2010). «Миокардтың телоциттері: нақты жаңа жасушалық құрылым». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 14 (7): 1917–1921. дои:10.1111 / j.1582-4934.2010.01111.x. ISSN  1582-1838. PMC  3823273. PMID  20604817.
  10. ^ Groot, Adriana C Gittenberger-de; Қыс, Элизабет М; Пулманн, Роберт Е (мамыр 2010). «Эпикардиядан туындайтын жасушалар (EPDCs) дамуы, жүрек ауруы және ишемияларды қалпына келтіру». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 14 (5): 1056–1060. дои:10.1111 / j.1582-4934.2010.01077.x. ISSN  1582-1838. PMC  3822740. PMID  20646126.
  11. ^ D, Клумпп; Re, Horch; У, Кнесер; Jp, Beier (қараша 2010). «Қаңқа бұлшықет тіндерінің инженерлік-in vitro және in vivo жаңа перспективалары». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. дои:10.1111 / j.1582-4934.2010.01183.x. PMC  4373482. PMID  21091904. Алынған 2020-09-12.
  12. ^ Томмила М, грануляциялық тіндердің түзілуі. Целлюлозаның гидроксиапатитті жабындысының жасушалық дифференциацияға әсері. PhD диссертациясы, Турку университеті, Финляндия.
  13. ^ Чжоу, Джин; Чжан, Е; Вэнь, Синью; Цао, Джункай; Li, Dexue; Линь, Цюсия; Ван, Хайбин; Лю, Цзицян; Дуань, Куими; Ву, Куйву; Ванг, Чангён (қараша 2010). «Бастапқы культурада кардиомиоцитті сүйемелдейтін телоциттер: екі және үш өлшемді культура ортасы». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 14 (11): 2641–2645. дои:10.1111 / j.1582-4934.2010.01186.x. ISSN  1582-1838. PMC  4373485. PMID  21158014.
  14. ^ Лимана, Федерика; Капогросси, Маурисио С .; Германии, Антониа (2011 ж. Қаңтар). «Жүректі қалпына келтірудегі эпикард: бағаналы жасушадан». Фармакология және терапевтика. 129 (1): 82–96. дои:10.1016 / j.pharmthera.2010.09.002. ISSN  1879-016X. PMID  20937304.
  15. ^ Кармона, И.Кантареро; Бартоломе, М. Дж. Луесма; Escribano, C. Junquera (қаңтар 2011). «Егеуқұйрық он екі елі ішектің лампалық проприясындағы телоциттерді анықтау: трансмиссиялық электронды микроскопия». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 15 (1): 26–30. дои:10.1111 / j.1582-4934.2010.01207.x. PMC  3822490. PMID  21054782.
  16. ^ Костин, Сава (сәуір 2011). «Жүрек жеткіліксіздігі бар науқастардың кардиомиоциттік өлімінің түрлері және клиникалық нәтижелері». Американдық кардиология колледжінің журналы. 57 (14): 1532–1534. дои:10.1016 / j.jacc.2010.10.049.
  17. ^ Раденкович, Горан (қаңтар 2012). «Адам ұлтабарындағы Кажальдың интерстициалды жасушаларының екі даму заңдылығы». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 16 (1): 185–192. дои:10.1111 / j.1582-4934.2011.01287.x. PMC  3823104. PMID  21352475.
  18. ^ Рассел, Джейми Л .; Гетч, Шон С .; Гайано, Николас Р .; Хилл, Джозеф А .; Олсон, Эрик Н .; Шнайдер, Джей В. (2011-01-07). «Динамикалық зақымдану реакциясы эпикардты белсендіреді және фиброзды қалпына келтіруге ықпал етеді». Айналымды зерттеу. 108 (1): 51–59. дои:10.1161 / CIRCRESAHA.110.233262. ISSN  1524-4571. PMC  3042596. PMID  21106942.
  19. ^ Кретоиу, Санда М .; Кретоиу, Драгос; Попеску, Лаурентиу М. (қараша 2012). «Адам миометриясы - ультрақұрылымдық 3D телоциттер желісі». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 16 (11): 2844–2849. дои:10.1111 / j.1582-4934.2012.01651.x. PMC  4118253. PMID  23009098.
  20. ^ Кретоиу, Санда М; Кретоиу, Драгос; Марин, Адела; Раду, Беатрис Михаела; Попеску, Лаурентиу М (сәуір 2013). «Телоциттер: адам миометриясындағы ультрақұрылымдық, иммуногистохимиялық және электрофизиологиялық сипаттамалар». ӨНДІРУ. 145 (4): 357–370. дои:10.1530 / РЕП-12-0369. ISSN  1470-1626. PMC  3636525. PMID  23404846.
  21. ^ Чжэн, Ю .; Ли, Х .; Маноле, Дж .; Күн, А .; Дже Дж .; Ванг, X. (қазан 2011). «Трахея мен өкпедегі телоциттер». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 15 (10): 2262–2268. дои:10.1111 / j.1582-4934.2011.01404.x. PMC  4394233. PMID  21810171.
  22. ^ а б Чжэн, Юнхуа; Кретоиу, Драгос; Ян, Гуоцуан; Кретоиу, Санда Мария; Попеску, Лаурентиу М .; Ван, Сяньдун (сәуір 2014). «Фибробласттармен адамның өкпе телоциттерін салыстырмалы протеомиялық талдау». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 18 (4): 568–589. дои:10.1111 / jcmm.12290. PMC  4000110. PMID  24674459.
  23. ^ Николеску, Михнеа I .; Попеску, Лаурентиу М. (тамыз 2012). «Телоциттер адамның экзокриндік асқазан безінің интерстиумында: ультрақұрылымдық дәлелдер». Ұйқы безі. 41 (6): 949–956. дои:10.1097 / MPA.0b013e31823fbded. ISSN  0885-3177.
  24. ^ Ли, еріндеу; Лин, Миао; Ли, ұзын; Ванг, Рулин; Чжан, Чао; Ци, Гуйшэн; Сю, Мин; Ронг, Руиминг; Чжу, Тонгю (маусым 2014). «Бүйрек телоциттері бүйректің ишемиялық жарақаттарын қалпына келтіруге ықпал етеді». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 18 (6): 1144–1156. дои:10.1111 / jcmm.12274. PMC  4508154. PMID  24758589.
  25. ^ Ци, Гуйшэн; Лин, Миао; Сю, Мин; Маноле, Дж .; Ван, Сяньдун; Чжу, Тонгю (желтоқсан 2012). «Адамның бүйрек қабығындағы телоциттер». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 16 (12): 3116–3122. дои:10.1111 / j.1582-4934.2012.01582.x. PMC  4393739. PMID  23241355.
  26. ^ Мандач, Е .; Джергисиану, М .; Макари, С .; Костин, С .; Попеску, Л.М. (желтоқсан 2010). «Адамның оқшауланған жүрекшелік амилоидозындағы телоциттер: ультрақұрылымдық қайта құру». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 14 (12): 2739–2747. дои:10.1111 / j.1582-4934.2010.01200.x. ISSN  1582-4934. PMC  3822724. PMID  21040457.
  27. ^ Поликандриотис, Е .; Попеску, Л.М .; Horch, R. E. (қазан 2010). «Регенеративті медицина: сол кездегі және қазіргі кездегі - болашақтағы мүмкіндіктердің жаңа тарихын жаңарту». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 14 (10): 2350–2358. дои:10.1111 / j.1582-4934.2010.01169.x. ISSN  1582-4934. PMC  3823153. PMID  20825521.
  28. ^ Чжао, Баоин; Ляо, Чжаофу; Чен, Шан; Юань, Цзицян; Йилин, Чен; Ли, Кеннет К.Х .; Ци, Сюфэн; Шэнь, Сяотао; Чжэн, Синь; Квин, Томас; Цай, Дунцин (мамыр 2014). «Жүрек телоциттерін интрамиокардқа трансплантациялау миокард инфарктісін төмендетеді және егеуқұйрықтарда инфаркттан кейінгі жүрек қызметін жақсартады». Жасушалық және молекулалық медицина журналы. 18 (5): 780–789. дои:10.1111 / jcmm.12259. PMC  4119384. PMID  24655344.