TSR2 (ген) - Википедия - TSR2 (gene)
| TSR2 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторлар | |||||||||||||||||||||||||
| Бүркеншік аттар | TSR2, DT1P1A10, WGG1, DBA14, рибосоманың жетілу коэффициенті, TSR2 рибосоманың жетілу коэффициенті | ||||||||||||||||||||||||
| Сыртқы жеке куәліктер | OMIM: 300945 MGI: 1916749 HomoloGene: 43235 Ген-карталар: TSR2 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ортологтар | |||||||||||||||||||||||||
| Түрлер | Адам | Тышқан | |||||||||||||||||||||||
| Энтрез | |||||||||||||||||||||||||
| Ансамбль | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (ақуыз) | |||||||||||||||||||||||||
| Орналасқан жері (UCSC) | Chr X: 54.44 - 54.45 Mb | Chr X: 151.09 - 151.1 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed іздеу | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Уикидеректер | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
TSR2 рибосоманың жетілу коэффициенті Бұл ақуыз адамдарда TSR2 кодталған ген.[5]
Функция
Осы генмен кодталған ақуыз NF-каппаБ транскрипциясын басады және оған қатысуы мүмкін апоптоз. Бұл гендегі ақаулар себеп болып табылады Алмаз-Блэкфан анемиясы. [RefSeq ұсынған, 2016 ж. қазан].
Әдебиеттер тізімі
- ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000158526 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000025264 - Ансамбль, Мамыр 2017
- ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
- ^ «Entrez Gene: TSR2 рибосоманың жетілу коэффициенті». Алынған 2020-04-12.
Әрі қарай оқу
- Ол H, Zhu D, Sun J, Pei R, Jia S (2011). «Жаңа ақуыз TSR2 ядролық-каппаБ факторының транскрипциялық белсенділігін тежейді және апоптоз тудырады». Мол. Биол. (Москв.). 45 (3): 496–502. PMID 21790011.
- Gripp KW, Curry C, Olney AH, Sandoval C, Fisher J, Chong JX, Pilchman L, Sahraoui R, Stabley DL, Sol-Church K (қыркүйек 2014). «Мандибулофасиальды дистостозбен алмас-Блэкфан анемиясы гетерогенді, оның ішінде DBA гендері TSR2 және RPS28 геномын қосады». Am. Дж. Мед. Генет. A. 164A (9): 2240–9. дои:10.1002 / ajmg.a.36633. PMC 4149220. PMID 24942156.
 | Бұл мақала а ген адамға Х хромосома және / немесе онымен байланысты ақуыз Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |
Бұл мақалада Америка Құрама Штаттарының Ұлттық медицина кітапханасы, ол қоғамдық домен.