Беттік екінші гармоникалық буын - Surface second harmonic generation

Беттік екінші гармоникалық буын атомдық және молекулалық жүйелердегі интерфейстерді зондтау әдісі болып табылады. Жылы екінші гармоникалық ұрпақ (SHG), жарық жиілігі екі есеге көбейеді, мәні екіге айналады фотондар энергияның алғашқы сәулесінің E энергияның бір фотонынаE ол өзара әрекеттеседі центросимметриялық емес бұқаралық ақпарат құралдары. Беттік екінші гармоникалық генерация - бұл интерфейстің әсерінен симметрия үзілуіне байланысты екінші сәуле пайда болатын SHG ерекше жағдайы. Центросимметриялық ортадағы центросимметриялық симметрия жүйенің бірінші (кейде екінші және үшінші) атомдық немесе молекулалық қабатында ғана бұзылатын болғандықтан, екінші гармоникалық сигналдың қасиеттері тек беттік атомдық немесе молекулалық қабаттар туралы ақпарат береді. Қабаттық SHG-ді массада көрсетпейтін материалдар үшін де мүмкін.[1] Көптеген жағдайларда басым екінші гармоникалық сигнал жер бетіндегі бұзылған симметриядан туындағанымен, шын мәнінде сигнал әрдайым жер бетінен де, көлемінен де үлес қосады.[2] Осылайша, ең сезімтал эксперименттер әдетте бетті модификациялауды және гармоникалық генерациялау қасиеттерінің кейінгі модификациясын зерттеуді қамтиды.

Тарих

Жер бетінен екінші гармоникалық генерацияны алдымен Терхуне, Мейкер және Савейдж байқады Ford Motor Company 1962 жылы,[3]бір жылдан кейін Франкен және т.б. бірінші үйкеліспен екінші гармоникалық генерацияны ашты кристалдар. Терхунаны ашқанға дейін кристалдар екінші гармоникалық генерацияны тек кристалл центросимметриялы болмаған жағдайда ғана көрсете алады деп сенген. Терхуне мұны байқады кальцит, электронды құрылымның симметриясын бұзатын қолданбалы электр өрісі болған кезде тек қана SHG-ге қабілетті центросимметриялық кристал, таңқаларлықтай, сыртқы болмаған жағдайда екінші гармоникалық сигнал шығарды. электр өрісі. 1960 жылдар ішінде SHG көптеген басқа центрсиметриялық орталарда байқалды, соның ішінде металдар, жартылай өткізгіштер, оксидтер, және сұйықтықтар. 1968 жылы, Блумберген т.б.[1] екінші гармоникалық сигналдың жер бетінен пайда болғанын көрсетті. Бұл саладағы қызығушылық 1970 жылдары азайған және тек бірнеше зерттеуші топтар SHG бетін зерттеген, ең бастысы Y. R. Shen's топ Берклидегі Калифорния университеті.[4][5] 70-80 жылдары осы саладағы зерттеулердің көпшілігі электронды реакцияны түсінуге, әсіресе металдарға бағытталған. 1981 жылы Чен және басқалар. SHG жеке тұлғаны анықтау үшін қолданыла алатындығын көрсетті моноқабаттар,[6] содан бері SHG-ді молекулалық адсорбция мен бағдарлаудың беткі зонды ретінде пайдалану мен түсінуге көп зерттеулер жүргізілді.[7]

Екінші гармоникалық сигналдың қозуы

Негізгі гармоникалық генерацияның екінші бөлігі сияқты, SHG беті екінші ретті бейімділіктен туындайды тензор χ(2). Χ болған кезде(2) тензор 27 элементтен тұрады, олардың көп бөлігі симметрия аргументтерімен азаяды. Бұл дәлелдердің нақты сипаты қолдануға байланысты. Молекулалық бағдарды анықтаған кезде χ деп қабылданады(2) z осі айналасында айналмалы инвариантты (бетіне қалыпты). Тензор элементтерінің саны 27-ден келесі 7 тәуелсіз шамаларға дейін азаяды: χZZZ, χZXX = χZYY, χXZX = χYZY, χXXZ = χYYZ, χXYZ = -χYXZ, χXZY = -χYZX, χZXY = -χZYX. Екінші гармоникалық буын тәуелсіз мүшелерді одан әрі шектеп, тензордың соңғы екі индексінде симметриялы болуын талап етеді, тәуелсіз тензор мүшелерінің санын 4-ке дейін азайтады: χZZZ, χZXX (баламалы χZYY), χXXZ (баламалы χXZX, χYZY, χYYZ), χXYZ (баламалы χXZY, -χYXZ, -χYZX). Χ үшінZXY = -χZYX Осы соңғы шартта ұстау үшін екі шарт та 0-ден болуы керек. Төрт дербес термин материалға тәуелді қасиеттер болып табылады және сыртқы жағдайлар өзгерген сайын өзгеруі мүмкін. Осы төрт термин екінші гармоникалық сигналды тудырады және электронды құрылым, атомдық ұйым және молекулалық бағдар сияқты материалдық қасиеттерді есептеуге мүмкіндік береді. Беттерден және интерфейстерден екінші гармоникалық генерацияның егжей-тегжейлі талдауы, сондай-ақ моноқабаттар мен қосалқы қабаттарды анықтау мүмкіндігі мына жерден табылуы мүмкін: Гайот-Сионнест т.б.[8]

Қолданбалар

Интерфейс құрылымы

Сурет 1: SHG-дің кристалды беті қондырғысы
2-сурет: Polar Crystal Surface SHG Response (ерікті бірліктер) (бейімделген [9])

Алғашында парадоксальды болып көрінуі мүмкін, симметрия үзілісіне сүйенетін SHG беті өзіне тән симметриялық құрылымға ие кристалдарда мүмкін. Кристалдық интерфейсте негізгі кристалда тәжірибе алған атом күштерінің жартысы жоқ, бұл атомдық және электронды құрылымдарда өзгерістер тудырады. Интерфейсте екі үлкен өзгеріс орын алады: 1) жоғарғы қабаттардың планаралық қашықтықтары өзгереді және 2) атомдар өздерін мүлдем жаңа орауыш құрылымына қайта бөледі. Симметрия беткі жазықтықтарда сақталған кезде, жазықтықтан тыс симметрияның үзілуі екінші ретті сезімталдық тензорын χ өзгертеді(2)Оптикалық екінші гармоникалық генерацияның пайда болуына әкеліп соқтырады.Шығырдың кристалды беттік құрылымдардан типтік өлшенуі сынаманы түскен сәуледе айналдыру арқылы жүзеге асырылады (1-сурет). Екінші гармоникалық сигнал өзгереді азимут атомдық және электронды құрылымның симметриясына байланысты үлгінің бұрышы (2-сурет). Нәтижесінде беткейлік ҚТ теориясы қондырманың геометриясына өте тәуелді. Электрондардың өзара әрекеттесуі ШГ реакциясына жауап беретін болғандықтан гелий модель, әдетте, берілген беттің SHG реакциясын болжау үшін тығыздықтың функционалды теориясының көмегімен сандық түрде шешіледі.[10] SHG-дің беткі құрылымға деген сезімталдығын жұмыс істейтін Хайнц, Лой және Томпсон тиімді түрде көрсетті IBM 1985 жылы.[11] Олар SHG сигналының жаңадан бөлінгендігін көрсетті Si (111) температура көтеріліп, қондырма 2х1 құрылымнан 7х7 құрылымға өзгерген кезде оның әрекеті өзгереді. Сигналдың өзгергенін ескере отырып, олар біреуінің бар екендігін тексере алды айна жазықтығы 2х1 конструкциясында және 7х7 конструкциясында 3 айна жазықтықта, осылайша беттік атомдардың байланыстырушы құрылымына жаңа мәліметтер беріледі. Содан бері SHG беті басқа көптеген металл беттерін зондтау үшін қолданылады, мысалы қалпына келтірілген алтын (110),[12] Pd (111),[13] және Al (100).[14]

Мүмкін, SHG беттік қабаттарының ең қуатты қолданылуының бірі жерленген интерфейстердің беттік құрылымын зерттеу болып табылады. Сияқты дәстүрлі жер үсті құралдары атомдық күштің микроскопиясы және туннельдік сканерлеу микроскопиясы көптеген формалары сияқты электрондардың дифракциясы астында өткізілуі керек вакуум, және зондталған ортада интерфейстерге сезімтал емес. SHG өлшеулері лазерлік сәуленің әсерін тигізбей жоғары деңгейдегі материалдар арқылы екінші гармоникалық сигнал жасалатын мақсатты интерфейске өтуге мүмкіндік береді. Жіберетін материалдар сәулемен өзара әрекеттесетін жағдайларда, екінші гармоникалық сигналға қосылатын үлестерді басқа эксперименттерде шешуге болады. Нәтижесінде өлшенетін екінші гармоникалық сигнал тек көмілген интерфейстің екінші гармоникалық компонентін қамтиды. Өлшеудің бұл түрі интерфейстің беткі құрылымын анықтауға пайдалы. Мысал ретінде Чейх-Роуоу және т.б. 5 қабатты жүйенің интерфейс құрылымдарын шешу үшін осы процесті көрсетті.[15]

Адсорбцияны өлшеу

3-сурет: Беттік SHG адсорбция изотермасы Родамин 6G (бейімделген [16]

SHG беттік қабаты жер бетіндегі моноқабаттардың өсуін бақылау үшін пайдалы. Бөлшектер адсорбцияланған кезде SHG сигналы өзгереді. Жер үсті ғылымында кең таралған екі қолдану - шағын газ молекулаларының бетке адсорбциясы және сұйықтықтағы ерітілген бояғыш молекулаларының бетіне адсорбциясы. Бурджиньон және басқалар.[13] ретінде көрсетті көміртегі тотығы Pd (111) бетіне адсорбцияланады, SHG сигналы болжам бойынша экспоненталық төмендеді Лангмюр изотермасы. СО жабыны 1 монокабатқа жақындағанда, SHG қарқындылығы теңестірілді. Бояғыштар сияқты үлкенірек молекулалар көбінесе жер бетінде көп қабатты түзе алады және мұны SHG көмегімен орнында өлшеуге болады. Алғашқы моноқабат пайда болған кезде көбінесе интенсивтіліктің бөлшектердің біркелкі таралуы алынғанша максимумға дейін көбейетіндігін байқауға болады (3-сурет). Қосымша бөлшектер адсорбцияланып, екінші моноқабат пайда бола бастағанда, SHG сигналы екінші моно қабат аяқталған кезде минимумға жеткенге дейін азаяды. Бұл ауыспалы мінез-құлықты әдетте моноқабаттардың өсуі үшін байқауға болады.[4][16] Қосымша қабаттар пайда болған кезде, субстраттың SHG реакциясы адсорбатпен скринингтеледі және ақыр соңында SHG сигналы сөнеді.

Молекулалық бағдар

Сурет 4: ШГ бетінің толық ішкі шағылысу геометриясы

Молекулалық қабаттар беттерге адсорбцияланатын болғандықтан, адсорбцияланған молекулалардың молекулалық бағытын білу пайдалы болады. Молекулалық бағдар поляризацияланған сәуледен пайда болған екінші гармоникалық сигналдың поляризациясын бақылау арқылы зерттелуі мүмкін. 4-суретте молекулалық-бағдарлық тәжірибелерге арналған типтік эксперименттік геометрия көрсетілген. Сәуле жалпы ішкі шағылысу геометриясында үлгіге түседі, бұл екінші гармоникалық сигналды жақсартады, өйткені толқын интерфейс бойымен таралғанда қосымша екінші гармоникалық фотондар пайда болады,[1] Поляризаторды немесе анализаторды айналдыру арқылы s- және p-поляризацияланған екінші деңгейлі тензор χ есептеуге мүмкіндік беретін сигналдар өлшенеді(2). Симпсонның зерттеу тобы бұл құбылысты терең зерттеді.[17][18][19] Молекулалық бағыт зертханалық осьтен үш бұрышқа сәйкес үш бағытта ерекшеленуі мүмкін. Әдетте, осы типтегі SHG өлшемдері тек бір параметрді, атап айтқанда, беткі қабатқа қатысты молекулалық бағдарды бөліп алуға қабілетті.

Молекулалық бағдарды есептеу

Бетте адсорбцияланған молекулалармен жұмыс істегенде, а табуға болады бір осьті х- және у- координаталық мүшелер бір-бірін алмастыратын молекулалардың таралуы. Тензор χ екінші ретті сезімталдықты талдағанда(2), шамаларыXYZ = -χYXZ 0 болуы керек және тек үш тәуелсіз тензор мүшесі қалады: χzzz, χzxx, және χххз. Екінші гармоникадағы s және p поляризациясының интенсивтілігі келесі қатынастармен берілген:[18]

Мұндағы γ - р-поляризацияланған жарыққа сәйкес келетін γ = 0 поляризация бұрышы. The смен терминдер эксперименттік геометрияға тәуелді, бұл түсудің ішкі ішкі шағылу бұрыштарының функциялары және екінші гармоникалық сәулелер, сызықтық және сызықтық емес Френель факторлары сәйкесінше интерфейстегі электр өрісінің компоненттерін апаттық және анықталған өрістерге жатқызады.

Екінші ретті сезімталдық тензоры, χ(2), бұл екінші ретті эксперименттерде өлшенетін параметр, бірақ ол беткі молекулалардың молекулалық бағыты туралы түсінік бермейді. Молекулалық бағдарды анықтау үшін екінші ретті гиперполяризация тензор β, есептелуі керек. Адсорбцияланған молекулалар үшін бір осьтік үлестірілімде жалғыз тәуелсіз гиперполяризациялық тензор мүшелері β боладыz’z’z ’, βz’x’x ’, және βx’x’z ’ Мұндағы ’терминдер зертханалық координаттар жүйесіне қарағанда молекулалық координаттар жүйесін білдіреді. β -ге қатысты болуы мүмкін(2) бағдарлық орташа шамалар арқылы. Мысал ретінде, бетіндегі изотропты таралуында in(2) элементтері берілген.[7]

қайда Nс - адсорбцияланған молекулалардың беттік сан тығыздығы, θ және Ψ - молекулалық координаталар жүйесін зертханалық координаттар жүйесімен байланыстыратын бағдарланған бұрыштар, ал х-тің орташа мәнін білдіреді. Көптеген жағдайларда молекулалық гиперполяризация тензорының тек біреуі немесе екеуі ғана доминантты. Бұл жағдайларда χ мен β арасындағы қатынастарды жеңілдетуге болады. Бернхард Дик осы бірнеше жеңілдетулерді ұсынады.[20]

Қосымша қосымшалар

Осы қосымшалардан басқа Surface SHG басқа эффектілерді зерттеу үшін қолданылады.[5] Фундаментальды немесе екінші гармоника беттік атомдардағы электронды ауысулармен резонанс тудыратын беттік спектроскопияда электронды құрылым мен жолақ саңылаулары туралы мәліметтерді анықтауға болады. Жылы бір қабатты микроскопия екінші гармоникалық сигнал ұлғайтылып, беттік ерекшеліктер толқын ұзындығының реті бойынша ажыратымдылықпен бейнеленеді. Беттік SHG-ді пикосекундтық рұқсаты бар бетіндегі химиялық реакцияларды бақылау үшін де қолдануға болады.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c Блумберген, Н .; Чанг, Р. К .; Джа, С.С .; Lee, C. H. (1968-10-15). «Инверсиялық симметриялы медиадан шағылысудағы оптикалық екінші-гармоникалық буын». Физикалық шолу. Американдық физикалық қоғам (APS). 174 (3): 813–822. дои:10.1103 / physrev.174.813. ISSN  0031-899X.
  2. ^ Гайо-Сионнест, П .; Шен, Ю.Р.; «Екінші гармоникалық буынның үстіңгі үлесі». Физикалық шолу B, 38, 12, 1988 б 7985-7989. https://doi.org/10.1103/PhysRevB.38.7985
  3. ^ Терхун, Р.В .; Maker, P. D .; Savage, C. M. (1962). «Кальциттегі оптикалық гармоникалық буын». Физикалық шолу хаттары. 8 (10): 404–406. дои:10.1103 / PhysRevLett.8.404. ISSN  0031-9007.
  4. ^ а б Шен, Ю.Р (1986). «Екінші беткі гармоникалық буын: жер бетін зерттеудің жаңа әдісі». Материалтану ғылымының жылдық шолуы. Жыл сайынғы шолулар. 16 (1): 69–86. дои:10.1146 / annurev.ms.16.080186.000441. ISSN  0084-6600.
  5. ^ а б Shen, Y R (1989). «Интерфейстердегі оптикалық екінші гармоникалық буын». Жыл сайынғы физикалық химияға шолу. Жыл сайынғы шолулар. 40 (1): 327–350. дои:10.1146 / annurev.pc.40.100189.001551. ISSN  0066-426X.
  6. ^ Чен, К .; Хайнц, Т.Ф .; Рикард, Д .; Shen, Y. R. (1981-04-13). «Оптикалық екінші гармоникалық ұрпақ арқылы молекулалық моноқабаттарды анықтау». Физикалық шолу хаттары. Американдық физикалық қоғам (APS). 46 (15): 1010–1012. дои:10.1103 / physrevlett.46.1010. ISSN  0031-9007.
  7. ^ а б Хайнц, Т.Ф. Сызықты емес электромагниттік құбылыстар; Солтүстік-Голландия: Нью-Йорк, 1991; 5 тарау
  8. ^ Гайо-Сионнест, П .; Chen, C. K., Shen, Y. R. беттер мен интерфейстерден екінші гармоникалық оптикалық генерация туралы жалпы пікірлер Физикалық шолу B , 33, 12, 1986 б 8254-8263. https://doi.org/10.1103/PhysRevB.33.8254
  9. ^ Лохнер, Ф.П .; Виллаис, А.А. (1998). «Қарапайым металдардың беттері бойынша SHG қарқындылығын анизотропиялық талдау». Оптикалық байланыс. Elsevier BV. 154 (4): 217–224. дои:10.1016 / s0030-4018 (98) 00314-9. ISSN  0030-4018.
  10. ^ Вебер, М .; Либш, А. (1987-05-15). «Металл беткейлерінде екінші гармоникалық генерацияға тығыздық-функционалды тәсіл». Физикалық шолу B. Американдық физикалық қоғам (APS). 35 (14): 7411–7416. дои:10.1103 / physrevb.35.7411. ISSN  0163-1829. PMID  9941043.
  11. ^ Хайнц, Т.Ф .; Лой, М.М. Т .; Томпсон, В.А. (1985-01-07). «Оптикалық екінші гармоникалық ұрпақтың Si (111) беттерін зерттеу: қайта құру және фазалық трансформация». Физикалық шолу хаттары. Американдық физикалық қоғам (APS). 54 (1): 63–66. дои:10.1103 / physrevlett.54.63. ISSN  0031-9007. PMID  10030885.
  12. ^ Ивай, Тецуя; Мизутани, Горо Синку / Жапонияның вакуумдық қоғамының журналы 47:171-174 (2004)
  13. ^ а б Бурджиньон, Бернард; Чжэн, Ваньцюань; Каррез, Серж; Фурнье, Фредерик; Гайллард, Мишель Л. Дубост, Анри (2002). «PG (111) -дан SHG-нің анизотропия және СО қамтуына тәуелділігі туралы». Беттік ғылым. Elsevier BV. 515 (2–3): 567–574. дои:10.1016 / s0039-6028 (02) 02000-9. ISSN  0039-6028.
  14. ^ Якобсен, С .; Поденас, Д .; Педерсен, К. (1994). «Al (100) кристалдарынан екінші гармоникалық оптикалық генерация». Беттік ғылым. Elsevier BV. 321 (1–2): 1–7. дои:10.1016/0039-6028(94)90021-3. ISSN  0039-6028.
  15. ^ Чейх-Роу, В .; Сампайо, Л.С .; Бартенлиан, Б .; Бовиллин, П .; Брун, А .; т.б. (2002). «Au / Co / Au / Cu / vicinal Si-де SHG анизотропиясы (111)». Магнетизм және магниттік материалдар журналы. Elsevier BV. 240 (1–3): 532–535. дои:10.1016 / s0304-8853 (01) 00840-x. ISSN  0304-8853.
  16. ^ а б Киктева, Таня; Жұлдыз, Дмитрий; Лич, Гари В. (2000). «Оптикалық екінші гармоникалық ұрпақтың балқытылған-кремнеземді / ауа интерфейсіндегі малахит жасыл бағытын және тәртібін зерттеу». Физикалық химия журналы B. Американдық химиялық қоғам (ACS). 104 (13): 2860–2867. дои:10.1021 / jp992728b. ISSN  1520-6106.
  17. ^ Симпсон, Джарт Дж.; Вестербюр, Сара Дж.; Роулен, Кэти Л. (2000). «Молекулалық бағдар және бұрыштық таралуы бұрышпен шешілген абсорбция және екінші гармоникалық ұрпақпен дәлелденген». Аналитикалық химия. Американдық химиялық қоғам (ACS). 72 (5): 887–898. дои:10.1021 / ac9912956. ISSN  0003-2700. PMID  10739189.
  18. ^ а б Симпсон, Джарт Дж.; Роулен, Кэти Л. (2000). «Екінші гармоникалық буынға бағытталған-сезімтал емес әдістеме. 1. Теория». Аналитикалық химия. Американдық химиялық қоғам (ACS). 72 (15): 3399–3406. дои:10.1021 / ac000346s. ISSN  0003-2700. PMID  10952518.
  19. ^ Симпсон, Джарт Дж.; Роулен, Кэти Л. (2000). «Екінші гармоникалық буынға бағытталған-сезімтал емес әдістеме. 2. Адсорбция изотермасы мен кинетикасын өлшеуге қолдану». Аналитикалық химия. Американдық химиялық қоғам (ACS). 72 (15): 3407–3411. дои:10.1021 / ac000347k. ISSN  0003-2700. PMID  10952519.
  20. ^ Дик, Бернхард (1985). «Ішінара бағаланған үлгілерде жиынтық пен айырмашылықтың жиілігін генерациялаудың тензорлық анализі» (PDF). Химиялық физика. Elsevier BV. 96 (2): 199–215. дои:10.1016/0301-0104(85)85085-0. ISSN  0301-0104.