Стиракозавр - Styracosaurus

Стиракозавр
Уақытша диапазон: Кеш бор, 75.5–75 Ма
Torosaurus, is it? (20752673005).jpg
Холотип қаңқа, Канаданың табиғат мұражайы
Ғылыми классификация e
Корольдігі:Анималия
Филум:Chordata
Клайд:Динозаврия
Тапсырыс:†Ornithischia
Отбасы:†Ceratopsidae
Субфамилия:†Centrosaurinae
Клайд:†Эвцентросаура
Тайпа:†Центрозаврини
Тұқым:†Стиракозавр
Ламбе, 1913
Түр түрлері
†Styracosaurus albertensis
Ламбе, 1913

Стиракозавр (/стɪˌрæкəˈс.rəс/ sti-РАК-ә-СОР-әс; мағынасын білдіретін «тікенді кесіртке» Ежелгі грек styrax / στύραξ «найза білігінің ұшындағы шип» және саурос /σαῦρος «кесіртке»)[1] Бұл түр туралы шөпқоректі кератопсиялық динозавр бастап Бор Кезең (Кампанийлік кезең ), шамамен 75,5-тен 75-ке дейінмиллион жыл бұрын. Оның төрт-алты ұзын париеталды тікенектері ұзыннан созылған мойын қабыршақ, әрқайсысының щекіндегі кішірек мүйіз мүйіз және мұрыннан шыққан жалғыз мүйіз, оның ұзындығы 60 сантиметрге (2 фут) және ені 15 сантиметрге (6 дюйм) жетуі мүмкін. Мүйіздер мен қылқаламдардың қызметі немесе функциялары көптеген жылдар бойы талқыланып келген.

Стиракозавр ұзындығы 5,5 метр (18 фут) және салмағы 3-ке жететін салыстырмалы түрде үлкен динозавр болдытонна. Ол шамамен 1,8 метр (5,9 фут) биіктікте тұрды. Стиракозавр төрт қысқа аяғы мен көлемді денесі болған. Оның құйрығы өте қысқа болды. Бас сүйегінің тұмсығы және қырқу щек тістері үздіксіз орналасқан тіс батареялары, жануар өсімдіктерді кесіп тастаған деп болжайды. Басқа кератопсистер сияқты, бұл динозавр а үйір жануар, ұсыныс бойынша үлкен топтарда саяхаттау сүйек төсектері.

Аталған Лоуренс Ламбе 1913 жылы, Стиракозавр мүшесі болып табылады Centrosaurinae. Бір түрлері, S. albertensis, қазір тағайындалды Стиракозавр. Басқа түр, S. ovatus, 1930 жылы аталған Чарльз Гилмор жаңа түрге ауыстырылды, Рубеозавр, Эндрю Макдональд және Джек Хорнер 2010 жылы.[2]

Ашылымдар мен түрлер

Холотип үлгісін қазу

Бірінші қазба қалдықтары Стиракозавр жиналды Альберта, Канада Штернберг (қазір белгілі аймақтан Динозавр провинциялық паркі, ішінде қалыптастыру қазір деп аталады Динозавр паркінің қалыптасуы ) деп аталады Лоуренс Ламбе 1913 жылы. Бұл карьерді 1935 жылы а Онтарионың Корольдік мұражайы жоғалған төменгі жақтар мен қаңқаның көп бөлігін тапқан экипаж. Бұл қалдықтар осыны көрсетеді S. albertensis ұзындығы 5,5-тен 5,8 метрге дейін және биіктігі 1,65 метрге жамбаста тұрды.[3] Бұл бірінші бас сүйегінің ерекше ерекшелігі сол жағындағы ең кішкентай қабыршық шиптің негізінде келесі шиптің негізінде жартылай қабаттасуында. Өмірдің осы кезеңінде қабыршақ үзіліс жасап, шамамен 6 сантиметрге (2,4 дюйм) қысқарған көрінеді. Бұл аймақтың қалыпты формасы белгісіз, өйткені қабырғаның оң жағының сәйкес аумағы қалпына келтірілмеген.[4]

Стиракозавр «парки» қаңқасы, AM5372 үлгісі

Барнум Браун үшін жұмыс жасайтын экипаж Американдық табиғи тарих мұражайы Нью-Йоркте 1915 жылы жартылай бас сүйегімен аяқталған сүйек сүйек жиналды. Бұл қазба қалдықтары Динозавр паркінің түзілуінен де табылды Стиввилл, Альберта. Қоңыр және Эрих Марен Шлайкьер табылған заттарды салыстырды, және олар екі үлгінің бірдей жалпы жер мен геологиялық формаға жататындығына жол бергенімен, олар үлгіні жеткілікті дәрежеде бөлек деп санады голотип жаңа түрді тұрғызуға кепілдік беріп, қазба қалдықтарды: Стиракозавр паркі, құрметіне аталған Уильям Паркс.[5] Браун мен Шлайкьер келтірген үлгілер арасындағы айырмашылықтардың арасында а бет сүйегі олардан мүлдем өзгеше S. albertensisжәне кішірек құйрық омыртқалар. S. parksi сондай-ақ жақтың неғұрлым берік болуы, қысқа болуы тісжегі, ал қабыршақ түрдің түрінен ерекшеленетін.[5] Алайда бас сүйектің көп бөлігі гипсті қалпына келтіруден тұрды, ал 1937 жылғы түпнұсқа қағаз нақты бас сүйектерін суреттемеген.[3] Ол қазір үлгі ретінде қабылданды S. albertensis.[4][6]

2006 жылдың жазында, Даррен Танке туралы Пиреальды патшалық Тиррелл мұражайы жылы Барабеллер, Альберта көптен бері жоғалып кеткендерді басқа жерге көшірді S. parksi сайт.[4] Карьерден 1915 экипажы тастап кеткен бас сүйегінің бөліктері табылды. Бұлар жиналды және одан да көп бөліктер табылады деп үміттенеміз, мүмкін бас сүйегінің қайта кескінделуіне кепілдік беру үшін жеткілікті және S. albertensis және S. parksi бірдей. Тиррелл мұражайы бірнеше жартылай жинады Стиракозавр бас сүйектері.[7] Динозавр провинциясының саябағында кем дегенде бір расталған сүйек төсегі (сүйек төсегі 42) зерттелді (басқасы ұсынылған) Стиракозавр сүйек төсектерінде жануарлардың араласқан қалдықтары, диагностикалық емес цератопсия қалдықтары бар). Сүйек 42-де мүйіз, жақ, қылшық сияқты көптеген бас сүйектері бар екендігі белгілі.[4]

Холотипті фриль S. ovatusжылжытылды Рубеозавр

Үшінші түр, S. ovatus, бастап Екі дәрі-дәрмек қалыптастыру туралы Монтана, сипатталған Гилмор 1930 ж. қазба материалдары шектеулі, ең жақсысы оның бөлігі париетальды сүйек бірақ ерекше жағдайлардың бірі - орта сызыққа жақын орналасқан тік шиптер одан гөрі орта сызыққа қарай жақындай түседі. S. albertensis. Сондай-ақ, қабырғаның екі жағында үш емес, тек екі шоғыр жиынтығы болуы мүмкін. Шиптер ішіндегіден әлдеқайда қысқа S. albertensis, ең ұзын 295 миллиметр (11,6 дюйм) ұзындықта.[8] Райан, Холмс және Расселдің 2010 жылы жасалған стиракавр бас сүйегінің сүйектеріне шолу оны ерекше түр деп тапты,[4] және 2010 жылы Макдональд пен Хорнер оны өз тұқымына қосты, Рубеозавр.[9]

Тағайындалған бірнеше басқа түрлер Стиракозавр содан бері басқа тұқымға тағайындалды. S. sphenocerus, сипатталған Эдвард ішкіш түрі ретінде 1890 ж Моноклоний және а мұрын сүйегі сынғанмен Стиракозавр- тікелей мұрын мүйізіне жатқызылды Стиракозавр 1915 ж.[10] Әуесқойлар бейресми түрде айтқан «S. makeli» палеонтологтар 1990 жылы Стивен мен Сильвия Черкастар иллюстрацияның астына алғашқы атауды алды Эйниозавр.[11] «S. borealis» - бұл ертедегі бейресми атау S. parksi.[12]

Сипаттама

Адаммен салыстырғанда мөлшері

Тұқымдас адамдар Стиракозавр ересектерге қарағанда шамамен 5,5 метр (18 фут) болды және салмағы 2,7 тонна болды.[13] Бас сүйегі үлкен, үлкен болды танау, биік тік мұрын мүйізі және париетоксамозды қабыршақ (а мойын қабыршақ ) кем дегенде төрт үлкен шиппен тәж киген. Ең ұзын төрт тікенектің әрқайсысының ұзындығы бойынша мұрын мүйізімен салыстыруға болатын, ұзындығы 50-ден 55 сантиметрге дейін (20-дан 22 дюймге дейін).[3] Мұрын мүйізін Ламбе ұзындығы 57 сантиметр (22 дюйм) деп бағалаған түрі үлгі,[14] бірақ ұшы сақталмаған. Бастап мұрын мүйізінің басқа ядроларына негізделген Стиракозавр және Центрозавр, бұл мүйіз осы ұзындықтың жартысында дөңгелектенген нүктеге жеткен болуы мүмкін.[4]

Қалпына келтіру

Үлкен мұрын мүйізінен және төрт ұзын қылшықтан басқа бас сүйек ою-өрнегі өзгермелі болды. Кейбір адамдар ілмектер тәрізді ұсақ проекциялар мен тұтқаларға ие болды артқы ұқсас, бірақ ондағыдан гөрі кішірек Центрозавр. Басқаларында көрінбейтін қойындылар болды. Кейбіреулер, типті жеке тұлға сияқты, үшінші жұп ұзын жіңішке шиптерге ие болды. Басқаларының проекциялары әлдеқайда кіші болды, ал кейбір нүктелердің бүйір жиектерінде ұсақ нүктелер бар, бірақ барлық үлгілерде жоқ. Пирамида тәрізді қарапайым мүйіз субадулаттарда болған, бірақ ересектерде шұңқырлармен алмастырылған.[4] Көптеген кератопсидтер сияқты, Стиракозавр үлкен болды fenestrae (бас сүйек саңылаулары) оның қабыршағында. Ауыздың алдыңғы жағында тіссіз тұмсық болған.

Көлемді денесі Стиракозавр а-ға ұқсас керіктер. Оның түрлік жекпе-жекте пайдалы болуы мүмкін күшті иықтары болды. Стиракозавр салыстырмалы түрде қысқа құйрық болған. Әр саусақ тұяқ тәрізді болды жыныстық емес мүйізбен қапталған.[13]

Аяқтың әртүрлі позициялары ұсынылды Стиракозавр және кератопсидтер, оның ішінде дененің астында тұрған алдыңғы аяқтар, немесе, балама түрде, кең күйде ұсталған. Соңғы жұмыс, мүмкін, аралық қисаю позициясын ұсынды.[15]

Жіктелуі

Стиракозавр мүшесі болып табылады Centrosaurinae. Басқа мүшелері қаптау қосу Центрозавр (одан топ өз атын алады),[16][17] Пахиринозавр,[16][18] Авакератоптар,[16] Эйниозавр,[18][19] Альбертацератопс,[19] Ахелозавр,[18] Брахикератоптар,[6] және Моноклоний,[16] бұл соңғы екеуі болғанымен күмәнді. Түрлердің, тіпті центрозаврлардың жекелеген үлгілерінің арасында әр түрлі болғандықтан, қай тұқымдастар мен түрлердің жарамды екендігі, әсіресе, Центрозавр және / немесе Моноклоний жарамды тұқымға жатады, диагноз қою мүмкін емес немесе мүмкін, қарсы жыныстың өкілдері. 1996 жылы, Питер Додсон арасындағы жеткілікті вариацияны тапты Центрозавр, Стиракозавр, және Моноклоний бөлек тұқымдарды кепілдендіру және сол Стиракозавр ұқсас болды Центрозавр екеуіне де жақын Моноклоний. Додсон сонымен қатар бір түріне сенді Моноклоний, M. nasicornis, шын мәнінде әйел болуы мүмкін Стиракозавр.[20] Алайда, басқа зерттеушілердің көпшілігі қабылдамады Monoclonius nasicornis әйел ретінде Стиракозавр, орнына оның синонимі ретінде қарастырады Centrosaurus apertus.[4][21] Әзірге жыныстық диморфизм ертерек кератопсияға ұсынылған, Protoceratops,[22] кез-келген цератопсидте жыныстық диморфизм туралы нақты дәлелдер жоқ.[23][24][25]

Ceratopsid бас сүйегі а филогенетикалық ағаш, ішінде Юта штатының табиғи-тарихи мұражайы, бірге Стиракозавр сол жақта
Голотип үлгісінің бас сүйегі

The кладограмма Төменде көрсетілген Чибаның филогенетикалық анализін білдіреді т.б. (2017):[26]

Centrosaurinae
 
 

Diabloceratops eatoni

 
 

Machairoceratops cronusi

 
 
 
Насутоцератопсини
 

Avaceratops lammersi (ANSP 15800)

 
 

MOR 692

 
 

CMN 8804

 
 

Nasutoceratops titusi

 
 

Мальта жаңа таксоны

 
 
 
 

Xenoceratops foremostensis

 
 
 
 

Sinoceratops zhuchengensis

 
 

Wendiceratops pinhornensis

 
 
 

Albertaceratops nesmoi

 
 

Medusaceratops lokii

 
Эвцентросаура
Центрозаврини
 
 

Rubeosaurus ovatus

 
 

Styracosaurus albertensis

 
 
 
 

Coronosaurus brinkmani

 
 
 

Centrosaurus apertus

 
 

Spinops sternbergorum

 
 
 
 
Пахирхинозаврини
 

Einiosaurus procurvicornis

 
Пахиростра
 

Achelousaurus horneri

 
 
 

Pachyrhinosaurus canadensis

 
 
 

Pachyrhinosaurus lakustai

 
 

Pachyrhinosaurus perotorum

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Шығу тегі және эволюциясы

Биогеография туралы центрозаврин кезінде динозаврлар Кампанийлік

Эволюциялық бастаулары Стиракозавр көптеген жылдар бойы түсінбеді, өйткені ерте кератопсийлерге арналған қазба деректері сирек болды. Ашылуы Protoceratops, 1922 жылы ерте цератопсид қатынастарына жарық түсірді,[27] бірақ бірнеше бос орындар толтырылғанға дейін бірнеше онжылдықтар өтті. 90-шы жылдардың аяғында және 2000-шы жылдардағы жаңа ашылулар, соның ішінде Zuniceratops, ең ерте білінетін мүйізі бар кератопсия және Инлонг, бірінші белгілі Юра цератопсия, ата-бабаларының не екенін көрсетіңіз Стиракозавр сияқты көрінген болуы мүмкін. Бұл жаңа ашулар жалпы мүйізді динозаврлардың пайда болуын жарықтандыруда маңызды болды және бұл топ Азиядағы Юра дәуірінде пайда болды, нағыз мүйізді кератопсиялардың пайда болуы Солтүстік Америкада соңғы Бор дәуірінің бас кезінде пайда болды деп болжайды.[6]

Гудвин және оның әріптестері бұл туралы 1992 жылы айтқан болатын Стиракозавр әкелетін ұрпақтың бөлігі болды Эйниозавр, Ахелозавр және Пахиринозавр. Бұл сүйектердің сүйектерінің бірқатарына негізделген Екі дәрі-дәрмек қалыптастыру Монтана штаты.[28] Позициясы Стиракозавр осы шежіреде қазір екілік, өйткені олар қалдықтар бейнелейді деп ойлаған Стиракозавр түріне ауыстырылды Рубеозавр.[9]

Стиракозавр тығыз байланысты қарағанда формациядағы жоғары позициядан белгілі (нақты өз тұқымына қатысты) Центрозавр, деп болжайды Стиракозавр қоныс аударды Центрозавр қоршаған орта уақытқа және / немесе өлшемге байланысты өзгерді.[21] Бұл туралы айтылды Styracosaurus albertensis тікелей ұрпағы болып табылады Центрозавр (C. апертус немесе C. nasicornis), және ол өз кезегінде тікелей сәл кейінірек түрлерге айналды Rubeosaurus ovatus. -Дан бастап мүйіздердің орналасуын осы тұқым арқылы анықтауға болады Рубеозавр дейін Эйниозавр, дейін Ахелозавр және Пахиринозавр. Алайда, шығу тегі қарапайым, түзу сызық болмауы мүмкін, өйткені пахиринозаврға ұқсас түр сол уақыт пен жерден хабарланған. Styracosaurus albertensis.[2]

Палеобиология

Қалпына келтіру

Стиракозавр және басқа мүйізді динозаврлар жиі танымал мәдениетте бейнеленген табын жануарлар. Тұрады Стиракозавр қалдықтары белгілі Динозавр паркінің қалыптасуы Альбертаның қалыптасуының жартысына жуығы. Бұл сүйек төсегі әр түрлі типтермен байланысты өзен депозиттер.[7][29] Жаппай өлім, әйтпесе құрғақшылық кезеңінде жайылымға шықпайтын жануарлардың су шұңқырының айналасына жиналуы салдарынан болуы мүмкін, бұл қоршаған ортаның маусымдық және жартылай полимерлі болуы мүмкін екендігін дәлелдейді.[30]

Палеонтологтар Григорий Пол және Пер Кристиансен сияқты ірі кератопсистерге ұсыныс жасады Стиракозавр қарағанда жылдам жүгіре алды піл, мүмкін цератопсияға негізделген жолдар кеңейтілген алдыңғы аяқтың белгілерін көрсетпеген.[31]

Тісжегі және диета

Стиракозаврлар болды шөпқоректі динозаврлар; олар көбінесе бастың орналасуына байланысты төмен өсіммен қоректенетін. Олар, мүмкін, биіктерді құлата алды өсімдіктер мүйізімен, тұмсық, және жаппай.[6][32] The жақтар терең, тар тұмсықпен ұшталған, оларды тістегеннен гөрі ұстау мен жұлу жақсы болған деп санайды.[33]

Цератопсид тістері, оның ішінде Стиракозавр, батарея деп аталатын топтарға орналастырылды. Жоғарғы жақтағы тістерді олардың астындағы тістер үнемі ауыстырып отырды. Айырмашылығы жоқ адрозавридтер, сонымен қатар стоматологиялық батареялары бар, кератопсид тістері кесілген, бірақ қайралмаған.[6] Кейбір ғалымдар цератопсидтерге ұнайды деген болжам жасады Стиракозавр жеді алақан және циклдар,[34] басқалары ұсынды папоротниктер.[35] Додсон кеш бор дәуіріндегі кератопсийлерді құлатқан болуы мүмкін деген болжам жасады ангиосперма ағаштар, содан кейін жапырақтар мен бұтақтарды қырқып алды.[36]

Мүйіз және қылшық

AM5372 бас сүйегінің жақын орналасуы, Американдық табиғи тарих мұражайы

Мұрын мүйіздері мен қабыршықтары Стиракозавр - бұл барлық динозаврлардың бет-жүзіне арналған ерекше әшекейлері. Олардың қызметі алғашқы мүйізді динозаврлар ашылғаннан бері пікірталас тақырыбы болды.

20 ғасырдың басында палеонтолог R. S. Lull кератопсиялық динозаврлардың қабыршақтары жақ бұлшықеттеріне тірек нүкте ретінде қызмет етеді деп ұсынды.[37] Кейінірек ол бұл үшін екенін атап өтті Стиракозавр, шиптер оған керемет көрініс берген болар еді.[38] 1996 жылы Додсон бұлшықет қосымшалары идеясын ішінара қолдады және қабырғадағы бұлшықет қосымшаларының егжей-тегжейлі сызбаларын жасады. Стиракозавр және Chasmosaurus, бірақ олар фенестраларды толығымен толтырды деген ойға жазылмаған.[39] C. A. Forster, алайда, қабырға сүйектерінде бұлшықеттің үлкен жабысқақтықтары туралы ешқандай дәлел таппады.[23]

Ертеде кератопсистерге ұнайды деп сенген Стиракозавр сол кездегі ірі жыртқыш динозаврлардан қорғану үшін олардың қылшықтары мен мүйіздерін қолданды. Кератопсидті бас сүйектеріндегі шұңқырлар, тесіктер, зақымданулар және басқа зақымданулар көбінесе шайқаста мүйіз зақымдануымен байланысты болса да, 2006 жылы жүргізілген зерттеуде мүйізден жасалған итерілу жарақаттары үшін ешқандай зақым келтірілмеген (мысалы, инфекцияның немесе емделудің дәлелі жоқ) . Оның орнына патологиялық емес сүйек резорбция, немесе белгісіз сүйек аурулары себептер ретінде ұсынылады.[40]

Филлф морфологиясындағы вариация; жоғарғы қатарда субадульдер, қалғандары жетілген.

Алайда, жаңа зерттеу бас сүйегінің зақымдану жиілігін салыстырды Трицератоптар және Центрозавр және олардың сәйкес келетіндігін көрсетті Трицератоптар оның мүйіздерін ұрыста қолдану және қорғаныс құрылымы ретінде бейімделу, ал патология төмендейді Центрозавр бас сүйегінің ою-өрнектерін физикалық емес, визуалды қолдануды немесе басына емес, денеге бағытталған ұрыс түрін көрсетуі мүмкін;[41] сияқты Центрозавр неғұрлым тығыз байланысты болды Стиракозавр және екі тұқымның да мұрын мүйіздері ұзын болған, бұл тұқымның нәтижелері көбірек қолайлы болады Стиракозавр. Зерттеушілер сонымен бірге зерттеудегі үлгілердегі зақым көбінесе сүйек ауруы салдарынан тым локализацияланған деген қорытындыға келді.[42]

Үлкен қабыршақ қосулы Стиракозавр және онымен байланысты гендерлер дененің ауданын көбейтуге көмектескен болуы мүмкін дене температурасын реттеу,[43] қазіргі заманның құлағы сияқты піл. Тақталарына қатысты ұқсас теория ұсынылды Стегозавр,[44] дегенмен, тек осы қолдану әр түрлі мүшелерде кездесетін таңқаларлық және экстраваганттық вариацияны ескермейді Ceratopsidae.[6] Бұл байқау қазіргі кезде дисплейдің негізгі функциясы деп саналатын нәрсені көрсетеді.

Жыныстық көріністе фриллді қолдану теориясын алғаш рет 1961 жылы Давиташвили ұсынған. Бұл теория барған сайын жақсырақ қабылдана бастады.[23][45] Көрнекі дисплейдің не кездесуде, не басқа да әлеуметтік мінез-құлықта маңызды болғандығының дәлелі мүйізді динозаврлардың әшекейлерімен бір-бірінен айтарлықтай ерекшеленіп, әр түрді ерекше ерекшелендіретіндігінен көрінеді. Сондай-ақ, мүйіздері мен әсемдіктері бар заманауи тіршілік иелері оларды ұқсас мінез-құлықта пайдаланады.[46]

Динозаврлардағы әсіреленген құрылымдарды түрлерді сәйкестендіру ретінде пайдалану туралы мәселе туындаған жоқ, өйткені қазіргі кездегі тетраподтардың (жердегі омыртқалылар) түрлерінің көпшілігінде мұндай функция жоқ.[47]

Бас сүйегі 2015 жылы а Стиракозавр индивидуалды вариация ықтимал тектес болғанын көрсетеді. Үлгідегі мүйіздердің асимметриялық табиғатын бұғылармен салыстырды, бұларда көбінесе әртүрлі дараларда асимметриялық мүйіздер болады. Жүргізілген зерттеу сонымен қатар тектес екенін көрсетуі мүмкін Рубеозавр синонимі болуы мүмкін Стиракозавр нәтижесінде.[48]

Палеоэкология

Мегербөлшектерді бейнелеу Динозавр паркінің қалыптасуы, Стиракозавр сол жақтан үшінші, оң жақта отарда

Стиракозавр Динозавр паркінің қалыптасуынан белгілі және әр түрлі және жақсы құжатталған фауна сияқты мүйізді туыстарын қосқан тарихқа дейінгі жануарлар Центрозавр және Chasmosaurus, сияқты үйрек құстары Прозауролофус, Ламбеозавр, Грифозавр, Коритозавр, және Парасавролофус, тиранозавридтер Горгозавр, Дасплетозавр, және брондалған Эдмонтония және Эвоплоцефалия.[49]

Динозавр паркінің қалыптасуы рельефтің төмендеуі ретінде түсіндіріледі өзендер және жайылмалар бұл көбірек болды батпақты және әсер етті теңіз ретінде уақыттың шарттары Батыс ішкі теңіз жолы бұзылды батысқа қарай.[50] The климат жоқ, қазіргі Альбертаға қарағанда жылы болды аяз, бірақ ылғалды және құрғақ мезгілдермен. Қылқан жапырақты ағаштар басым болған шатыр өсімдіктер, астыртын туралы папоротниктер, папоротниктер, және ангиоспермдер.[51]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Liddell & Scott (1980). Грек-ағылшынша лексика, қысқартылған басылым. Oxford University Press, Оксфорд, Ұлыбритания. ISBN  978-0-19-910207-5.
  2. ^ а б Эндрю Т. Макдональд және Джон Р. Хорнер, (2010). «Монтана штатындағы екі дәрілік формациядан алынған» Стиракозавр «оватусының жаңа материалы». 156–168 беттер: Майкл Дж. Райан, Бренда Дж. Чиннери-Алледжер және Дэвид А. Эберт (ред.), Мүйізді динозаврлардың жаңа перспективалары: Тирелл мұражайының цератопсиялық симпозиумы, Индиана университетінің баспасы, Блумингтон және Индианаполис, IN.
  3. ^ а б в Додсон, П. (1996). Мүйізді динозаврлар: табиғат тарихы. Принстон: Принстон университетінің баспасы. бет.165–169. ISBN  978-0-691-05900-6.
  4. ^ а б в г. e f ж сағ Райан, Майкл Дж.; Холмс, Роберт; Рассел, А.П. (2007). «Кемпанианның центрозавринді цератопсид түрін қайта қарау Стиракозавр Солтүстік Американың Батыс ішкі аймақтарынан » (PDF). Омыртқалы палеонтология журналы. 27 (4): 944–962. дои:10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [944: AROTLC] 2.0.CO; 2. Алынған 2010-08-19.
  5. ^ а б Қоңыр, Барнум; Эрих Марен Шлайкьер (1937). «Қаңқасы Стиракозавр жаңа түрдің сипаттамасымен ». Американдық мұражай. жоқ. 955: 12. hdl:2246/2191.
  6. ^ а б в г. e f Dodson, P., Forster, C. A және Sampson, S. D. (2004) Ceratopsidae. Вейшампел, Д.Б., Додсон, П. және Осмольска, Х. (ред.), Динозавр (екінші басылым). Беркли: Калифорния университетінің баспасы, 494–513 бб. ISBN  0-520-24209-2.
  7. ^ а б Эберт, Дэвид А .; Гетти, Майкл А. (2005). «Кератопсиялық сүйек төсектері: пайда болуы, пайда болуы және маңызы». Карриде, Филлип Дж.; Коппелхус, Ева (редакция). Динозавр провинциялық паркі: керемет ежелгі экожүйе ашылды. Блумингтон: Индиана университетінің баспасы. бет.501–536. ISBN  978-0-253-34595-0.
  8. ^ Гилмор, Чарльз В. (1930). «Монтана штатындағы екі дәрілік формациядағы динозавр бауырымен жорғалаушылар туралы». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық мұражайы. 77 (16): 1–39. дои:10.5479 / si.00963801.77-2839.1.
  9. ^ а б Эндрю Т. Макдональд және Джон Р. Хорнер, (2010). «Монтанадағы екі дәрілік формациядан шыққан» Стиракозавр «оватусының жаңа материалы», Майкл Дж. Райан, Бренда Дж. Чиннери-Алледжер және Дэвид А. Эберт (ред.), Мүйізді динозаврлардың жаңа перспективалары: Тирелл мұражайының цератопсиялық симпозиумы, Индиана университетінің баспасы, 656 бет.
  10. ^ Ламбе, Л.М. (1915). «Қосулы Eoceratops canadensis, ген. қар., бор мүйізді динозаврлардың басқа тұқымдары туралы ескертулермен ». Канада геологиялық зерттеу бюллетені, геологиялық серия. 12 (24): 1–49.
  11. ^ Глут, Дональд Ф. (1997). «Эйниозавр». Динозаврлар: Энциклопедия. Джефферсон, Солтүстік Каролина: McFarland & Co. 396–398 бб. ISBN  978-0-89950-917-4.
  12. ^ Глут, Дональд Ф. (1997). «Стиракозавр». Динозаврлар: Энциклопедия. Джефферсон, Солтүстік Каролина: McFarland & Co., 865–868 бб. ISBN  978-0-89950-917-4.
  13. ^ а б Ламберт, Д. (1993). Үлкен динозаврлар кітабы. Дорлинг Киндерсли: Нью-Йорк, 152–167. ISBN  1-56458-304-X.
  14. ^ Ламбе, ЛМ (1913). «Альбертаның Белли өзенінің қалыптасуынан шыққан жаңа тұқым және түр». Оттава натуралисті. 27: 109–116.
  15. ^ Томпсон, Стефан; Холмс, Роберт (сәуір, 2007). «Алдыңғы позиция және қадамдық цикл Chasmosaurus irvinensis (Динозаврия: Неоцератопсия «. Palaeontologia Electronica. Алынған 2007-05-28.
  16. ^ а б в г. Додсон, П. (1990). «Цератопсидтердің мәртебесі туралы Моноклоний және Центрозавр«. Carpenter, K.; Currie, PJ (ред.). Динозаврлардың систематикасы: перспективалары мен тәсілдері. Кембридж: Кембридж университетінің баспасы. 231–243 беттер. ISBN  978-0-521-36672-4.
  17. ^ Райан, МДж .; Рассел (2003). «Альберта мен Монтанадағы соңғы Кампаньяннан алынған жаңа центрозавриндік цератопсидтер және центрозавр эволюциясының заманауи және аймақтық заңдылықтарына шолу». Омыртқалы палеонтология журналы. 23 (3): 91А. дои:10.1080/02724634.2003.10010538. S2CID  220410105.
  18. ^ а б в Райан, МДж .; Рассел (2005). «Альбертаның Олдман формациясындағы жаңа центрозаврлы цератопсид және оның центросауриндер таксономиясы мен систематикасына салдары». Канадалық жер туралы ғылымдар журналы. 42 (7): 1369–1387. Бибкод:2005CaJES..42.1369R. дои:10.1139 / e05-029. hdl:1880/47001.
  19. ^ а б Райан, МЖ (2007). «Альбертаның оңтүстік-шығысындағы Олдман формациясындағы жаңа базальды центроавриндік цератопсид». Палеонтология журналы. 81 (2): 376–396. дои:10.1666 / 0022-3360 (2007) 81 [376: ANBCCF] 2.0.CO; 2.
  20. ^ Додсон, П. (1996). Мүйізді динозаврлар: табиғат тарихы. Принстон университетінің баспасы: Принстон, Нью-Джерси, 197-199 бет. ISBN  0-691-02882-6.
  21. ^ а б Райан, Майкл Дж.; Эванс, Дэвид С. (2005). «Орнититтік динозаврлар». Карриде, Филлип Дж.; Коппелхус, Ева (редакция). Динозавр провинциялық паркі: керемет ежелгі экожүйе ашылды. Блумингтон: Индиана университетінің баспасы. бет.312–348. ISBN  978-0-253-34595-0.
  22. ^ Додсон, П. «Салыстырмалы өсудің сандық аспектілері және жыныстық диморфизм Protoceratops". Палеонтология журналы. 50: 929–940.
  23. ^ а б в Forster, C. A. (1990). Бас миының морфологиясы және жүйелігі Трицератоптар, кератопсиялық филогенездің алдын-ала анализімен. Ph.D. Диссертация. Пенсильвания университеті, Филадельфия. 227 бет OCLC 61500040
  24. ^ Леман, Т.М (1998). «Мүйізді динозаврдың алып бас сүйегі мен қаңқасы Pentaceratops sternbergi Нью-Мексикодан ». Палеонтология журналы. 72 (5): 894–906. дои:10.1017 / S0022336000027220.
  25. ^ Сампсон, С.Д .; Райан, МДж .; Tanke, DH (1997). «Центрозавр динозаврларындағы краниофасиальды онтогенез (Ornithischia: Ceratopsidae): тапономдық және мінез-құлық филогенетикалық салдары». Линне қоғамының зоологиялық журналы. 121 (3): 293–337. дои:10.1111 / j.1096-3642.1997.tb00340.x.
  26. ^ Кентаро Чиба; Майкл Дж. Райан; Федерико Фанти; Марк А. Ливен; Дэвид С.Эванс (2018). «Жаңа материалды және жүйелі қайта бағалау Medusaceratops lokii (Динозаврия, Ceratopsidae) Джудит өзенінің қалыптасуынан (Кампаньян, Монтана) ». Палеонтология журналы. (2) басыңыз: 272–288. дои:10.1017 / jpa.2017.62. S2CID  134031275.
  27. ^ Додсон, П. (1996). Мүйізді динозаврлар: табиғат тарихы. Принстон университетінің баспасы: Принстон, Нью-Джерси, б. 244. ISBN  0-691-02882-6.
  28. ^ Гудвин, М.Дж .; Варричио, Д.Дж .; Хорнер, Дж.Р. (1992). «Теңіздегі трансгрессиялар және бор динозаврларының эволюциясы». Табиғат. 358 (6381): 59–61. Бибкод:1992 ж.358 ... 59H. дои:10.1038 / 358059a0. S2CID  4283438.
  29. ^ Бұл мақалада екі сүйек төсегі, оның ішінде BB 156 туралы айтылғанымен, Райанның соңғы шолуы т.б. тек BB 42 қабылдады.
  30. ^ Роджерс, Р.Р. (1990). «Монтана штатының солтүстік-батысында, жоғарғы борлы екі медицина түзіліміндегі үш динозаврдың сүйек төсегінің тапономиясы: құрғақшылыққа байланысты өлімнің дәлелі». Палаиос. 5 (5): 394–41. Бибкод:1990 Палай ... 5..394R. дои:10.2307/3514834. JSTOR  3514834.
  31. ^ Пол, Григорий С; Per Christianen (қыркүйек 2000). «Неоэратопсиялық динозаврлардағы қалып-күй: жүру мен локомотивтің салдары». Палеобиология. 26 (3): 450–465. дои:10.1666 / 0094-8373 (2000) 026 <0450: FPINDI> 2.0.CO; 2.
  32. ^ Тэйт Дж .; Браун, Б. (1928). «Цератопсияның басын қалай алып жүрді және қалай қолданды». Канада Корольдік Қоғамының операциялары. 22: 13–23.
  33. ^ Ostrom, J. H. (1966). «Кератопсиялық динозаврлардың функционалды морфологиясы және эволюциясы». Эволюция. 20 (3): 290–308. дои:10.2307/2406631. JSTOR  2406631. PMID  28562975.
  34. ^ Вейшампел, Д.Б (1984). Орнитопод динозаврларындағы жақ механизмдерінің эволюциясы. Анатомия эмбриологиясының және жасуша биологиясының жетістіктері. 87. 1-110 бет. дои:10.1007/978-3-642-69533-9. ISBN  978-3-540-13114-4. PMID  6464809. S2CID  12547312.
  35. ^ Коу, Дж. Дж., Дилчер, Д.Л., Фарлоу, Дж. О., Джарцен, Д.М. және Рассел, Д.А. (1987). Динозаврлар және өсімдіктер. Фриис, Е.М., Шалонер, У.Г. және Крейн, П.Р (ред.) Ангиоспермдердің шығу тегі және олардың биологиялық салдары Кембридж университетінің баспасы, 225–258 бб. ISBN  0-521-32357-6.
  36. ^ Додсон, П. (1996). Мүйізді динозаврлар: табиғат тарихы. Принстон университетінің баспасы: Принстон, Нью-Джерси, б. 266. ISBN  0-691-02882-6.
  37. ^ Тыныштық, Р.С. (1908). «Кератопсиялық динозаврлардағы бас сүйек бұлшықеті және қабыршақтың пайда болуы». Американдық ғылым журналы. 4 (25): 387–399. Бибкод:1908AmJS ... 25..387L. дои:10.2475 / ajs.s4-25.149.387.
  38. ^ Тыныштық, Р.С. (1933). «Цератопсияны немесе мүйізді динозаврларды қайта қарау». Пибоди табиғат тарихы мұражайы туралы естеліктер. 3 (3): 1–175. дои:10.5962 / bhl.title.5716.
  39. ^ Додсон, П. (1996). Мүйізді динозаврлар: табиғат тарихы. Принстон университетінің баспасы: Принстон, Нью-Джерси, б. 269. ISBN  0-691-02882-6.
  40. ^ Tanke, D.H, and Farke, A. A. (2006). Кератопсидті динозаврлардағы сүйектің резорбциясы, сүйектің зақымдануы және экстракраниялық фенестралар: алдын-ала бағалау. жылы: Ұста, К. (ред.) Мүйіз бен тұмсық: цератопсия және орнитопод динозаврлары Индиана университетінің баспасы: Блумингтон. 319-347 бет. ISBN  0-253-34817-X.
  41. ^ Фарке, А .; Вольф, Е.Д.С .; Танке, Д. Х .; Серено, Павел (2009). Серено, Павел (ред.) «Жауынгерлік дәлелдер Трицератоптар". PLOS ONE. 4 (1): e4252. Бибкод:2009PLoSO ... 4.4252F. дои:10.1371 / journal.pone.0004252. PMC  2617760. PMID  19172995.
  42. ^ Уолл, Майкл (2009-01-27). «Трицератоптардың қалай күресетінін тыртықтар анықтайды -». Wired.com. Алынған 2010-08-03.
  43. ^ Уилер, П.Е. (1978). «Үлкен динозаврлардағы ОЖЖ салқындатқыш құрылымдары». Табиғат. 275 (5679): 441–443. Бибкод:1978 ж.275..441W. дои:10.1038 / 275441a0. PMID  692723. S2CID  4160470.
  44. ^ Фарлоу, Дж.О., Томпсон, В.В. және Рознер, Д.Э. (1976). «Динозаврдың тақталары Стегозавр: Мәжбүрлі конвекциялы жылу шығындары? «. Ғылым. 192 (4244): 1123–1125. Бибкод:1976Sci ... 192.1123F. дои:10.1126 / ғылым.192.4244.1123. PMID  17748675. S2CID  44506996.CS1 maint: бірнеше есімдер: авторлар тізімі (сілтеме)
  45. ^ Давиташвили Л (1961). Жыныстық сұрыптау теориясы. Издательство Академии Наук КСР. б. 538.
  46. ^ Фарлоу, Дж. О & Додсон, П. (1975). «Кератопсиялық динозаврлардағы фрилл және мүйіз морфологиясының мінез-құлық маңызы». Эволюция. 29 (2): 353–361. дои:10.2307/2407222. JSTOR  2407222. PMID  28555861.
  47. ^ Hone, D. W. E .; Найш, Д. (2013). «» Түрлерді тану гипотезасы «авиалан емес динозаврлардағы экстрагирленген құрылымдардың болуы мен эволюциясын түсіндірмейді». Зоология журналы. 290 (3): 172–180. дои:10.1111 / jzo.12035. S2CID  17827309.
  48. ^ Холмс, Р.Б .; Адамдар, АҚШ; Сингх Рупал, Б .; Джавад Куреши, А .; Currie, PJ (2020). «Бас сүйегінің морфологиялық вариациясы және асимметриялық дамуы Styracosaurus albertensis". Бор зерттеулері. 107: 104308. дои:10.1016 / j.cretres.2019.104308.
  49. ^ Вейшампел, Дэвид Б .; Барретт, Пол М .; Кориа, Родольфо А .; Ле Луф, Жан; Сю Син; Чжао Сицзин; Сахни, Ашок; Гомани, Элизабет, М.П .; және Noto, Christopher R. (2004). «Динозаврлардың таралуы», in Динозавр (2-ші басылым). Беркли: Калифорния университетінің баспасы. 517–606 бет. ISBN  0-520-24209-2
  50. ^ Эберт, Дэвид А. «Геология», жылы Динозавр провинциялық паркі, 54-82 б.
  51. ^ Браман, Деннис Р. және Коппелхус, Эва Б. «Кампанийлік палиноморфтар», Динозавр провинциялық паркі, 101-130 бб.