Шағын маф - Википедия - Small Maf

Шағын маф (мускулоапоневротикалық фибросаркома) ақуыздар - лейциндік найзағай типіндегі транскрипцияның негізгі аймақтық факторлары, олар ДНҚ-мен байланысып, гендердің реттелуін реттей алады.[1][2] Үш кішкентай Maf (sMaf) ақуызы бар, атап айтқанда MafF, MafG, және MafK, омыртқалыларда.[3] HUGO гендік номенклатура комитеті (HGNC) гендердің атауларын мақұлдады MAFF, MAFG және MAFK сәйкесінше «v-maf құс мускулоапоневротикалық фибросаркома онкогенді гомолог F, G және K» болып табылады.

Лейциндік найзағай құрылымдары арқылы sMafs гомодимерлерді өздігінен түзеді[2] және басқа арнайы bZIP транскрипция коэффициенттері бар гетеродимерлер, мысалы CNC транскрипция коэффициенттері (қақпағы 'жағасы)[4][5][6][7] және Бах отбасылары.[8] CNC және Бах ақуыздары ДНҚ-мен өздігінен байланыса алмайтындықтан, sMafs транскрипция факторларының CNC және Bach отбасыларының таптырмас серіктестері болып табылады. Осы транскрипция факторларымен өзара әрекеттесу арқылы sMafs гетеродимериялық серіктестердің сипатына байланысты транскрипциялық активацияға немесе репрессияға белсенді қатысады.

Кіші типтер

Келесі гендер кішкентай Maf ақуыздарын кодтайды

  • MAFF (Адам), Мафф (Тышқан), сал қайта аталды мафф (Зебрафиш)
  • MAFG (Адам), Mafg (Тышқан), mafg (Зебрафиш)
  • MAFK (Адам), Мафк (Тышқан), mafk (Зебрафиш)

Тарих және жаңалық

1-сурет. Мафтар ақуыздарының құрылымдары.

sMaf ақуыздары Maf отбасының транскрипциясы факторларының мүшелері ретінде анықталды.[2] Мафтар тұқымдасы екі подфамилияға бөлінеді, келесідей: үлкен Маф кіші отбасы (c-Maf, MafA, MafB және NRL); және Maf кіші отбасы (MafF, MafG және MafK) (Cурет 1). Maf отбасының бірінші мүшесі c-Maf, ол v-Maf онкогенінің жасушалық аналогы ретінде клонданған, ол құстың мускулоапоневротикалық фибросаркомасынан оқшауланған.[9] MafF, MafG және MafK гендері кейінірек оқшауланған.[1][2] MafF, MafG және MafK транскрипциялық активтену доменіне ие емес 18 кДа ақуыздары жақсы сақталғандықтан, олар құрылымдық және функционалдық жағынан үлкен Maf субфамилиясымен ерекшеленетін кіші Maf субфамилиясына жіктеледі.[1]

Геннің құрылымы және реттелуі

Үш sMaf гендері дифференциалды транскрипциялық реттеме бойынша әртүрлі жасуша типтері мен ұлпаларында кеңінен көрінеді.[10][11] Тінтуірде әрбір sMaf гені бірнеше алғашқы экзондарды сақтайды, олар ішінара олардың тіндеріне немесе тітіркендіргіштерге тән экспрессия үлгілеріне ықпал етеді.[11][12][13][14] Адам MAFF қабынуға қарсы цитокиндермен қоздырылады.[15] Тышқан Mafg ген тотығу стрессімен (мысалы, реактивті оттегі түрлері мен электрофильді қосылыстар) немесе өт қышқылдарының болуымен индукцияланады.[14][16] Тышқан Мафк геннің басқаруында болады GATA факторлар (GATA-1 және GATA-2 қан түзетін тіндерде; және GATA-4 және GATA-6 жүрек тіндерінде).[17]

Ақуыздың құрылымы

Сурет 2. Аминқышқылдарының адамның sMafs тізбегінің туралануы.

SMafs қоса Maf отбасының барлық мүшелері bZIP құрылымына ие, ол ДНҚ-ны байланыстыруға арналған негізгі аймақтан және димер түзуге арналған лейциндік найзағай құрылымынан тұрады (2-сурет). Әрбір Maf тұқымдасының ақуызының негізгі аймағында тирозин қалдықтары бар, ол осы ақуыздардың ерекше ДНҚ-мен байланыс режимдері үшін өте маңызды (толығырақ төменде қараңыз).[18] Сонымен қатар, Maf тұқымдастарының әрбір ақуызында ДНҚ-мен тұрақты байланысуға ықпал ететін кеңейтілген гомологиялық аймақ (EHR) бар.[19][20] SMaf-тің C-терминал аймағына оның тиісті субнуклеарлық локализациясы үшін қажет аймақ кіреді.[21] MafG үшін екі өзгеріс туралы хабарланды: SUMOylation N-терминал аймағында SUMOylation мотиві арқылы;[22] С терминалы аймағында ERK фосфорлану орны арқылы фосфорлану.[23]

Функция

sMaf ақуыздары гомодимерлерді және транскрипция факторларының басқа екі bZIP тұқымдастарымен гетеродимерлерді құрайды, атап айтқанда CNC (cap 'n' collar) белоктары (p45 NF-E2 (NFE2 ), Nrf1 (NFE2L1 ), Nrf2 (NFE2L2 ), және Nrf3 (NFE2L3 ) - ядролық респираторлық факторлармен шатастыруға болмайды)[4][5][6][7] және Бах ақуыздары (Бах1 және Бах2 ).[8] Бұл ақуыздар ДНҚ-ны өз-өзімен байланыстыра алмайтындықтан, sMaf ақуыздары CNC және Бах транскрипциясы факторларының таптырмас серіктес молекулалары болып табылады.

3 сурет. CNC / Bach және sMafs мойындайтын байланыстырушы мотивтер.

sMaf гомодимерлері Maf тану элементі деп аталатын палиндромды ДНҚ тізбегімен байланысады (MARE: TGCTGACTCAGCA) және онымен байланысты тізбектер[2] Құрылымдық талдаулар көрсеткендей, Maf факторының базалық аймағы фланецті GC тізбегін таниды.[20] Керісінше, CNC-sMaf немесе Bach-sMaf гетеродимерлері ДНҚ тізбектерімен (RTGA (C / G) NNN) байланысадыGC: R = A немесе G), олар MARE-ден сәл өзгеше (3-сурет).[24][25][26] Соңғы ДНҚ тізбегі антиоксидант / электрофилді жауап элементтері ретінде танылды[27][28] немесе NF-E2 байланыстыратын мотивтер,[29][30] соған сәйкес Nrf2-sMaf гетеродимерлері және p45 NF-E2-sMaf гетеродимерлері байланысады. Соңғы тізбектер CNC-sMaf-байланыстырушы элементтер (CsMBE) ретінде жіктеледі деген ұсыныс жасалды.[26]

Сондай-ақ, sMafs-тің басқа bZIP транскрипция факторларымен гетеродимерлер түзетіні туралы айтылды, мысалы, c-Jun және c-Fos.[31] Алайда, осы гетеродимерлердің биологиялық маңызы белгісіз болып қалады.

sMaf гомодимер

SMafs-те каноникалық транскрипциялық активтендіру домендері болмағандықтан, sMaf гомодимері теріс реттеуші ретінде әрекет етеді. MafG-нің шамадан тыс экспрессиясы тромбоциттер түзілу процесін бейнелейді деп болжанатын проплателет түзілуін тежейтіні белгілі.[32] SUMOylation MafG гомодимерінің көмегімен транскрипциялық репрессия үшін қажет.[22]

p45 NF-E2-sMaf гетеродимері

P45 NF-E2-sMaf гетеродимерлері тромбоциттер өндірісі үшін өте маңызды. Тінтуірді нокаутпен зерттеу көрсеткендей, MafG нокаут тышқандары жеңіл тромбоцитопенияны көрсетеді,[33] ал MafG және MafK қос мутантты тышқандар ауыр тромбоцитопенияны көрсетеді.[34] Осындай нәтижелер p45 NF-E2 нокаут тышқандарында да байқалды.[35] P45 NF-E2-sMaf гетеродимері тромбоциттер өндірісі мен қызметіне жауап беретін гендерді реттейді.[36]

Nrf1-sMaf гетеродимері

Nrf1-sMaf гетеродимерлері нейрондық гомеостаз үшін өте маңызды. Тінтуірді нокаутпен зерттеу нәтижелері көрсетті Mafg нокаут тышқандары жұмсақ атаксияны көрсетеді.[33] Mafg және Мафк мутантты тышқандар (Mafg−/−:: Mafk+/−) прогрессивті нейрондық деградациямен ауыр атаксияны көрсетіңіз.[37] Осындай нәтижелер Nrf1 орталық жүйке-нокаут тышқандарында да байқалды.[38][39] Nrf1-sMaf гетеродимерлері протеазомдық гендер мен метаболизм гендеріне жауапты гендерді реттейді.[40]

Nrf2-sMaf гетеродимері

Nrf2-sMaf гетеродимерлері тотығу және электрофильді стресс реакциясы үшін өте маңызды. Nrf2 антиоксидантты және ксенобиотикалық метаболизденетін ферменттер гендерінің шебер-реттеушісі ретінде белгілі.[6] Осы цитопротективті гендердің индукциясы Nrf2 нокаут тышқандарында нашарлайды.[6] MafG, MafK және MafF үштік нокаут тышқандары эмбриондық кезеңде өліп жатқанда, үштік нокаут эмбрионынан алынған өсірілген жасушалар тітіркендіргіштерге жауап ретінде Nrf2 тәуелді цитопротективті гендерді шақыра алмайды.[41]

Бах1-sMaf гетеродимері

Bach1-sMaf гетеродимері гем алмасуы үшін өте маңызды. Тінтуірді нокаутпен зерттеу гем оксигеназа-1 генінің экспрессиясының Бах1 нокаут тышқандарында жоғарылағанын көрсетті.[42] Осындай нәтижелер MafG және MafK қос мутантты тышқандарда да байқалды (Mafg−/−:: Mafk+/−).[37] Бұл мәліметтер Bach1-sMaf гетеродимері гем оксигеназа-1 генін теріс реттейтіндігін көрсетеді.

Bach2-sMaf гетеродимер

Bach2-sMaf гетеродимерлері В жасушаларының дифференциациясы үшін өте маңызды.[43] Bach2 нокаутты тышқандардың зерттеулері Bach2 иммуноглобулин гендерінің класс ауысуы және соматикалық гипермутациясы үшін қажет екенін көрсетті.[44] Алайда, бұл фенотиптер sMaf нокаут тышқандарында зерттелмеген.

sMaf функциясы құрама немесе белгісіз серіктестермен

MafG және MafK қос мутантты тышқандар (Mafg−/−:: Mafk+/−) катаракта.[45] Алайда, CNC серіктестерінің (контактілердің) sMafs-пен өзара әрекеттесуі бұл тұрғыда анықталмаған болып қалады. MafG, MafK және MafF үштік нокаутты тышқандар эмбриогенез кезінде өледі, бұл sMafs эмбрионның дамуы үшін таптырмас екенін көрсетеді.[46] Nrf1 және Nrf2 қос мутантты тышқандар да эмбриогенез кезінде өледі,[47] Nrf1-sMaf және Nrf2-sMaf функциясының жоғалуы өлімге әкелуі мүмкін.

Кесте. Кішкентай Maf жалғыз және құрама мутантты тышқандардың фенотиптері
ГенотипФенотип
МаффMafgМафк
−/−Зертханалық жағдайда айқын фенотип жоқ [11]
−/−Жеңіл моторлы атаксия, жеңіл тромбоцитопения [33]
−/−Зертханалық жағдайда айқын фенотип жоқ [33]
−/−+/−Ауыр қозғалтқыш атаксиясы, үдемелі нейрондық дегенерация, ауыр тромбоцитопения және катаракта [37][45]
−/−−/−Неғұрлым ауыр нейрондық фенотиптер және перинаталды өлім [34]
−/−+/−−/−Ауыр ауытқулар жоқ (құнарлы) [46]
−/−−/−−/−Өсімнің тежелуі, ұрықтың бауыр гипоплазиясы және эмбрионалды күнде өлімге әкелуі, 13.5 [46]
+/− (гетерозигота ), −/− (гомозигота ), бос (жабайы типтегі)

Аурулар ассоциациясы

sMafs әртүрлі ауруларға CNC және Бах ақуыздарының гетеродимерлі серіктестері ретінде қатысуға ұсынылды. Nrf2-sMaf гетеродимерлері антиоксидант пен ксенобиотикалық метаболиздейтін ферменттер батареясын реттейтіндіктен,[6][41] sMafs функциясының бұзылуы жасушаларды түрлі стресстерге осал етеді және қатерлі ісік сияқты түрлі аурулардың қаупін арттырады деп күтілуде. Қатерлі ісік ауруының пайда болуымен байланысты SNP хабарланды MAFF және MAFG гендер.[48][49] Сонымен қатар, Nrf2 қабынуға қарсы реакциялар үшін өте маңызды екені белгілі.[50][51] Осылайша, sMaf жеткіліксіздігі нейродегенерация және атеросклероз сияқты ауруларды тудыруы мүмкін ұзаққа созылатын қабынуға әкеледі.

Керісінше, sMafs қатерлі ісік ауруларына ықпал етеді. Кейбір ісіктерде соматикалық мутациялар болады NRF2 (NFE2L2) немесе KEAP1 бұл Nrf2-дің конститутивті активтенуін тудырады және жасушалардың көбеюіне ықпал етеді.[52] Сондай-ақ, Bach1-MafG гетеродимері ісік супрессоры гендерін басу арқылы қатерлі ісік ауруларына ықпал етеді деп хабарланды.[23] Осылайша, Nrf2 және Bach1 серіктестері ретінде sMafs қатерлі ісік жасушаларында маңызды рөл атқарады деп күтілуде.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б в Фудживара, КТ (1993). «Maf онкогендер тобының екі жаңа мүшесі: mafK және mafF, транс-активатор доменіне ие емес b-Zip ядролық белоктарын кодтайды». Онкоген. 8 (9): 2371–80. PMID  8361754.
  2. ^ а б в г. e Катаока, К (1995). «Шағын Maf ақуыздары Fos-пен гетеродимерленеді және NF-E2 транскрипция факторының бәсекеге қабілетті репрессорлары ретінде әрекет етуі мүмкін». Мол. Ұяшық. Биол. 15 (4): 2180–90. дои:10.1128 / mcb.15.4.2180. PMC  230446. PMID  7891713.
  3. ^ «NCBI Gene».
  4. ^ а б Игараши, К (1994). «NF-E2 p45 эритроидты факторының димеризациясы арқылы транскрипцияны реттеуді ұсақ Maf ақуыздарымен реттеу». Табиғат. 367 (6463): 568–72. Бибкод:1994 ж.36..568I. дои:10.1038 / 367568a0. PMID  8107826. S2CID  4339431.
  5. ^ а б Джонсен, О (1998). «CNC-bZIP факторының TCF11 / LCR-F1 / Nrf1-мен MafG-мен өзара әрекеттесуі: байланыстыратын жерді таңдау және транскрипцияны реттеу. Нуклеин қышқылдары Res». Нуклеин қышқылдары. 26 (2): 512–20. дои:10.1093 / нар / 26.2.512. PMC  147270. PMID  9421508.
  6. ^ а б в г. e Itoh, K (1997). «Nrf2 / кішкентай Maf гетеродимері антиоксидантты жауап элементтері арқылы II фаза дезинтоксикациялау ферменті гендерінің индукциясын жүргізеді». Биохимия. Биофиз. Res. Коммун. 236 (2): 313–22. дои:10.1006 / bbrc.1997.6943. PMID  9240432.
  7. ^ а б Кобаяши, А (1999). «Nrf3 отбасылық транскрипция коэффициентінің жаңа молекулярлық клондау және функционалды сипаттамасы». Дж.Биол. Хим. 274 (10): 6443–52. дои:10.1074 / jbc.274.10.6443. PMID  10037736.
  8. ^ а б Ояке, Т (1996). «Бах ақуыздары MafK-мен өзара әрекеттесетін және NF-E2 алаңы арқылы транскрипцияны реттейтін BTB негізіндегі лейциндік найзағай транскрипциясы факторларының жаңа отбасына жатады». Мол. Ұяшық. Биол. 16 (11): 6083–95. дои:10.1128 / mcb.16.11.6083. PMC  231611. PMID  8887638.
  9. ^ Нишизава, М (1989). «v-maf,» лейциндік найзағай «мотивін кодтайтын вирустық онкоген». Proc. Натл. Акад. Ғылыми. АҚШ. 86 (20): 7711–5. Бибкод:1989 PNAS ... 86.7711N. дои:10.1073 / pnas.86.20.7711. PMC  298140. PMID  2554284.
  10. ^ Токи, Т (1997). «Адамның кішкентай Maf ақуыздары CNC транскрипциясы факторларымен гетеродимерлер түзеді және NF-E2 мотивін таниды». Онкоген. 14 (16): 1901–10. дои:10.1038 / sj.onc.1201024. PMID  9150357.
  11. ^ а б в Onodera, K (1999). «Мурин mafF генінің сипаттамасы». Дж.Биол. Хим. 274 (30): 21162–9. дои:10.1074 / jbc.274.30.21162. PMID  10409670.
  12. ^ Мотохаси, Н (1996). «MafK-тің нейрондық-спецификалық экспрессиясын әртүрлі промоторлар шығарады». Ген жасушалары. 1 (2): 223–38. дои:10.1046 / j.1365-2443.1996.d01-230.x. PMID  9140066.
  13. ^ Мотохаси, Н (1998). «MafK генінің негізгі аймағы IN промоторы нейронға тән транскрипцияны in vivo бағыттайды». Ген жасушалары. 3 (10): 671–84. дои:10.1046 / j.1365-2443.1998.00222.x. PMID  9893024.
  14. ^ а б Katsuoka, F (2005). «Nrf2 антиоксидантты жауап элементі арқылы mafG генін транскрипциялық жолмен белсендіреді». Дж.Биол. Хим. 280 (6): 4483–90. дои:10.1074 / jbc.M411451200. PMID  15574414.
  15. ^ Massrieh, W (2006). «Миометрия жасушаларында проинфламматикалық цитокиндермен MAFF транскрипция факторын реттеу». Биол. Reprod. 74 (4): 699–705. дои:10.1095 / биолрепрод.105.045450. PMID  16371591. S2CID  11823930.
  16. ^ de Aguiar Vallim, TQ (2015). «MAFG - өт қышқылы синтезі мен метаболизмінің транскрипциялық репрессоры». Cell Metab. 21 (2): 298–310. дои:10.1016 / j.cmet.2015.01.007. PMC  4317590. PMID  25651182.
  17. ^ Katsuoka, F (2000). «Бір күшейткіш гемопоэтический және жүрек бұлшықет жасушаларында mafK транскрипциялық активациясын жүргізеді». EMBO J. 19 (12): 2980–91. дои:10.1093 / emboj / 19.12.2980 ж. PMC  203348. PMID  10856242.
  18. ^ Кимура, М (2007). «Nrf2-Maf гетеродимерінің ДНҚ-мен байланысу профилін Maf гомодимерінен айыратын молекулалық негіз». Дж.Биол. Хим. 282 (46): 33681–90. дои:10.1074 / jbc.M706863200. PMID  17875642.
  19. ^ Кусуноки, Н (2002). «MafG-дің ДНҚ-байланыстырушы доменінің ерітінді құрылымы». Нат. Құрылым. Биол. 9 (4): 252–6. дои:10.1038 / nsb771. PMID  11875518. S2CID  23687470.
  20. ^ а б Курокава, Н (2009). «Maf транскрипциясы факторлары бойынша баламалы ДНҚ танудың құрылымдық негіздері». Мол. Ұяшық. Биол. 29 (23): 6232–44. дои:10.1128 / MCB.00708-09. PMC  2786689. PMID  19797082.
  21. ^ Мотохаси, Н (2011). «Тромбоциттер түзілуін ұсақ Maf ақуызымен бақылауға арналған молекулалық детерминанттар». Мол. Ұяшық. Биол. 31 (1): 151–62. дои:10.1128 / MCB.00798-10. PMC  3019851. PMID  20974807.
  22. ^ а б Мотохаси, Н (2006). «MafG жиынтығы белсенді транскрипциялық репрессия үшін қажет». Мол. Ұяшық. Биол. 26 (12): 4652–63. дои:10.1128 / MCB.02193-05. PMC  1489127. PMID  16738329.
  23. ^ а б Азу, М (2014). «BRAF онкопротеині CpG Island Methylator фенотипіне делдал болу үшін транскрипциялық репрессор MAFG арқылы жұмыс істейді». Мол. Ұяшық. 55 (6): 904–15. дои:10.1016 / j.molcel.2014.08.010. PMC  4170521. PMID  25219500.
  24. ^ Хироцу, Y (2012). «Nrf2-MafG гетеродимерлері антиоксидантты және метаболикалық желілерге глобальды түрде ықпал етеді». Нуклеин қышқылдары. 40 (20): 10228–39. дои:10.1093 / nar / gks827. PMC  3488259. PMID  22965115.
  25. ^ Warnatz, HJ (2011). «BTB және CNC гомологиясы 1 (BACH1) мақсатты гендері тотығу стресс реакциясына қатысады және жасуша циклін басқарады». Дж.Биол. Хим. 286 (26): 23521–32. дои:10.1074 / jbc.M111.220178. PMC  3123115. PMID  21555518.
  26. ^ а б Оцуки, А (2015). «CsMBE ретінде анықталған бірегей цистром цитопротекцияда Nrf2-sMaf гетеродимер функциясы үшін қатаң түрде қажет». Тегін Radical Bio. 91: 45–57. дои:10.1016 / j.freeradbiomed.2015.12.005. PMID  26677805.
  27. ^ Friling, RS (1990). «Мурин глутатионының S-трансфераза Ya суббірлік генінің ксенобиотикалық индукцияланған экспрессиясы электрофилге жауап беретін элементпен бақыланады». Proc. Натл. Акад. Ғылыми. АҚШ. 87 (16): 6258–62. Бибкод:1990PNAS ... 87.6258F. дои:10.1073 / pnas.87.16.6258. PMC  54512. PMID  2166952.
  28. ^ Rushmore, TH (1991). «Антиоксидантты жауап беретін элемент. Тотығу стрессімен активтендіру және функционалдық белсенділікке қажетті ДНҚ консенсус дәйектілігін анықтау». Дж.Биол. Хим. 266 (18): 11632–9. PMID  1646813.
  29. ^ Mignotte, V (1989). «Адамның порбобилиногендік деаминаза генінің эритроидты промоторын реттеуге қатысатын цис- және әсер ететін элементтер». Proc. Натл. Акад. Ғылыми. АҚШ. 86 (17): 6548–52. Бибкод:1989PNAS ... 86.6548M. дои:10.1073 / pnas.86.17.6548. PMC  297881. PMID  2771941.
  30. ^ Ромео, PH (1990). «Мегакариоцитарлық және эритроциттік тектес транскрипцияның нақты факторлары бар». Табиғат. 344 (6265): 447–9. Бибкод:1990 ж.34..447R. дои:10.1038 / 344447a0. PMID  2320113. S2CID  4277397.
  31. ^ Ньюман, JR (2003). «Адамның bZIP өзара әрекеттесуін катушка-катушкалармен кешенді сәйкестендіру». Ғылым. 300 (5628): 2097–101. Бибкод:2003Sci ... 300.2097N. дои:10.1126 / ғылым.1084648. PMID  12805554. S2CID  36715183.
  32. ^ Мотохаси, Н (2000). «MARE-ге тәуелді транскрипциялық реттеу ұсақ Maf ақуыздарының көптігімен анықталады». Ұяшық. 103 (6): 865–75. дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 00190-2. PMID  11136972. S2CID  16876406.
  33. ^ а б в г. Шавит, Дж (1998). «Мегакариопоэздің бұзылуы және мафГ-нөлдік мутантты тышқандардағы мінез-құлық ақаулары». Genes Dev. 12 (14): 2164–74. дои:10.1101 / gad.12.14.2164. PMC  317009. PMID  9679061.
  34. ^ а б Onodera, K (2000). «Құрамдық mafG :: mafK мутантты тышқандардағы перинатальды синтетикалық өлім және гемопоэтические ақаулар». EMBO J. 19 (6): 1335–45. дои:10.1093 / emboj / 19.6.1335. PMC  305674. PMID  10716933.
  35. ^ Шивдасани, РА (1995). «NF-E2 транскрипция факторы тромбоциттер түзілуіне тромбопоэтин / MGDF әсерінен тәуелсіз мегакариоциттердің дамуы үшін қажет». Ұяшық. 81 (5): 695–704. дои:10.1016/0092-8674(95)90531-6. PMID  7774011. S2CID  14195541.
  36. ^ Фуджита, Р (2013). «NF-E2 p45 тромбоциттердің қалыпты қызметін орнату үшін маңызды». Мол. Ұяшық. Биол. 33 (14): 2659–70. дои:10.1128 / MCB.01274-12. PMC  3700136. PMID  23648484.
  37. ^ а б в Katsuoka, F (2003). «Кішкентай Maf қосылыстары мутанттарда орталық жүйке жүйесінің нейрондық деградациясы, аберрантты транскрипциясы және Бах ақуызының дұрыс бөлінбеуі миоклониямен және аномальды старт реакциясымен сәйкес келеді». Мол. Ұяшық. Биол. 23 (4): 1163–74. дои:10.1128 / mcb.23.4.1163-1174.2003. PMC  141134. PMID  12556477.
  38. ^ Кобаяши, А (2011). «Nrf1 транскрипция факторының орталық жүйке жүйесіне тән жойылуы прогрессивті моторлы нейрондық дисфункцияны тудырады». Ген жасушалары. 16 (6): 692–703. дои:10.1111 / j.1365-2443.2011.01522.x. PMID  21554501.
  39. ^ Ли, CS (2011). «Мидағы 1-факторлық ядро ​​факторының жоғалуы протеазома гендерінің экспрессиясының және нейродегенерацияның реттелуіне әкеледі». Proc. Натл. Акад. Ғылыми. АҚШ. 108 (20): 8408–13. Бибкод:2011PNAS..108.8408L. дои:10.1073 / pnas.1019209108. PMC  3100960. PMID  21536885.
  40. ^ Хироцу, Y (2012). «NF-E2 қатысты фактор 1 (Nrf1) Lipin1 және PGC-1β гендерінің реттелуі арқылы бауыр липидтер алмасуын жаңа реттеуші ретінде қызмет етеді». Мол. Ұяшық. Биол. 32 (14): 2760–70. дои:10.1128 / MCB.06706-11. PMC  3416188. PMID  22586274.
  41. ^ а б Katsuoka, F (2005). «Антиоксидантты реакция элементтеріне тәуелді гендерді белсендіру үшін ұсақ маф белоктарының маңызы зор екендігінің генетикалық дәлелі». Мол. Ұяшық. Биол. 25 (18): 8044–51. дои:10.1128 / MCB.25.18.8044-8051.2005. PMC  1234339. PMID  16135796.
  42. ^ Sun, J (2002). «Bach1 гемопротеині гемоксигеназа-1 генінің күшейткіштің болуын реттейді». EMBO J. 21 (19): 5216–24. дои:10.1093 / emboj / cdf516. PMC  129038. PMID  12356737.
  43. ^ Muto, A (1998). «Bach2 иммуноглобулиннің ауыр тізбегінің 3 'күшейткіш генін теріс реттейтін шағын маф ақуыздарының В-жасушасына тән серіктес ретінде анықтау». EMBO J. 17 (19): 5734–43. дои:10.1093 / emboj / 17.19.5734. PMC  1170901. PMID  9755173.
  44. ^ Muto, A (2004). «Антидене класының ауысуының транскрипциялық бағдарламасына Bach2 репрессоры кіреді». Табиғат. 429 (6991): 566–71. Бибкод:2004 ж. Табиғат.429..566М. дои:10.1038 / табиғат02596. hdl:2241/1881. PMID  15152264. S2CID  4430935.
  45. ^ а б Agrawal, SA (2015). «MZF транскрипциясы факторларының MFF және Mafk тінтуірінің күрделі мутанттары катарактаға байланысты кристалл емес гендердің реттелетін желісін анықтайды». Хум. Генет. 134 (7): 717–35. дои:10.1007 / s00439-015-1554-5. PMC  4486474. PMID  25896808.
  46. ^ а б в Ямазаки, Н (2012). «Үш кішкентай Maf ақуыздары жетіспейтін тышқандардағы эмбриональды өлім және ұрық бауырының апоптозы». Мол. Ұяшық. Биол. 32 (4): 808–16. дои:10.1128 / MCB.06543-11. PMC  3272985. PMID  22158967.
  47. ^ Leung, L (2003). «Nrf1 және Nrf2 транскрипциясы факторларының жетіспеушілігі ерте эмбрионның өліміне және ауыр тотығу стрессіне әкеледі». Дж.Биол. Хим. 278 (48): 48021–9. дои:10.1074 / jbc.M308439200. PMID  12968018.
  48. ^ Мартинес-Эрнандес, А (2014). «MAF гендерінің кіші нұсқалары және созылмалы миелоидты лейкемия». EUR. Дж. Гематол. 92 (1): 35–41. дои:10.1111 / ejh.12211. PMID  24118457.
  49. ^ Ванг, Х (2010). «Өкпенің қатерлі ісігінің қаупі бар темекі шегушілердің бронхиалды тыныс алу жолдарының эпителийіндегі генетикалық вариация және антиоксидантты реакция генінің экспрессиясы». PLOS ONE. 5 (8): e11934. Бибкод:2010PLoSO ... 511934W. дои:10.1371 / journal.pone.0011934. PMC  2914741. PMID  20689807.
  50. ^ Мимура, Дж (2015). «Атеросклероз патогенезіндегі Nrf2 рөлі». Тегін радикал. Биол. Мед. 88 (Pt B): 221-32. дои:10.1016 / j.freeradbiomed.2015.06.019. PMID  26117321.
  51. ^ Ямазаки, Н (2015). «Нейродегенеративті аурулар кезіндегі Keap1 / Nrf2 жолының рөлі». Патол. Int. 65 (5): 210–9. дои:10.1111 / pin.12261. PMID  25707882.
  52. ^ Suzuki, T (2015). «Keap1-Nrf2 жүйесінің молекулалық негізі». Тегін радикал. Биол. Мед. 88 (Pt B): 93-100. дои:10.1016 / j.freeradbiomed.2015.06.006. PMID  26117331.