SPATA16 - SPATA16

Сперматогенезге байланысты ақуыз 16 - сүтқоректілер ақуыз SPATA16 генімен кодталған. SPATA16, сондай-ақ NYD-SP12 деп те аталады, бұл дамуға арналған ақуыз саралау үшін жыныс жасушаларының сперматогенез қатысады акросома сәйкесінше қалыптастыру сперматозоидтар -жұмыртқаның бірігуі.[1][2][3] SPATA16 орналасқан хромосома 3 26.31 позициясында (кері тізбек) және -ның мүшесі болып табылады тетратрикопептид ақуыздар мен ақуыз кешендері арасындағы өзара әрекеттесулер мен қосылыстарды жеңілдететін қайталанатын суперотбасы.[1][4][5]

Сәйкестендіру

SPATA16 (NYD-SP12) алғаш рет 2002 жылы доктор Цзахао Ша бастаған зерттеу зертханасында анықталды. Нанкин медициналық университеті Қытайдың Нанкин қаласында. Зерттеу тобы cDNA қолданды микроаралар гендердің экспрессиялық деңгейлерін ересек және ұрықтың адам жыныс бездері арасында салыстыру. SPATA16 экспрессиясының деңгейі ересектерде жоғары екендігі анықталды аталық бездер ұрықтың аталық безінен гөрі, бұл ген ер адамның жыныстық жетілуіне жеткенде толық сперматогенез үшін қажет екенін білдіреді.[2] SPATA16 экспрессиясы аталық без тінінде ең жоғары болып табылады; дегенмен, SPATA16 сонымен қатар басқа бірнеше тіндік типтерде, соның ішінде қаңқа бұлшықеттері, жүйке тіндері және т.б. интегралды жүйе мата.[1][6] SPATA16 айналасында жинақталады Гольджи аппараты цитоплазмасында перинуклеар болады Сертоли жасушалары; дегенмен, ген интерстициальды жасушаларында болмайды Лейдиг аталық бездерде.[1][2][5] SPATA16-дағы мутациялар ген ерлермен байланысты бедеулік адамдарда және тудыруы мүмкін глобозооспермия, олар акросомасыз дөңгелек басты сперматозоидтар. Бас дұрыс емес сперматозоидтар морфология және жоқ акросома анмен байланысуға қабілетсіз ооцит үшін ұрықтандыру.[7] Нокауттық SPATA16 ер тышқандарымен жүргізілген зерттеулер тышқандар мен адамдар арасындағы SPATA16 генінің функционалды айырмашылығын көрсетеді. SPATA16 нокаут тышқандары толығымен бедеулік болып табылады, және ол сипатталады сперматогенезді тоқтату және азооспермия. Бұл жерде дифференциалдау процесі сперматогенез кезінде кедергіге ұшырайды және иммотильді сперматозоидтар жасайды. Керісінше, еркектердегі SPATA16 мутациясының әсерінен бедеулік қозғалмалы сперматозоидтарды дамытады, бірақ олардың сперматозоидтары бас пен акрозоманың ауытқуларын көрсетеді.[8]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б в г. «UniProtKB - Q9BXB7 (SPT16_HUMAN)». UniProt. Ұлттық денсаулық сақтау институттары. 2008-01-15. Алынған 2020-04-09.
  2. ^ а б в Xu, M. (2003). «Адамның тестиске тән жаңа Гольдий протеинін анықтау және сипаттамасы, NYD-SP12». Адамның молекулалық көбеюі. 9 (1): 9–17. дои:10.1093 / molehr / gag005. ISSN  1460-2407. PMID  12529416.
  3. ^ «GRCh38: Ансамбль шығарылымы 99». Ансамбль. EMBL-EBI. Алынған 2020-04-09.
  4. ^ «16-сперматогенезді кодтайтын хомо сапиенс SPATA16 гені». NCBI: AceView. NCBI. 2010 жыл. Алынған 2020-04-09.
  5. ^ а б «SPATA16 сперматогенезімен байланысты 16 [Homo sapiens (адам)]». HGNC. NCBI. Алынған 2020-04-09.
  6. ^ «Spata16 генінің бөлшегі». MGI. Джексон зертханасы. Алынған 2020-04-09.
  7. ^ «SPATA16 Гені». Ген-карталар. GeneCardsSuite. Алынған 2020-04-09.
  8. ^ Фудзихара, Йошитака (2017). «Адамның глобозооспермиясына байланысты гендік спата16 CRISPR / Cas9-делдалдық тышқан модельдерімен анықталған сперматозоидтар түзілуі үшін қажет». Халықаралық молекулалық ғылымдар журналы. 18 (10): 2208. дои:10.3390 / ijms18102208. PMC  5666888. PMID  29065458.