SOX30 - Википедия - SOX30
SRY (жынысты анықтайтын аймақ Y) -30 қорап Бұл ақуыз адамдарда SOX30 кодталған ген.[1]
Функция
Бұл ген. Мүшесін кодтайды SOX (SRY-ге байланысты HMG-қорап) отбасы туралы транскрипция факторлары реттеуге қатысады эмбрионның дамуы және жасуша тағдырын анықтауда. Кодталған ақуыз а ретінде әрекет етуі мүмкін транскрипциялық реттегіш басқа ақуыздармен ақуыз кешенін құрғаннан кейін. Ақуыз дамудың саралануына қатысуы мүмкін аталық жыныс жасушалары. Балама сплицинг бірнеше транскрипт нұсқаларына әкеледі. [RefSeq ұсынған, шілде 2013].
Әдебиеттер тізімі
- ^ «Entrez Gene: SRY (жынысты анықтайтын аймақ Y) -бокс 30». Алынған 2014-05-29.
Әрі қарай оқу
- Коопман, П; Schepers, G; Бреннер, С; Венкатеш, Б (2004). «SOX транскрипциясы факторы гендер тұқымдасының шығу тегі және әртүрлілігі: Фугу рубриптеріндегі геномдық талдау». Джин. 328: 177–86. дои:10.1016 / j.gene.2003.12.008. PMID 15019997.
- Осаки, Е; Нишина, Ю; Иназава, Дж; Копленд, Н.Г .; Гилберт, Дж .; Дженкинс, Н.А .; Охсуги, М; Тезука, Т; Йошида, М; Семба, К (1999). «Sry-мен байланысты генді және оның жыныстық жасушасына тән экспрессиясын анықтау». Нуклеин қышқылдарын зерттеу. 27 (12): 2503–10. дои:10.1093 / нар / 27.12.2503. PMC 148454. PMID 10359848.
- Фан, Б. Дж .; Ванг, Д.Ю .; Там, С .; Лам, Д.С .; Pang, C. P. (2008). «Триамцинолон мен дексаметазон индуцирленген адамның трабекулярлы торлы жасушаларының гендік экспрессиялық профильдері». Терапевтикалық офтальмология және визуалды ғылым. 49 (5): 1886–97. дои:10.1167 / iovs.07-0414. PMID 18436822.
- Буллехос, М; Диас де Гвардия Р; Барраган, М. Дж .; Sánchez, A (2000). «Адамның SOX30 HMG-қорабына гомологты микробаттардан HMG-бокс тізбегі». Генетика. 110 (2): 157–62. дои:10.1023 / A: 1017914005677. PMID 11678506.
Бұл мақалада Америка Құрама Штаттарының Ұлттық медицина кітапханасы, ол қоғамдық домен.
 | Бұл мақала а ген қосулы адамның хромосомасы 5 Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |