SCYE1 - SCYE1

AIMP1
Қол жетімді құрылымдар
PDB	Ортологиялық іздеу: PDBe RCSB
PDB идентификатор кодтарының тізімі
	1E7Z, 1EUJ, 1FL0, 4R3Z
Идентификаторлар
Бүркеншік аттар	AIMP1, EMAP2, EMAPII, HLD3, SCYE1, p43, аминоацил тРНҚ синтетаза кешені, өзара әрекеттесетін көпфункционалды ақуыз 1
Сыртқы жеке куәліктер	OMIM: 603605 MGI: 102774 HomoloGene: 31260 Ген-карталар: AIMP1
Геннің орналасуы (адам)
Хр.	4-хромосома (адам)
Соңы	106,349,456 bp
Геннің орналасуы (тышқан)
Хр.	3-хромосома (тышқан)
Соңы	132,684,370 bp
РНҚ экспрессиясы өрнек
	; ;
	Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Гендік онтология
Молекулалық функция	• ақуызды гомодимерлеу белсенділігі; • GO: 0001948 ақуыздармен байланысуы; • РНҚ байланысы; • GTPase байланыстыру; • тРНҚ байланысы; • цитокин белсенділігі;
Ұялы компонент	• Гольджи аппараты; • мембрана; • аминоацил-тРНҚ синтетаза көпферменттер кешені; • көлік көпіршігі; • жасушадан тыс аймақ; • жасуша беті; • эндоплазмалық тор; • цитоплазмалық көпіршік; • жасуша ядросы; • метионил глутамил тРНҚ синтетаза кешені; • жасушадан тыс; • цитоплазма; • цитозол;
Биологиялық процесс	• қан тамырларының морфогенезі; • ақуыз биосинтезі; • ұялы-ұялы сигнал беру; • эндотелий жасушаларының көбеюін теріс реттеу; • химотаксис; • жасушалардың адгезиясы; • вирустың қорғанысы; • жарақатқа жауап; • ангиогенез; • глюкозаның метаболизм процесі; • лейкоциттердің миграциясы; • сигнал беру; • апоптотикалық процесс; • ақуызды трансляциялау үшін тРНҚ аминоацилдеу; • қабыну реакциясы; • көмірсу алмасу процесі; • рецепторлардың белсенділігін реттеу; • глюкагон секрециясының оң реттелуі;
	Дереккөздер:Амиго / QuickGO
Ортологтар
	9255
	13722
	ENSG00000164022
	ENSMUSG00000028029
	Q12904
	P31230
	NM_004757; NM_001142415; NM_001142416
	NM_007926; NM_001368626
	NP_001135887; NP_001135888; NP_004748
	NP_001355555; NP_031952
	Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеу	Тінтуірді қарау / өңдеу

Аминоацил тРНҚ синтетаза комплексті өзара әрекеттесетін көпфункционалды ақуыз 1 адамда кодталған белок AIMP1 ген.^[5]^[6]^[7]

Бұл генмен кодталған ақуыз цитокин болып табылады, ол апоптоз арқылы индукциялануы мүмкін, сонымен қатар дендритті жасушалар сияқты антигенді ұсынатын кәсіби жасушалардан шығарылады. Осы цитокиннің бөлінуі ісікке байланысты тамырларды ісік некрозының факторына сезімтал етеді. SCYE1 прекурсоры (про-SCYE1) мультиаминоацил-тРНҚ синтетаза кешенімен (mARS) байланысты p43 суббірлігіне ұқсас. Pro-SCYE1 қалыпты жасушалардағы тРНҚ синтетаза кешенінің бөлігі ретінде РНҚ-ны байланыстыруда және ісік жасушаларында протеолитикалық бөлінуден кейін қабыну реакцияларын ынталандыруда жұмыс істей алады.^[7] Қабыну цитокині ретінде AIMp1 / p43 Т-хелпердің поляризациясын Th-1 бағытында бұру қабілетін көрсетті және оның гомозиготалы жойылуы гиперполяризацияланған Th-2 фенотипіне әкеледі.

Өзара әрекеттесу

SCYE1 көрсетілді өзара әрекеттесу бірге SMURF2.^[8]

Әдебиеттер тізімі

^ ^а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000164022 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000028029 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ Kao J, Houck K, Fan Y, Haehnel I, Libutti SK, Kayton ML, Grikscheit T, Chabot J, Nowygrod R, Greenberg S және т.б. (Қараша 1994). «Ісіктен туындайтын цитокиннің жаңа сипаттамасы. Эндотелий-моноцитті белсендіретін полипептид II». J Biol Chem. 269 (40): 25106–19. PMID 7929199.
^ Kao J, Fan YG, Haehnel I, Brett J, Greenberg S, Clauss M, Kayton M, Houck K, Kisiel W, Seljelid R, et al. (Мамыр 1994). «Эндотелий-моноциттерді белсендіретін II полипептидтің амин терминінен алынған пептид мононуклеарлы және полиморфонуклеарлы лейкоциттердің функцияларын модуляциялайды, жаңа жасушалық өзара әрекеттесу орнын анықтайды және жедел қабыну реакциясын тудырады». J Biol Chem. 269 (13): 9774–82. PMID 7545917.
^ ^а ^б «Entrez Gene: SCYE1 кіші индукцияланған цитокинді подфамилия E, мүше 1 (эндотелий моноциттерін белсендіретін)».
^ Ли, Ен Сук; Хан Джунг Мин; Сон Сунг Хва; Чой Джин Ву; Джон Юн Джу; Бэ Сук-Чул; Park Young In; Ким Сунхун (шілде 2008). «AIMP1 / p43 smurf2 тұрақтандыру арқылы TGF-бета сигнализациясын төмендетеді». Биохимия. Биофиз. Res. Коммун. АҚШ. 371 (3): 395–400. дои:10.1016 / j.bbrc.2008.04.099. PMID 18448069.

Әрі қарай оқу

Као Дж, Райан Дж, Бретт Г және т.б. (1992). «Эндотелий моноциттерін белсендіретін полипептид II. Ісіктен туындайтын полипептидтің иесі-жауап механизмдерін белсендіреді». Дж.Биол. Хим. 267 (28): 20239–47. PMID 1400342.
Кевиллон С; Аго F; Робинсон ДжК; Миранде М (1998). «Сүтқоректілердің мульти-синтетаза кешенінің p43 компоненті эндотелий моноциттерін белсендіретін II цитокиннің полипептидінің ізашары болуы ықтимал». Дж.Биол. Хим. 272 (51): 32573–9. дои:10.1074 / jbc.272.51.32573. PMID 9405472. S2CID 34057814.
Кевиллон С, Робинсон Дж.К., Бертонно Е және т.б. (1999). «Аминоацил-тРНҚ синтетазаларының макромолекулалық жиынтығы: ақуыз-ақуыздың өзара әрекеттесуін анықтау және негізгі ақуыздың сипаттамасы». Дж.Мол. Биол. 285 (1): 183–95. дои:10.1006 / jmbi.1998.2316. PMID 9878398.
Park SG, Jung KH, Lee JS және т.б. (1999). «Про-апоптотикалық цитокиннің ізашары тРНҚ синтетазасының аминоацилдену белсенділігін модуляциялайды». Дж.Биол. Хим. 274 (24): 16673–6. дои:10.1074 / jbc.274.24.16673. PMID 10358004. S2CID 25940947.
Ким Ы, Шин Дж, Ли Р және т.б. (2000). «Ісікке қарсы жаңа цитокин құрамында аминоацил-тРНҚ синтетазаларында бар РНҚ байланыстырушы мотиві бар». Дж.Биол. Хим. 275 (35): 27062–8. дои:10.1074 / jbc.C000216200. PMID 10852899.
Renault L, Kerjan P, Pasqualato S және т.б. (2001). «Адам аминоацил-тРНҚ синтетаза кешенінің EMAPII доменінің құрылымы эволюциялық димерлік мимикрияны анықтайды». EMBO J. 20 (3): 570–8. дои:10.1093 / emboj / 20.3.570. PMC 133484. PMID 11157763.
Шалак V, Каминска М, Митнахт-Краус Р және т.б. (2001). «EMAPII цитокині p43 / proEMAPII компонентін бөлшектегеннен кейін сүтқоректілердің мультисинтетаза кешенінен шығарылады». Дж.Биол. Хим. 276 (26): 23769–76. дои:10.1074 / jbc.M100489200. PMID 11306575. S2CID 20768076.
Чанг SY; SG паркі; Ким С; Кан CY (2002). «C-терминал доменінің p43 және ATP синтазасының альфа суббірлігінің өзара әрекеттесуі. Оның эндотелий жасушаларының көбеюіндегі функционалды мәні». Дж.Биол. Хим. 277 (10): 8388–94. дои:10.1074 / jbc.M108792200. PMID 11741979.
Баттерсби С; Бодди СК; Критчли ХО; Джаббур ХН (2002). «Менструальдық цикл бойынша адамның эндометриясында эндотелий моноциттерін белсендіретін II полипептидтің экспрессиясы мен локализациясы: экспрессияны E (2) простагландинмен реттеу». J. Clin. Эндокринол. Metab. 87 (8): 3928–35. дои:10.1210 / jc.87.8.3928. PMID 12161535.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH және т.б. (2003). «Адам мен тышқанның 15000-нан астам толық ұзындықтағы кДНҚ тізбектерінің генерациясы және алғашқы талдауы». Proc. Натл. Акад. Ғылыми. АҚШ. 99 (26): 16899–903. Бибкод:2002 PNAS ... 9916899M. дои:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Park H, Park SG, Kim J және т.б. (2003). «Адам аминоацил-тРНҚ синтетаза-ассоциация факторымен индукцияланған TNF өндірісіне сигнал беру жолдары, p43». Цитокин. 20 (4): 148–53. дои:10.1006 / cyto.2002.1992. PMID 12543078.
Ahn HC; Ким С; Ли Б.Дж. (2003). «P38 лейциндік сыдырма мотивінің ерітінді құрылымы және p43 байланысы: орамалы орамның өзара әрекеттесуі p38 мен p43 арасындағы байланысты жүзеге асырады». FEBS Lett. 542 (1–3): 119–24. дои:10.1016 / S0014-5793 (03) 00362-4. PMID 12729910. S2CID 39222196.
Ким MJ, Park BJ, Kang YS және т.б. (2003). «Өкпенің жасушаларын дифференциациялау үшін тРНҚ синтетаза кофакторы p38 арқылы FUSE байланыстыратын ақуыз бен с-миктің регуляциясы қажет». Нат. Генет. 34 (3): 330–6. дои:10.1038 / ng1182. PMID 12819782. S2CID 41006480.
Wolfe CL, Warrington JA, Davis S және т.б. (2004). «Адамның ядролық және цитозолдық мультисинтетаза кешендерінің оқшаулануы және сипаттамасы және р43 / EMAPII жасушаішілік таралуы». Ақуыз ғылыми. 12 (10): 2282–90. дои:10.1110 / ps.03147903. PMC 2366922. PMID 14500886.
Мюллер CA, Schluesener HJ, Conrad S және т.б. (2004). «Жұлынның зақымдануы проапинфламматикалық және антиангиогенді цитокиннің зақымдану экспрессиясын тудырады». Дж.Нейротравма. 20 (10): 1007–15. дои:10.1089/089771503770195858. PMID 14588117.
Мюррей JC, Symonds P, Ward W және т.б. (2004). «Колоректальды қатерлі ісік жасушалары эндотелиальды моноциттерді белсендіретін полипептид-II тәуелді механизммен лимфоциттердің апоптозын тудырады». Дж. Иммунол. 172 (1): 274–81. дои:10.4049 / jimmunol.172.1.274. PMID 14688335. S2CID 7939914.
Ота Т, Сузуки Ю, Нишикава Т және т.б. (2004). «Адамның 21,243 толық ұзындықтағы кДНҚ-ның толық тізбегі және сипаттамасы». Нат. Генет. 36 (1): 40–5. дои:10.1038 / ng1285. PMID 14702039. S2CID 21903526.
Murray JC, Heng YM, Symonds P және т.б. (2004). «Эндотелий моноциттерін белсендіретін полипептид-II (EMAP-II): лимфоциттердің апоптозының жаңа индукторы». Дж.Лейкок. Биол. 75 (5): 772–6. дои:10.1189 / jlb.1003487. PMID 14982944. S2CID 31089927.

Бұл мақала а ген қосулы адамның хромосомасы 4 Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000164022 - Ансамбль, Мамыр 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000028029 - Ансамбль, Мамыр 2017

[3] «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[4] «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[pmid7929199-5] Kao J, Houck K, Fan Y, Haehnel I, Libutti SK, Kayton ML, Grikscheit T, Chabot J, Nowygrod R, Greenberg S және т.б. (Қараша 1994). «Ісіктен туындайтын цитокиннің жаңа сипаттамасы. Эндотелий-моноцитті белсендіретін полипептид II». J Biol Chem. 269 (40): 25106–19. PMID 7929199.

[pmid7545917-6] Kao J, Fan YG, Haehnel I, Brett J, Greenberg S, Clauss M, Kayton M, Houck K, Kisiel W, Seljelid R, et al. (Мамыр 1994). «Эндотелий-моноциттерді белсендіретін II полипептидтің амин терминінен алынған пептид мононуклеарлы және полиморфонуклеарлы лейкоциттердің функцияларын модуляциялайды, жаңа жасушалық өзара әрекеттесу орнын анықтайды және жедел қабыну реакциясын тудырады». J Biol Chem. 269 (13): 9774–82. PMID 7545917.

[entrez-7] а ^б «Entrez Gene: SCYE1 кіші индукцияланған цитокинді подфамилия E, мүше 1 (эндотелий моноциттерін белсендіретін)».

[pmid18448069-8] Ли, Ен Сук; Хан Джунг Мин; Сон Сунг Хва; Чой Джин Ву; Джон Юн Джу; Бэ Сук-Чул; Park Young In; Ким Сунхун (шілде 2008). «AIMP1 / p43 smurf2 тұрақтандыру арқылы TGF-бета сигнализациясын төмендетеді». Биохимия. Биофиз. Res. Коммун. АҚШ. 371 (3): 395–400. дои:10.1016 / j.bbrc.2008.04.099. PMID 18448069.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]