Имплантация факторы - Википедия - Preimplantation factor

Имплантация факторы
Preimplantation factor.jpg.png
Имплантация факторының имитациялық құрылымы
Идентификаторлар
ТаңбаPIF
Alt. атауларИмплантация алдындағы фактор, PIF, sPIF, PIF *

Имплантация факторы, кейде шақырады Имплантация алдындағы фактор немесе жай PIF, Бұл пептид арқылы шығарылған трофобласт жасушалары бұрын плацента ерте эмбриональды дамудың қалыптасуы.[1] Адам эмбриондар PIF-ті көрсете бастайды 2 жасушалы кезең, өрнектің ұлғаюымен морула кезең және оны бірінші триместрде жалғастыру.[1][2] Алдын ала имплантациялау факторының көрінісі бластоциста ақыреттің өміршеңдігінің алғашқы корреляты ретінде ашылды жүктілік.[1][3] Алдын-ала имплантациялау факторы 1994 жылы лимфоциттердің тромбоциттерді байланыстыратын талдауымен анықталды, мұнда ол жүктіліктің ерте биомаркері деп саналды.[4] Бұл қарапайым бастапқы құрылым он төрт аминқышқылының қысқа тізбегімен белгілі төртінші реттік жоқ құрылым.[5] Алдын-ала имплантациялау факторының синтетикалық аналогы (sPIF немесе PIF * ретінде қысқартылған), аминқышқылдарының бірдей дәйектілігі бар және қалыптыға еліктейді биологиялық белсенділік PIF әзірленді және әдетте зерттеулерде қолданылады, әсіресе ересектерге арналған терапевтік терапияны зерттеуге бағытталған.[6][7][8]

Имплантация факторы әрекет етеді паракриндік сигнал беру; яғни эмбрионнан тыс тіндерді құрайтын трофобласт жасушалары оны эндометрия бетіне шығарады. PIF көптеген оқиғаларға әсер ететіні белгілі имплантация процесі, ерте эмбрион жатырдың қабырғасына имплантацияланатын процесс. Адам имплантациясындағы шешуші оқиға - алдын-ала имплантация факторын білдіретін трофобласт жасушалары еніп кетуі жатыр қабырғасы аналық қанмен және онымен бірге қоректік заттарды өсіп келе жатқан ұрықпен байланыстыратын орган - плацента тапты. Бұл үшін өзгерту қажет гистология эндометрия; деп аталатын процесс декидуализация. PIF-тің реттелген өрнегі оның болуын арттырады интегралдар эндометрия қабырғасында, эмбрионның дамуына ықпал етеді адгезия жатыр қабырғасына.[9] PIF физиологиялық дозаларда жатырға трофобласттың ену тереңдігін модуляциялайды және жеңілдетеді деп ойлайды.[1]

Аналық иммундық жүйе реттеу имплантациядағы маңызды оқиға болып табылады, өйткені ерте эмбрион ішінара болып табылады аллографт, бұл анамен толық бірдей деп танылған мата.[10][11] Демек, эмбрион болуы мүмкін қабылданбады және егер ол танылмаса, шабуыл жасайды, бұл әдеттегідей себеп болады өздігінен түсік түсіру.[10][11] Имплантация факторы аналықтың иммундық жүйесін аймақтық модуляциялайды, перифериялық ананың белсенділігін төмендетеді лейкоциттер, қабынуды азайту және соның салдарынан эмбрионның пайда болу мүмкіндігі төзімді.[12] Алдын ала имплантациялау факторы да антиапоптотикалық эффектор, ішкі арқылы трофобласт жасушасының тұтастығын сақтау p53 сигнал беру жолы.[13] Сонымен қатар, имплантация факторы орталық жүйке жүйесі арқылы төмендету нейрондардың өлуіне ықпал ететін және нейрогенезді дамытатын жолдар.[6][8] PIF сонымен бірге нәрестелердің шала туылуынан сигнал береді және эмбриондарды жатырдың уытты орталарынан құтқарады.[6][10][14]

Оның көптігі арқасында аутоиммунды және нейропротекторлы эмбрионалды ортадағы әсерлер, имплантация факторы клиникалық ортада әлеуетті роман ретінде зерттелген терапия репродуктивті, аутоиммунды және нейродегенеративті аурулар үшін. PIF терапия ретінде сәтті зерттелді жүктіліктің қайталанатын жоғалуы, өйткені ол өміршең емес эмбриондарды аналық жағдайдан арылтуға қабілетті.[15] Оның алдын-алу үшін де көрсетілген 1 типті қант диабеті ұйқы безіндегі иммунологиялық төзімділікті модуляциялау қабілетіне байланысты тышқандарда.[7] Ақырында, ол кері айналады паралич және нейроинфламмация алға жылжыту кезінде нейрогенез бар ересек науқастарда нейродегенеративті аурулар.[10][16] Сондай-ақ, ол жүйке жүйесіндегі тірек жасушаларының әрекетін модуляциялау арқылы ми жарақаттарының ауырлығын төмендетуі мүмкін.[8]

Ашылуы және құрылымы

Алдын-ала имплантациялау факторы 15 аминқышқылдарының (MVRIKPGSANKPSDD) реттілігі бар қарапайым бастапқы пептидтік құрылымға ие.[17]

Ананың иммундық жүйесін реттеу имплантацияның сәтті шарты болғандықтан, иммундық жүйе жүкті әйелдер мен жүкті емес әйелдерде әртүрлі сипаттамалар көрсетеді. 1994 жылы имплантация факторы жүкті әйелдер мен жүкті емес әйелдерде кездесетін иммундық реакциялар мен белоктарды салыстыратын тромбоциттерді байланыстыратын лимфоциттермен оқшауланған.[4] Сондай-ақ, талдау ақуыздардың әйелдердің репродуктивті тіндеріне тән екендігін тексеру үшін ерлермен иммундық реакцияларды салыстырды.[4] Алдын ала зерттеу кезінде алынған нәтижелер «алдын-ала имплантация факторы» тек жүкті әйелдерде көрінетінін көрсетті.[4] Төртінші күні эмбриондарды ауыстыру сәтті өткен әйелдерде экстракорпоральды ұрықтандыру, бұл ақуыз да табылды, бұл эмбрионның өміршеңдігін анықтауда оның рөлі бар деп болжады.[4] Кейінгі зерттеулер, ең маңыздысы 1996 ж. PIF биологиялық белсенділігін ішінара сипаттайтын зерттеу, осы жаңа пептидтің атауы ретінде «алдын-ала имплантация факторы» терминін қабылдады және бекітті.[5]

Функциялар

Трофобласт жасушаларының сыртқы қабаты эндометрияға енеді
Сондай-ақ оқыңыз: Адамның ұрықтануы

Трофобласт инвазиясы және адгезиясы

Трофобласт жасушалары имплантаттың дамуында бластоцистаның сыртқы қабатын түзеді, нәтижесінде әр түрлі дифференциалданған эмбрионнан тыс ұлпалар оның ішінде плацента.[18] Бұл дифференциация пайда болмас бұрын эмбрионның инвазиясы және жатыр қабырғасына енуі аналық және ұрықтық сигналдармен, соның ішінде трофобласт жасушаларымен PIF секрециясымен қатаң реттелуі керек.[19] Атап айтқанда, имплантация факторы а деп санайды паракрин ақыр соңында трофобласт жасушаларының эндометрияға дұрыс еніп кетуіне әсер ететін декидуализация процесіне әсер етеді.[1] Сол концентрациядағы функционалды емес қысқа пептидтермен салыстырғанда имплантация сатысында эндометрияға PIF қолдану эмбрионның терең енуіне ықпал етті.[1] Бұл әсер шоғырланудың дәйекті ұлғаюымен және PIF-тің кез-келген жасанды физиологиялық концентрациясынан жоғарылауымен (шамамен 50) байқалмады nmol / L ) эмбрионның шабуылын мағыналы түрде арттырмады.[1] Демек, PIF трофобласт инвазиясын аналық сигналдармен ынталандыруда шектеулі деп ойлайды.[1][11]

Жатыр қабырғасының сыртқы қабаты ан эпителий талап ететін эндометрия деп аталатын тін жасуша бетінің адгезия молекулалары эмбрионды ұстану үшін интегралдар деп аталады. PIF-тің бұл қосымша паракриндік әсері интегралин молекуласының α2β3 экспрессиясын жоғарылататыны көрсетілген жасуша қабықшалары эндометриядағы жасушалар.[9] Интегриндер - бұл жасушалардың байланысуына мүмкіндік беретін жасушалардың адгезия молекулаларының кең класы жасушадан тыс матрица.[9] Осылайша, олар бүкіл эмбрионға жатыр қабырғасымен байланысуға көмектеседі, бұл плацента ойдағыдай пайда болуындағы маңызды оқиға.[9]

Ананың иммундық төзімділігі

Эмбрион иммунологиялық тұрғыдан ішінара аллограф ретінде сипатталады, өйткені ол ана матасы емес.[2][10] Кезінде ұрықтандыру, әкелік сперматозоид аналық сақтандырғыштар ооцит өндіру зигота. Фенотиптік тұрғыдан зигота белгілі бір нәрсені білдіреді эпитоптар эмбрионды бөтен материалға айналдырып, әкеден мұраға қалған гендермен басқарылады. Имплантация сәтті өтуі үшін, ананың иммундық жүйесі эмбрионның болуына төзуі керек, сонымен қатар оның шетелдіктерге реакциясын толығымен инактивацияламайды. патогендер. Бұл процесс әрдайым сәтті бола бермейді; шынымен де эмбрионнан иммундық бас тарту жүктіліктің қайталанатын жоғалтуының жалпы және жақсы сипатталған себебі болып табылады.[15]

Алдын ала имплантациялау факторы бұл егу мінез-құлқында сигнал беруде маңызды рөл атқарады; мысалы, an белгісі көрсетілген қабынуға қарсы реакция кең ауқымда перифериялық қанның бір ядролы жасушалары.[2] PIF сонымен қатар ұқсас әсер етеді цитоскелеттік ақуыздар жылы CD14 +, CD8 + және CD4 + ананың иммундық жүйесін модуляциялауда олардың кең және интегративті рөлі бар екенін көрсететін жасушалар.[20] Атап айтқанда, PIF тромбоциттердің көмекші Т лимфоциттеріндегі және цитотоксикалық Т жасушаларындағы қаңқа ақуыздарындағы агрегация процесін тежейді.[20] PIF иммундық жүйені әлсіретсе немесе модуляцияласа да, ол басқа қоздырғыштарға немесе бөгде заттарға жауап бермейді.[10] Иммунологиялық төзімділікке бұл модуляциялық әсер PIF экспрессиясы мен жүктіліктің өміршеңдігі арасындағы күшті корреляцияға жауап береді.[3]

Жүктіліктің өміршеңдігі

Алдын ала имплантациялау факторының эмбриондағы көрінісі а ықтималдылығымен өте байланысты тірі туылу.[3][20] Бұл байқалатын өміршеңдік PIF-тің имплантациялау және аллографтау процесінде делдал болу қабілетімен ғана емес, сонымен қатар оның қалыпты даму процестерімен оң байланысты жасуша ішілік мақсаттың реттелуіне және тұтастығына ықпал ету қабілетіне байланысты.[20] Мысалы, PIF дисульфид ферментіне бағытталғандығы белгілі изомераза, бұл жасуша ішілік азайтады тотығу стрессі және сонымен қатар жылу-соққы белоктары, олар молекулалық шаперондар жасуша өндіретін ақуыздар олардың қызметіне сәйкес келетін конформацияға айналады.[21] Сонымен қатар, PIF өмірлік маңызы бар цитоскелеталық ақуыздарды өндіруге ықпал ететіні белгілі актин және тубулин нервтің қазіргі морфологиялық дамуына қажет аксондар және ішкі органдар өмірлік маңызды органдар.[14] Аксондарда дөңгелек тубулинді полимерлер қолданылады микротүтікшелер арасында жасушаішілік материал тасымалдау жасуша денесі және терминал және актиннің түзілуін талап етеді синапстар.[22] Олар өсіп келе жатқан иммундық жүйенің қызметі мен қызметі үшін маңызды.

Сонымен қатар, жүктіліктің қайталанатын жоғалуы бар науқастардың жатыр сарысуын эмбриондарға ПИФ-ке оң әсер еткенде, олар токсинге қарсы тұра алады және өмір сүре алады.[21] Біріктірілген бұл бақылаулар мен жасушаішілік әсерлердің үйлесімділігі PIF өміршең жүктілікке бағытталған көп қырлы әсер етеді.

Нейрогендік және антиапоптотикалық әсерлер

Ішінде босануға дейінгі қоршаған орта, PIF нейропротекторлық әсер етеді. Бұл өсіп келе жатқан ұрықты қорғайды нәрестелердің шала туылуы, ұрықтың жеткілікті нервтік даму басталғанға дейін босануына жол бермейді.[6][10] ПИФ-тің нейрогендік әсері пренатальды ортада оқшауланбайды; шын мәнінде PIF өмір бойы әсер етеді деп есептеледі. Ересек модельдерде PIF көптеген нейрогендік әсерлерге ие: ол нейрондардың өсуіне ықпал етеді және нейроинфламмацияны төмендетеді.[6][10][16] Мұндай әсер барлық жерде сигнал беруді модуляциялау арқылы болады деп саналады ақуыз киназасы А және ақуыз С жасушаішілік сигнал беру жолдары.[6] PIF сонымен қатар тежейді микроРНҚ let-7, орталық жүйке жүйесінде жоғары реттелген реттілік. Let-7 жүйесі нейрондардағы жасушалардың өлімімен байланысты болды және PIF бұл процестің пайда болуын тежейтіні белгілі.[8] А-ға итермелейтін егеуқұйрықтарда гипоксиялық-ишемиялық бас миының жарақаты, PIF нейрондардың өсуіне ықпал ете алды, зиянды реакцияларды азайтты нейроглия және айтарлықтай құра алды ми қыртысы егеуқұйрықтарды мидың зақымдануының жанама әсерлерінен құтқаруы мүмкін деген болжам.[8]

Алдын-ала имплантациялау факторы апоптоздың алдын алып, р53-ті сөндіреді

PIF сонымен қатар адамның экстравильді трофобласттарына бірқатар апоптотикалық әсер етеді, TP53 гені.[13] Апоптоз - бақыланатын жасуша өлім процесі, егер жасуша көбеюі керек болса, болмауы керек. PIF төмендеуі арқылы нақты апоптотикалық әсерге ие фосфорлану рин-15 қалдықтарындағы р53 ақуызының мөлшері. Фосфорланусыз p53 тұрақсыз және жүреді екі жақтылық, трофобласт пен эндометрия жасушаларына оны ыдырату туралы сигнал беру протеазомалар және ағынның төменгі апоптотикалық әсерін әлсірету. PIF, әсіресе, антиапоптотикалық эффектордың экспрессиясын арттырумен байланысты болды BCL2 және про-апоптотикалық эффектордың экспрессиясының төмендеуі BAX.[13] PIF арқылы реттелетін BCL2 бұған кепілдік береді цитохром с ішінде қалады ішкі митохондриялық мембрана және демек, ан өндірісін бастамайды апоптосома цитозол жасушасында. PIF арқылы реттелмейтін BAX өндіреді трансмембраналық тасымалдау арналары цитопромды босататын, апоптозды қоздыратын. Бұл биохимиялық әсерлер жиынтықта экстравиллозды трофобласт жасушаларында апоптоздың ішкі механизмдеріне қарсы PIF сигналдарының пайда болатындығын, олардың жатыр қабырғасына қондырылғанға дейін көбеюіне мүмкіндік беретіндігін көрсетеді.

Терапевтік қолдану

Аутоиммунды, нейропротекторлы және антиапоптотикалық әсерлерді қоса алғанда, оның көп қырлы функционалдығын ескере отырып, имплантация факторы репродуктивті және репродуктивті емес медициналық контекстте потенциалды терапиялық агент ретінде кеңінен зерттелген. PIF сонымен қатар оңай қайталанатын биохимиялық құрылымымен тиімді.[5] Репродуктивті контекстте PIF емдеу әдісі ретінде зерттелген бедеулік. Жүктіліктің қайталанатын жоғалуы бар әйелдерде PIF емі өміршең емес эмбрионды құтқаруға қабілетті және имплантация мен жүктіліктің сәтті өтуіне ықпал етеді.[15] Мұны жатырда табиғи түрде кездесетін кейбір факторлардың, мысалы қышқылдықтың уытты әсерін азайту арқылы жүзеге асырады.[15]

PIF сонымен қатар басқа репродуктивті емес контекстте зерттелген. ПИФ-тің мононуклеарлы иммундық жасушалардың шабуыл механизмдерін әлсірету қабілетіне байланысты, оны тышқандардың зерттеулерінде аутоиммунды ауруларды, оның ішінде 1 типті қант диабетін емдеудің сәтті емі деп атауға болады. 1 типті қант диабеті панкреатиялық бета аралшық жасушаларын бөтен зат ретінде дұрыс танбауымен сипатталады.[7] Бұл зерттеулер PIF ұйқы безінің бета-аралшық жасушасының тұтастығын сақтап, оларды диабетті тудыратын аутоиммунды шабуылдардан құтқара алатындығын көрсетеді.[7] Ересек модельдерде PIF сонымен қатар аутоиммунды аурулардан туындаған патологиялық нейроинфламмацияны қалпына келтіреді склероз.[16] Ол сондай-ақ параличті қалпына келтіреді және нейродегенерациясы бар науқастарда нейрондардың өсуіне ықпал етеді.[10]

Әрі қарай оқу

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б в г. e f ж сағ Duzyj CM, Barnea ER, Li M, Huang SJ, Krikun G, Paidas MJ (қазан 2010). «Алдын-ала имплантациялау факторы бірінші триместрдегі трофобласт инвазиясына ықпал етеді». Американдық акушерлік және гинекология журналы. 203 (4): 402.e1-4. дои:10.1016 / j.ajog.2010.06.060. PMC  2947608. PMID  20708167.
  2. ^ а б в Барнеа Э.Р., Кирк Д, Раму С, Ривнай Б, Руссев Р, Пайдас МДж (қазан 2012). «Имплантацияға дейінгі фактор (PIF) иммундық жасушалардың қабынуға қарсы жүйелік реакциясын ұйымдастырады: қанның мононуклеарлы перифериялық жасушаларына әсері». Американдық акушерлік және гинекология журналы. 207 (4): 313.e1–11. дои:10.1016 / j.ajog.2012.07.017. PMID  23021695.
  3. ^ а б в Stamatkin CW, Roussev RG, Stout M, Absalon-Medina V, Ramu S, Goodman C, Coulam CB, Gilbert RO, Godke RA, Barnea ER (мамыр 2011). «Имплантацияға дейінгі фактор (PIF) сүтқоректілердің эмбрионының дамуы мен сиырлардың және мүйізділердің ерте модельдерімен байланысты». Репродуктивті биология және эндокринология. 9 (1): 63. дои:10.1186/1477-7827-9-63. PMC  3112407. PMID  21569635.
  4. ^ а б в г. e Barnea ER, Lahijani KI, Руссев R, Barnea JD, Coulam CB (қазан 1994). «Алдын-ала имплантациялау факторын анықтау үшін лимфоциттік тромбоциттерді байланыстыратын талдауды қолдану: сандық талдау». Американдық репродуктивті иммунология журналы. 32 (3): 133–8. дои:10.1111 / j.1600-0897.1994.tb01103.x. PMID  7880393. S2CID  20230576.
  5. ^ а б в Руссев RG, Coulam CB, Kaider BD, Yarkoni M, Leavis PC, Barnea ER (қараша 1996). «Алдын ала имплантациялау факторының эмбрионалды шығу тегі (PIF): биологиялық белсенділік және ішінара сипаттама». Адамның молекулалық көбеюі. 2 (11): 883–7. дои:10.1093 / молехр / 2.11.883. PMID  9237230.
  6. ^ а б в г. e f Мюллер М, Шеберберин А, Чжоу Дж, Джоергер-Мессерли М, Опплигерал Б, Рейнхарт У, Бордей А, Сурбек Д, Барнеа Э.Р., Хуанг Ю, Пайдас М (желтоқсан 2015). «Имплантация алдындағы фактор модуляцияланған протеин Киназа А және С протеин Киназа С сигнализациясы арқылы нейропротекцияны күшейтеді». Жасушаның өлімі және дифференциациясы. 22 (12): 2078–86. дои:10.1038 / cdd.2015.55. PMC  4816111. PMID  25976303.
  7. ^ а б в г. Вайсс Л, Бернштейн С, Джонс Р, Амунугама Р, Кризман Д, Джебейли Л, Альмоджи-Хазан О, Хазан О, Ехтин З, Яхтин Дж, Шинер Р, Рейбштейн I, Триче Е, Славин S, немесе Р, Барнеа Э.Р. Тамыз 2011). «Алдын ала имплантация факторы (PIF) аналогы NOD тышқандарындағы панкреатикалық функцияны сақтау арқылы I типті қант диабетінің (TIDM) дамуына жол бермейді». Эндокринді. 40 (1): 41–54. дои:10.1007 / s12020-011-9438-5. PMID  21424847. S2CID  21571195.
  8. ^ а б в г. e Мюллер М, Чжоу Дж, Янг Л, Гао Ю, Ву Ф, Шеберберин А, Сурбек Д, Барнеа Э.Р., Пайдас М, Хуанг Ю (қыркүйек 2014). «Преимплантация факторы микро-РНҚ-лет-7-ге бағытталған нейропротекцияны күшейтеді». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 111 (38): 13882–7. Бибкод:2014 PNAS..11113882M. дои:10.1073 / pnas.1411674111. PMC  4183321. PMID  25205808.
  9. ^ а б в г. Barnea ER, Kirk D, Paidas MJ (шілде 2012). «Эмбрионды имплантациялаудағы рөлді жоғарылататын имплантация факторы (PIF): эндометриялы интегрин-α2β3, амфирегулин және эпирегулинді жоғарылатады, ал децидуадағы MAPK арқылы бетацеллулин экспрессиясын төмендетеді». Репродуктивті биология және эндокринология. 10 (1): 50. дои:10.1186/1477-7827-10-50. PMC  3444419. PMID  22788113.
  10. ^ а б в г. e f ж сағ мен Barnea ER, Almogi-Hazan O, Or R, Mueller M, Ria F, Weiss L, Paidas MJ (желтоқсан 2015). «Имплантация факторының иммундық реттеуші және нейропротекторлық қасиеттері: жаңа туған нәрестеден ересек адамға дейін». Фармакология және терапевтика. 156: 10–25. дои:10.1016 / j.pharmthera.2015.10.008. PMID  26546485.
  11. ^ а б в Hearn JP (наурыз, 1986). «Приматтардағы ерте жүктілік кезіндегі эмбрион-аналық диалог». Көбею және құнарлылық журналы. 76 (2): 809–19. дои:10.1530 / jrf.0.0760809. PMID  3517317.
  12. ^ Nash DM, Paddison J, Davies Morel MC, Barnea ER (қараша 2018). «Примплантация факторы жылқы эндометриясының жедел қабыну реакциясын модуляциялайды». Ветеринарлық медицина және ғылым. 4 (4): 351–356. дои:10.1002 / vms3.126. PMC  6236140. PMID  30273998.
  13. ^ а б в Moindjie H, Santos ED, Gouesse RJ, Swierkowski-Blanchard N, Serazin V, Barnea ER, Vialard F, Dieudonné MN (желтоқсан 2016). «Алдын-ала имплантациялау факторы - бұл р53 сигнал беру жолын қамтитын адамның трофобластарындағы антиопоптоздық эффектор». Жасушалардың өлімі және ауруы. 7 (12): e2504. дои:10.1038 / cddis.2016.382. PMC  5261002. PMID  27906186.
  14. ^ а б Duzyj CM, Paidas MJ, Jebailey L, Huang JS, Barnea ER (2014). «Имплантация алдындағы фактор (PIF *) эмбриотрофты және нейропротекторлы декидуальды гендерге ықпал етеді: эпидермальды өсу факторымен жоққа шығарылған әсер». Нейро-дамудың бұзылуы журналы. 6 (1): 36. дои:10.1186/1866-1955-6-36. PMC  4470351. PMID  26085845.
  15. ^ а б в г. Барнеа Э.Р., Бардер Т.Дж., Стамкаткин С, Кулам К.Б., Руссев Р.Г., Абсалон-Медина V, Гилберт Р, Любман Д.М., Лю Ю, Пайдас МЖ (2011). «Имплантация факторы (PIF *) эмбриондарды тікелей қоршаған ортаға бағыттайды және оларды құтқарады: жүктіліктің қайталанатын жоғалтуының өзектілігі». Репродуктивті иммунология журналы. 90 (2): 141–142. дои:10.1016 / j.jri.2011.06.023. ISSN  0165-0378.
  16. ^ а б в Weiss L, or R, Jones RC, Amunugama R, JeBailey L, Ramu S, Bernstein SA, Yehhtin Z, Almogi-Hazan O, Shainer R, Reibstein I, Vortmeyer AO, Paidas MJ, Zeira M, Slavin S, Barnea ER ( Қаңтар 2012). «Алдын-ала имплантациялау факторы (PIF *) нейроинфлямияны ЕАЭ моделінде жүйке қалпына келтіруге ықпал етеді». Неврологиялық ғылымдар журналы. 312 (1–2): 146–57. дои:10.1016 / j.jns.2011.07.050. PMID  21996270. S2CID  12460162.
  17. ^ Paidas MJ, Krikun G, Huang SJ, Jones R, Romano M, Annunziato J, Barnea ER (мамыр 2010). «Алдын-ала имплантациялау факторының адамның декидуалды жасушаларына әсерін геномдық және протеомиялық зерттеу». Американдық акушерлік және гинекология журналы. 202 (5): 459.e1-8. дои:10.1016 / j.ajog.2010.03.024. PMC  2867836. PMID  20452489.
  18. ^ Duzyj C, Heller D, Mannion C, Koigig C, Zamudio S, Illsley N (2016). «Көп ядролы трофобласттың алып жасушаларына экстравильді трофобласттың бірігуі мезенхимальды-эпителиальды ауысуды қамтитынының дәлелі». Плацента. 45: 96–97. дои:10.1016 / j.placenta.2016.06.124. ISSN  0143-4004.
  19. ^ Jauniaux E, Barnea ER, Эдвардс RG (1997). Эмбриональды медицина және терапия. Оксфорд университетінің баспасы. ISBN  978-0-19-262729-2. OCLC  37444013.
  20. ^ а б в г. Барнеа Э.Р., Хайрабедян С, Тодорова К, Альмоги-Хазан О, Ор Р, Гингаб Дж, МакЭлхинней Дж, Фернандес Н, Бардер Т (шілде 2016). «Имплантация алдындағы фактор (PIF *) жүйелік иммунитетті реттейді және қорғаныштық реттеуші және цитоскелет ақуыздарына бағытталған». Иммунобиология. 221 (7): 778–93. дои:10.1016 / j.imbio.2016.02.004. PMID  26944449.
  21. ^ а б Stamatkin CW, Руссев RG, Stout M, Coulam CB, Triche E, Godke RA, Barnea ER (қазан 2011). «Имплантация факторы эмбрионның уыттылығын жоққа шығарады және эмбрионның өсуіне ықпал етеді». Репродуктивті биомедицина онлайн. 23 (4): 517–24. дои:10.1016 / j.rbmo.2011.06.009. PMID  21900046.
  22. ^ Dent EW, Baas PW (сәуір 2014). «Нейрондардағы микротүтікшелер ақпарат тасығыш ретінде». Нейрохимия журналы. 129 (2): 235–9. дои:10.1111 / jnc.12621. PMC  3979999. PMID  24266899.

Сыртқы сілтемелер