Поли (N-изопропилакриламид) - Википедия - Poly(N-isopropylacrylamide)

Поли (N-изопропилакриламид)
PNIPA.png
Идентификаторлар
ChemSpider
  • жоқ
Қасиеттері[1]
(C6H11ЖОҚ)n
Молярлық массаайнымалы
Сыртқы түріақ қатты
Тығыздығы1,1 г / см3
Еру нүктесі 96 ° C (205 ° F; 369 K)
Қауіпті жағдайлар[1]
Қауіпсіздік туралы ақпарат парағыСыртқы MSDS
NFPA 704 (от алмас)
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Infobox сілтемелері

Поли (N-изопропилакриламид) (әр түрлі қысқартылған PNIPA, PNIPAAm, NIPA, PNIPAA немесе PNIPAm) Бұл температураға жауап беретін полимер бұл бірінші болды синтезделген 1950 жылдары.[2] Оны синтездеуге болады N- изопропилакриламид, ол коммерциялық қол жетімді. Ол арқылы синтезделеді бос радикалды полимеризация және әр түрлі қосымшаларда пайдалы етіп дайын функционалды.

Ол үш өлшемді құрайды гидрогель қашан өзара байланысты бірге N, N ’-метилен-бис-акриламид (MBAm) немесе N, N ’-цистамин-бис-акриламид (CBAm). 32 ° C (90 ° F) жоғары суда қыздырылған кезде, ол қайтымды болады ерітіндінің төменгі температурасы (LCST) фазалық ауысу ісінген гидратталған күйден кішірейтілген сусызданған күйге дейін, оның шамамен 90% жоғалтады көлем. PNIPA сұйықтықты жақын температурада шығаратындықтан адам денесінің, PNIPA көптеген зерттеушілердің ықтимал қосымшалары үшін зерттелген тіндік инженерия[3][4] және бақыланатын дәрі-дәрмек жеткізу.[5][6][7]

Тарих

Поли синтезі (N-изопропилакриламид) синтезінен басталды акриламид мономер Спрехт 1956 ж.[8] 1957 жылы Ширер кейінірек кеміргіштерге қарсы репеллент ретінде қолдану үшін PNIPA ретінде анықталатын алғашқы өтінімді патенттеді.[9] Ерте жұмыс PNIPA материалды қасиеттерінің теориялық қызығушылығымен туындады. ПНИПА-ның алғашқы есебі 1968 жылы пайда болды, онда сулы ерітінділердегі ерекше термиялық мінез-құлық анықталды.[10] 1980 жылдар су ерітінділеріндегі ерекше термиялық мінез-құлқына байланысты ықтимал қосымшаларды іске асыра отырып, PNIPA-ға қызығушылық тудыратын жарылыс болды.[2]

Химиялық және физикалық қасиеттері

PNIPA - термосезімтал гидрогельдердің көп зерттелгендерінің бірі. Сұйылтылған ерітіндіде ол а шардан глобулаға өту.[11] PNIPA жылыту кезінде кері ерігіштікке ие. Ол өзгереді гидрофильділік және гидрофобтылық кенеттен оның LCST.[12] Төменгі температурада PNIPA өзі шешімге тапсырыс береді сутегі байланысы қазірдің өзінде реттелген су молекулаларымен. Су молекулалары төмендеуіне әкелетін PNIPA-ның полярлы емес аймақтарының бағытын өзгертуі керек энтропия. Төмен температурада, мысалы, бөлме температурасында, теріс энтальпия мерзім () бастап сутектік байланыс әсерлер басым Гиббстің бос энергиясы,

,

PNIPA суды сіңіріп, ерітіндіде еруіне әкеледі. Жоғары температурада энтропия мерзім () үстемдік етеді, бұл PNIPA-ны су мен фазаның бөлінуіне алып келеді, оны келесі демонстрациядан көруге болады.

PNIPA-ның LCST әсерін кескіндеме арқылы бейнелеу
  • Қыздырар алдында ПНИПА-ның сулы ерітіндісі. Сутектік байланыстың теріс энтальпиясы басым болады және PNIPA ерітіндіде ериді.

    Қыздырар алдында ПНИПА-ның сулы ерітіндісі. Сутектік байланыстың теріс энтальпиясы басым болады және PNIPA ерітіндіде ериді.

  • Жылыту пистолетімен қыздырғаннан кейінгі қоспасы. Араласудың теріс энтропиясы температураның жоғарылауына байланысты басым болады және PNIPA фазасы судан бөлінеді.

    Жылыту пулеметімен қыздырғаннан кейінгі қоспасы. Араласудың теріс энтропиясы температураның жоғарылауына байланысты басым болады және PNIPA фазасы судан бөлінеді.

LCST әсерін көрсету үшін PNIPA жылытуының көрсетілімі.

Жылу және рН сезімтал PNIPA синтезі

Гомополимеризация[13]

Ақысыз процесс радикалды полимеризация бір типті мономер, Бұл жағдайда, N-изопропилакриламид, полимер түзуі гомополимеризация деп аталады. Радикалды бастамашы азобисизобутиронитрил (AIBN) әдетте радикалды полимеризацияда қолданылады.
PNIPA гомополимеризациясы

Кополимеризация

Еркін радикалды полимерлеу екі түрлі мономер нәтижелері а сополимеризация. Сополимеризацияның артықшылығы - дәл баптауды қамтиды LCST.
PNIPA-ның полимеризация синтезі

Терполимеризация

Үш түрлі еркін радикалды полимерлеу мономер а ретінде белгілі терполимеризация. Терполимеризацияның артықшылықтары полимердің бірнеше қасиеттерін арттыруды, соның ішінде термосезімталдықты, рН сезімталдығын немесе дәл баптауды қамтуы мүмкін. LCST.
PNIPA-ның терполимерлену синтезі

Өзара байланысты гидрогель

Төмендегі реакция схемасы a терполимеризация қалыптастыру өзара байланысты гидрогель. Реактивті зат аммоний персульфаты (APS) қолданылады полимерлі химия мықты ретінде тотықтырғыш бірге жиі қолданылады тетраметилэтилендиамин (TMEDA) жасау кезінде полимерлеуді катализдейді полиакриламидті гельдер.
PNIPA-ның өзара байланыстырылған гидрогель полимеризациясы

Функционалданған тізбекті PNIPA синтезі

PNIPA функционалды болуы мүмкін тізбекті беру тегін қолданатын агенттер радикалды полимеризация. Төмендегі үш схема функционалдандыруды қолданады тізбекті беру агенттер (CTA), мұндағы полимердің бір ұшы радикалды бастамашы ал екіншісі - функционалдандырылған топ. Полимер тізбегінің функционалдануы полимердің көптеген параметрлер мен қосымшаларда қолдануға мүмкіндік береді. Тізбек ұшын функционалдаудың артықшылығы полимердің бірнеше қасиеттерін жоғарылатуды, соның ішінде термосезімталдықты, рН сезімталдығын немесе дәл баптауды қамтуы мүмкін. LCST.[13]

(1) PNIPA-ның CTA 1 функционалдандыру схемасы

(2) PNIPA-ның CTA 2 функционалдандыру схемасы

(3) PNIPA-ның функционалдандыру CTA схемасы 3

Қолданбалар

PNIPA әмбебаптығы макроскопияда қолдануды табуға әкелді гельдер, микрогельдер, мембраналар, датчиктер, биосенсорлар, жұқа қабықшалар, тіндік инженерия, және дәрі-дәрмек жеткізу. PNIPA сулы ерітінділерінің ұлғаю тенденциясы тұтқырлық қатысуымен гидрофобты молекулалар оны керемет жасады мұнайды үшінші ретті қалпына келтіру.

Қоспаларды қосу немесе сополимеризация PNIPA төмендеуі мүмкін ерітіндінің төменгі температурасы айналасындағы температураға дейін адам денесінің температурасы, бұл оны керемет үміткер етеді дәрі-дәрмек жеткізу қосымшалар.[14] PNIPA биоактивті молекулалардың ерітіндісіне орналастырылуы мүмкін, бұл биоактивті молекулалардың PNIPA-ға енуіне мүмкіндік береді. Содан кейін PNIPA орналастыруға болады in vivo, онда тез босату бар биомолекулалар бастапқы гель коллапсы мен биомолекулалардың қоршаған ортаға лақтырылуына байланысты, содан кейін биомолекулалардың беткі тесіктердің жабылуына байланысты баяу бөлінуіне әкеледі.[15]

PNIPA сонымен қатар қолданылған рН-сезімтал дәрі-дәрмек жеткізу жүйелер. Осы дәрі-дәрмектерді жеткізу жүйесінің кейбір мысалдары адамның кальцитониннің ішек арқылы берілуін қамтуы мүмкін[16] инсулинді жеткізу,[16] және ибупрофенді жеткізу.[17] Әртүрлі молекулалық массалары бар радиобелсенді PNIPA сополимерлерін көктамыр ішіне егеуқұйрықтарға енгізгенде, полимердің шумақтық сүзілу шегі 32 000 г / моль шамасында екендігі анықталды.[18]

PNIPA қолданылған гель жетектері, сыртқы қоздырғыштарды механикалық қозғалысқа айналдырады. Жоғарыдан қызған кезде LCST, гидрогель бастап шығады гидрофильді дейін гидрофобты мемлекет.[19] Бұл конверсия физикалық себеп болатын судың шығарылуына әкеледі конформациялық өзгеріс, механикалық топса қозғалысын құру.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б «Поли (N-изопропилакриламид) Материалдық қауіпсіздік парағы ». sigmaadlrich.com. Алынған 2014-01-24.
  2. ^ а б Schild, H.G. (1992). «Поли (N-изопропилакриламид): Тәжірибе, теория және қолдану». Полимер ғылымындағы прогресс. 17 (2): 163–249. дои:10.1016 / 0079-6700 (92) 90023-R.
  3. ^ фон Рекум, Х. А .; Кикучи, А .; Окухара, М .; Сакурай, Ю .; Окано, Т .; Ким, С.В. (1998). «Термиялық жауап беретін полимерлі кеуекті субстраттардағы торлы пигментті эпителий дақылдары». Биоматериалдар журналы, Полимер шығарылымы. 9 (11): 1241–1253. дои:10.1163 / 156856298X00758. PMID  9860183.
  4. ^ Ли, EL .; фон Recum, HA (2010). «Механикалық кондиционерлі және зиянды емес ұялы отряды бар жасуша өсіру платформасы». J Biomed Mater Res A. 93 (2): 411–8. дои:10.1002 / jbm.a.32754. PMID  20358641. S2CID  23022529.
  5. ^ Чунг, Дж. Е .; Йокояма, М .; Ямато, М .; Аояги, Т .; Сакурай, Ю .; Окано, Т. (1999). «Полимерлі мицеллалардан термокрессивті дәрі-дәрмектерді беру поли (N-изопропилакриламид) және поли (бутилметакрилат) блоктық сополимерлері көмегімен жасалған». Бақыланатын шығарылым журналы. 62 (1–2): 115–127. дои:10.1016 / S0168-3659 (99) 00029-2. PMID  10518643.
  6. ^ Ян, Ху; Цудзии, Каору (2005). «Құрамында полимерлі мицеллалар бар поли (N-изопропилакриламид) гельді дәрі-дәрмектерді жеткізу жүйелеріне ықтимал қолдану». Коллоидтар мен беттер: биоинтерфейстер. 46 (3): 142–146. дои:10.1016 / j.colsurfb.2005.10.007. hdl:2115/1381. PMID  16300934.
  7. ^ Филипп Э. Антунес, Луиджи Джентиль, Лорена Тавано, Чезаре Оливьеро Росси (2009). «Поли (N-изопропилакриламид) және поли (N-изопропилакриламид) ко-акрил қышқылының термиялық гелациясының реологиялық сипаттамасы». дои:10.3933 / ApplRheol-19-42064. Журналға сілтеме жасау қажет | журнал = (Көмектесіңдер)CS1 maint: авторлар параметрін қолданады (сілтеме)
  8. ^ АҚШ 2773063 
  9. ^ АҚШ 2790744 
  10. ^ М.Хескинс; Дж.Э. Гилье (1968). «Полидің (N-изопропилакриламид) ерітінді қасиеттері». Макромолекулалық ғылым журналы, А бөлімі. 2 (8): 1441–1455. дои:10.1080/10601326808051910.
  11. ^ Ву, С; Ванг, Х (1998). «Ерітіндідегі біртектес гомополимер тізбегінің глобуладан орамаға ауысуы» (PDF). Физикалық шолу хаттары. 80 (18): 4092–4094. Бибкод:1998PhRvL..80.4092W. дои:10.1103 / PhysRevLett.80.4092. Архивтелген түпнұсқа (PDF) 2011 жылғы 21 шілдеде. Алынған 25 қыркүйек 2010.
  12. ^ Сомасундаран, Пониссерил (2004). Беттік және коллоидтық ғылым энциклопедиясы. Тейлор және Фрэнсис. ISBN  978-0824721541. Алынған 2014-02-13.
  13. ^ а б «Температура мен рН сезімтал NIPAM негізіндегі полимерлерді жобалау». sigmaadlrich.com. Алынған 2014-01-25.
  14. ^ A. T. Okano; Y. H. Bae; Х. Джейкобс; С.В.Ким (1990). «Дәрілік заттарды өткізуге және босатуға арналған термалды-сөндіргіш полимерлер». Бақыланатын шығарылым журналы. 11 (1–3): 255–265. дои:10.1016 / 0168-3659 (90) 90138-j.
  15. ^ Аллан С. Хоффман; Али Афрассиаби; Лян Чан Дун (1986). «Термиялық қайтымды гидрогельдер: II. Сулы ерітінділерден заттарды жеткізу және іріктеп алу». Бақыланатын шығарылым журналы. 4 (3): 213–222. дои:10.1016/0168-3659(86)90005-2.
  16. ^ а б Шмальоханн, Дирк (2006). «Дәрілерді жеткізуде термо- және рН-жауап беретін полимерлер» (PDF). Дәрі-дәрмектерді жеткізуге арналған кеңейтілген шолулар. Elsevier. 58 (15): 1655–70. дои:10.1016 / j.addr.2006.09.020. PMID  17125884. Алынған 13 наурыз 2014.
  17. ^ Чжу, Сенмин; Чжоу, Чжэньян; Чжан, Ди (15 наурыз 2007). «Терапияға жауап беретін полимерді мезоры кремнеземнің ішіне үлкен тесік мөлшері бар ATRP қолдану арқылы егу және оның препаратты шығаруда қолданылуын зерттеу». Дж. Матер. Хим. 17 (23): 2428–2433. дои:10.1039 / b618834f.
  18. ^ Бертран, Н .; Флейшер, Дж .; Васан, К.М .; Leroux, JC (2009). «РН-сезімтал липосомалар дизайны үшін N-изопропилакриламидті сополимерлердің фармакокинетикасы және биодистрибуциясы». Биоматериалдар. 30 (13): 2598–2605. дои:10.1016 / j.biomaterials.2008.12.082. PMID  19176241.
  19. ^ Сяобо Чжан; Кэри Л. Пинт; Мин Хын Ли; Брайан Эдвард Шуберт; Араш Джамшиди; Кунихару Такей; Хёнхюб Ко; Эндрю Джиллес; Ризия Бардан; Джеффри Дж. Урбан; Мин Ву; Рональд қорқу; Али Джейи (2011). «Көміртекті нанотүтікті-гидрогельді полимерлі композиттерге негізделген оптикалық және термиялық-жауап беретін бағдарламаланатын материалдар». Нано хаттары. 11 (8): 3239–3244. Бибкод:2011NanoL..11.3239Z. дои:10.1021 / nl201503e. PMID  21736337. S2CID  14317595.