Фенилгликин - Phenylglycine
 | |
| Атаулар | |
|---|---|
| IUPAC атауы 2-Амино-2-фенилсірке қышқылы | |
| Басқа атаулар 2-фенилгликин; Аминофенил сірке қышқылы | |
| Идентификаторлар | |
3D моделі (JSmol ) | |
| 608018 | |
| Чеби | |
| ЧЕМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA ақпарат картасы | 100.018.735  |
| EC нөмірі |
|
| KEGG |
|
PubChem CID | |
CompTox бақылау тақтасы (EPA) | |
| |
| |
| Қасиеттері | |
| C8H9NO2 | |
| Молярлық масса | 151.165 г · моль−1 |
| Сыртқы түрі | Ақ қатты |
| Еру нүктесі | 290 ° C (554 ° F; 563 K) |
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Infobox сілтемелері | |
Фенилгликин болып табылады органикалық қосылыс С формуласымен6H5CH (NH.)2CO)2H. Бұл а протеиногендік емес альфа аминқышқылы байланысты аланин, бірақ а фенил орнына топ метил топ. Бұл ақ түсті қатты зат. Қосылыс кейбіреулерін көрсетеді биологиялық белсенділік.[1]
Дайындық
Ол дайындалған бензальдегид амин цианациясы бойынша (Strecker синтезі ).[2]Оны сонымен бірге дайындауға болады глиоксаль[3] және арқылы редуктивті аминация туралы фенилглиоксил қышқылы.
Эстер
Эфир метилі α ‐ фенилгликинат түрлендіру үшін қолданылады карбон қышқылдары гомологталған қанықпаған кетондарға айналады. Бұл реакциялар фенилгликинамидтердің циклизациясы арқылы жүреді оксазолондар, оны хромды реактивтермен тотықсыздандыруға болады.[4]
Сондай-ақ қараңыз
Әдебиеттер тізімі
- ^ Уоткинс, Джефф; Коллидж, Грэм (1994). «Фенилгликин туындылары метаботропты глутамат рецепторларының антагонистері ретінде». Фармакология ғылымдарының тенденциялары. 15 (9): 333–42. дои:10.1016/0165-6147(94)90028-0. PMID 7992387.CS1 maint: авторлар параметрін қолданады (сілтеме)
- ^ Роберт Э.Штайгер (1942). «dl-α-аминофенил қышқыл қышқылы». Org. Синт. 22: 23. дои:10.15227 / orgsyn.022.0023.
- ^ Агами, Клод; Коути, Франсуа; Пучот-Кадури, Кэти (1998). «Глиоксалдың бүркенген формасынан α-аминқышқылдарының асимметриялық синтезі». Синлетт. 1998 (5): 449–456. дои:10.1055 / с-1998-1685.CS1 maint: авторлар параметрін қолданады (сілтеме)
- ^ Вольфганг Стеглич Стефан Джароч (2001). «Метил α-фенилгликинат». Метил α ‐ фенилгликинат. Органикалық синтезге арналған реагенттер энциклопедиясы. дои:10.1002 / 047084289X.rm229. ISBN 0471936235.CS1 maint: авторлар параметрін қолданады (сілтеме)