Паола Арлотта - Paola Arlotta

Паола Арлотта
Туған
Италия
ҰлтыИтальян
Алма матерТриест университеті, Портсмут университеті
БелгіліНейрондық тағдырдың сипаттамасы, мидың органоидтары
Ғылыми мансап
ӨрістерСабақ жасушаларының биологиясы, неврология
МекемелерГарвард университеті

Паола Арлотта болып табылады Итальян Голуб жанұясының профессоры, сабақ жасушасы және регенеративті биология кафедрасының меңгерушісі, молекулалық биолог және невролог. Гарвард университеті.[1] Арлотта Гарвард дің жасушалары институтының неврология ғылымы бағдарламасын басқарады және Стэнлидегі психиатриялық зерттеулер орталығының мүшесі болып табылады. Кең институт. Арлоттаның зерттеулері мидың ми қыртысының дамуын негіздейтін генетикалық және молекулалық механизмдерді түсінуге бағытталған, өйткені ол бұл білімді ауру жағдайында миды қалпына келтіру үшін қолдана алады.

Ерте өмірі және білімі

Арлотта Солтүстікте өсті Италия Мұнда оның отбасы әртүрлі қысқы спорт түрлерімен айналысқан.[2] Арлотта жас кезінен бастап ғылымға құмар болды және «ол биологияға қызығушылық танытпаған кезді есіне түсіре алмайтынын» айтты.[2] Оның қызығушылығы орта мектепте едәуір байсалды бола бастады, өйткені оның жаратылыстану пәнінің мұғалімі ғылыми эксперименттер жасауға мүмкіндік беріп, терең ойлауды және түсінуді қажет ететін ғылыми ізденістерге ықпал етті.[2] Арлотта биологиялық ғылымдар бакалавры, содан кейін биохимия магистрі дәрежесін алуға шешім қабылдады Триест Университеті Италияда.[1] Магистрлік диссертациясы үшін Арлотта реттеуді зерттеді гомеодомен құрамында молекулалық ақуыздардың жоғары қозғалғыштық тобы I (HMG1) ақуыздары бар.[3] Ол HMGI ақуыздарының транскрипцияны бақылау әдісімен гомеодомендердің мақсатты гендермен байланысуына кедергі келтіре алатындығын және осылайша жасушалардың дифференциациясы мен дамуын анықтады.[3]

Арлотта молекулалық биология мамандығы бойынша магистратураны бітірді Портсмут университеті Ұлыбританияда[4] Жетекшілігімен жұмыс істеді Санта Джереми Оно ішіндегі Schepens Eye Research Institute-да Бригам және әйелдер ауруханасы кезінде Гарвард университетінің медициналық мектебі.[5] PhD докторантура кезінде Арлотта HMG I ақуыздары арқылы транскрипциялық реттеуді зерттей берді.[5] Арлотта PhD докторын 2000 жылы аяқтап, докторантурадан кейінгі тәлімгерлігін тәлімгерлікпен бастады Джеффри Маклис Гарвард медициналық мектебінде.[4] Ол Бостондағы балалар ауруханасында да жұмыс істеді Массачусетс жалпы ауруханасы нейрогенезді және ОЖЖ қалпына келтіруді зерттеу.[5] Арлотта 2007 жылға дейін Гарвард медициналық мектебінде нейрохирургия бойынша нұсқаушы болды.[4]

Транскрипцияны реттеу

Дипломдық жұмысында Арлотта транскрипциялық реттеу мен гомеостаздағы HMG I ақуыздарының және байланысатын жерлердің биологиялық рөлін зерттеуді жалғастырды.[6] Арлотта және оның әріптестері HMG I-C-дің липома деп аталатын қатерсіз май ісіктерінің дамуындағы рөлін зерттеу үшін тышқан режимін жасады.[6] Олар HMG I-C үшін ДНҚ-мен байланысатын орындар болған кезде де, HMG I-C ақуызын кесіп тастаған кезде бұл липидомалардың дамуына әкелетінін анықтады.[6] Олардың жұмыстары қатерсіз ісік ісіктерінің дамуы мен биологиясын зерттеу үшін тышқан моделін жасауға көмектесті.[6] Арлотта содан кейін тағы бір ДНҚ-ны байланыстыратын NFX.1 ақуызын зерттеп, оның MHC генінің экспрессиясының II класы бойынша реттелмейтін биологиялық рөлдерін анықтады.[7]

Нейрондық жасуша типінің дифференциациясы

Доктордан кейінгі жұмысының басында Арлотта ОЖЖ жаңа нейрондарды қалпына келтіруге қабілетсіз деген болжамдарды жоққа шығаратын мидағы жүйке бағаналы ұяшықтарын зерттеді.[8] Бұл тауашалардың биологиясын зерттеудің уәдесі ауру кезінде немесе одан кейінгі мидың жұмыс істемейтін процестерін қалпына келтіру үшін нейрогенезді ішкі ынталандыру қабілетінде.[8] Арлотта және оның әріптестері өз уақыттарын нейрондардың дифференциациясы мен дифференциациясының негізіндегі механизмдерді түсінуге, жүйке бағаналары жасушаларын қалай жинап, оларды ауруға шалдығуы мүмкін белгілі бір субпопуляцияларға сифонға айналдыруға болатындығын түсінуге арнады.[9] Арлотта және оның әріптестері алдымен кортикальды-моторлы нейронның (CSMN) спецификациясы мен дамуын зерттеді.[9] Олар CSMN-ді құруда комбинаторлық экспрессия арқылы маңызды гендерді тапты.[9] Сонымен, CSMN нейрондары дегенеративті процестерге қатысады ALS, сондықтан Арлоттаның жұмысы нейрондардың популяциясы туралы маңызды генетикалық түсініктер береді, олар ALS емдеу және жүйке регенерациясы бағытталуы мүмкін.[9] Арлотта және оның әріптестері содан кейін Ctip2 орта тікенекті нейрондардың (MSN) дифференциациясының маңызды реттеушісі екенін анықтады, өйткені Ctip2 нокауттарында MSN дифференциалданбайды және типтік MSN маркерлерінің экспрессиясын төмендетеді.[10] MSN дисфункциясы ықпал ететін фактор болғандықтан Хантингтон ауруы, Арлоттаның докторантурадан кейінгі жұмысы тағы да жүйке ішкі түрін анықтауға көмектесті, ол ОЖЖ ауруын болдырмауға көмектесетін даму мен спецификацияға бағытталуы мүмкін.[10]

Мансап және зерттеу

2007 жылы Арлотта факультетке қосылды Гарвард университеті.[11] Ол Моррис Канның дің жасушалары және регенеративті биология кафедрасының доценті, сонымен қатар Гарвард дің жасушалары институтының факультеті болды.[12] 2008 жылы Арлотта Seed грантын алды, содан кейін алғашқы R01 табысты тәуелсіз мансаптың басталуына ықпал етті.[13] 2014 жылы Арлотта қызмет мерзіміне көтерілді[12] көп ұзамай ол Голуб отбасылық профессоры болды Гарвардта бағаналы жасуша және қалпына келтіру биологиясы.[14] 2018 жылы Арлотта өзек жасушаларының биологиясының төрағасы болып тағайындалды[15] және сандық биология бойынша атқарушы кеңеске тағайындалды.[16]

Арлоттаның зертханасының басты зерттеушісі ретінде мидың дамуы мен жүйке регенерациясын түсінуге бағытталған зерттеу бағдарламасы бар.[17] Арлотта мидың жасушаларының церебральды қыртыстағы өзгешеліктерін қалай дамытатынын зерттей отырып, аурудың жағдайында миды қалпына келтіру үшін осы генетикалық және молекулалық процестерді бағыттауға мүмкіндік береді.[17] Арлотта сонымен қатар Journal Development журналының редакторы[2] және STEM-де әйелдер үшін адвокат.[2] Арлотта және бір топ ғалымдар теңдікке жету және ғылым, технология, инженерия және математика салаларына енудің жеті стратегиясын тізіп мақала жазды.[2]

ОЖЖ және мидың органоидтарындағы нейрондардың дифференциациясын зерттеу

Факультет мансабының басында Арлотта кортикофугалды (CFu) проекциялық нейрондардың бір транскрипция факторы Fezf2 болған кезде ерекше дифференциалданғаны туралы өте маңызды жаңалық ашты.[18] Арлотта мен Каролин Руа стриатумға Fezf2 векторын енгізгенде, олар стриатумда CFu нейрондарының экспрессиясын тудыра алды, дегенмен бұл нейрондар әдетте кортексте көрсетілген.[18] Олардың ашылуы алдын-ала тағайындалған GABAergic MSN-дің тағдырды Fezf2 бір транскрипция факторының әсерінен тағдырды CFU нейрондарына өзгерту мүмкіндігіне назар аударды.[18] Бұл жаңалықтар нейрондық ғылым саласын таңдандырды, бұл алдын-ала жазылған нейрондар іс жүзінде тағдырды тіпті in vivo (яғни тірі тышқанмен) өзгерте алады.[18] Нейрондық тағдырды қайта бағдарламалау идеясы болашақта ауруды емдеуде төңкеріс жасау мүмкіндігіне ие.[19] Арлотта жасушаларда дамитын жүйке бағдарламаларын зерттеуді жалғастыра отырып, Fezf2 болмаған кезде кортикальды дамуға әсерін зерттеді.[20] Fezf2-нің болмауы ингибиторлық нейрондық дамудың өзгеруіне әкелді, бірақ проекциялық нейрондардың болуы ингибирленген интернейрондық рекрутингке басшылық ету үшін жеткілікті болып шықты.[20] Бұл жаңалықтар проекциялық нейрондардың кортикальды нейрондардың ламинарлық тағдырын басқарудағы жаңа рөлін көрсетті.[20]

2013 жылы Арлотта мен Руа нитрондарды митотикалық түрде қайта бағдарламалай алатынын көрсетті.[21] Арлотта және Руа Fezf2 әсерінен митотоздан кейінгі дамудың белгілі бір терезесі кезінде митоздан кейінгі каллозозды нейрондарды V / VI CFu қабатына айналу үшін қайта бағдарламалауға болатындығын көрсетеді.[21] Бұл жұмысты Жанлэй Е және жалғастырды Мохаммед Мостажо-Раджи Парвалбумин-позитивті интернейрондардан алынған афферентті ингибиторлық синапстарды пирамидалық нейронды қайта бағдарламалау кезінде қайта қосуға болатындығын көрсетті.[22] Арлотта және оның командасы содан кейін Fezf2 CSMN-дің глютаматергиялық қасиеттерін тікелей белсендіретінін және GABAergic нейрондық сәйкестендіруге ықпал ететін Gad1 тежейтінін анықтады.[23]

2011 жылы Арлотта және оның әріптестері, оның ішінде постдоктордан кейінгі әріптесі және жетекші авторы Фэн Чжан, кім бірінші болып жүгінді CRISPR сүтқоректілер жүйесіне транскрипция факторларын нақты генетика аймақтарына бағыттаудың жаңа генетикалық құралын жасады.[24] Олар өздерінің технологиясын өсімдік қоздырғышынан алынған TALE (транскрипция активаторына ұқсас эффекторлар) деп атады.[24] TALEs әдетте гендік экспрессияны модуляциялайды, бірақ Арлотта және оның әріптестері транскрипцияны ынталандыру үшін әртүрлі ДНҚ локустарымен байланыстыру үшін 17 түрлі ертегілерді құрастырды.[24] Олар бұдан әрі бұл ертегілерді сүтқоректілер жасушаларында транскрипцияны модуляциялауға болатындығын көрсетті.[24]

Арлотта және оның стажеры Джулио Срубек Томасси Гарвардта миелин туралы, нейрондардың оқшаулауымен, оларға алыс қашықтыққа сигнал беруге мүмкіндік беретін жаңалық ашылды.[25] Алдымен олар миелинацияның толығымен немесе мүлдем жүретін процесс емес, керісінше жүйке сәйкестігі мен қоршаған ортаға байланысты реттелетін және ерекше көрінетін процесс екенін байқады.[25] Электрондық микроскопияны қолданып, Арлотта және оның командасы неокортексте миелинацияның әр түрлі болатындығын анықтады, сондықтан миелинсіз аксонның созылуы айтарлықтай миелинді аксонға ұласады.[25] Олар миелинацияны нейрондар мен олигодендроциттер, ОЖЖ миелинизациялық жасушалары арасындағы кездейсоқ өзара әрекеттесуді көрсететін әр жүйке кіші түрінің сипаттамасы деп тапты.[25] Арлотта және оның командасы миелинацияның әртүрлілігі мен стохастикасы кортексте пайда болатын әртүрлі байланыс үлгілерінің негізінде жатыр деп болжайды.[25]

Арлотта сонымен қатар мидың органоидтарын дамытады және мидың дамуы мен нейрогенездің әртүрлі аспектілерін тексеру үшін қолданады, олар ОЖЖ-ны жақсы қалпына келтіреді, бірақ тестілеуге икемді.[26] Арлотта зерттеушілер тобын 9 айға дейін өсе алатын, дендритикалық омыртқаларды, сондай-ақ адам миында байқалатын әртүрлі жасуша түрлерін дамыта алатын дамып келе жатқан органоидтарға бағыттады.[26] Арлотта және оның әріптестері осы жасушалардың белсенділігін басқара алды оптогенетикалық, бұл технологияның кеміргіштер миында оңай қол жеткізілмейтін неврология ғылымының маңызды мәселелерін шешудің әлеуетін атап өтті.[26] Осы зерттеуден кейін Арлотта және оның әріптестері органоидтар арасында байқалатын айтарлықтай өзгергіштікті шешуге тырысты, бұл оларды нейробиологиялық механизмдер мен аурулардың жағдайларын сенімді тексеруде қолданады.[27] Арлотта және оның әріптестері доральді алдыңғы мидың моделін жасап, дамудың траекториялары мен жасушаларының типтері эндогенді миға ұқсас өзгергіштікке ие болатындығын анықтау үшін РНҚ тізбегін жүргізді.[27] Тұтастай алғанда, олардың зерттеуі мидың органоидтарында дамудың қайталануы мүмкін екендігін көрсетті және бұл мидың даму процестерін одан әрі зерттеу үшін өте қажет.[27]

Марапаттар мен марапаттар

  • 2018 Фанни Кокс сыйлығы - жаратылыстану ғылымдарын оқытудағы шеберлігі үшін[28]
  • 2018 Фридрих Вильгельм Бессель атындағы ғылыми сыйлық - Александр фон Гумбольдт қоры.[29]
  • 2017 Джордж Ледли сыйлығы[30]
  • Ұлттық денсаулық сақтау институттарының 2017 миының бастамашылық гранты - жетекшісі Арлотта [31]
  • 2011 ж. Нью-Йорк бағаналы жасушалар қоры (NYSCF) Робертсон бағаналы жасуша тергеушісі[32]
  • 2011 NIH директорының трансформативті зерттеу жобасы[33]
  • 2008 жылғы тұқым Грант Гарвард[34]

Басылымдарды таңдаңыз

  • Velasco S, Kedaigle AJ, Simmons SK, Nash A, Rocha M, Quadrato G, Paulsen B, Nguyen L, Adiconis X, Regev A, Levin JZ, Arlotta P. 2019. Жеке мидың органоидтары адамның ми қыртысының жасушалық алуан түрлілігін қалыптастырады. . Табиғат. 570 (7762): 523-527. PUBMED: 31168097 DOI: 10.1038 / S41586-019-1289-X[35]
  • Quadrato G, Nguen T, Macosko EZ, Sherwood JL, Min Yang S, Berger DR, Maria N, Scholvin J, Goldman M, Kinney JP, Boyden ES, Lichtman JW, Williams ZM, McCarroll SA, Arlotta P. 2017. Жасушалардың әртүрлілігі және адамның миға арналған органоидтарындағы сезімталдықтың желілік динамикасы. Табиғат. 545 (7652): 48-53. PUBMED: 28445462 DOI: 10.1038 / NATURE22047
  • Ye Z, Мостажо-Раджи М.А., Браун Дж.Р., Руа С, Томасси Г.С., Хенш Т.К., Арлотта П. 2015. Неокортикальды проекция нейрондарын тікелей бағдарламалау арқылы перизоматикалық тежеуге нұсқау беру. Нейрон. 88 (3): 475-83. Жарияланды: 26539889[36]
  • Molyneaux BJ, Goff LA, Brettler AC, Chen HH, Hrvatin S, Rinn JL, Arlotta P. 2015. DeCoN: неокортекстегі пирамидалық нейрондық тағдырды таңдау кезінде in vivo транскрипциялық динамиканы геном бойынша талдау. Нейрон. 85 (2): 275-288. PUBMED: 25556833 DOI: 10.1016 / J.NEURON.2014.12.024[37]
  • Lodato S, Molyneaux BJ, Zuccaro E, Goff LA, Chen HH, Yuan W, Meleski A, Takahashi E, Mahony S, Rinn JL, Gifford DK, Arlotta P.. 2014. Fezf2 гендердің бірлесіп реттелуі нейротрансмиттердің сәйкестігін және байланыстылығын таңдайды. кортикоспаральды нейрондар. Табиғат неврологиясы. 17 (8): 1046-54. PUBMED: 24997765 DOI: 10.1038 / NN.3757[23]
  • Tomassy GS, Berger DR, Chen HH, Kasthuri N, Hayworth KJ, Vercelli A, Seung HS, Lichtman JW, Arlotta P. 2014. Неокортекстегі пирамидалық нейрондардың жалғыз аксондары бойынша миелиннің таралуының ерекше профильдері. Ғылым. 344 (6181): 319-24. PUBMED: 24744380 DOI: 10.1126 / SCIENCE.1249766[25]
  • Rouaux C, Arlotta P. 2013. Пост-митоздан кейінгі каллозозды нейрондарды in vivo-да кортикофугалық нейрондарға тікелей қайта бағдарламалау. Табиғи жасуша биологиясы. 15 (2): 214-21. PUBMED: 23334497 DOI: 10.1038 / NCB2660[21]
  • Lodato S, Rouaux C, Quast KB, Jantrachotechatchawan C, Studer M, Hensch TK, Arlotta P. 2011. Қозғыш проекциялық нейронның ішкі типтері ми қабығындағы жергілікті ингибиторлық интернейрондардың таралуын бақылайды. Нейрон. 69 (4): 763-79. PUBMED: 21338885 DOI: 10.1016 / J.NEURON.2011.01.015[38]
  • Rouaux C, Arlotta P. 2010. Fezf2 кортикофугалды нейрондардың in vivo стриатальды ұрпақтан дифференциациясын басқарады. Табиғат неврологиясы. 13 (11): 1345-7. PUBMED: 20953195 DOI: 10.1038 / NN.2658[38]
  • Arlotta P, Molyneaux BJ, Chen J, Inoue J, Kominami R, Macklis JD. 2005. in vivo-да кортикоспинальды моторлы нейрон дамуын басқаратын нейрондық кіші түрге тән гендер. Нейрон. 45 (2): 207-21. ЖАЗЫЛҒАН: 15664173[39]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б «Паола Арлотта». HSCRB. Алынған 2020-04-30.
  2. ^ а б c г. e f Висенте, Катарина (2016-11-01). «Паола Арлоттамен сұхбат». Даму. 143 (21): 3863–3865. дои:10.1242 / dev.144584. ISSN  0950-1991. PMID  27803054. S2CID  6226799.
  3. ^ а б Арлотта, Паола; Рустиги, Алессандра; Мантовани, Фиамма; Манфиолетти, Гуидальберто; Джанкотти, Винченцо; Айтыңызшы, Джанлюка; Даманте, Джузеппе (1997-11-21). «І топтағы жоғары қозғалғыштық белоктары гомеодомендердің ДНҚ-ға қосылуына кедергі келтіреді». Биологиялық химия журналы. 272 (47): 29904–29910. дои:10.1074 / jbc.272.47.29904. ISSN  0021-9258. PMID  9368066. S2CID  22716327.
  4. ^ а б c Томасси, Джулио СРУБЕК; ЛОДАТО, СИМОНА; НАУА-ГИБСОН, ЗАХАРИ; ARLOTTA, PAOLA (2010). «Церебральды қыртыстың проекциялық нейрондық подтиптерін дамыту және қалпына келтіру». Ғылымның дамуы. 93 (2): 151–169. дои:10.3184 / 003685010X12705764469952. ISSN  0036-8504. PMC  4226406. PMID  20681320.
  5. ^ а б c «Паола Арлотта - жарияланымдар». neurotree.org. Алынған 2020-04-30.
  6. ^ а б c г. Арлотта, Паола; Тай, Альберт К.-Ф .; Манфиолетти, Гуидальберто; Клиффорд, Чарльз; Джей, Гилберт; Оно, Санта-Джереми (2000-05-12). «І-С жоғары ақуыздық тобының кесілген түрін білдіретін трансгенді тышқандар липоманың адозасын және қалыптан тыс жоғары таралуын дамытады». Биологиялық химия журналы. 275 (19): 14394–14400. дои:10.1074 / jbc.M000564200. ISSN  0021-9258. PMID  10747931. S2CID  7987698.
  7. ^ Арлотта, Паола; Миязаки, Дай; Копленд, Нил Г .; Гилберт, Дебра Дж.; Дженкинс, Нэнси А .; Оно, Санта Дж. (2002). «Murine NFX.1: оқшаулау және оның хабарлаушы РНҚ сипаттамасы, оның хромосомалық орналасуын картографиялау және оның дамуын көрсету». Иммунология. 106 (2): 173–181. дои:10.1046 / j.1365-2567.2002.01416.x. ISSN  1365-2567. PMC  1782705. PMID  12047746.
  8. ^ а б Арлотта, Паола; Магази, Санджай С .; Маклис, Джеффри Д. (маусым 2003). «Ересектердің нейрогенезін индукциялау: in situ жүйке прекурсорларының молекулалық манипуляциясы». Нью-Йорк Ғылым академиясының жылнамалары. 991: 229–236. дои:10.1007/978-1-59259-298-2_9 (белсенді емес 2020-09-01). ISSN  0077-8923. PMID  12846990.CS1 maint: DOI 2020 жылдың қыркүйегіндегі жағдай бойынша белсенді емес (сілтеме)
  9. ^ а б c г. Арлотта, Паола; Молино, Брэдли Дж.; Чен, Джинхуй; Иноу, маусым; Коминами, Рио; Маклис, Джеффри Д. (2005-01-20). «Vivo-да кортикоспинальды моторлы нейрон дамуын басқаратын нейрондық түршеге тән гендер». Нейрон. 45 (2): 207–221. дои:10.1016 / j.neuron.2004.12.036. ISSN  0896-6273. PMID  15664173. S2CID  14060892.
  10. ^ а б Арлотта, Паола; Молино, Брэдли Дж .; Джабаудон, Денис; Йошида, Ютака; Маклис, Джеффри Д. (2008-01-16). «Ctip2 орташа тікенекті нейрондардың дифференциациясын және стриатумның жасушалық архитектурасын құруды бақылайды». Неврология журналы. 28 (3): 622–632. дои:10.1523 / JNEUROSCI.2986-07.2008. ISSN  0270-6474. PMC  6670353. PMID  18199763.
  11. ^ «Нейротриа - Паола Арлотта». neurotree.org. Алынған 2020-04-30.
  12. ^ а б «HSCRB қызмет семинары - Паола Арлотта, PhD». hsci.harvard.edu. Алынған 2020-04-30.
  13. ^ «Инновация, тәуелсіздік және сәттілік себу». hsci.harvard.edu. Алынған 2020-04-30.
  14. ^ «Паола Арлотта, Ph.D.» hsci.harvard.edu. Алынған 2020-04-30.
  15. ^ «Көшбасшылықты өзгерту». hms.harvard.edu. Алынған 2020-04-30.
  16. ^ «Жаңа Гарвард бастамасы физика және өмір саласының ғалымдарымен бірге негізгі сұрақтарға жауап береді». Гарвард газеті. 2018-04-17. Алынған 2020-04-30.
  17. ^ а б «Арлотта зертханасы». HSCRB. Алынған 2020-04-30.
  18. ^ а б c г. Руа, Каролайн; Арлотта, Паола (қараша 2010). «Fezf2 in vivo стриатальды ұрпақтан кортикофугалық нейрондардың дифференциациясын басқарады». Табиғат неврологиясы. 13 (11): 1345–1347. дои:10.1038 / nn.2658. ISSN  1546-1726. PMC  4207442. PMID  20953195.
  19. ^ «Нейробиологиядағы жаңа жол». hsci.harvard.edu. Алынған 2020-04-30.
  20. ^ а б c Лодато, Симона; Руа, Каролайн; Кваст, Кэтлин Б .; Джантрахотехатчаван, Чанати; Студер, Мишель; Хенш, Такао К .; Арлотта, Паола (2011-02-24). «Нейронның қоздырғыш проекциясы кіші ми қабығындағы жергілікті ингибиторлық интернейрондардың таралуын бақылайды». Нейрон. 69 (4): 763–779. дои:10.1016 / j.neuron.2011.01.015. ISSN  0896-6273. PMC  3061282. PMID  21338885.
  21. ^ а б c Руа, Каролайн; Арлотта, Паола (2013 ж. Ақпан). «Пост-митоздық каллозальды нейрондарды in vivo кортикофугалық нейрондарға тікелей қайта бағдарламалау». Табиғи жасуша биологиясы. 15 (2): 214–221. дои:10.1038 / ncb2660. ISSN  1476-4679. PMC  4118591. PMID  23334497.
  22. ^ Е, Жанлэй; Мостажо-Раджи, Мұхаммед; Браун, Джулиана; Руа, Каролайн; Томасси, Джулио Срубек; Хенч, Такао; Арлотта, Паола (4 қараша 2015). «Неокортикальды проекция нейрондарын тікелей бағдарламалау арқылы перисоматикалық тежеуге нұсқау беру». Нейрон. 88 (3): 475–483. дои:10.1016 / j.neuron.2015.10.006. PMC  4794746. PMID  26539889.
  23. ^ а б Лодато, Симона; Молино, Брэдли Дж.; Цуккаро, Эмануэла; Гофф, адал А .; Чен, Хсу-Син; Юань, Вэнь; Мелески, Алиса; Такахаси, Эми; Махони, Шон; Ринн, Джон Л .; Гиффорд, Дэвид К. (тамыз 2014). «Fezf2 көмегімен гендердің бірлесіп реттелуі нейротрансмиттердің сәйкестігін және кортико-жұлын нейрондарының байланыстылығын таңдайды». Табиғат неврологиясы. 17 (8): 1046–1054. дои:10.1038 / nn.3757. ISSN  1546-1726. PMC  4188416. PMID  24997765.
  24. ^ а б c г. Чжан, Фэн; Конг, Ле; Лодато, Симона; Косури, Шрирам; Шіркеу, Джордж М .; Арлотта, Паола (2011 ж. Ақпан). «Сүтқоректілердің транскрипциясын модуляциялауға арналған реттілікке тән TAL эффекторларының тиімді құрылысы». Табиғи биотехнология. 29 (2): 149–153. дои:10.1038 / nbt.1775. ISSN  1546-1696. PMC  3084533. PMID  21248753.
  25. ^ а б c г. e f Томасси, Джулио Срубек; Бергер, Даниэль Р .; Чен, Хсу-Син; Кастури, Нараянан; Хейворт, Кеннет Дж .; Верчелли, Алессандро; Сеунг, Х.Себастиан; Лихтман, Джефф В. Арлотта, Паола (2014-04-18). «Неокортекстегі пирамидалық нейрондардың бір аксондары бойынша миелиннің таралуының ерекше профильдері». Ғылым. 344 (6181): 319–324. Бибкод:2014Sci ... 344..319T. дои:10.1126 / ғылым.1249766. ISSN  0036-8075. PMC  4122120. PMID  24744380.
  26. ^ а б c Квадрато, Джорджия; Нгуен, Туан; Макоско, Эван З .; Шервуд, Джон Л .; Мин Ян, Сун; Бергер, Даниэль Р .; Мария, Натали; Шолвин, Йорг; Голдман, Мелисса; Кини, Джастин П .; Бойден, Эдуард С. (мамыр 2017). «Адамның ми сезімтал органоидтарындағы жасушалардың әртүрлілігі және желінің динамикасы. Табиғат. 545 (7652): 48–53. Бибкод:2017 ж. 545 ... 48Q. дои:10.1038 / табиғат22047. ISSN  1476-4687. PMC  5659341. PMID  28445462.
  27. ^ а б c Веласко, Сильвия; Кедайгл, Аманда Дж .; Симмонс, Шон К .; Нэш, Эллисон; Роча, Марина; Квадрато, Джорджия; Полсен, Бруна; Нгуен, Лан; Адиконис, Сянь; Регев, Авив; Левин, Джошуа З. (маусым 2019). «Мидың жеке органоидтары адамның ми қыртысының жасушалық әртүрлілігін көбейтеді». Табиғат. 570 (7762): 523–527. Бибкод:2019 ж. 570..523V. дои:10.1038 / s41586-019-1289-x. hdl:1721.1/125050. ISSN  1476-4687. PMC  6906116. PMID  31168097.
  28. ^ «Динамик Биос». BrainMind. Алынған 2020-04-30.
  29. ^ www.humboldt-foundation.de https://www.humboldt-foundation.de/pls/web/pub_auswahlergebnisse.main?p_lang=en&p_bereich=PUBL-BES&p_pattern=&p_humboldt_nation=&p_address_country=&p_address_region=&p_address_city=&p_address_uni=&p_host_country=&p_host_region=&p_host_city=&p_host_uni=&p_fgb1=&p_order_by= D & p_button_search = & p_page = 3. Алынған 2020-04-30. Жоқ немесе бос | тақырып = (Көмектесіңдер)
  30. ^ «Гарвардтың Ледли сыйлығы нейробиолог Паола Арлоттаға беріледі». Гарвард газеті. 2017-12-20. Алынған 2020-04-30.
  31. ^ «Гарвард зерттеушілері NIH Brain Initiative-ден $ 150 миллионнан астам алатындар арасында». Гарвард газеті. 2017-11-22. Алынған 2020-04-30.
  32. ^ «Паола Арлотта, PhD». Нью-Йорктің бағаналы жасушалар қоры. Алынған 2020-04-30.
  33. ^ «HSCI факультетінің жаңалықтары». hsci.harvard.edu. Алынған 2020-04-30.
  34. ^ «Тұқым гранттары 2008». hsci.harvard.edu. Алынған 2020-04-30.
  35. ^ Веласко, Сильвия; Кедайгл, Аманда Дж .; Симмонс, Шон К .; Нэш, Эллисон; Роча, Марина; Квадрато, Джорджия; Полсен, Бруна; Нгуен, Лан; Адиконис, Сянь; Регев, Авив; Левин, Джошуа З. (маусым 2019). «Мидың жеке органоидтары адамның ми қыртысының жасушалық әртүрлілігін көбейтеді». Табиғат. 570 (7762): 523–527. Бибкод:2019 ж. 570..523V. дои:10.1038 / s41586-019-1289-x. ISSN  1476-4687. PMC  6906116. PMID  31168097.
  36. ^ Е, Жанлэй; Мостажо-Раджи, Мұхаммед А .; Браун, Джулиана Р .; Руа, Каролайн; Томасси, Джулио Срубек; Хенш, Такао К .; Арлотта, Паола (2015-11-04). «Неокортикальды проекция нейрондарын тікелей бағдарламалау арқылы перисоматикалық тежеуге нұсқау беру». Нейрон. 88 (3): 475–483. дои:10.1016 / j.neuron.2015.10.006. ISSN  1097-4199. PMC  4794746. PMID  26539889.
  37. ^ Молино, Брэдли Дж.; Гофф, адал А .; Бреттлер, Андреа С .; Чен, Хсу-Син; Браун, Джулиана Р .; Хрватин, Синиша; Ринн, Джон Л .; Арлотта, Паола (2015-01-21). «DeCoN: Неокортекстегі пирамидалық нейрон тағдырын таңдау кезіндегі In Vivo транскрипциялық динамикасының геномдық талдауы». Нейрон. 85 (2): 275–288. дои:10.1016 / j.neuron.2014.12.024. ISSN  0896-6273. PMC  4430475. PMID  25556833.
  38. ^ а б Руа, Каролайн; Арлотта, Паола (қараша 2010). «Fezf2 in vivo стриатальды ұрпақтан кортикофугалық нейрондардың дифференциациясын басқарады». Табиғат неврологиясы. 13 (11): 1345–1347. дои:10.1038 / nn.2658. ISSN  1546-1726. PMC  4207442. PMID  20953195.
  39. ^ Арлотта, Паола; Молино, Брэдли Дж.; Чен, Джинхуй; Иноу, маусым; Коминами, Рио; Маклис, Джеффри Д. (2005-01-20). «In vivo-да кортикоспальды моторлы нейрон дамуын басқаратын нейрондық кіші типке тән гендер». Нейрон. 45 (2): 207–221. дои:10.1016 / j.neuron.2004.12.036. ISSN  0896-6273. PMID  15664173. S2CID  14060892.