PCGF2 - PCGF2

PCGF2
Идентификаторлар
Бүркеншік аттар	PCGF2, MEL-18, RNF110, ZNF144, поликомб топтық сақина саусақ 2, TPFS
Сыртқы жеке куәліктер	OMIM: 600346 MGI: 99161 HomoloGene: 5174 Ген-карталар: PCGF2
Геннің орналасуы (адам)
Хр.	17-хромосома (адам)
Соңы	38,749,817 bp
Геннің орналасуы (тышқан)
Хр.	11-хромосома (тышқан)
Соңы	97,700,497 bp
РНҚ экспрессиясы өрнек
	; ; ; ;
	Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Гендік онтология
Молекулалық функция	• металл ионымен байланыстыру; • хроматинді байланыстыру; • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 ДНҚ байланыстыратын транскрипция факторының белсенділігі; • ДНҚ байланыстыру; • GO: 0001948 ақуыздармен байланысуы; • промоторға байланысты хроматинді байланыстыру;
Ұялы компонент	• нуклеоплазма; • жасуша ядросы; • жыныстық хроматин; • ядролық дене; • PcG ақуыздар кешені; • PRC1 кешені; • ядролық хроматин;
Биологиялық процесс	• алдыңғы / артқы өрнектің спецификациясы; • транскрипция, ДНҚ-шаблонмен; • апоптотикалық сигнал беру жолының теріс реттелуі; • эмбрионды сүйек жүйесінің морфогенезі; • сутегі асқын тотығына жасушалық реакция; • гистон ацетилдеуі; • жатырдың эмбрионалды дамуында; • транскрипцияны реттеу, ДНҚ-шаблонмен; • сүйек жүйесінің эмбрионалды дамуы; • РНҚ полимераза II промоторынан транскрипцияның теріс реттелуі; • гистон H2A-K119 монубиквитинациясы; • G0-ден G1-ге ауысудың теріс реттілігі; • хроматиннің тынышталуы;
	Дереккөздер:Амиго / QuickGO
Ортологтар
	7703
	22658
	ENSG00000277258; ENSG00000278644
	ENSMUSG00000018537
	P35227
	P23798
	NM_007144; NM_001369614; NM_001369615
	NM_001163307; NM_001163308; NM_009545
	NP_009075; NP_001356543; NP_001356544
	NP_001156779; NP_001156780; NP_033571
	Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеу	Тінтуірді қарау / өңдеу

Поликомб тобы RING саусақ ақуызы 2 Бұл ақуыз адамдарда кодталған PCGF2 ген.^[5]^[6]

Функция

Осы ген кодталған ақуыз құрамында а Шылдыр шүмек мотиві және ұқсас поликомб тобы (PcG) гендік өнімдер. PcG гендік өнімдері арқылы кешендер құрайды ақуыз-ақуыздың өзара әрекеттесуі және сақтау транскрипциялық репрессия қатысатын гендер эмбриогенез, жасуша циклдары және тумигенез. Бұл протеин транскрипцияның теріс реттегіші ретінде жұмыс істейтіні көрсетілген ісік супрессоры белсенділік. Бұл геннің экспрессиясы әртүрлі ісік жасушаларында анықталды, бірақ қалыпты тіндерде жүйке мүшелерінде шектеулі. Тышқандардағы нокаут зерттеулері бұл ақуыздың әртүрлі экспрессияны теріс реттеуі мүмкін деген болжам жасады цитокиндер, химокиндер, және химокинді рецепторлар, және, осылайша, маңызды рөл атқарады лимфоцит саралау және көші-қон, сондай-ақ иммундық жауаптар кезінде.^[6]

Әдебиеттер тізімі

^ ^а ^б ^c ENSG00000278644 GRCh38: Ensembl шығарылымы 89: ENSG00000277258, ENSG00000278644 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000018537 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ Ишида А, Асано Х, Хасегава М, Косеки Н, Оно Т, Йошида MC, Танигучи М, Канно М (шілде 1993). «Адамның Mel-18 генін клондау және хромосомалық картаға түсіру, ол ДНҚ-мен байланысатын ақуызды жаңа« РИНГ-саусақ »мотивімен кодтайды». Джин. 129 (2): 249–55. дои:10.1016/0378-1119(93)90275-8. PMID 8325509.
^ ^а ^б «Entrez Gene: PCGF2 поликомб тобының сақина саусағы 2».

Әрі қарай оқу

Хартли JL, Temple GF, Brasch MA (қараша 2000). «In vitro сайтқа тән рекомбинацияны қолдану арқылы ДНҚ-ны клондау». Геномды зерттеу. 10 (11): 1788–95. дои:10.1101 / гр.143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (наурыз 2001). «Адам гендері мен ақуыздарының каталогына қарай: адамның кДНҚ-ын кодтайтын 500 жаңа ақуыздың дәйектілігі мен анализі». Геномды зерттеу. 11 (3): 422–35. дои:10.1101 / гр. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Кимура М, Косеки Ю, Ямашита М, Ватанабе Н, Шимизу С, Кацумото Т, Китамура Т, Танигучи М, Косеки Х, Накаяма Т (тамыз 2001). «Th2 жасушаларының дифференциациясын мел-18, сүтқоректілердің поликомб тобының генімен реттеу». Иммунитет. 15 (2): 275–87. дои:10.1016 / S1074-7613 (01) 00182-0. PMID 11520462.
Миязаки К, Иноуэ Х, Онай Н, Исихара Х, Канно М (ақпан 2002). «Химокинмен қозғалатын тимопоэзді сүтқоректілердің полимом тобы ген, мел-18 реттейді». Иммунологиялық хаттар. 80 (2): 139–43. дои:10.1016 / S0165-2478 (01) 00315-7. PMID 11750047.
Levine SS, Weiss A, Erdjument-Bromage H, Shao Z, Tempst P, Kingston RE (қыркүйек 2002). «Поликомбтың репрессиялық кешенінің өзегі композициялық және функционалды түрде шыбындар мен адамдарда сақталады». Молекулалық және жасушалық биология. 22 (17): 6070–8. дои:10.1128 / MCB.22.17.6070-6078.2002. PMC 134016. PMID 12167701.
Suzuki M, Mizutani-Koseki Y, Fujimura Y, Miyagishima H, Kaneko T, Takada Y, Akasaka T, Tanzawa H, Takihara Y, Nakano M, Masumoto H, Vidal M, Isono K, Koseki H (қыркүйек 2002). «Поликом-топ генінің Ring1B тышқандардағы алдыңғы-артқы осьтің спецификациясына қатысуы». Даму. 129 (18): 4171–83. PMID 12183370.
Мацуо Ф, Яно К, Сайто Х, Моротоми К, Като М, Йошимото М, Касуми Ф, Акияма Ф, Сакамото Г, Мики Ю (2002). «Мел-18 генінің мутациялық анализі, бұл адамның сүт безі қатерлі ісігінің жасушалық сызықтарындағы экспрессияның төмендеуін көрсетеді». Сүт безі қатерлі ісігі. 9 (1): 33–8. дои:10.1007 / BF02967544. PMID 12196719. S2CID 26605827.
Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (қазан 2004). «ORFeome-ден биологияға: функционалды геномика құбыры». Геномды зерттеу. 14 (10B): 2136–44. дои:10.1101 / гр.2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Кимура К, Вакамацу А, Сузуки Ю, Ота Т, Нишикава Т, Ямашита Р, Ямамото Дж, Секине М, Цуритани К, Вакагури Х, Ишии С, Сугияма Т, Сайто К, Исоно Ю, Ири Р, Кушида Н, Йонеяма Т , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (қаңтар 2006 ). «Транскрипциялық модуляцияны әртараптандыру: ауқымды идентификация және адам гендерінің болжамды альтернативті промоторларының сипаттамасы». Геномды зерттеу. 16 (1): 55–65. дои:10.1101 / гр.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Мехрле А, Розенфелдер Н, Шупп I, дель Валь С, Арлт Д, Ханне Ф, Бехтел С, Симпсон Дж, Хофманн О, Жасыру W, Глаттинг КХ, Хубер В, Пепперкок Р, Поустка А, Виеманн С (қаңтар 2006). «LIFEdb дерекқоры 2006 ж.». Нуклеин қышқылдарын зерттеу. 34 (Деректер базасы мәселесі): D415–8. дои:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
Silva J, García JM, Peña C, García V, Domínguez G, Suárez D, Camacho FI, Espinosa R, Provencio M, España P, Bonilla F (желтоқсан 2006). «Bmi-1, Mel-18 және Hpc-2 поликомб мүшелерінің p16INK4a, p14ARF, h-TERT және c-Myc экспрессиясын реттеуге алғашқы сүт безі карциномасындағы әсері». Клиникалық онкологиялық зерттеулер. 12 (23): 6929–36. дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-06-0788. PMID 17145810.
Guo WJ, Datta S, V тобы, Dimri GP (ақпан 2007). «Mel-18, поликомбтар тобының ақуызы, Bmi-1 және c-Myc онкопротеидтерінің транскрипциялық репрессиясы арқылы жасушалардың көбеюін және қартаюын реттейді». Жасушаның молекулалық биологиясы. 18 (2): 536–46. дои:10.1091 / mbc.E06-05-0447. PMC 1783768. PMID 17151361.
Wiederschain D, Chen L, Johnson B, Bettano K, Jackson D, Taraszka J, Wang YK, Jones MD, Morrissey M, Deeds J, Mosher R, Fordjour P, Lengauer C, Benson JD (шілде 2007). «Bmi-1 және Mel-18 поликомбтарының гомологтарының медуллобластома патогенезіне қосатын үлесі». Молекулалық және жасушалық биология. 27 (13): 4968–79. дои:10.1128 / MCB.02244-06. PMC 1951487. PMID 17452456.
Guo WJ, Zeng MS, Yadav A, Song LB, Guo BH, V тобы, Dimri GP (маусым 2007). «Мел-18 ісік супрессоры ретінде Bmi-1 экспрессиясын басады және сүт безі қатерлі ісігі жасушаларында төмен белсенділікті реттейді». Онкологиялық зерттеулер. 67 (11): 5083–9. дои:10.1158 / 0008-5472. CAN-06-4368. PMC 2386662. PMID 17545584.
Szafranski K, Schindler S, Taudien S, Hiller M, Huse K, Jahn N, Schreiber S, Backofen R, Platzer M (2007). «Біріктіру ережелерін бұзу: TG динуклеотидтері U2-ге тәуелді интрондарда балама 3 'қосылыс алаңы ретінде жұмыс істейді». Геном биологиясы. 8 (8): R154. дои:10.1186 / gb-2007-8-8-r154. PMC 2374985. PMID 17672918.

Бұл мақала а ген қосулы адамның хромосомасы 17 Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ENSG00000278644 GRCh38: Ensembl шығарылымы 89: ENSG00000277258, ENSG00000278644 - Ансамбль, Мамыр 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000018537 - Ансамбль, Мамыр 2017

[3] «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[4] «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[pmid8325509-5] Ишида А, Асано Х, Хасегава М, Косеки Н, Оно Т, Йошида MC, Танигучи М, Канно М (шілде 1993). «Адамның Mel-18 генін клондау және хромосомалық картаға түсіру, ол ДНҚ-мен байланысатын ақуызды жаңа« РИНГ-саусақ »мотивімен кодтайды». Джин. 129 (2): 249–55. дои:10.1016/0378-1119(93)90275-8. PMID 8325509.

[entrez-6] а ^б «Entrez Gene: PCGF2 поликомб тобының сақина саусағы 2».

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]