P-хлорокресол - P-Chlorocresol

б-Хлорокресол
P-Chlorocresol.png
Атаулар
IUPAC атауы
4-хлор-3-метилфенол
Басқа атаулар
б-хлоро-м-кресол; PCMC; Превентол; CMK
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
Чеби
ЧЕМБЛ
ChemSpider
ECHA ақпарат картасы100.000.392 Мұны Wikidata-да өңдеңіз
EC нөмірі
  • 200-431-6
KEGG
RTECS нөмірі
  • GO7100000
UNII
БҰҰ нөмірі2669
Қасиеттері
C7H7ClO
Молярлық масса142.58 г · моль−1
Сыртқы түріАқ / қызғылт қатты
ИісФенол
Тығыздығы1,37 г / см3 (20 ° C)
Еру нүктесі 55,55 ° C (131,99 ° F; 328,70 K)
Қайнау температурасы 235 ° C (455 ° F; 508 K)
3,8 г / л 20 ° C температурада (суда)
Қауіпті жағдайлар
GHS пиктограммаларыGHS05: коррозиялықGHS07: зияндыGHS09: қоршаған ортаға қауіпті
GHS сигнал сөзіҚауіп
H302, H314, H317, H318, H335, H400, H412
P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P330, P333 + 313, P363, P391, P403 + 233, P405, P501
Тұтану температурасы 118 ° C (244 ° F; 391 K)
Байланысты қосылыстар
Байланысты қосылыстар
Хлороксилол (4-хлор-3,5-диметилфенол)
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N тексеру (бұл не тексеруY☒N ?)
Infobox сілтемелері

б-Хлорокресол бұл ClC формуласымен органикалық қосылыс6H4OH. Бұл монохлорланған м-крезол. Бұл суда аз ғана еритін ақ немесе түссіз қатты зат. Алкогольдегі ерітінді ретінде және басқа фенолдармен бірге ол ретінде қолданылады антисептикалық және консервант.[1][2] Бұл қалыпты аллерген сезімтал үшін тері.[3]

б-Хлорокресолды хлорлау арқылы дайындайды м-крезол.[4][5]

Қауіпсіздік

Бірге LD50 (ауызша, егеуқұйрық) 5129 мг / кг, ол әлсіз уытты.[4]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Сюзан Смолинск (1992), Азық-түлік, дәрі-дәрмек және косметикалық қосалқы заттар туралы анықтама, б. 87
  2. ^ Глен Мейхолл (2004), Аурухана эпидемиологиясы және инфекцияны бақылау, б. 1741
  3. ^ Ховард И. Майбах (2001), Тері токсикологиясы, б. 339
  4. ^ а б Helmut Fiege; Хайнц-Вернер Вогес; Тошиказу Хамамото; Сумио Умемура; Тадао Ивата; Хисая Мики; Ясухиро Фуджита; Ханс-Йозеф Буйш; Доротея Гарбе (2007). «Фенол туындылары». Ульманның өндірістік химия энциклопедиясы. Вайнхайм: Вили-ВЧ. дои:10.1002 / 14356007.a19_313.
  5. ^ Комиссия, Британдық фармакопея (2009), «Феноксиэтанол», Британдық фармакопея, 2, ISBN  978-0-11-322799-0