Oryzomys couesi - Oryzomys couesi

Oryzomys couesi
Уақытша диапазон: кеш Плейстоцен Соңғыға дейін
Oryzomys couesi.jpg
Ғылыми классификация өңдеу
Корольдігі:Анималия
Филум:Chordata
Сынып:Сүтқоректілер
Тапсырыс:Роденция
Отбасы:Cricetidae
Субфамилия:Сигмодонтина
Тұқым:Оризомыс
Түрлер:
O. couesi
Биномдық атау
Oryzomys couesi
Мәтінді қараңыз.
Тарату Oryzomys couesi (қызылмен) және басқа түрлері Оризомыс.
Синонимдер

және төменде қараңыз.

Oryzomys couesi, сондай-ақ Куаздың күріш егеуқұйрығы, Бұл семакватикалық кеміргіш отбасында Cricetidae Техастың оңтүстігінен Мексика мен Орталық Америка арқылы Колумбияның солтүстік-батысына қарай жүреді. Әдетте бұл батпақты жерлер сияқты ылғалды тіршілік ету орталарында кездеседі, сонымен бірге құрғақ ормандарда және бұталар. Салмағы 43-тен 82 г-ға дейін (1,5 - 2,9 унция), O. couesi орташа және үлкен егеуқұйрықтар. Дөрекі жүн жоғарыдан қызылға дейін ақшылға дейін ақшылға дейін буф төменде. Артқы аяғы суда өмір сүруге арналған кейбір мамандандыруларды көрсетеді, мысалы төмендетілген жыныстық емес шоқтар цифралардың айналасындағы шаштар. 56хромосомалар. Көлемі, пропорциясы, түсі және бас сүйегінің ерекшеліктері бойынша географиялық әртүрлілік бар. Oryzomys couesi түнде белсенді болады және жерден 1 м (3,3 фут) биіктікте қамыс арасында ілулі өсімдіктер ұяларын салады. Бұл керемет жүзгіш және жақсы сүңгиді, бірақ өсімдік жамылғысына да шыға алады. Ан барлық жерде, ол өсімдіктер мен жануарлардың, соның ішінде тұқымдар мен жәндіктердің тағамдарын жейді. Ол жыл бойына көбейеді; 21-ден 28 күнге дейінгі жүктіліктен кейін әйелдер төрт жасқа дейін босанады. Түр бірнеше түрлі жұқтырылуы мүмкін паразиттер және екіден хантавирустар.

Түр алғаш рет 1877 жылы сипатталған, 1910 жылдарға дейін сипатталған аймақтағы көптеген туыс түрлердің біріншісі. 1918 жылы, Эдвард Альфонсо Голдман көбінесе бір түрге біріктірілген Oryzomys couesi және 1960 ж Раймонд Холл мұны біріктірді таксон Америка Құрама Штаттарының туысымен батпақты күріш егеуқұйрығы (O. palustris), кең таралған бір түрге; кейіннен Голдман сақтаған көптеген туыстық, локализацияланған түрлер осы таксонға енгізілді. Техастағы байланыс аймағын зерттегеннен кейін, қайда O. couesi және батпақты күріш егеуқұйрығы 1979 жылы жарық көрді және екеуінің айырмашылығын атап өтті, олар қайтадан бөлек деп саналды. Содан бері топтың кейбір перифериялық формалары, мысалы Oryzomys antillarum Ямайкадан және Оризомыс түбегі бастап Калифорния түбегі, түр ретінде қалпына келтірілді. Дегенмен, O. couesi қазіргі кездегі бірнеше түрдің құрамы болуы мүмкін; қолдана отырып, 2010 жылғы зерттеу ДНҚ тізбегі мәліметтер, Тынық мұхитынан және таралуының шығыс жағынан бөлек түрлерін тануға дәлелдер табылды O. couesi және тағы екі түр Панама және Коста-Рика. Жалпы, Oryzomys couesi жиі кездеседі және табиғатты қорғауға қатысты емес, тіпті оны оба түрі деп санайды, бірақ кейбір популяцияларға қауіп төніп тұр.

Таксономия

Oryzomys couesi және перифериялық таралуы бар кем дегенде тағы тар таралған алты түр форманы құрайды O. couesi топ ішіндегі топ Оризомыс. Тұқымның сегізінші түрі, батпақты күріш егеуқұйрығы (O. palustris) өз тобының жалғыз мүшесі болып табылады[9] (егер батыс популяциясы болмаса) жіктелген жеке түр ретінде, O. texensis).[10] Оризомыс бұған дейін Марсело Векслер мен әріптестердің 2006 жылы қырықтан астам түрді алып тастаған үлесімен аяқталған түрлі зерттеулерде қайта жіктелген көптеген басқа түрлер болған.[11] Барлығы тайпаға орналастырылған Оризомини («күріш егеуқұйрықтары»), жүзден астам түрдегі әртүрлі жиынтық,[12] және кіші отбасыдағы жоғары таксономиялық деңгейлер туралы Сигмодонтина отбасының Cricetidae, жүздеген басқа түрлерімен қатар, негізінен ұсақ кеміргіштер.[13]

Тарих

Эдвард Алстон бірінші сипатталған Oryzomys couesi 1877 жылы Мексика мен Гватемаладан алынған үш үлгіні қолдана отырып.[6] Ол жануардың атын қойды Hesperomys couesi, оны қазір жұмыс істемейтін түрге орналастыру Гесперомис, және ұқсастықтарын атап өтті батпақты күріш егеуқұйрығы (содан кейін шақырылады Hesperomys палустрисі) және қазір орналастырылған екі түр Тиломис.[14] The нақты атауы, couesi, американдық натуралистке құрмет көрсетеді Эллиотт Куес, Солтүстік Америка кеміргіштерінде көп жұмыс жасаған.[6] 1893 жылы, Олдфилд Томас деп жазды, содан кейін түрге орналастырылды Оризомыс сияқты Oryzomys couesi, оның жеке басы туралы көптеген шатасулар тудырды, өйткені үш үлгі (біреуі) Кобан, Гватемала, ал екеуі Мексикадан) Alston қолданған іс жүзінде екі немесе үш түрге жататын. Ол есімді шектеді couesi Гватемаладан келген жануарға жаңа атау енгізді Оризомыс фулгендері мексикалық жануарлардың бірі үшін.[7] 1890 жылдардың басынан бастап бірнеше басқа туыстық түрлер сипатталған[3] және 1901 ж Клинтон Харт Мерриам олардың көпшілігін а палустрис-мексиканус сазды күріш егеуқұйрығын да қамтитын түрлер тобы.[15]

Эдвард Альфонсо Голдман қайта қаралған Солтүстік Америка Оризомыс 1918 жылы көптеген түрлерді бір түрге біріктірді Oryzomys couesi, онмен кіші түрлер оңтүстіктен таратылады Техас және батыс Мексика оңтүстігінде Коста-Рика. Ол оны ан Oryzomys палустрисі ол батпақты күріш егеуқұйрығымен және таралуы шектеулі бірнеше түрлерімен байланысты, оларды байланысты деп санады O. couesi бірақ ерекше түрлер ретінде жіктеуге болатындай ерекше.[16] 1930 жж. Байланысты тағы бірнеше формалар O. couesi сипатталды.[3] Кейіннен танылғандай, батпақты егеуқұйрықтардың диапазоны, Америка Құрама Штаттарының түрі және Oryzomys couesi оңтүстік Техаста кездеседі. 1960 жылы Раймонд Холл осы байланыс аймағындағы үлгілерді қарап шығып, екі түрді бөлуге негіз таппады; осылайша ол азайтты O. couesi батпақты күріш егеуқұйрығының кіші түріне.[17] Басқа жұмысшылар бұл кесек жалғасты және 1971 жылға қарай Голдманның барлық басқа түрлері орналастырылды O. palustris тобымен бірге батпақты күріш егеуқұйрығына жатқызылды Oryzomys azuerensis 1937 жылы түр ретінде сипатталған Панамадан.[3]

Мәтінді қараңыз.
Тарату Oryzomys couesi және Голдман (1918) бойынша туыстас түрлер: 1, Oryzomys couesi couesi; 2, O. c. ричмонди; 3, O. c. zygomaticus; 4, O. c. мексика; 5, O. c. азтекус; 6, O. c. кринитус; 7, O. c. регилл; 8, O. c. альбивентер; 9, O. c. перагрус; 10, O. c. aquaticus; 11, O. gatunensis; 12, O. cozumelae; 13, O. antillarum; 14, O. түбегі; 15, O. nelsoni.[18]

Қосымша зерттеулер palustris – couesi Техастағы байланыс аймағы 1979 жылы көп үлгілер мен таңбаларды қолдана отырып жарияланған, бұл екі түрдің шынымен де оңай ажыратылатындығын көрсетті; сондықтан, O. couesi содан бері батпақты күріш егеуқұйрығынан ерекше түр ретінде қарастырылды.[3] Содан кейін, кейбір басқа формалар астында синонимделеді O. couesi немесе O. palustris бөлек түр ретінде қайта тірілді -Oryzomys nelsoni бастап Мария аралдары, батыс Мексика және Oryzomys antillarum Ямайкадан.[19] 2009 жылы, Майкл Карлтон және Хоакин Арройо-Кабралес Мексиканың батысына шолу жасады Оризомыс, -ның ерекшелігін растады O. nelsoniжәне қалпына келтірілді O. түбегі ұшынан бастап Калифорния түбегі және O. albiventer ішкі Мексикадан түр ретінде.[20] Сонда да, O. couesi 22 синонимдер,[21] және Карлтон мен Арройо-Кабралес бұл туралы әрі қарайғы зерттеулер жазды O. couesi және онымен байланысты түрлер қосымша түрлердің танылуына әкелетіні сөзсіз.[22]

Делтон Хансон мен оның әріптестерінің 2010 жылғы зерттеуінде ДНҚ дәйектілігі туралы мәліметтер қолданылды митохондриялық ген цитохром б (Cytb) және екі ядролық маркерлер, экзон 1 интерфорецептор ретиноидты байланыстыратын ақуыз ген (Rbp3) және интрон 2 алкоголь дегидрогеназы ген 1 (Adh1-I2) батпақты егеуқұйрық популяциясы арасындағы қатынастарды зерттеу O. couesi.[23] The Cytb мәліметтер барлық зерттелген үлгілерді орналастырды O. couesi ішінде қаптау батпақты күріш егеуқұйрығына апа; орташа мән генетикалық қашықтық екі топ арасында 11,30%,[24] байланысты туыстардағы қарындас түрлер арасындағы қашықтықтан әлдеқайда үлкен Меланомис және Нектомис (Тиісінше 7,48% және 7,52%).[25] Ішінде O. couesi Панама мен Коста-Рикадан екі популяция қатарынан болды базальды басқа екі субкладқа түсіп кеткен басқа үлгілерге - бірінде Тынық мұхиты теңіз жағалауынан Батыс Мексикадан Сальвадорға дейін жануарлар, ал екіншісінде Техастан Никарагуаға дейінгі шығыс теңіз жағалауынан егеуқұйрықтар бар. Панама мен Коста-Риканың популяциялары басқалардан 6,53% -дан 11,93% -ға дейін, ал батыс және шығыс подкладтар орташа есеппен 4,41% -бен ерекшеленді.[24] Баяу дамып келе жатқан ядролық маркерлердің екеуі де Rbp3 және Adh1-I2 мысалдарын орналастырды Оризомыс екі негізгі ұрыста, бірақ батыс және шығыс топтарын қалпына келтіре алмады O. couesi бөлек қаптамалар ретінде. Одан басқа, Adh1-I2 Коста-Рика халқын батпақты күріш егеуқұйрығының құрамына кіргізіп, батысқа орналастырды O. couesi үлгілері батпақты күріш егеуқұйрығына қарағанда жақын O. couesi топ.[26] Біріктірілген деректер жиынтығы батыс және шығыс шептерді қолдады O. couesi және Коста-Рика тұрғындарын батпақты күріш егеуқұйрығына қарағанда едәуір жақын орналастырды O. couesi.[27] Пайдалану генетикалық түр туралы түсінік, авторлар төрт топты ішінен табуды ұсынды O. couesi ерекше түрлер ретінде танылуы керек. Егер бұл ұсыныс орындалса, шығыс подклад атауын сақтап қалады Oryzomys couesi, батыс тобы аталды Оризомис мексикасыжәне Панама және Коста-Рика түрлеріне сәйкес атаулар түсініксіз болып қалады.[28]

Батыс Мексикадан Сальвадорға

Таксономиялық синонимдер

Халық Oryzomys couesi бастап Джалиско, батыс Мексика, шығысқа қарай Сальвадор бірыңғай құрайды Cytb клад, оны Хансон және оның әріптестері түр деп тануды ұсынды Оризомис мексикасы.[34] Бұл жануарлардың айырмашылығы 4,4% Oryzomys couesi қатаң мағынада,[35] солтүстігі мен шығысында пайда болатын, соңғыларынан тау жоталары бөлініп, әр түрлі түрлерін паналайды хантавирус, және Мерриамның (1901) айтуынша, үлкенірек бас сүйектері бар молярлар, күшті зигоматикалық доғалар (жақ сүйектері), және шеттерінде жақсы дамыған жоталар орбиталық аймақ бас сүйегінің (көздің арасында).[36] «ШеңберіндеОризомис мексикасы«клад, Cytb дәйектілік айырмашылықтары орташа 2,06% және батыс (Джалиско дейін Оахака ) және шығыс (Чиапас және Сальвадор) топтары ерекше подкладтарды құрайды; Хансон және оның әріптестері бұларды әртүрлі кіші түрлер деп таныды, мексика батыста және zygomaticus шығыста.[37]

Карлтон және Арройо-Кабралес 2009 жылы анықтағандай, түршелер Oryzomys couesi mexicanus Тынық мұхит жағалауында орталық Сонорадан оңтүстік-шығысқа қарай жүреді Оахака ішкі өзендер бойымен орталыққа дейін Микоакан, оңтүстік Морелос, оңтүстік Пуэбла, және Оахаканың солтүстік-батысы. Ол әдетте 1000 м (3300 фут) биіктіктен төмен өмір сүреді, бірақ 1525 м (5003 фут) биіктіктен табылған Джалиско.[38] Бұл таралу схемасы басқа батыс мексикалық кеміргіштерге ұқсас Сигмодон маскотенсисі, Hodomys alleni, Peromyscus perfulvus, және Osgoodomys banderanus және ерекше деп танылды биогеографиялық кейбір шолулардағы аймақ.[39] O. c. мексика басқа үшке жақын болады Оризомыс түрлер -O. albiventer, O. түбегі, және O. nelsoni- олар қандай мөлшерде және бояудың бөлшектері бойынша үлкен және әр түрлі.[40]

Джоэл Асаф Аллен бірінші сипатталған Оризомис мексикасы толық түр ретінде 1897 жылы Джалисконың үлгілерінен алынған. Сол басылымда ол да сипаттаған Oryzomys bulleri жақын жерден Наярит, бірақ ол екеуін бір-бірімен салыстырған жоқ. Мерриам Наяриттен екінші түрді қосты, Oryzomys rufus, 1901 жылы, қарағанда кішірек және қызарған екенін атап өтті мексика. Голдман үшеуін синоним етті O. couesi mexicanus 1918 ж. және 2009 ж. Карлтон мен Арройо-Кабралес арасындағы айырмашылықтар деп келісіп руфус және мексика жасқа байланысты және жануардың қалыпты ауытқу шегінде болды.[41] Басқа кіші түрлер, Oryzomys couesi lambi, Бөрт 1934 жылы Sonora орталық жағалауынан сипаттаған,[30] бұл сол уақытта түрдің таралу аймағын 400 мильге (640 км) ұзартты. Бұл пішін қою сұр-қоңыр, қарағанда әлдеқайда қараңғы мексика, ал құйрығы қысқа және әлсіз құмыралар.[42] Карлтон мен Арройо-Кабралес оның ұқсас екенін жазды мексика, бірақ оны кіші түр ретінде тану керек пе, жоқ па, соны зерттеу қажет. Үлкен O. couesi солтүстіктен Синалоа осы формаға да жатуы мүмкін.[39] Голдман жазды мексика дегенге өте ұқсас болды ұсыну couesi, бірақ әдетте бозарған жүнмен; жоғарғы бөліктері буфиге қарағанда couesi және астыңғы жағы әдетте ақ түсті, бірақ буфы болуы мүмкін, қалыпты түсі couesi.[43]

Oryzomys zygomaticus алғаш рет Мерриам 1901 жылы жеке түр ретінде сипаттаған[33] ұқсас мексика, бірақ зигоматикалық доғалармен кеңінен жайылып, төмен қарай қисайған.[44] Голдман, ол оны кіші түрге дейін азайтты couesi, оны Гватемаланың оңтүстік-батысында және жақын Чиапаста жазып алып, оны қарағанда сәл бозарған деп сипаттады O. c. couesi бірақ қарағанда қараңғы O. c. мексика.[45] Сальвадордың орталығынан үш үлгі бар Cytb ұқсас тізбектер zygomaticus,[46] бірақ Сальвадор сүтқоректілері (1961), Берт және Стиртон тек кіші түрлерді жазды couesi елден, кейбір жерлердің үлгілері басқаларға қарағанда сәл бозарғанын атап өткен кезде.[47]

Ішкі Мексика

Таксономиялық синонимдер

Голдман төрт түршені топтастырды couesi орталық Мексиканың ішкі үстірттерінен бастап -альбивентер, кринитус, азтекус, және регилл.[51] Үшеуі (альбивентер Джалискодан,[52] кринитус бастап Distrito Federal,[49] және азтекус бастап Морелос )[48] Мерриам 1901 жылы сипаттаған, ал Голдман өзі сипаттаған регилл бастап Микоакан 1915 ж.[50] Голдманның айтуынша азтекус бозғылт және үлкен тісті,[53] кринитус үлкен, қараңғы және үлкен тісті,[54] регилл үлкен және қараңғы,[51] және альбивентер үлкен және салыстырмалы түрде бозарған.[55]

Бас сүйегі, жоғарыдан көрінеді
Бас сүйегі, төменнен көрінеді
Бас сүйегі Оризомыс бастап Лос Рейес, Мичоакан (регилл Голдман, 1915)[56]

Батыс Мексиканың 2009 жылғы шолуларында Оризомыс, Жіктелген Карлтон және Арройо-Кабралес Oryzomys albiventer ойпаттан бөлек түр ретінде мексика негізінде айқын морфометриялық саралау[57] мәртебесі туралы бірнеше түсініктеме берді кринитус, регилл, және азтекус, оның ішінде голотиптер морфометриялық талдауларындағы үш форманың Голотиптері регилл және азтекус олардың үлкен қатарларының вариация ауқымының жоғарғы жағында болды мексика батыстағы ойпаттан және кринитус үлгілерімен шоғырланған O. түбегі ұшынан бастап Калифорния түбегі. Олар бұны ұсынды регилл және азтекус тек жоғары таулы популяциялардан аспауы мүмкін мексика, бірақ олардың басқа түрді ұсыну мүмкіндігін жоққа шығара алмады. Сол кринитусбиіктігі 2000 м-ден асатын биіктікте пайда болады Мексика алқабы, сияқты түрлері болды түбектер Баяная Калифорния түбегіндегі ойпаттардан олар қабылдай алмады және өзара байланысты анықтау үшін қосымша зерттеулер жүргізуге кеңес берді кринитус.[58] Ішкі Микоаканнан алынған үлгі бар Cytb сипаттамалары мексика,[59] бірақ Хансонда және оның әріптестерінде мексикалықтардың басқа интерьеріне қатысты мәліметтер болған жоқ Оризомыс.[60]

The голотип түрдің Оризомыс фулгендеріТомас 1893 жылы сипаттаған жердің «Мексикадан» гөрі дәлдігі жоқ, бірақ Мексика алқабы оның бастауы ретінде ұсынылды.[61] Бұл ірі, дөрекі жүнді, ашық қызыл,[7] кең таралған зигоматикалық доғалары бар бас сүйегі кең құйрықты түрлер.[62] Голдман бұған ұқсас деп жазды кринитус, бірақ өте қарқынды боялған және интерорбитальды аймақ түрінде ерекшеленді; ол оны әрі қарай тергеуге дейін жеке түр ретінде сақтады.[63] Карлтон мен Арройо-Кабралес архивтік зерттеулер әлі нақты шыққан жерін анықтауы мүмкін деп атап өтті O. fulgens, бұл оны басқа орталық мексикалықтардың біреуінің ескі атауы ретінде орната алады Оризомыс.[64]

Техас - Никарагуа

Таксономиялық синонимдер

Оризомыс Техастан Никарагуаға дейінгі популяциялар біртұтас құрайды Cytb орташа тізбектегі алшақтық 1,28% құрайтын клад,[76] және Хансон және оның әріптестері бұл атауды ұсынды Oryzomys couesi осы қаптамамен шектелуі керек.[28] Бұл популяциялар Голдман мойындаған екі кіші түрге сәйкес келеді (O. c. aquaticus және O. c. couesi) және ол түр ретінде сақталған арал формасы (O. cozumelae). Голдманның тағы екі кіші түрі мойындады, O. c. ричмонди және O. c. перагрус, үшіншісі, O. c. пиникола, бұл Голдманның қағаздары сол аймақта пайда болғаннан кейін сипатталған, бірақ генетикалық тұрғыдан зерттелмеген.[77]

Бас сүйегі, жоғарыдан көрінеді
Бас сүйегі, төменнен көрінеді
Бас сүйегі Оризомыс бастап Браунсвилл, Техас (aquaticus Аллен, 1891)[56]

Солтүстік популяциялары Oryzomys couesi, Техастың оңтүстігінде және жақын маңдағылар Тамаулипас, Мексика, кіші түрлерге жатады aquaticusжеке түр ретінде сипатталған, Oryzomys aquaticus, 1891 ж.[78] Мұнда O. couesi батпақты күріш егеуқұйрығымен кездеседі;[79] бөліктерінде Кенеди, Ерік және Кэмерон округтер, Техас және алыс солтүстік-шығыс Тамаулипада екеуі де бар симпатикалық (сол жерлерде болады). Байланыс аймағында, couesi батыстағы күріш егеуқұйрығы жағалау бойында тіршілік етсе, одан әрі құрлықта пайда болады.[80] Эксперименттік жағдайда екеуі де тұқымдасып кете алмайды[81] және генетикалық талдау ешқандай дәлел келтірмейді гендер ағымы немесе будандастыру жабайы табиғатта.[82] Популяциялармен салыстырғанда оңтүстікте, aquaticus үлкенірек және бозарған және бас сүйегі мықты.[83] Tamaulipas үлгілері Техастан алынғаннан гөрі біршама қараңғы.[84] The Cytb үлгілерінің тізбегі aquaticus жеке топ құрайды, бірақ үлгілер арасында кластер O. c. couesi оңтүстіктен.[85]

Пішін перагрус Мексиканың оңтүстігінен белгілі Рио-Верде бассейні Сан-Луис Потоси, күйі Идальго, және алыс солтүстік Веракруз.[86] Кеш Плейстоцен табылған Куева-де-Абре, Тамаулипас.[87] Голдманның айтуынша, ол аралық түсте O. c. aquaticus және O. c. couesi, бірақ бас сүйегіне ұқсас aquaticus.[88]

Голдман солтүстік Веракруздан шығыс Мексика, Гватемала, Гондурас және Никарагуа арқылы оңтүстікке қарай Коста-Риканың оңтүстік-батысына дейінгі популяцияларды біріктірді. кіші түрлерді ұсыну, Oryzomys couesi couesi. Ол тағы алты атауды осы форманың толық синонимі ретінде орналастырды, ол бар типтік жер Гватемалада—Oryzomys jalapae Аллен мен Чапман, 1897 ж., Веракрус қаласынан; Oryzomys jalapae rufinus Мерриам, 1901 ж., Веракрус қаласынан; Oryzomys teapensis Мерриам, 1901 ж Табаско; Oryzomys goldmani Мерриам, 1901 ж., Веракрус қаласынан; Oryzomys jalapae apatelius Элиот, 1904 ж., Веракрус қаласынан; және Oryzomys richardsoni Аллен, 1910, Никарагуадан.[89] Голдманның пікірінше, кіші түрдегі жеке вариация үлкен, бұл жарияланған синонимдердің көп болуына әкелді, бірақ оның диапазонының барлық бөліктеріндегі популяциялар мәні жағынан ұқсас.[90]

Бас сүйегі, жоғарыдан көрінеді
Бас сүйегі, төменнен көрінеді
Бас сүйегі Оризомыс бастап Козумель, Мексика (cozumelae Мерриам, 1901)[56]

Түршелер Oryzomys couesi pinicola 1932 жылы Британдық Гондурастың батысындағы қарағай жотасынан сипатталған (қазір Белиз ); ол ұсынылғаннан гөрі кішірек және қараңғы couesi, ол Белизде де кездеседі және бас сүйегі нәзік.[91] 1901 жылы Мерриам сипаттады Оризомыс аралының Козумель жеке түр ретінде, Oryzomys cozumelae, және Голдман оны үлкен көлеміне, қара жүніне және ұзын құйрығына байланысты сақтады.[92] Алайда 1965 жылы Нокс Джонс пен Тимоти Лоулор арасындағы айырмашылықтарды бағалады cozumelae және материк couesi ұсақ-түйек деп тапты cozumelae материктің өзгеру шегінде болды Оризомыс популяциялар; сәйкес, олар арал түрін кіші түрге дейін төмендеткен.[93] 1989 жылы жазған Марк Энгстром және оның әріптестері бұл тұжырымды тағы да растады.[94] Арал формасы үшін бұл популяция генетикалық тұрғыдан өзгермелі.[95] Оның ішінде Cytb деректер тізбегі, олар номинацияға ие популяциялар қатарына енеді couesi.[60] Oryzomys couesi сонымен қатар табылған Турниф Атолл Белиз жағалауында[96] және Роатан Гондурастан тыс.[97]

The Оризомыс Никарагуаның шығыс ойпатының жеке түр ретінде сипатталуы, Oryzomys richmondi, Мерриам 1901 ж. және Голдман оны кіші түр ретінде сақтады O. couesi оның айқын қара жүні негізінде.[98] Никарагуаға шолу жасағанда Оризомыс 1986 жылы Джонс пен Энгстром сақтамады ричмонди бөлек болғандықтан, олар түстердің айырмашылығын кіші түрлерді тану үшін өте аз деп ойлады.[99] Oryzomys dimidiatus, кішкентай, қараңғы Оризомыс сұр астармен бірге пайда болады O. couesi оңтүстік-шығысында Никарагуа.[100] Джонс пен Энгстромның айтуынша, күріш егеуқұйрықтары аралынан Ометепе жылы Никарагуа көлі үлкен бас сүйектерімен және кішігірім сыртқы өлшемдерімен ерекшеленеді, әсіресе қысқа құйрығымен, үстінде қызғылт-қоңыр, ал төменде қошқыл жұмсақ жүнмен, сфенопалатинді бос орындар (шатырдың саңылаулары мезоптеригоидті шұңқыр, сүйек ұшының артындағы алшақтық таңдай ). Олар бұл популяцияның жеке кіші түрлерін ұсынуы мүмкін деп санады, бірақ жаңа атау ұсынудан бас тартты, өйткені олардың тек бір ересек үлгісі болды.[101] Никарагуада, O. couesi 1250 м биіктікке дейін жетеді (4100 фут).[102]

Коста-Рика, Панама және Колумбия

Таксономиялық синонимдер

Оризомыс Коста-Рикадан тарихи деп аталған O. c. couesi,[105] бірақ Хэнсон және оның әріптестері Коста-Риканың солтүстік-шығысындағы Refugio Nacional de Vida Silvestre Mixto Maquenque-тен алынған екі үлгі басқалардан өзгеше екенін анықтады. O. couesi (11.93% Cytb дәйектілік дивергенциясы) ретінде O. couesi батпақты күріш егеуқұйрығынан ерекшеленді (11,30%). Олар бұл жануарлардан ерекше түрді ұсынды деп болжады O. couesi, бірақ түрлердің дұрыс атауын анықтай алмады, өйткені олар үлгілерді зерттей алмады димидиатус немесе ричмонди.[106]

Бас сүйегі, жоғарыдан көрінеді
Бас сүйегі, төменнен көрінеді
Бас сүйегі Оризомыс бастап Гатун, Панама (гатуненсис Голдман, 1912)[56]

Оризомыс Панамада сирек кездеседі.[107] Панама Оризомыс алғаш рет 1912 жылы Голдман сипаттаған, ол бұл атауды енгізді Oryzomys gatunensis үлгісі үшін Гатун ішінде Канал аймағы.[104] 1918 жылы Голдман жануарды оған ұқсас екенін ескертіп, бөлек түр ретінде ұстады ричмонди, бірақ интерорбитальды аймақтың шеттерінде жақсы дамыған жоталарда ерекше, қысқа қабырға аралық сүйек (шатырдың бөлігі бринказа ) және ұзақ мұрын сүйектері.[108] 1937 жылы Боле Панаманың тағы бір түрін сипаттады Оризомыс, Oryzomys azuerensis Паракотеден, Верагуас провинциясы.[103] Бұл қоңыр нысаны, жақын популяциялардың қызыл реңктері жоқ, және бас сүйегі кең минбармен (алдыңғы бөлігі) және орбитальды аймақта жоталары сияқты кең бас сүйегіне ие. гатуненсис.[109] Голдман оған бұған кеңес бергенімен гатуненсис және азеренсис екеуі де кіші түр ретінде қарастырылады couesi, Боле сипатталған азеренсис түр ретінде, өйткені ол географиялық жағынан жақын формалар арасында аралық болып көрінбеді, гатуненсис және couesi, және жақын популяциялардан үлкен алшақтықпен бөлінді O. couesi Коста-Риканың солтүстік-батысында және Никарагуаның оңтүстік-шығысында.[110] 1966 жылы Панаманың сүтқоректілеріне арналған шолуда Чарльз Хандли екеуін де азайтты гатуненсис және азеренсис батпақты күріш егеуқұйрығының кіші түрлеріне (онда O. couesi уақытта енгізілген),[111] және қашан O. couesi қалпына келтірілді, бұл жеке түрлер түрінде қалпына келтірілді.[3] Түріне жақын жердегі үлгілер азеренсис олардың шамамен 7% -ымен ерекшеленеді Cytb басқаларынан алынған реттіліктер O. couesi, бұл олардың жеке түрді көрсете алатындығын болжайды. Алайда, Хансон мен оның әріптестері қалпына келтірмеді азеренсис түр ретінде, өйткені олар үлгілерді зерттей алмады гатуненсис.[36]

Oryzomys couesi туралы алғаш рет 1987 жылы Колумбиядан хабарланды, қашан Филипп Хершковитц болғандығы туралы хабарлады Монтерия жылы Кордоба департаменті, Колумбияның солтүстік-батысы.[112] Колумбия үлгісі окрезді түсі Гершковицтің айтуы бойынша Гватемаладан алынған үлгілермен бірдей, бірақ жоғарғы ерні ақ түспен ерекшеленеді. Ол бұны ұсынды O. couesi сонымен қатар Тынық мұхитындағы ойпаттардан табылуы мүмкін Chocó батыс Колумбияда.[113]

Жалпы атаулар

Бірнеше жалпы атаулар үшін ұсынылған Oryzomys couesi және онымен байланысты синонимдер. Элиот 1905 ж[114] және Голдман 1918 жылы олар таныған түрлер мен кіші түрлердің әрқайсысына жеке жалпы атаулар берді.[115] Көптеген авторлар «Coues 'күріш егеуқұйрығын» немесе оның бірнеше түрін қолданған O. couesi,[116] бірақ «Куаның Оризомысы» да қолданылған.[3]

Сипаттама

Әр түрлі популяциялардың өлшемдері Oryzomys couesi
Халықn[fn 3]Толық ұзындығыҚұйрықАяқ
Батыс Мексикадан Сальвадорға дейін
Сан-Хосе-де-Гуаймас, Сонора (ламби)[30][fn 4]422711329
Эскуинапа, Синалоа (мексика)[43]10251.4 (239–273)137.4 (127–165)28.9 (27–35)
Джалиско (мексика)[117]58245.7 (195–301)132.3 (102–160)30.2 (26–34)
Наярит (мексика)[117]62244.8 (210–288)125.1 (105–150)30.5 (27–33)
Нентон, Гватемала (zygomaticus)[45]129015233
Сальвадор[118]87190–304109–19425–33
Ішкі Мексика
Морелос (азтекус)[53]3307 (297–318)161 (154–170)34 (33–35)
Мехико қаласы (кринитус)[54]2307, 280161, 14837, 35
Мичоакан (регилл)[51]3308 (285–320)168 (155–180)35 (34–36)
Белгісіз (фулгендер)[119]131115137.5[fn 5]
Техас - Никарагуа
Браунсвилл, Техас (aquaticus)[83]5297 (283–310)161 (138–180)34.5 (32–38)
Рио-Верде, Сан-Луис-Потоси (перагрус)[88]3281 (265–294)157 (143–167)34 (33–35)
Оризаба, Веракруз (couesi)[120]7263 (248–294)148 (139–174)33.1 (32–34.5)
Тумбала, Чиапас (couesi)[121]4252 (242–265)130 (127–135)30.7 (30–31)
Эль-Кайо, Белиз (пиникола)[122]18108 (96–128)[fn 6]122 (107–146)27 (24.6–29)
Козумель (cozumelae)[92]6306 (285–327)172 (163–177)34.3 (33–35.5)
Ярука, Гондурас (couesi)[121]10267.5 (255–280)138 (130–145)29.1 (28–32)
Сан-Антонио, Никарагуа (couesi)[123]25264.9 (242–292)135.6 (127–150)28.8 (27–31)
Оңтүстік-шығыс Никарагуа (ричмонди)[98]10275.8 (255–295)137 (124–151)30.9 (29–33.5)
Омла-Исла, Никарагуа[123]126012130
Коста-Рика, Панама және Колумбия
Азуэро, Панама (азеренсис)[109]1203107.530
Гатун, Панама (гатуненсис)[124]122411531.5
Өлшеу өлшемдері миллиметрмен және «орташа (минимум – максимум)» түрінде болады, тек бір немесе екі өлшенетін үлгі бар жағдайларды қоспағанда.

Oryzomys couesi орташа және үлкен егеуқұйрықтар[125] үстіңгі жағынан қызылдан қызылға дейін өрескел жүнмен, бүйірлері мен щектеріне қарай бозарып, белі мен бетіне қарайып кетеді. Ішкі бөліктер ақ түстен ақшылға дейін. Жүні батпақты күріш егеуқұйрығына қарағанда қысқа, ашық және қызғылт түсті. Тұмсығы ашық аяқталып, орташа үлкен көздері қызыл түске боялған көз бояуы. Кішкентай құлақ сыртынан қара түсті, ал іші қысқа, сұрдан қызылға дейін немесе қызыл түктермен жабылған. Ұзын құйрық жоғарыдан қара қоңыр, төменнен ақтан ашық қоңырға дейін.[126] Аяқтары ұзын және қатал.[127] Алдыңғы аяқта жыныстық емес шоқтар (цифрлардағы түктер) бар.[128] Көптеген төсеніштер артқы аяқтарында, сондай-ақ әдеттегі емес шоқтар азаяды,[129] және кішкентай цифрлық торлар кем дегенде кейбір үлгілерде болуы мүмкін.[9] Осы белгілердің кейбіреулері - оризомииндердегі судағы тіршілікке бейімделу.[130] Көптеген басқа оризоминдердегідей, аналықтарда сегіз болады мамма.[131] Бас пен дененің ұзындығы 98-ден 142 мм-ге дейін (3,9-дан 5,6 дюймге дейін), құйрық ұзындығы 107-ден 152 мм-ге дейін (4,2-ден 6,0 дюймге дейін), артқы аяқтың ұзындығы 27-ден 33 мм-ге дейін (1,1-ден 1,3 дюймге дейін), құлақтың ұзындығы 13-тен 18-ге дейін мм (0,51 - 0,71 дюйм), ал дене массасы 43 - 82 г (1,5 - 2,9 унция) құрайды.[127] Техас пен Сальвадордағы зерттеулер ерлердің аналықтарына қарағанда сәл үлкен екенін анықтады.[132]

The асқазан сигмодонтиндердің сипаттамасына ие (біржақты -гемигландарлы): оны екі камерада ан бөлінбейді incisura angularis және алдыңғы бөлігі (antrum ) а безді эпителий.[133] The өт көпіршігі жоқ, а синапоморфия (ортақ туынды кейіпкер) Оризомини.[134] The кариотип 56хромосомалар және а негізгі сан 56-дан автозомдық қолдар (2n = 56, FNa = 56). Автосомаларға 26 жұп кіреді акроцентрлік хромосомалар, ұзын және өте қысқа қолмен, ал біреуі орташа субметацентрлік жұп, бір қолымен екінші қолынан қысқа.[135] The Х хромосома ол да акроцентрлік, ұзын және қысқа қолмен немесе субтелоцентрлік, ұзын және вестигиальды қолмен.[25] Нысаны жыныстық хромосомалар батпақты күріш егеуқұйрығын ажырату үшін қолданылған Oryzomys couesi, бірақ екеуінің арасында дәйекті айырмашылықтар жоқ.[136]

Сигмодонтинаға тән, Oryzomys couesi бірге күрделі пенисі бар бакулум (пенис сүйегі) үшке аяқталады шеміршекті оның ұшындағы сандар.[137] Пенисаның сыртқы беті көбінесе орналасқан кішкентай тікенектермен жабылған, бірақ біртекті емес тіннің кең жолағы бар.[138] Пенисаның доральді (жоғарғы) жағында орналасқан папилла (емізік тәрізді проекция) кішкентай тікенектермен жабылған, кейіпкер Oryzomys couesi тек Олигоризомис және оризомииндер арасында күріштің батпақты егеуқұйрығы.[139] Үстінде уретрия процесі, пенис соңындағы кратерде орналасқан,[140] ет процесс ( субапикальды лобула ) қатысады; ол батпақты күріш егеуқұйрығынан басқа зерттелген мүшелерімен бірге барлық басқа оризомииндерде жоқ Holochilus brasiliensis.[141]

Бас сүйегі

Бас сүйегі, жоғарыдан көрінеді
Бас сүйегі, төменнен көрінеді
Бас сүйегі Оризомыс бастап Ярука, Гондурас (couesi Элстон, 1877)[56]

Мұрын және премаксиларлы сүйектері қайтадан созылмайды лакрималды, фронтальды, және жақ сүйектері кездесу.[142] The зигоматикалық тақта, зигоматикалық доғаның тегістелген алдыңғы бөлігі кең, алдыңғы жағында ойықты дамытады.[143] Пластинаның артқы жиегі бірінші жоғарғы азу тістің алдында орналасқан.[144] Жақсы сүйек, зигоматикалық доғаның бөлігі, әдеттегідей оризоминдерде кішірейген.[145] The сфенопалатинді тесік, а тесік (ашылу) бас сүйегінің азу тістерден жоғары жағында, кішкентай; ол батпақты күріш егеуқұйрығында әлдеқайда көп.[146] Интербитальды аймақтың ең тар бөлігі алдыңғы жағына қарай және шеттері көрнекті сөрелермен қапталған.[147] The париетальды сүйектер брейназа жақтарына дейін созыңыз.[148] Париетальды сүйек тар және сына тәрізді, сондықтан париетальды және қабыршақ сүйектері кең көлемде кездеседі.[149]

The кесу тесігі, таңдайдың алдыңғы бөлігіндегі саңылаулар, азу тістердің арасына қарай жетеді.[144] Таңдай ұзын, үшінші азу тістерден едәуір ұзарған, оризоминдерде әдеттегі жағдай.[150] Артқы бөлігі, үшінші азу тістерге жақын, әдетте көрнекті перфорацияланған қабырға астындағы шұңқырлар олар шұңқырларға (ойпаттарға) енеді.[151] Сфенопалатинді вакуумдар әдетте жоқ, бірақ кейбір популяцияларда байқалған.[152] Жоқ алфеноидты тіреу, кеңейту альфеноидты сүйек кейбір оризоминдерде бас сүйегіндегі екі тесік бөлінеді.[153] Жағдайлары артериялар басында өте жоғары алынған.[154] The subquamosal fenestra, пішінімен анықталған бас сүйегінің артқы бөлігіндегі саңылау қабыршақ сүйегі, қатысады.[155] Скуамозда суспензия процесі жетіспейді, олармен байланысады тегмен тимпани, шатыры тимпаникалық қуыс, оризоминдердің анықтаушы сипаты.[156] Кейбір саңылаулар бар мастоидты сүйек.[157]

Ішінде төменгі жақ сүйегі (төменгі жақ), ақыл-ой тесігі, бірінші молярдың алдындағы саңылау, басқа бірнеше оризоминдердегідей жоғары емес, тротуарларды ашады.[158] Жоғарғы және төменгі мастериялық жоталар, шайнау бұлшықеттерінің бір бөлігін бекітетін, бірінші азу тістен төмен орналасқан нүктеге қосылып, сол нүктеден әрі қарай созылмайды.[159] The капсулалық процесс, төменгі жақ сүйегінің көтерілуі, оның артқы ұшын орналастырады азу тісі, үлкен.[160]

Тістер

The стоматологиялық формула болып табылады 1.0.0.31.0.0.3 × 2 = 16 (бір жоғарғы және бір төменгі азу тіс және үш жоғарғы және үш төменгі молярлар жақтың әр жағында),[125] сияқты муроидты кеміргіштерде әдеттегідей.[161] Жоғарғы азу тістер опистодонт, шайнау шеті тістердің тік жазықтығының артында орналасқан.[162] Азу тістер бунодонт, байланыстырушы кресттерден гөрі жоғары және брахидонт, көптеген басқа оризомииндердегідей, төменгі тәжді.[163] Көптеген аксессуарлар, соның ішінде мезолофа жоғарғы күрек тістерде және мезолофид төменгі молярларда тағы бір ерекшелік бар O. couesi барлық оризоминдердің бәрімен емес, көпшілігімен бөліседі.[164] Азу тістерінің еріндік (сыртқы) жағындағы флекси және флексидтер (сүйектер мен төбешіктер арасындағы аңғарлар) цингула (жоталар).[165]

Бірінші және екінші жоғарғы күрек тістерде бүгілу азу тістердің орта сызығына дейін созылмайды.[165] The антерокон, жоғарғы бірінші азу тістің алдыңғы сүйегі, алдыңғы жағынан шегініспен екіге бөлінбейді (антеромедиялық флекус ). Тау антеролофа, еріндік қуыстың артында болады.[166] Көптеген оризомииндердегідей, жоғарғы күрек тістердің барлығының ішкі (тілдік) жағында бір, ал сыртқы (еріндік) жағында екі тамыр бар; сонымен қатар, бірінші жоғарғы азу тістерде еріннің тағы бір ұсақ тамыры болады.[162]

Бірінші төменгі азу тістерде ерні мен тіл конустары антероконид, алдыңғы аралық, анмен бөлінген антеромедиялық фоссет.[167] Екінші төменгі күрек тісжегі а антеролофид, екі төмпешіктің алдында протоконид және метаконид, кейбір басқа оризоминдерде молярдың алдыңғы жиегін құрайды.[168] Айқын жотасы бар (антеролабиалды цингул ) протоконидтің алдында, молярдың сыртқы алдыңғы (антеролабиальды) шетінде.[167] Үшінші төменгі азу тісте антеролофид пен антеролабиалды цингул бар.[169] Бірінші төменгі азу тістің алдыңғы және артқы жағында үлкен тамырлары бар, ал олардың арасында еріндік және тілдік жағында екі ұсақ тамыр бар. Төменгі және екінші деңгейдегі күрек тістердің екі үлкен тамыры бар, олардың біреуі алдыңғы және артқы жағында.[162]

Посткраниялық қаңқа

Әдеттегідей оризоминдерде он екі қабырға бар. Бірінші қабырға артикуляциялайды соңғысымен де жатыр мойны (мойын) және бірінші кеуде (кеуде) омыртқалар, Сигмодонтина синапоморфиясы.[170] Анафофиздер, омыртқаның артқы жағындағы процестер, бесіншіден бастап болмайды бел.[171] Екінші мен үшінші арасында каудальды омыртқалар, емдік доғалар (ұсақ сүйектер) артқы жиегі бар.[172] The энтепикондилар тесігі Сигмодонтонаның барлық мүшелеріндей жоқ; егер бар болса, кейбір басқа кеміргіштердегідей, бұл тесік дистальды (алыс) ұшын теседі гумерус (қолдың жоғарғы сүйегі).[173]

Экология және мінез-құлық

Таралуы Oryzomys couesi оңтүстік Техастан және орталықтан тарайды Сонора, бірақ Мексиканың орталық үстірті емес, Орталық Америка арқылы оңтүстік пен шығыстан Колумбияның солтүстік-батысына дейін;[3] астында қараңыз «Таксономия «егжей-тегжейлі білу үшін. Сондай-ақ бұл түр кеш табылды Плейстоцен Мексика мен Гондурастағы үңгірлер депозиттері.[174] Бұл батпақты және кішігірім ағындар сияқты сулы тіршілік ету орталарында жиі кездеседі, сонымен қатар ормандарда және бұталар жеткілікті қақпақпен.[175] Сонымен қатар, ол қант қамысы мен күріш алқаптарында кездеседі.[107] Техаста бұл батпақты өсімдік жамылғысында кездеседі резакалар (қарлығаш көлдер )[176] ал Веракруста ол құрғақ жерде де табылды жағалық жазық бұталар арасында.[177] Ол 2300 м биіктіктен теңіз деңгейіне дейін жүреді.[125] Козумельде кәмелетке толмағандар мен әйелдердің үлесі тіршілік ету шеті ретінде жұмыс істейтін жолдардың жанында көбірек.[178] Козумелді күріш егеуқұйрықтары сирек жолдардан өтеді, бұл аралдағы субпопуляцияны оқшаулауы мүмкін.[179]

Oryzomys couesi жерде өмір сүреді және болып табылады семакватикалық, суда көп уақыт өткізу,[107] Алстон өзінің алғашқы сипаттамасында қазірдің өзінде мойындағандай,[180] сонымен қатар жақсы альпинист.[181] Коста-Рикада жүргізілген зерттеу нәтижесінде анықталды O. couesi керемет жүзгіш, сүңгуір және өздігінен қозғалу үшін құйрығын пайдаланады. Бәлкім, ол су астынан қоректене алады, бұл көмектесе алады оның орнын ажырату экологиялық ұқсас мақта егеуқұйрығынан Sigmodon hirsutus, ол да жақсы жүзеді, бірақ суға батпайды.[182] Мазасыз болған кезде, O. couesi суға түсіп, жүзіп кетеді.[107] Бұл бірінші кезекте түнде белсенді.[177] Oryzomys couesi судан немесе жерден шамамен 1 м (3,3 фут) биіктікте, қамыс арасына тоқылған тоқылған өсімдік жамылғысының шар тәрізді ұяларын салады;[183] Техаста үлкен адамдар ұя жасайды.[184] Әдетте ол өсімдік жамылғысында өз ұшу-қону жолақтарын жасамайды, бірақ мақта егеуқұйрықтары сияқты басқа кеміргіштердің жолдарын қолдануы мүмкін.[185]

Халықтың тығыздығы бір га үшін 5-тен 30-ға дейін (бір гектарға 2-ден 12-ге дейін).[1] Козумельде тығыздық гектарына 14,5-тен 16,5-ке дейін (бір гектарға 5,9 - 6,7) тең, бірақ үлкен маусымдық өзгерісті көрсетеді.[186] Мексиканың батысында бір зерттеу тығыздығы гектарына 3 га (1,2 акр) болатынын анықтады бұлтты орман және бұзылған ауданда гектарына 1 (гектарына 0,4).[187] 24 сағаттың ішінде ер Техас O. couesi 153 м (502 фут) дейін және әйелдер 126 м (413 фут) дейін қозғалыңыз.[188] Диетада өсімдік материалы, оның ішінде тұқымдар мен жасыл бөліктер, жануарлар, соның ішінде ұсақ балықтар, шаяндар, ұлулар, құмырсқалар мен қоңыздар сияқты жәндіктер және басқа да омыртқасыздар бар.[189] Ол шамамен бір жыл ішінде және 21-ден 28 күнге дейінгі жүктіліктен кейін көбейеді,[125] аналық екіден жетіге дейін қоқыс шығарады, орташа есеппен 3,8, Рейдс Орталық Америка мен Оңтүстік-Шығыс Мексиканың сүтқоректілері.[107] Никарагуадан шыққан 28 жүкті әйелде қоқыстың мөлшері бір-сегізге дейін өзгерді, орташа есеппен 4,4.[123] Жас жеті апта және одан кейін репродуктивті белсенді болады өміршеңдік кезең қысқа.[125]

The енгізілді жылан Боа констрикторы олжалар O. couesi Козумельде.[179] Паразиттер жазылған O. couesi Веракрусқа белгісіз кенелер, кенелер, бүргелер және шыбын дернәсілдері жатады.[185] Бүрге Polygenis odiosus табылды Oryzomys couesi Козумельден.[190] Оннан O. couesi Сан-Луис-Потоси қаласында әрқайсысы бесеуін жұқтырған нематода құрттар Hassalstrongylus musculi және H. boququeti, егеуқұйрыққа шамамен 25 құрт, ал екеуі бір-екіден жұқтырылған цестодтар тұқымдас Рельлиетина.[191] The кенелер Eubrachylaelaps circularis және Gigantolaelaps boneti табылды Oryzomys couesi Оахакада,[192] The сорғыш Hoplopleura oryzomydis Никарагуада,[193] кенелер Laelaps oryzomydis, Echinonyssus микроэлемиялары, Ornithonyssus bacoti, Prolistrophorus frontalis, және Пролистрофор пеші Колимада,[194] және apicomplexan Eimeria couesii Мексикада.[195] Түрді екі жұқтырады хантавирустар —Катакамас вирусы Гондураста және Плайа-де-Оро вирусы байланысты Мексиканың батысында Байу вирусы батпақты күріш егеуқұйрығын жұқтыру, Америка Құрама Штаттарында хантавирустық инфекциялардың таралу себебі. Адамдардағы хантавирустық инфекциялармен байланысты емес O. couesi хантавирустар, дегенмен.[196] Чиапас O. couesi эксперименттік инфекциядан оңай құтылу арбовирустар, оның ішінде Венесуэлалық жылқы энцефалитінің вирусы, түрдің а ретінде қызмет ете алатындығын болжайды су қоймасы бұл вирус үшін.[197]

Сақтау мәртебесі

The IUCN тізімдер Oryzomys couesi ретінде «Ең аз мазасыздық «өйткені бұл көптеген адамдарда кездесетін кең таралған, кең таралған тіршілік ету ортасы толеранттылығы бар түр ерекше қорғалатын табиғи аумақтар. Тіршілік ету ортасын жою сулы-батпақты жерлерді құрғату сияқты кейбір популяцияларға қауіп төндіруі мүмкін.[1] Көптеген облыстарда оба түрі болып саналатыны соншалық.[125] Популяциялар тіпті Мексика алқабында сақталады, бұған 2006 жылы жарияланған фотосурет куә.[198] Алайда, бұл Техаста қауіптілер тізіміне енгізілген, өйткені оның таралуы өте шектеулі, өйткені тіршілік ету ортасы жоғалады.[199] 1979 жылы Бенсон мен Гельбах Техас халқының санын шамамен 15000 деп бағалады.[200] 2001 жылғы зерттеу осыны болжады климаттық өзгеріс Техас тұрғындарын құрып кетуге итермелейді, өйткені қолайлы мекен-жайлар болмайды.[201] Козумель популяциясы 1980 жылдардың ортасынан бастап едәуір азайды, мүмкін тіршілік ету ортасының бұзылуына және енгізілген түрлердің жыртқыштығына байланысты.[186]

Сілтемелер

  1. ^ Альстон есімінің жарияланған күні әдебиетте балама ретінде 1876 жылы көрсетілген[2] немесе 1877.[3] Атауы б. 1876 ​​жылғы 756 шығарылым Лондон зоологиялық қоғамының еңбектері, бірақ бұл журналдың бөліктері томдық жылы әрдайым жарияланбаған.[4] 2005 жылғы шолу р. 1876 ​​томның 756-сы 1877 жылы жарық көрді.[5]
  2. ^ Мерриам сипаттады Oryzomys cozumelae оның 1901 жылғы екі мақаласында да жаңа,[68] бірақ оның Вашингтон биологиялық қоғамының еңбектері мақала ертерек жарияланған (19 шілде) Вашингтон Ғылым академиясының еңбектері (26 шілде); осылайша, біріншісі - осы атаудың түпнұсқа жарияланымы.[69]
  3. ^ Өлшенетін үлгілер саны.
  4. ^ Тек орташа мәндер қол жетімді.
  5. ^ Тырнақтармен.
  6. ^ Жалпы ұзындықтың орнына бас пен дененің ұзындығы.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c Линзи және басқалар, 2016 ж
  2. ^ Хансон және басқалар, 2010, б. 336
  3. ^ а б c г. e f ж сағ Мусер мен Карлтон, 2005, б. 1147
  4. ^ Дикинсон, 2005, б. 427
  5. ^ Дикинсон, 2005, кесте 1
  6. ^ а б c г. Алстон, 1877, б. 756
  7. ^ а б c г. Томас, 1893, б. 403
  8. ^ Холл, 1960, б. 173
  9. ^ а б Карлтон және Арройо-Кабралес, 2009, б. 117
  10. ^ Хансон және басқалар, 2010, б. 342
  11. ^ Векслер және басқалар, 2006, 1 кесте
  12. ^ Векслер, 2006, б. 3
  13. ^ Мусер мен Карлтон, 2005 ж
  14. ^ Алстон, 1877, 756-757 бет; Мусер мен Карлтон, 2005, б. 1189, орналастыру үшін Тиломис
  15. ^ Мерриам, 1901б, б. 275
  16. ^ Голдман, 1918, 16, 28-29 беттер
  17. ^ Холл, 1960, 172–173 бб
  18. ^ Голдман, 1918, күріш. 3
  19. ^ Мусер мен Карлтон, 2005, б. 1152; Векслер және басқалар, 2006, 1 кесте, ескерту
  20. ^ Карлтон және Арройо-Кабралес, 2009, б. 94
  21. ^ Карлтон және Арройо-Кабралес, 2009, б. 116
  22. ^ Карлтон және Арройо-Кабралес, 2009, б. 107
  23. ^ Хансон және басқалар, 2010, б. 337
  24. ^ а б Хансон және басқалар, 2010, күріш. 1-2, кесте 1
  25. ^ а б Хансон және басқалар, 2010, б. 341
  26. ^ Хансон және басқалар, 2010, күріш. 1, 3-4
  27. ^ Хансон және басқалар, 2010, күріш. 5
  28. ^ а б Хансон және басқалар, 2010, 342-343 бб
  29. ^ Аллен, 1897, б. 53
  30. ^ а б c Бөрт, 1934, б. 107
  31. ^ Аллен, 1897, б. 52
  32. ^ Мерриам, 1901б, б. 287
  33. ^ а б c Мерриам, 1901б, б. 285
  34. ^ Хансон және басқалар, 2010, күріш. 2, б. 343, I қосымша
  35. ^ Хансон және басқалар, 2010, кесте 1
  36. ^ а б Хансон және басқалар, 2010, б. 343
  37. ^ Хансон және басқалар, 2010, күріш. 2, 1 кесте, I қосымша
  38. ^ Карлтон және Арройо-Кабралес, 2009, б. 119
  39. ^ а б Карлтон және Арройо-Кабралес, 2009, б. 120
  40. ^ Карлтон және Арройо-Кабралес, 2009, 118, 121–122 бб
  41. ^ Карлтон және Арройо-Кабралес, 2009, 118–120 б .; Голдман, 1918, б. 34
  42. ^ Бөрт, 1934, б. 108
  43. ^ а б Голдман, 1918, б. 34
  44. ^ а б Мерриам, 1901б, б. 286
  45. ^ а б Голдман, 1918, б. 33
  46. ^ Хансон және басқалар, 2010, күріш. 1-2, I қосымша
  47. ^ Берт және Стиртон, 1961, б. 61
  48. ^ а б Мерриам, 1901б, б. 282
  49. ^ а б Мерриам, 1901б, б. 281
  50. ^ а б Голдман, 1915, б. 129
  51. ^ а б c Голдман, 1918, б. 37
  52. ^ Мерриам, 1901б, б. 279
  53. ^ а б Голдман, 1918, б. 35
  54. ^ а б Голдман, 1918, б. 36
  55. ^ Голдман, 1918, б. 38
  56. ^ а б c г. e Голдман, 1918, нөмір I
  57. ^ Карлтон және Арройо-Кабралес, 2009, б. 118
  58. ^ Карлтон және Арройо-Кабралес, 2009, б. 113
  59. ^ Хансон және басқалар, 2010, күріш. 1, қосымша I
  60. ^ а б Хансон және басқалар, 2010, күріш. 1
  61. ^ Карлтон және Арройо-Кабралес, 2009, 113–114 бб
  62. ^ Томас, 1893, б. 404
  63. ^ Голдман, 1918, б. 282
  64. ^ Карлтон және Арройо-Кабралес, 2009, б. 114
  65. ^ Элиот, 1904, б. 266
  66. ^ Аллен, 1891, б. 289
  67. ^ Мерриам, 1901а, б. 103
  68. ^ Мерриам, 1901а, б. 103; Мерриам, 1901б, б. 280
  69. ^ Пул мен Шанц, 1942, б. 306
  70. ^ Мерриам, 1901б, б. 288
  71. ^ Аллен мен Чэпмен, 1897, б. 206
  72. ^ Мерриам, 1901б, б. 283
  73. ^ Мури, 1932, б. 1
  74. ^ Аллен, 1910, б. 99
  75. ^ Мерриам, 1901б, б. 284
  76. ^ Хансон және басқалар, 2010, күріш. 1, кесте 1
  77. ^ Голдман, 1918, күріш. 3; Мури, 1932, б. 1; Хандон және басқалар, 2010, күріш. 1
  78. ^ Голдман, 1918, 39-40 бет; Хансон және басқалар, 2010, қосымша А
  79. ^ Шмидт пен Энгстром, 1994, б. 914
  80. ^ Шмидт пен Энгстром, 1994, 916–917 б
  81. ^ Шмидт пен Энгстром, 1994, 915–916 бб
  82. ^ Шмидт пен Энгстром, 1994, б. 920
  83. ^ а б Голдман, 1918, б. 40
  84. ^ Бейкер, 1951, б. 215
  85. ^ Хансон және басқалар, 2010, күріш. 2018-04-21 121 2
  86. ^ Голдман, 1918, б. 39; Джонс және басқалар, 1983, б. 379; Холл және Дальквест, 1963, б. 289
  87. ^ Дальквест пен Рот, 1970, 220, 226 б
  88. ^ а б Голдман, 1918, б. 39
  89. ^ Голдман, 1918, 29-30 бб
  90. ^ Голдман, 1918, б. 31
  91. ^ Мури, 1932, 1-2 б .; Мури, 1935, б. 26
  92. ^ а б Голдман, 1918, б. 43
  93. ^ Джонс және Лоулор, 1965, б. 413
  94. ^ Шмидт пен Энгстром, 1989, б. 414
  95. ^ Вега және басқалар, 2004, б. 210
  96. ^ Платт және басқалар, 2000, б. 167
  97. ^ Коопман, 1959, б. 237
  98. ^ а б Голдман, 1918, б. 32
  99. ^ Джонс пен Энгстром, 1986, б. 10
  100. ^ Genoways and Jones, 1971, б. 834
  101. ^ Джонс пен Энгстром, 1986, 10, 12 б
  102. ^ Джонс пен Энгстром, 1986, б. 7
  103. ^ а б Боле, 1937, б. 165
  104. ^ а б Голдман, 1912, б. 7
  105. ^ Голдман, 1918, б. 31; Харрис, 1943, б. 12
  106. ^ Хансон және басқалар, 2010, б. 343, қосымша А
  107. ^ а б c г. e Рейд, 2009, б. 207
  108. ^ Голдман, 1918, 42-43 бет
  109. ^ а б Боле, 1937, б. 166
  110. ^ Боле, 1937, б. 167
  111. ^ Хэндли, 1966, б. 781
  112. ^ Хершковиц, 1987, б. 152
  113. ^ Хершковиц, 1987, б. 154
  114. ^ Элиот, 1905, 182–186 бб
  115. ^ Голдман, 1918, 29-43 бет
  116. ^ Элиот, 1905, б. 186; Голдман, 1918, б. 29; Линзи және басқалар, 2008; Даф пен Лоусон, 2004, б. 54
  117. ^ а б Карлтон және Арройо-Кабралес, 2009 ж., 2 кесте
  118. ^ Берт және Стиртон, 1961, б. 60
  119. ^ Голдман, 1918, б. 41
  120. ^ Голдман, 1918, 30-31 бет
  121. ^ а б Голдман, 1918, б. 30
  122. ^ Мури, 1932, I кесте
  123. ^ а б c Джонс пен Энгстром, 1986, б. 12
  124. ^ Голдман, 1918, б. 42
  125. ^ а б c г. e f Меделлин және Меделлин, 2006, б. 710
  126. ^ Голдман, 1918, б. 29; Рейд, 2009, б. 206
  127. ^ а б Рейд, 2009, б. 206
  128. ^ Векслер, 2006, 19, 23 б., Кесте 5
  129. ^ Карлтон және Мусер, 1989, б. 24; Векслер, 2006, 23-25 ​​бб
  130. ^ Векслер, 2006, 79, 81 б
  131. ^ Векслер, 2006, б. 17, кесте 5
  132. ^ Бенсон және Гельбах, 1979, б. 226; Берт және Стиртон, 1961, б. 60
  133. ^ Векслер, 2006, б. 59
  134. ^ Векслер, 2006, 58-59 б
  135. ^ Хайдук және басқалар, 1979, б. 612
  136. ^ Шмидт пен Энгстром, 1994, б. 916; Хансон және басқалар, 2010, 342-343 бб
  137. ^ Векслер, 2006, 55-56 бб
  138. ^ Векслер, 2006, 56-57 бб
  139. ^ Хупер мен Мусер, 1964, б. 13; Векслер, 2006, б. 57
  140. ^ Хупер мен Мусер, 1964, б. 7
  141. ^ Векслер, 2006, б. 57
  142. ^ Векслер, 2006, б. 27, кесте 5
  143. ^ Векслер, 2006, 31-32 бб
  144. ^ а б Векслер, 2006, б. 32
  145. ^ Векслер, 2006, б. 32, кесте 5
  146. ^ Шмидт пен Энгстром, 1994, б. 917
  147. ^ Векслер, 2006, б. 28, кесте 5
  148. ^ Векслер, 2006, б. 30
  149. ^ Векслер, 2006, б. 31
  150. ^ Векслер, 2006, 34-35 бет
  151. ^ Векслер, 2006, б. 35
  152. ^ Векслер, 2006, б. 37; Карлтон және Арройо-Кабралес, 2009, б. 117; Санчес және басқалар, 2001, б. 210
  153. ^ Векслер, 2006, б. 38, кесте 5
  154. ^ Векслер, 2006, б. 37
  155. ^ Векслер, 2006, 38-39 бет
  156. ^ Векслер, 2006, б. 40
  157. ^ Векслер, 2006, 40–41 б
  158. ^ Векслер, 2006, б. 41, кесте 5
  159. ^ Векслер, 2006, б. 42
  160. ^ Векслер, 2006, 41-42 б
  161. ^ Карлтон және Мусер, 1984, б. 292
  162. ^ а б c Векслер, 2006, б. 43
  163. ^ Векслер, 2006, 43-44 бет
  164. ^ Векслер, 2006, 44-49 бет
  165. ^ а б Векслер, 2006, б. 44
  166. ^ Векслер, 2006, 44-45 бет
  167. ^ а б Векслер, 2006, б. 49
  168. ^ Векслер, 2006, б. 52
  169. ^ Векслер, 2006, б. 53
  170. ^ Векслер, 2006, б. 52, кесте 5
  171. ^ Векслер, 2006, 52-53 бб
  172. ^ Векслер, 2006, б. 53; інжір. 28
  173. ^ Векслер, 2006, б. 54
  174. ^ Вудман, 1995, кесте 1, б. 225; Вудман және Крофт, 2005, кесте 4; Дальквест пен Рот, 1970, 220, 226 б
  175. ^ Рейд, 2009, б. 207; Холл және Дальквест, 1963, б. 287
  176. ^ Шмидли және Дэвис, 2004, б. 381; Бенсон және Гельбах, 1979, б. 228
  177. ^ а б Холл және Дальквест, 1963, б. 287
  178. ^ Фуэнтес-Монтемайор және басқалар, 2009, б. 865
  179. ^ а б Вега және басқалар, 2004, б. 217
  180. ^ Алстон, 1877, б. 757
  181. ^ Мури, 1935, б. 26; Рейд, 2009, б. 207
  182. ^ Кук және басқалар, 2001
  183. ^ Бенсон және Гельбах, 1979, б. 227; Рейд, 2009, б. 207; Шмидли және Дэвис, 2004, б. 281
  184. ^ Бенсон және Гельбах, 1979, б. 227
  185. ^ а б Холл және Дальквест, 1963, б. 288
  186. ^ а б Вега және басқалар, 2004, б. 218
  187. ^ Васкес және басқалар, 2000, 1 кесте
  188. ^ Бенсон және Гельбах, 1979, б. 226
  189. ^ Меделлин және Меделлин, 2006, б. 710; Рейд, 2006, б. 303; 2009, б. 207
  190. ^ Эккерлин, 2005, б. 155
  191. ^ Андервуд және басқалар, 1986 ж
  192. ^ Эстебанес-Гонсалес және Сервантес, 2005, б. 27
  193. ^ Эмерсон, 1971, б. 334
  194. ^ Эстебанес-Гонсалес және басқалар, 2011, 1 кесте
  195. ^ Барнард және басқалар, 1971, б. 1294
  196. ^ Чу және басқалар, 2008; Милаззо және басқалар, 2006
  197. ^ Дирдофф және басқалар, 2009, б. 519; 2010, б. 350
  198. ^ Меделлин және Меделлин, 2006, б. 710; Карлтон және Арройо-Кабралес, 2009, б. 113
  199. ^ Шмидли және Дэвис, 2004, б. 381
  200. ^ Бенсон және Гельбах, 1979, б. 228
  201. ^ Кэмерон және Шеел, 2001, б. 676

Әдебиеттер келтірілген