Жаңа фуксин - New fuchsine
 | |
| Атаулар | |
|---|---|
| Басқа атаулар Жаңа фуксин; Қызыл күрең III; Негізгі күлгін 2; C.I. 42520 | |
| Идентификаторлар | |
3D моделі (JSmol ) | |
| Чеби | |
| ЧЕМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA ақпарат картасы | 100.019.847  |
| EC нөмірі |
|
PubChem CID | |
| UNII |
|
CompTox бақылау тақтасы (EPA) | |
| |
| |
| Қасиеттері | |
| C22H24ClN3 | |
| Молярлық масса | 365.91 г · моль−1 |
| Сыртқы түрі | күлгін ұнтақ |
| Қауіпті жағдайлар | |
| GHS пиктограммалары |     |
| GHS сигналдық сөзі | Қауіп |
| H315, H318, H319, H335, H350, H351, H373, H400, H410 | |
| P201, P202, P260, P261, P264, P271, P273, P280, P281, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P312, P314, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P391, P403 + 233, P405, P501 | |
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Infobox сілтемелері | |
Жаңа фуксин органикалық қосылыс болып табылады формула [(H2N (CH3C)6H3)3C] Cl. Бұл ретінде пайдаланылатын жасыл түсті қатты зат бояу туралы триарилметан сынып. Бұл негізгі төрт компоненттің бірі фуксин, және жалғыз бояғыш ретінде қол жетімді екінің бірі.[1] Екіншісі парарозанилин. Ол конденсация арқылы дайындалады орто-толуидин формальдегидпен. Бұл процесс бастапқыда бензидрол 4,4'-бис (диметиламино) бензидрол ол әрі қарай қоюланып, лейко береді (түссіз) үшінші реттік алкоголь [(H2N (CH3C)6H3)3Бояғышты беру үшін қышқылда тотықтырылатын COH.[2]
Бояу және дақ ретінде қолданыңыз
Бояу үшін жаңа фуксин қолданылады полиакрилонитрил, қағаз және тері.[дәйексөз қажет ] Биологияда оны қолдануға болады бояу қышқылға төзімді организмдер, мысалы. арқылы Ziehl-Neelsen дақтары және жасау үшін Шифф реактиві. Бастапқы амин ретінде бояғышты зертханалық жағдайда диазотизациялауға болады, ал нәтижесінде алынған диазоний тұзы ферменттік гистохимияда ұстаушы зат ретінде қолданылады.[3]
Этимология
Фуксин есімі танылады Леонхардт Фукс.
Сондай-ақ қараңыз
Әдебиеттер тізімі
- ^ Horobin RW, Kiernan JA (2002) Коннның биологиялық дақтары, 10-шы басылым. Оксфорд: BIOS.
- ^ Тетфорд, декан; Қызметкерлермен жаңартылған (2013). «Трифенилметан және онымен байланысты бояғыштар». Кирк-Осмер химиялық технологиясының энциклопедиясы. дои:10.1002 / 0471238961.2018091620080520.a01.pub2. ISBN 978-0471238966.
- ^ Lojda Z, Gossrau R, Schiebler TH (1979) Гистохимия ферменті. Зертханалық нұсқаулық. Берлин: Шпрингер-Верлаг.