Myriopteris lanosa - Myriopteris lanosa

Ерні түкті папоротник
Папоротниктер бірнеше басқа өсімдіктермен бірге, таста өседі
Жартастар арасында өсетін түкті ерні папоротнигі

Қауіпсіз (NatureServe )[1]
Ғылыми классификация өңдеу
Корольдігі:Планта
Клайд:Трахеофиттер
Сынып:Полиподиопсида
Тапсырыс:Полиподиалдар
Отбасы:Pteridaceae
Тұқым:Мириоптерис
Түрлер:
M. lanosa
Биномдық атау
Myriopteris lanosa
Синонимдер
  • Allosorus lanosus (Мичх.) Фарв.
  • Аспидиум ланозумы (Мичх.) Sw.
  • Cheilanthes lanosa (Мичх.) Итон
  • Гемионит ланозасы (Мичх.) Кристенх.
  • Nephrodium lanosum Michx.
  • Полиподий ланозумы (Мичх.) Пуар.
  • Adiantum vestitum Spreng.
  • Cheilanthes vestita (Spreng.) Sw.
  • Cincinalis vestita (Spreng.) Десв.
  • Myriopteris vestita (Spreng.) Дж.
  • Notholaena vestita (Spreng.) Desv.

Myriopteris lanosa, түкті ерінді папоротник, бұл АҚШ-тың шығысындағы орташа өлшемді папоротник, отбасы мүшесі Pteridaceae. Оның жапырақтары мен сабағы түктермен сирек жабылған, бірақ қабыршақтар жетіспейді, сондықтан оның жалпы атауы. Бірі челантоид папоротниктер, оны әдетте түрге жатқызған Cheilanthes 2013 жылға дейін Мириоптерис қайтадан бөлек деп танылды Cheilanthes. Ол әдетте таяз, құрғақ, топырақта, көбінесе тасты жерлерде өседі.

Сипаттама

Жапырақ негіздері бойымен тығыз орналасқан тамырсабақ диаметрі 4-тен 8 миллиметрге дейін (0,2-ден 0,3 дюймге дейін)[2] және сирек тармақталған.[3] Тамыр тамырлары тұрақты, қабыршақтарды түзеді, олар сәл ланц тәрізді,[2] дистанционды тісті,[3] түзу немесе сәл бұралған және тамырдың бетіне еркін басылған. Олардың көпшілігінің түсі қоңыр түсті, бірақ кем дегенде бірнешеуі жіңішке, қараңғы орталық жолақты көрсетеді, ол масштабтың қалған бөлігінен ерекшеленбейді.[2]

Қапталдар шоғырланып, скрипка тәрізді болып шығады (айналмалы) ұлт ). Піскен кезде олардың ұзындығы 7-ден 50 сантиметрге дейін (2,8-ден 19,7 дюймге дейін) және ені 1,5-тен 5 сантиметрге дейін (0,59-ден 1,97 дюймге дейін) жетеді.[2] Сыртқы түрі бойынша құнарлы және стерильді фронттар ұқсас.[4] The стип (жапырақтың сабағы, пышақтың астында) 3-тен 18 сантиметрге дейін (1,2-ден 7,1 дюймге дейін).[3] Ол қара-қоңыр[2] қара-қызыл түске дейін, көптеген ұзын, тұрақты, қара шаштармен.[3][4] Жоғарғы беті дөңгелектенеді.[2]

Бірнеше сирек, ұзын, сегменттелген шаштарды көрсететін жапсырма Myriopteris lanosa жапырақтары

Жапырақ тақталарының пішіні ланцет тәріздіден (ең жақын, бірақ түбінде емес) сызықтың жүзінің жоғарғы жартысында сәл кеңейіп, сызықтыққа дейін болады. Пышақ негізінен бипиннатты-пиннатифидті (пинналармен кесілген және түйіршіктер түрінде кесілген) болады.[2] Әрбір пышақ 12-ден 20 жұпқа дейін созылады.[4] The рахис (жапырақ осі) үстіңгі жағынан домалақталған, қою түсті және таразы емес, біркелкі пішінді жұмсақ шашты көтереді. Түйендер түбінде біріктірілмеген, ал рахидің қара пигментациясы пинненің шетіне енеді.[2] Жапырақтың түбіндегі түйреуіштер олардың үстіндегі тікенектерден сәл кішірек,[2][4] және түйреуіштер аз немесе көп мөлшерде симметриялы коста (пинна осі). Тістердің жоғарғы беттері түктермен сирек жабылған. Костеялардың жоғарғы жақтары ұзындықтарының көпшілігінде қоңыр түсті және қабыршақтары жоқ. Түйіршіктер ланцет тәрізді немесе жоғарғы жартысында кеңейтілген, ал кейбір басқа түрлердегідей моншақ тәрізді емес Мириоптерис.[2] Бір пиннаға 7-ден 14-ке дейінгі жұп түйреуіштер бар.[4] Ең үлкен түйреуіштер ұзындығы 3-тен 5 миллиметрге дейін (0,12-ден 0,20 дюймге дейін), жоғарғы және төменгі беттерінде ұзын, сегменттелген шаштардың сирек жабыны бар.[2]

Құнарлы алқаптарда Сори жалғанмен қорғалған индусия жапырақтың шетінен төменгі жағынан бұралып қалыптасады. Жалған индусия жапырақ тінінің қалған бөлігіне ұқсас, бірақ бірдей болмаса да, ені 0,05-0,25 мм. Олардың астында сори ұзын сызықтар түзбейді, бірақ үзік-үзік және түйіншектің ұшы мен бүйіріндегі лобтарда шоғырланған. Әрқайсысы спорангиум соруста 64 спора бар. Диплоидты спорофиттің хромосома саны 60-қа тең.[2]

Таксономия

«Ерін папоротнигі» жалпы атауы тұқымдасқа тән жапырақтың шетіндегі немесе ерніндегі спорангияның орналасуынан,[5] ал «түкті» стиптегі қылшықтардың емес, түктердің болуын білдіреді. Myriopteris tomentosa.[4]

Түр бірінші болды сипатталған 1803 жылы Теннеси мен Солтүстік Каролинадан алынған материал негізінде Андре Мико, оны кім атады Nephrodium lanosum.[6] Эпитет ланозум шаштың құрылымына сілтеме жасай отырып, «жүнді» дегенді білдіреді.[4][7] Оны аударған Жан Луи Мари Пуаре дейін Полиподий сияқты Полиподий ланозумы жылы Ламарк Келіңіздер Энциклопедия, Ботаника 1804 ж.[8] Сол жылы, Курт Шпренгель Каролиналарда жинақталған материалға сүйене отырып, түрді өз бетінше сипаттады Луи Боск, атымен Adiantum vestitum.[9] Эпитет vestitum, «киінген» дегенді білдіреді,[10] болжам бойынша өсімдікті жабатын түктерге қатысты. 1806 жылы, Olof Swartz Микстің түрлерін ауыстырды Аспидиум, ол көптеген папоротниктерді шашыраңқы нүкте тәрізді сорилермен қамту үшін кеңінен қолданды, Аспидиум ланозумы.[11] Ол Шпренгелдің материалын түрге ауыстыра отырып, оны басқа түр ретінде қарастырды Cheilanthes сияқты Cheilanthes vestita.[12]

Nicaise Auguste Desvaux, 1811 жылы екі түрдің бірдей екенін мойындап, оларды сориге және жалған индусияға байланысты орналастырды. Синциналис атымен Cincinalis vestita (кіші эпитетті қолдану арқылы).[13] Алайда, 1813 жылы Джусси, ол қабылдады Роберт Браун аты Нотолаена түрге дұрыс болып, түрдің атын өзгертті Notholaena vestita.[14]

Ерте жалпы классификациялар, оның ішінде Карл Боривой Пресл 1836 жылы[15] және Джон Смит 1842 жылы,[16] түрді кеңінен жазылған Cheilanthes. Алайда, А.Л.А. Баға классификациясы 1852 танылды бірнеше оқшауланған, оның ішінде жаңа түр Мириоптерис ол бөлді Cheilanthes спорангиялардың арасында түктердің болуы және индусийдің кейбір сипаттамалары бойынша.[17] Фи Мико немесе Шпренгелдің түрлерін зерттемеді, бірақ Смит таныды Мириоптерис оның Өсірілген папоротниктер 1857 ж. және ауыстырылды C. vestita сол түрге.[18]

1859 жылы, Дэниэл Кэйди Итон ауыстырылды Nephrodium lanosum тұқымға Cheilanthes сияқты Cheilanthes lanosa; ол (қателесіп) АҚШ-тың батысындағы материалдарды осы таксонға жатқызды, ол ол ерекшеленді C. vestita бастапқыда сипатталғандай шығыс Америка Құрама Штаттарынан.[19] Итон 5-ші шығарылымда папоротниктерді өңдегенде Сұрдың нұсқаулығы (1868), ол шығыс материалға сілтеме жасай берді C. vestita.[20] Хукер & Наубайшы, олардың екінші басылымында Синопсис Filicum (1874), шығыс материалды ретінде тану кезінде Итонның кеңесіне құлақ асқан C. vestita және Michaux үлгілерін (орналасуына қарамастан) батыс материалымен орналастыру Cheilanthes lanuginosa. Олар танымады Мириоптерис бөлектелген тұқым ретінде.[21] Сол жылы Дэвид Аллан По Ватт Шпренгель мен Мико өсімдіктері бірдей болуы мүмкін деп болжады және олардың басымдылығын атап өтті C. lanosa, Солтүстік Американың номенклатурасын қарау кезінде Cheilanthes; бұл комбинация кейде оған жатқызылады.[22]

1896 ж Суреттелген Флора Бриттон мен Браун екі таксонды синоним деп танып, атауын қабылдады C. lanosa олар үшін.[23] 1908 жылы жарық көрген Грейдің нұсқаулығының 7-ші басылымы дәл сол жазба мен атпен жазылған,[24] бұл түр негізінен ХХ ғасырда белгілі болды. Қатаң қолдану арқылы басымдық принципі, Оливер Аткинс Фарвелл оны түрге ауыстырды Аллосорус сияқты Allosorus lanosus 1920 жылы бұл түр бұрын жарияланған болатын Cheilanthes.[25] Фарвеллдің аты қашан қажет емес болып шықты Cheilanthes сақталды Аллосорус ішінде Париж коды 1956 жылы жарық көрді. Ф. Фернальд 1946 жылы Мико материалының сәйкестігі туралы мәселені жаңадан таңдалған және шынымен ұсынылған деген оймен қайта бастады Cheilanthes tomentosa,[26] бірақ мұны жоққа шығарды Мортон 1967 жылы.[27]

Молекулалық филогенетикалық әдістердің дамуы дәстүрлі айналма айналу жолын көрсетті Cheilanthes полифилетикалық болып табылады. Конвергентті эволюция құрғақ ортада оны жіктеу үшін дәстүрлі түрде қолданылатын морфологиялық кейіпкерлердегі және кейде танылған бөлгіш тұқымдардың кең таралған гомоплазиясы үшін жауапты деп есептеледі. Молекулалық дәлелдемелер негізінде Аманда Грусз және Майкл Д. Уиндхэм текті жандандырды Мириоптерис 2013 жылы бұрын орналастырылған түрлер тобы үшін Cheilanthes. Олардың бірі болды C. lanosa, осылайша болды Myriopteris lanosa.[28]

2018 жылы, Maarten J. M. Christenhusz түрін ауыстырды Гемионит сияқты H. lanosa, чилантоидты папоротникті осы түрге біріктіру бағдарламасының бөлігі ретінде.[29]

Таралу және тіршілік ету аймағы

Myriopteris lanosa табылған Аппалач таулары Коннектикуттан оңтүстік батысқа қарай Алабамаға, солтүстіктегі Теннеси арқылы ортаға Шони Хиллз және батыс арқылы Озаркс. Шет елді мекендерді Висконсинге дейін табуға болады Оклахома Панхандл, Луизиана және Флорида батысы.[30] Бір үлгі жиналды Эдгар Т. Верри жылы Харрисон, Макленнан округі, Техас, 1925 жылы; ол шынайы деп есептелгенімен, округте қолайлы тіршілік ету ортасы аз және құм мен қиыршық тасты кең көлемде тастау оның қоныс аударуын екіталай етті.[31]

Ол таяз топырақта өседі[4] жартасты беткейлерде және жиектерде,[2] көбінесе жардың бетінде болмаса да,[32] 100-ден 800 метрге дейінгі биіктікте (300-ден 3000 фут).[2] Ол өсіп келе жатқан жыныстар типіне аса сезімтал емес әктас, гранит және құмтас, басқалардың арасында.[2][32] Ол сондай-ақ ашық орман алқаптарында және басқа ашық жерлерде өсе алады.[4]

Экология және табиғатты қорғау

Түр жаһандық қауіпсіз, бірақ кейбір штаттарда оның таралу аймағының шетінде қауіп төндіреді. Ол Делавэрде жойылып кетті және тек Нью-Йорктен белгілі. NatureServe оны Коннектикутта, Луизианада және Техаста сынға ұшырамаған, Индиана, Канзас, Миссисипи және Нью-Джерсиде империлирленген және Иллинойста осал деп санайды.[33]

Өсіру

Бұл папоротник оңай өсіріледі, сондықтан оны сулы, қышқыл топырақта орташа жарықта өсіру керек. Топырақ аздап ылғалданғанша құрғақ болуы керек.[32]

Ескертпелер мен сілтемелер

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ «NatureServe Explorer 2.0 - Cheilanthes lanosa Шашты еріндер ». explorer.natureserve.org. Алынған 9 қазан 2020.
  2. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o Windham & Rabe 1993.
  3. ^ а б c г. Lellinger 1985 ж, б. 140.
  4. ^ а б c г. e f ж сағ мен Кобб, Фарнсворт және Лоу 2005 ж, б. 94.
  5. ^ Кобб, Фарнсворт және Лоу 2005 ж, б. 92.
  6. ^ Миха 1803, б. 270.
  7. ^ Қысқа және Джордж 2013, б. 201.
  8. ^ Пирет 1804, б. 538.
  9. ^ 1804, б. 114.
  10. ^ Қысқа және Джордж 2013, б. 282.
  11. ^ Swartz 1806, 42, 58 б.
  12. ^ Swartz 1806, б. 128.
  13. ^ Десва 1811, 311-312 бб.
  14. ^ Десва 1813, 91-93 бет.
  15. ^ Пресл 1836, б. 160.
  16. ^ Смит 1842, б. 158.
  17. ^ 1852 ж, б. 152.
  18. ^ Смит 1857, б. 29.
  19. ^ 1859 ж, б. 234.
  20. ^ Сұр 1868, б. 659.
  21. ^ 1874. Сыртқы әсерлер, 134-135, 139 беттер.
  22. ^ Ватт 1874, б. 47.
  23. ^ Бриттон және Браун 1896, б. 31.
  24. ^ Робинзон және Ферналд 1908 ж, б. 36.
  25. ^ Фарвелл 1920 ж, б. 345.
  26. ^ Ферналд 1946 ж.
  27. ^ Мортон 1967 ж.
  28. ^ Grusz & Windham 2013.
  29. ^ Christenhusz, Fay & Byng 2018, б. 16.
  30. ^ Картеш 2014.
  31. ^ Холмс, Singhurst & Mink 2011.
  32. ^ а б c Хошизаки және Моран 2001 ж, б. 241.
  33. ^ NatureServe 2015.

Келтірілген жұмыстар

Сыртқы сілтемелер