Myriopteris aurea - Myriopteris aurea

Myriopteris aurea
Папоротниктің екі жапырағы, олардың біреуінің төменгі жағында қоңыр түсті шаштар көрсетілген
Myriopteris aurea Перуда өсіп, екі бетінде пиннат-пиннатифидті жапырақтары мен түктерін көрсетеді

Қауіпсіз (NatureServe )
Ғылыми классификация өңдеу
Корольдігі:Планта
Клайд:Трахеофиттер
Сынып:Полиподиопсида
Тапсырыс:Полиподиалдар
Отбасы:Pteridaceae
Тұқым:Мириоптерис
Түрлер:
M. aurea
Биномдық атау
Myriopteris aurea
Синонимдер
  • Acrostichum bonariense Уиллд.
  • Cheilanthes bonariensis (Уиллд.) Проектор
  • Cheilanthes ferruginea Уиллд. бұрынғы Сілтеме
  • Бонариенсис гемиониті (Уиллд.) Кристенх.
  • Notholaena aurea (Пуар.) Десв.
  • Notholaena bonariensis (Уиллд.) C.Chr.
  • Notholaena chiapensis Ровироза
  • Notholaena ferruginea (Бұрынғы сілтеме) Ілмек., ном. заңсыз. үй.
  • Notholaena rufa C.Presl, ном. superfl.
  • Notholaena rufa var. майор C.Presl
  • Notholaena rufa var. кәмелетке толмаған C.Presl
  • Pellaea ferruginea (Бұрынғы сілтеме) Нис
  • Pteris aurea Пуар.

Myriopteris aurea, алтын ерні папоротнигі немесе Bonaire ерні папоротнигі, орташа өлшемді папоротник Америка, отбасы мүшесі Pteridaceae. Оның тұқымының көптеген өкілдерінен айырмашылығы, оның жапырағы тек қарапайым, жоғарыда және төменде түкті үлестірілген жапырақшаларға (пиннаға) бөлінеді. Бірі челантоид папоротниктер, оны әдетте тұқымдастарға жатқызды Cheilanthes 2013 жылға дейін Мириоптерис қайтадан бөлек деп танылды Cheilanthes. Әдетте ол құрғақ, жартасты беткейлерде өседі және бастап Мексика, мұнда ол өте кең таралған және Америка Құрама Штаттарының оңтүстік-батысы Орталық және Оңтүстік Америка арқылы оңтүстік пен шығыста Чили және Аргентина.

Сипаттама

Жапырақ негіздері көлденең бойымен тығыз орналасқан тамырсабақ, бұл әртүрлі сипатталатын 3 миллиметр (0,1 дюйм)[1] немесе диаметрі 4-тен 8 миллиметрге дейін (0,2-ден 0,3 дюймге дейін).[2] Тамыр тәрізділер қабыршақтарды сызықтан ланға дейін, тістері бар[3][4] немесе өте аз тісті шеттер.[5] Олар екі түсті, қызыл-қоңыр түсті жылтыр орталық жолақпен[6] немесе жылтыр каштан-қоңыр[5] қара түске дейін[1] және ақшыл-қоңыр жиектер,[2] және ұзындығы 3 миллиметрді (0,1 дюйм) өлшеңіз.[1] Олар сәл бұралған және тамырға қатты басылған.[2]

Алқаптар топ-топ болып өседі;[1] көптеген папоротниктерден айырмашылығы, олар скрипкалар тәрізді ашылмайды (циркуляциясыз) ұлт ). [2][7] Олардың ұзындығы 10-дан 60 сантиметрге дейін (3,9-дан 24 дюймге дейін),[2][4], кейде 75 сантиметрге дейін (30 дюйм),[1] және ені 0,5 - 3,5 сантиметр (0,20 - 1,4 дюйм).[5] The стип (жапырақ сабағы, пышақтың астында) жапырақтың жалпы ұзындығының алтыдан үштен біріне дейін,[1][4] және ұзындығы 3-тен 15 сантиметрге дейін (1,2-ден 5,9 дюймге дейін).[5] Стиптің жоғарғы беті дөңгелектеніп, ойықталмаған.[1][2][5] Стип - жылтыр, қара каштан қоңырдан қараға дейін[1][5] немесе қызыл-қара түсті.[6][5] Ұзындығы 2 миллиметр (0,08 дюйм) және стипке аз-кем басылған түзу, ақтан күйген түктермен жабылған.[1][5]

Жапырақ тақталары сызықтық-ланц тәрізді[1] немесе эллиптикалық,[4] және пиннат-пиннатифид (терең түйіршіктерге кесілген),[1][5] көпшілігіне қарағанда әлдеқайда аз бөлінді Мириоптерис түрлері.[8] Оның ені 1-ден 4 сантиметрге дейін (0,4-тен 2 дюймге дейін).[2] The рахис (жапырақ осі) түкті түктермен тығыз жабылған, бірақ қабыршақтары жоқ.[2][5] 15-тен 44 жұп пиннаға дейін,[1] тікелей рахиске немесе қысқа сабағымен бекітілген.[5] Әрбір пинна шамамен екі жақты пішінді,[2] 3-тен 8-ге дейін жұп үлпектері бар, оларды таяздан немесе төрт-үштен үшке дейінгі тереңдікте кесуге болады. коста (пинна осі). Лобтардың саны мен кесу тереңдігі адамдар арасында әртүрлі болуы мүмкін.[1] Оларды рахистерге айқын сабақ қосады; рахидің қою түсі сабаққа таралады, бірақ түктермен жабылған ісінген түйінде кенеттен аяқталады.[2] Төменгі пинна жұбы жоғарыдағыдан сәл кішірек.[2] Фронның екінші ұшында түйреуіштер өткір немесе доғал шыңға қарай біртіндеп жіңішкереді.[6] Жапырақ ұлпасы теріге дерлік пергамент тәрізді.[5] Тістердің жоғарғы беті шашыраңқы шашыраңқы шаштармен жабылған, қатты, бетіне тегістелген, бір жасушалы және ұзындығы шамамен 2 миллиметр (0,08 дюйм).[1] Олар ақшыл-сарғыш түсті.[6][5] Төстердің төменгі беті ақ түстерден, әсіресе жас кезінде, жапырақ ұлпаларын жасыратындай етіп қалың түкпен жабылған түктермен жабылған.[4] ржавый қызылға дейін.[1][5] Кептірілген кезде олар бұралмайды.[6]

Құнарлы алқаптарда Сори тамырдың ұштарында жапырақтың шетіне жақын орналасқан,[1][5] маржамен шектесетін азды-көпті үздіксіз аймақ құру,[2] ол сәл бұралып, бірақ нақты жалған емес индусий оларды қорғау.[1] Қайталанатын маржа ені 0,05 - 0,25 миллиметр (0,0020 - 0,0098 дюйм) құрайды.[2] Ол жапырақ ұлпасының қалған бөлігіне қарағанда әлдеқайда жұқа және нәзік болады, дегенмен гиалин.[4][5] Әрқайсысы спорангиум қара-қоңырдан 32-ге дейінгі споралардан тұрады.[1][2] Басым көпшілігі M. aurea осы уақытқа дейін тексерілген адамдар апогамдық триплоидтар, екеуінде де хромосома саны 90 бар спорофит және гаметофит.[1][2] Хабарланғандай, бір спорангийде 64 спора түзетін бірнеше популяциялар табылған және олар жыныстық болып саналады диплоидтар.[9]

Оның ішінде конгенерлер M. aurea көбіне ұқсас M. yatskievychiana, тек белгілі Сонора ол кішірек және жапырақтың төменгі жағында тығыз (тот басқан емес) түктері бар.[10] Пиннате-пиннатифидті жапырақ тақталары осы екі түрді тұқымның қалған бөлігінен ажыратады, ал қалған түрлері жоғары дәрежеде бөлінген.[8] M. aurea үстірт кейбір түрлеріне ұқсайды Astrolepis, сияқты A. синуата олар қысқа, терең түйіршікті түйреуіктерге ие, бірақ оларда шаштардан гөрі өз түріне атау беретін жұлдыздық қабыршақтар бар M. aurea.[1]

Таксономия

Түр бірінші болды сипатталған сияқты Pteris aurea арқылы Жан Луи Мари Пуаре жылы Ламарк Келіңіздер Энциклопедия, 1804 ж. Ботаника. Ол өзінің сипаттамасын жиналған үлгіге негіздеді Перу арқылы Джозеф де Юсси.[11] The нақты эпитет мочевина, «алтын» мағынасын,[12] жапырақтың жоғарғы бетін жабатын «сары, алтынға жуық» түктерге қатысты екені анық.[11]

1810 жылы, Карл Людвиг Уиллденов танылды Pteris aurea 5-ші басылымында Plantarum түрлері,[13] сонымен қатар жаңа түрді сипаттады, Acrostichum bonariense, жақын жерде жиналған материал негізінде Буэнос-Айрес («Бонария» ретінде латындандырылған), оның иллюстрациясын жариялаған Иоганн Амман 1738 ж.[14][15] Уиллденов Амманның кез-келген материалына қол жеткізе алмағаны анық, сондықтан Амманның папоротнигі мен ұқсастығын мойындамады. Pteris aurea.[16] Шатастырушылық 1822 жылы күшейе түсті, қашан Генрих Фридрих сілтемесі а-ға негізделген түрді тағы да сипаттады Гумбольдт және Бонпланд Уиллденов таңбалаған үлгі Cheilanthes ferruginea бірақ жоқ Plantarum түрлері.[17] Эпитет ферругинея «тотты-қызыл» дегенді білдіреді,[18] Уиллденов сипаттаған төмендегі түстердің түсіне қатысты болуы мүмкін A. bonariense.[19]

Оның Reliquae Haenkeanae 1825 жылы, Карл Боривой Пресл мұны мойындады A. bonariensis және C. ferruginea бірдей түрлер болған, бірақ (заңсыз) жаңа атауын ойлап тапқан Notholaena rufa екеуін де қамту[20] Орналастыру Нотолаена орналастыру көрініс тапты Сори жапырақтың шетінде немесе жанында, жалғанның болмауымен үйлеседі индусий сол жиекпен қалыптасады.[21] Эпитет руфа, «қызыл» дегенді білдіреді,[22], оның жапырақтың екі жағындағы түктердің түсіне сипаттамасына сәйкес келеді. Өкінішке орай, Пресл фаринозды да қосқан N. ferruginea (Desv.) Desv. және N. tomentosa Десв. (қазір қарастырылды N. трихоманоидтар және C. гиполейка сәйкесінше) түр туралы оның тұжырымдамасы шеңберінде. Ол var-ды ажыратты. кәмелетке толмаған үстіңгі бетінде тығыз түктері бар және вар. майор, жоғарғы бетінде сирек шаштары бар.[20] Сонымен қатар, Nicaise Auguste Desvaux сонымен қатар танылды Нотолаена, және ауыстырылды P. aurea сол жерде N. мочевина 1827 ж.[23] Кристиан Нис фон Есенбек ауыстырылды C. ferruginea дейін Пеллия сияқты P. ferruginea 1847 жылы,[24] бірақ бұл кеңінен ұстанылмады.

Уильям Джексон Хукер ауыстырылды C. ferruginea дейін Нотолаена оның Filicum түрлері 1864 ж. және оның ерекшелігін мойындады N. трихоманоидтар, бірақ оның атын қолдануы N. ferruginea оны заңсыз деп тапты, өйткені оны Десваукс қолданған және ол оны мойындамады N. tomentosa ерекше түр ретінде.[25] Гукерді қайта пайдалану N. ferruginea өйткені бұл түр одан әрі шатасуға әкелді N. трихоманоидтар.[26] 1906 жылы Карл Кристенсен үлкенді ауыстырды A. bonariensis дейін Нотолаена сияқты Notholaena bonariensis, бірақ екеуін де мойындады N. ferruginea (Desv.) Desv. және N. tomentosa синоним ретінде.[27] Бұл шатасушылық Хосе Н.Ровирозаны түрдің басқа атын табуға мәжбүр еткен сияқты, Notholaena chiapensis, оның жинақтарының біріне арналған Чиапас; ол фаринозды емес екенін атап өтті және Гукердің аты фаринозды түрлерге қатысты деп ойлады (яғни, N. трихоманоидтар).[28] 1939 жылға дейін ғана Чарльз Альфред Уэтерби, кім іздеді үлгілерді Париждегі гербарийдегі Десваудың коллекцияларында анықталған Notholaena aurea бұл түрдегі ең үлкен атау ретінде және қате синонимдерді ашты.[26]

1953 жылы, Джордж Р. Проктор түрін ауыстырды Cheilanthes сияқты Cheilanthes bonariensis, атаудан бастап Cheilanthes мочевина айналысқан.[29] Алайда, көптеген авторлар оны орналастыруды жалғастырды Нотолаена.[16] Олардың бірі болды Ролла М. Трион кіші. ол 1956 жылы американдықтардың ревизиясын жариялады Нотолаена 1949 жылы қайтыс болған Уэтербидің материалын қоса отырып. Трион бұл түрді Нотоленада қабылдады N. мочевинажәне оны қазіргі уақытта қабылданған (соның ішінде.) A. bonariensis, C. ferruginea, және N. chiapensisжәне қоспағанда N. ferruginea (Desv.) Desv. және N. tomentosa Дев.). Ол түрі ретінде қабылдады A. bonariensis Берлиндегі Уиллденовтың гербарийінде Уэтерби көрген үлгі.[30]

Трайон атап өткендей, жалпы делимитация Нотолаена және Cheilanthes, дәстүрлі критерийге сүйене отырып, соңғыларының жапырақ жиектері бұйраланып, айқын жалған индусияға айналды, ал біріншісі жасамады, көптеген аралық формалардың болуын ескере отырып, қанағаттанарлықсыз болды. 1982 жылы ол және оның әйелі Алиса папоротниктердің кеңейтілген сауалнамасын жариялады, онда олар айналма аймақты тарылтады Нотолаена, емдеу N. мочевина сияқты C. bonariensis.[31] Бұл жіктеуді басқа жұмысшылар кеңінен қабылдады.[16] Берлин гербарийіндегі зерттеулер кейін Уиллденовтың гербарий үлгісі Мексикадан шыққанын және оның бастапқы сипаттамасына сәйкес келмейтіндігін анықтап, оны түр ретінде жарамсыз деп тіркеді. 2011 жылы М.Моника Понсе мен Брижит Циммер Амманның иллюстрациясын «деп атады лекотип туралы A. bonariense; өйткені сызба ұсынылды ма деген сұрақ туындады C. bonariensis шартты мағынада немесе Cheilanthes buchtienii, олар одан әрі Уиллденовтың мексикалық үлгісін ан деп тағайындады эпитип.[16]

Сонымен қатар, молекулалық филогенетикалық әдістердің дамуы дәстүрлі айналма айналу рәсімін көрсетті Cheilanthes полифилетикалық болып табылады. Конвергентті эволюция құрғақ ортада оны классификациялау үшін дәстүрлі түрде қолданылатын морфологиялық таңбалардағы және кейде танылған бөлгіш тұқымдардың кең таралған гомоплазиясы үшін жауапты деп есептеледі. Молекулалық дәлелдемелер негізінде Аманда Грусз және Майкл Д. Уиндхэм текті жандандырды Мириоптерис 2013 жылы бұрын орналастырылған түрлер тобы үшін Cheilanthes. Олардың бірі болды C. bonariensis; эпитеттен бастап мочевина айналыспады, олар ауыстырылды P. aurea айналу түріне Myriopteris aurea.[32] 2018 жылы, Maarten J. M. Christenhusz түрін ауыстырды Гемионит сияқты H. bonariensis (H. aurea айналысатын), хелантоидты папоротниктерді осы түрге біріктіру бағдарламасының бөлігі ретінде.[33]

Ары қарайғы молекулалық зерттеулер Мириоптерис тектегі үш жақсы қолдаудың бар екендігін көрсетті. M. aurea Грузға тиесілі т.б. бейресми түрде ковилей қаптау. M. aurea және ұқсас M. yatskievychiana қалған қапталға қарындас; қоспағанда, кладтың барлық басқа мүшелері M. newberryi, «өзегіне» жатады ковилей«қаптама, жапырақтары моншақ тәрізді сегменттерге ұсақ бөлінген, бір-біріне мүлдем ұқсамайды M. aurea.[34]

Жалпы атаулар алтын ерні папоротнигі және Bonaire ерні папоротнигі[2][35] тиісінше Пуара мен Уиллденов берген эпитеттерге жүгініңіз. «Ерін папоротнигі» тұқымдасқа тән жапырақтың шетіндегі немесе ерніндегі спорангия позициясынан шығады.[2] Деп түрге сілтеме жасаған Леллингер N. мочевина, деп атады алтын плащ;[6] «плащ папоротник» деп рефлекстелген жапырақ жиектерін айтады Нотолаена, спорангияға қайырылған.[36] Ол сондай-ақ аталды жіңішке плащ.[35]

Таралу және тіршілік ету аймағы

Myriopteris aurea қоспағанда, бүкіл Мексикада өседі Табаско және Юкатан түбегі, бұл елде ең кең таралған және таралған папоротник.[1] Ауқым солтүстікке қарай Америка Құрама Штаттарына дейін созылады Аризона, Нью-Мексико, және Транс-Пекос Техас.[37] Шығыста ол арасында кездеседі Үлкен Антиль аралдары және Венесуэла. Оңтүстікке қарай ол Орталық Америка арқылы Оңтүстік Америкаға және сол бойымен созылады Анд таулары оңтүстікке қарай Чили және Аргентина, және шығысқа қарай Бразилия, Парагвай және Уругвай.[1]

Түр құрғақ, тасты беткейлерде өседі,[1] жартастар[38][5] топырақ жағалаулары және бұталы тау баурайы.[4][5] Ол әртүрлі жыныстарға төзімді, бірақ олар салыстырмалы түрде сирек кездеседі әктас.[2] Ол 600-ден 3800 метрге дейін (2000 - 12000 фут) биіктікте кездеседі.[1][4][5]

Экология және табиғатты қорғау

Түр жаһандық қауіпсіздікте. NatureServe өзінің диапазонының солтүстік шетінде АҚШ-тың үш штатына консервация рейтингін бермейді.[39]

Қолдану және өсіру

Myriopteris aurea құммен толықтырылған, құрғақ және құрғақ бақша топырағында өсіруге болады. Топырақ жақсы құрғатылған болуы керек және ол жарықтың көп мөлшерін қажет етеді.[35] 1892 жылы жазған бау-бақша өсірушісі Джордж Шнайдер бұл туралы «біздің бақтардың ескі тұрғыны» деп айтқан.[40]

Эдвард Палмер нарықта үлгіні жинады Салтилло 1898 ж., онда ол а отвар одан дайындалған және «асқазандағы ауырсыну» мен «жөтелді» емдеу үшін ішілген.[41]

Ескертпелер мен сілтемелер

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х Mickel & Smith 2004, б. 186.
  2. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р Windham & Rabe 1993.
  3. ^ Mickel & Smith 2004, б. 181.
  4. ^ а б c г. e f ж сағ Tryon & Stolze 1989 ж, б. 28.
  5. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с Тоқтатылған 1981 ж, б. 319.
  6. ^ а б c г. e f Lellinger 1985 ж, б. 154.
  7. ^ Груш және басқалар. 2014 жыл, б. 705.
  8. ^ а б Mickel & Smith 2004, б. 178.
  9. ^ Груш және басқалар. 2014 жыл, 707–708, 711 б.
  10. ^ Mickel & Smith 2004, б. 213.
  11. ^ а б Пирет 1804, б. 710.
  12. ^ Қысқа және Джордж 2013, б. 127.
  13. ^ Уиллденов 1810, б. 365.
  14. ^ Уиллденов 1810, 114–115 бб.
  15. ^ Амман 1738, 300–301 бет.
  16. ^ а б c г. Ponce & Zimmer 2011.
  17. ^ Сілтеме 1822, б. 463.
  18. ^ Қысқа және Джордж 2013, б. 171.
  19. ^ Уиллденов 1810, б. 114.
  20. ^ а б Пресл 1825, б. 19.
  21. ^ Пресл 1825, б. 18.
  22. ^ Қысқа және Джордж 2013, б. 245.
  23. ^ Десва 1827, б. 219.
  24. ^ Нис фон Есенбек 1847, б. 684.
  25. ^ 1864, б. 108.
  26. ^ а б Weatherby 1939 ж, б. 21.
  27. ^ Кристенсен 1906, б. 459.
  28. ^ Ровироса 1909 ж, б. 229.
  29. ^ Проктор 1953, б. 15.
  30. ^ Tryon & Weatherby 1956 ж, б. 35.
  31. ^ Tryon & Tryon 1982 ж.
  32. ^ Grusz & Windham 2013.
  33. ^ Christenhusz, Fay & Byng 2018, б. 10.
  34. ^ Груш және басқалар. 2014 жыл, 704–705 бб.
  35. ^ а б c Хошизаки және Моран 2001 ж, б. 238.
  36. ^ Windham 1993.
  37. ^ Картеш 2014.
  38. ^ Tryon & Stolze 1989 ж, б. 186.
  39. ^ NatureServe 2020.
  40. ^ Шнайдер 1892 ж, б. 608.
  41. ^ Джонстон 1943, 312-313 бб.

Келтірілген жұмыстар

Сыртқы сілтемелер