Myriopteris аллосуроидтары - Myriopteris allosuroides
| Myriopteris аллосуроидтары | |
|---|---|
Ғылыми классификация  | |
| Корольдігі: | Планта |
| Клайд: | Трахеофиттер |
| Сынып: | Полиподиопсида |
| Тапсырыс: | Полиподиалдар |
| Отбасы: | Pteridaceae |
| Тұқым: | Мириоптерис |
| Түрлер: | M. allosuroides |
| Биномдық атау | |
| Myriopteris аллосуроидтары | |
| Синонимдер | |
Myriopteris аллосуроидтары орташа өлшемді папоротник болып табылады Мексика, отбасы мүшесі Pteridaceae. Оның түрінің көптеген өкілдеріне қарағанда, оның рахидтер үстіңгі бетінде ойықталған және түктер мен қабыршақсыз. Бірі челантоид папоротниктер, оны әдетте тұқымдастарға жатқызды Cheilanthes немесе Пеллия 2013 жылға дейін Мириоптерис қайтадан бөлек деп танылды Cheilanthes. Әдетте ол қышқыл үстіндегі құрғақ, тасты беткейлерде өседі базальт, рок.
Сипаттама
Жапырақ негіздері бойымен тығыз орналасқан тамырсабақ,[1] диаметрі 2-ден 3 миллиметрге дейін (0,08-ден 0,1 дюймге дейін).[2] Тамыр тамырлары қабыршақтарды көтереді, олар тістерімен шектелмеген.[2] Олар біркелкі сарғыш-қоңыр түсті және ұзындығы 3-тен 4 миллиметрге дейін (0,1-ден 0,2 дюймге дейін).[2]
Алқаптар топ-топ болып өседі;[2] олар ашылмайды скрипкалар типтік папоротник тәрізді (цирцинатсыз) ұлт ). [3] Піскен кезде олардың ұзындығы 30 сантиметрге дейін (12 дюймге дейін) жетеді.[2] The стип (жапырақтың сабағы, пышақтың астынан) жапырақтың жалпы ұзындығының үштен бірін құрайды.[2] Стипенің жоғарғы беті ойылған,[2] жалғасуда рахис (жапырақ осі),[1] және ол жылтыр, қара каштан қоңырдан күлгін қоңырға дейін.[2] Оның ұзындығы 2 миллиметр (0,08 дюйм) және стипке қарсы басылған бірнеше шаштары бар.[2] Ескі фронттарда стиптің негізіне жақын жерде буынды белгілейтін сызық көрінеді; жапырақтары өліп, құлап түскенде, олар буынның астындағы стиптің 1 - 1,5 сантиметрін (0,39 - 0,59 дюйм) қалдырады.[2]
Жапырақ тақталары ланцет тәрізді, екі қабатты (түйреуіштер мен түйіршіктерге кесілген) үш-үшке дейін (түйреуіштерге, түйіршіктерге және түйіршіктерге кесілген). Жапырақ ұлпасы құрылымы бойынша берік.[2] Рахилерде түктер мен қабыршықтар жетіспейді, тек қана түйреуіштердің түбіндегі сызықты, күйген қабыршақтардан басқа. 8-ден 13-ке дейін пинна бар; олардың бүршіктері немесе түйреуіштері көбінесе эллипс тәрізді немесе ланц тәрізді, көбінесе мойынтіректері бар жүрекшелер.[2] Тістердің жоғарғы бетінде түктер мен қабыршақтар жоқ, олар өте кішкентай папиллалармен нүктеленген. Астыңғы жағында бірнеше ұзын шаштардан басқа түктер мен қабыршықтар жоқ косталар (пинна осьтері).[2]
Құнарлы алқаптарда Сори жалғанмен қорғалған индусия жапырақтың шетінен төменгі жағынан бұралып қалыптасады. Қайталанған шеттер қатты және айқын қисық, жапырақ тінінің қалған бөлігінен біршама өзгертілген және тек аздап жыртылған шетінде ғана жұқа болады. Сори ұзын және олардың соңынан ереді тамырлар олардың соңында. Олардың құрамында күйген споралар бар.[2]
Оның ішінде конгенерлер Мексикада, M. allosuroides ұқсас M. cucullans және M. notholaenoides көбінесе дифференциалданбаған жалған индусияда және тамыр бойында созылған сорларда, бірақ бұл түрлерде көп индумент олардың жапырақ ұлпаларында, стипте және рахиде ойық жетіспейді.[2] M. mickelii сонымен қатар ойық стипа және рахи бар, бірақ үстінде және астында түкті.[1] M. wrightii ойық стип, рахи және тегіс емес фронттармен ұқсас, бірақ оның жалған индусиясы үздіксіз емес, үзілген лобтарға бөлінеді.[2]
Таксономия
Myriopteris аллосуроидтары бірінші болды сипатталған арқылы Георгий Генрих Меттениус 1859 ж Алилосуроидтер. Ол мұны Эженио Шмитцтің Мексикада жинаған материалына негіздеді.[4] Эпитет аллосуроидтар, «ұқсастық» мағынасындағы құрама Аллосорус ",[5] Метений орналастырған түрлерге ұқсастығын көрсетеді Аллосорус, әсіресе тамырлар бойымен ұзын сори көтеру кезінде.[6] 1877 жылы сори мен жалған индусияның айырмашылығы пайда болды Conde Vittore Trevisan жаңа текті құру, Хейлосория, үшін C. аллосуроидтар және бірнеше басқа түрлері Cheilanthes.[7] 1920 жылы, Георг Иеронимус түрін ауыстырды Пеллия.[8]
Молекулалық филогенетикалық әдістердің дамуы дәстүрлі айналма айналу жолын көрсетті Cheilanthes полифилетикалық болып табылады. Конвергентті эволюция құрғақ ортада оны жіктеу үшін дәстүрлі түрде қолданылатын морфологиялық кейіпкерлердегі және кейде танылған бөлгіш тұқымдардың кең таралған гомоплазиясы үшін жауапты деп есептеледі. Молекулалық дәлелдемелер негізінде Аманда Грусз және Майкл Д. Уиндхэм текті жандандырды Мириоптерис 2013 жылы бұрын орналастырылған түрлер тобы үшін Cheilanthes. Олардың бірі болды C. аллосуроидтар, осылайша болды Myriopteris аллосуроидтары.[9] 2018 жылы, Maarten J. M. Christenhusz түрін ауыстырды Гемионит сияқты H. allosuroides, чилантоидты папоротникті осы түрге біріктіру бағдарламасының бөлігі ретінде.[10]
Ары қарайғы молекулалық зерттеулер Мириоптерис тектегі үш жақсы қолдаудың болуын көрсетті. M. allosuroides Грузға тиесілі т.б. бейресми түрде алабамензис клад, және тұратын топқа әпке M. mickelii, M. pringlei, және M. peninsularis.[11]
Олардың екінші басылымында Синопсис Filicum 1874 жылғы, Уильям Джексон Хукер және Джон Гилберт Бейкер танылды Алилосуроидтер,[12] және Бейкер жаңа түрді сипаттады, Pellaea pallida, Мексикада Гленни жинаған материал негізінде. Эпитет паллида, «бозғылт» дегенді білдіреді,[13] болжам бойынша «ақшыл сұр-жасыл» деп сипатталған жапырақ түсін көрсетеді.[14] Олар бұл түрді орналастырды Пеллия жапырақ жиектерінің айналасында айтарлықтай үздіксіз шеттер болғандықтан.[15] Оның таксономиялық қайта қараудың ауқымды бағдарламасы шеңберінде, Отто Кунце деп басымдық принципі жалпы атауды қолдануға тыйым салды Пеллия, және түрді үлкен түрге ауыстырды Аллосорус сияқты Allosorus pallidus 1891 ж.[16] Бұл комбинация қашан қажет болмады Пеллия және Cheilanthes сақталды Аллосорус ішінде Париж коды 1956 жылы жарияланған. Материалды зерттегеннен кейін Кью, Джон Т.Микель және Алан Р.Смит бұл түрді синоним ретінде орналастырды C. аллосуроидтар 2004 жылы,[2] дегенмен Кристенхусс оны ерекше деп танып, оны бөлек берді Гемионит сияқты H. pallida 2018 жылы.[10]
Конрад Х. Крист, 1910 жылы сипатталған Pellaea arsenei («arsenii» ретінде) Г.Арсен жиналған материалдан Микоакан 1909 жылы оны коллекционерге атау. Ол оны өте ұқсас деп санады Pellaea seemannii (қазір Cheilanthes lozanoi var. сеаннии ), бірақ стипте және рахисте жазудың болмауымен ерекшеленеді.[17] Иеронимус бұл материалды бірдей деп санады Алилосуроидтер 1920 жылы, бірақ бұл түрдің жақын туыстықтары бар екендігі туралы Мәсіхпен келіскен P. seemannii және, демек, аға есімді сол түрге ауыстырды; ол сондай-ақ жақын ұқсастығын атап өтті P. scabra, қазір Myriopteris scabra.[8] Оливер Аткинс Фарвелл, Кунце сияқты, ол аға синонимдер деп санайтын нәрсені қалпына келтіру бағдарламасы берді Кассебера басымдық Пеллия және ауыстырылды P. arsenei сол түрге Cassebeera arsenei.[18]
Таралу және тіршілік ету аймағы
Myriopteris аллосуроидтары бүкіл Мексикада өседі, бірақ ол жоқ Баджа түбегі және солтүстік-шығыс және шеткі оңтүстік-шығыс провинциялар, оңтүстікке қарай аяқталады Веракруз және Оахака.[2]
Түр құрғақ, жартасты беткейлерде қышқыл негізде өседі, әсіресе базальт жыныстар. Ол 1000-нан 2400 метрге дейінгі биіктікте (3300-ден 7900 футқа дейін) кездеседі.[2]
Ескертпелер мен сілтемелер
Әдебиеттер тізімі
- ^ а б c Mickel & Smith 2004, б. 178.
- ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с Mickel & Smith 2004, б. 181.
- ^ Груш және басқалар. 2014 жыл, б. 705.
- ^ Меттениус 1859 ж, б. 76.
- ^ Қысқа және Джордж 2013, б. 219.
- ^ Меттениус 1859 ж, б. 49.
- ^ Тревизан 1877, б. 579.
- ^ а б Иероним 1920 ж, б. 18.
- ^ Grusz & Windham 2013.
- ^ а б Christenhusz, Fay & Byng 2018, б. 9.
- ^ Груш және басқалар. 2014 жыл, б. 704.
- ^ 1874. Сыртқы әсерлер, б. 137.
- ^ Қысқа және Джордж 2013, б. 223.
- ^ 1874. Сыртқы әсерлер, б. 478.
- ^ 1874. Сыртқы әсерлер, б. 144.
- ^ 1891 ж, 804–806 бб.
- ^ Мәсіх 1910, б. 233.
- ^ Фарвелл 1931, б. 281.
Келтірілген жұмыстар
- Христос, Конрад Х. (1910). «Filices novae Mexicanae, a G. Arsène lectae». Notulae Systematicae. 1 (8): 231–235.
- Кристенхуш, Мартен Дж. М.; Фэй, Майкл Ф.; Бинг, Джеймс В. (8 ақпан 2018). Plant Gateway's Global Flora: әлемдегі тамырлы өсімдік түрлеріне арналған практикалық флора. 4. ISBN 978-0-9929993-9-1.
- Фарвелл, О. А. (1931). «Fern Notes II. Ferns in Herbarium of Parke, Davis & Co». Американдық Мидленд натуралисті. 12 (8): 233–311. дои:10.2307/2420088. JSTOR 2420088.
- Груш, Аманда Л .; Уиндхэм, Майкл Д. (2013). «Монофилді Cheilanthes-ке қарай: Мириоптеристің (Pteridaceae) қайта тірілуі және қайта айналуы». PhytoKeys. 32: 49–64. дои:10.3897 / фитокейлер.32.6733. PMC 3881352. PMID 24399906.
- Груш, Аманда Л .; Уиндхэм, Майкл Д .; Яцкиевич, Джордж; Хуиет, жолақ; Гастони, Джералд Дж .; Прайер, Кэтлин М. (2014). «Xeric-бейімделген папоротник тұқымдас Myriopteris (Pteridaceae) түріндегі әртараптандыру үлгілері». Жүйелі ботаника. 39 (3): 698–714. дои:10.1600 / 036364414X681518. JSTOR 24546228. PMC 4651630. PMID 26649266.
- Иеронимус, Г. (1920). «Kleine Mitteilungen über Pteridophyten III». Хедвигия. 62: 12–37.
- Хукер, Уильям; Бейкер, Джон Гилберт (1874). Синопсис Filicum (2-ші басылым). Лондон: Роберт Хардвики.
- Кунце, Отто (1891). Revisio Generum Plantarum: II парс. Лейпциг, Германия: Артур Феликс.
- Меттениус, Г. (1859). «Über einige Farngattungen: V. Cheilanthes». Abhandlungen der Senckenbergischen Naturforschenden Gesellschaft. 3: 47–99.
- Микель, Джон Т .; Смит, Алан Р. (2004). Мексиканың птеридофиттері. Нью-Йорктегі ботаникалық бақ туралы естеліктер. 88. Бронкс, Нью-Йорк: Нью-Йорк ботаникалық бағы. ISBN 978-0-89327-488-7.
- Қысқа, Эмма; Джордж, Алекс (2013). Сөздік қоры бар ботаникалық латынның негізі. Кембридж, Англия: Кембридж университетінің баспасы. ISBN 978-1-107-69375-3.
- Тревизан, Конде Виттор (1877). «Cheilosoria Nuovo Genere di Polipodiacee Platilomee». Atti del Reale Istituto Veneto di Scienze, Lettere ed Arti, 5 серия. 3: 575–592.