Миелиндік реттеуші фактор - Википедия - Myelin regulatory factor

MYRF
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарMYRF, C11orf9, MRF, Ndt80, pqn-47, миелиннің реттеуші коэффициенті, 11orf9, MMERV, CUGS
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 608329 MGI: 2684944 HomoloGene: 32167 Ген-карталар: MYRF
Геннің орналасуы (адам)
11-хромосома (адам)
Хр.11-хромосома (адам)[1]
11-хромосома (адам)
MYRF үшін геномдық орналасу
MYRF үшін геномдық орналасу
Топ11q12.2Бастау61,752,642 bp[1]
Соңы61,788,518 bp[1]
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001127392
NM_013279

NM_001033481

RefSeq (ақуыз)

NP_001120864
NP_037411

NP_001028653

Орналасқан жері (UCSC)Chr 11: 61.75 - 61.79 MbХр 19: 10.21 - 10.24 Мб
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу
Миелиндік реттеуші фактор
Идентификаторлар
ТаңбаMYRF
InterProIPR026933
Мембрана237

Миелиндік реттеуші фактор (MyRF ) деп те аталады миелин генінің реттеуші факторы (MRF), а ақуыз адамдарда кодталған MYRF ген.

Ортологтар

Миелиндік реттеуші фактор кодталған Мирф / GM98 тышқандардағы ген және MYRF адамдардағы ген.[5] MyRF тәрізді ақуыздар отбасында pqn-47 ортологтары бар C. elegans және MYRFA Диктиостелий.[6] Барлық ортологтарда а ДНҚ-ны байланыстыратын аймақ жоғары гомология Saccharomyces cerevisiae ақуыз 80p53 транскрипция коэффициенті сияқты), сондықтан транскрипция факторы ретінде әрекет етуі мүмкін.

Функция

MyRF а транскрипция коэффициенті өндіруде маңызды көптеген гендердің экспрессиясына ықпал етеді миелин.[7] Сондықтан бұл миелин қабығын жасау мен күтіп-ұстауда өте маңызды.[8]

MYRF өрнегі жетілген, миелинизирленгенге тән олигодендроциттер ішінде ОЖЖ.[9][10] Бұл миелинді ұстап тұру үшін осы жасушалар үшін өте маңызды екендігі көрсетілген. Келесі абляция сияқты миелин гендерінің экспрессиясы PLP1, MBP, MAG және MOG тез төмендейді.[8] Сондықтан MYRF - бұл негізгі реттегіш және, мүмкін, осы гендердің экспрессиясының тікелей активаторы.[7]

Жануарлардың модельдері

Ересек кезінде MYRF жоғалтқан тышқандар жануарлар модельдеріндегідей қатты демиелинацияға ұшырайды склероз. Бұл ақуыздардың белсенді жаңаруының маңыздылығын көрсетеді миелин қабығы. Әрі қарай, ремиелинация кезінде MYRF белсенділігі артады, бұл оның осы үдерісте шешуші рөлге ие екендігін көрсетеді.[8] Пропорциясында репрессияланған Мирфпен бірге жануарлар олигодендроцит прекурсор жасушалары жұлынның зақымдануынан кешіктірілген функционалды қалпына келтіруді көрсетті.[11]

Мырфта бірдей мутацияны алып жүретін тышқан моделінде айтарлықтай төмендетілгені көрсетілген NPC1 негізінде жатқан ақуыз Ниман-Пик С1 типті ауру, дисмиелинизация негізгі патогендік фактор болып табылатын нейродегенеративті процесс. Олигодендроциттердің жетілуі мен миелинациясының бұзылуы неврологиялық тапшылықтың негізгі себебі болуы мүмкін.[12]

Пайдаланылған әдебиеттер

  1. ^ а б в GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000124920 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б в GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000036098 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ «MYRF». Ақуыздың әмбебап ресурсы (UniProt) консорциумы. Алынған 2012-06-13.
  6. ^ Senoo H, Wang HY, Araki T, Williams JG, Fukuzawa M (2012). «Миелин-геннің регуляторлы транскрипция факторының ортологы Dictyostelium prestalk дифференциациясын реттейді». Int. Дж. Дев. Биол. 56 (5): 325–32. дои:10.1387 / ijdb.120030jw. PMC  3586673. PMID  22811266.
  7. ^ а б Bujalka H, ​​Koenning M, Jackson S, Perreau VM, Papa B, Hay CM, Mitew S, Hill Hill, Lu QR, Wegner M, Srinivasan R, Svaren J, Willingham M, Barres BA, Emery B (қыркүйек 2013). «MYRF - бұл мембранамен байланысты транскрипция факторы, ол миелин гендерін тікелей активтендіру үшін автопротеолитикалық түрде тазарады». PLOS Biol. 11 (8): e1001625. дои:10.1371 / journal.pbio.1001625. PMC  3742440. PMID  23966833.
  8. ^ а б в Коеннинг М, Джексон С, Хей СМ, Faux C, Килпатрик TJ, Уиллингем М, Эмери Б (қыркүйек 2012). «Миелин генінің реттеуші факторы ересек ОЖЖ-де миелин мен жетілген олигодендроциттердің сәйкестілігін сақтау үшін қажет». Дж.Нейросчи. 32 (36): 12528–42. дои:10.1523 / JNEUROSCI.1069-12.2012. PMC  3752083. PMID  22956843.
  9. ^ Emery B, Agalliu D, Cahoy JD, Watkins TA, Dugas JC, Mulinyawe SB, Ibrahim A, Ligon KL, Rowitch DH, Barres BA (шілде 2009). «Миелин генінің реттеуші факторы - бұл ОЖЖ миелинациясы үшін қажетті криптографиялық реттегіш». Ұяшық. 138 (1): 172–85. дои:10.1016 / j.cell.2009.04.031. PMC  2757090. PMID  19596243.
  10. ^ Cahoy JD, Emery B, Kaushal A, Foo LC, Zamanian JL, Christopherson KS, Xing Y, Lubischer JL, Krieg PA, Krupenko SA, Thompson WJ, Barres BA (қаңтар 2008). «Астроциттерге, нейрондарға және олигодендроциттерге арналған транскриптомдық мәліметтер базасы: мидың дамуы мен қызметін түсінуге арналған жаңа ресурс». Дж.Нейросчи. 28 (1): 264–78. дои:10.1523 / JNEUROSCI.4178-07.2008. PMC  6671143. PMID  18171944.
  11. ^ Duncan GJ, Plemel JR, Hilton BJ, Liu J, Kramer JK, Kim J, Mao S, Tetzlaff W (қазан 2012). Миелин генінің реттеуші факторы нокаут жұлынның зақымдануынан функционалды қалпына келуді кешіктіреді. Неврология 2012. S60 бет.
  12. ^ Ян Х, Лукас Дж, Витт М, Ври А, Хюбнер Р, Фреч М, Кюлинг Р, Рольфс А, Луо Дж (желтоқсан 2011). «Ниман-Пик типіндегі тышқанның миелин генінің реттеуші факторының экспрессиясының төмендеуі C 1». Metab Brain Dis. 26 (4): 299–306. дои:10.1007 / s11011-011-9263-9. PMID  21938520. S2CID  26878522.