Көпполярлы шпиндельдер - Multipolar spindles

Көпполярлы шпиндельдер тән шпиндельді түзілімдер болып табылады қатерлі ісік жасушалар. Шпиндель қалыптастыру көбінесе астер туралы центросома ол өзінің айналасында қалыптасады. Митоздық жасушада екі астер шақырылған жерде шпиндель пайда болады.[1]

Митоз екі тәуелсіз процесстен тұрады: хромосомалық және экстра-хромосомалық (шыбықтың түзілуі) осы екеуін де бір-бірінің толық үйлестіруінде өзгертеді.

Бұл ұяшық астында көрінеді иммунофлуоресценция метафазалық тақтада хромосомаларға жабысатын өзіндік шпиндель талшықтары бар төрт центросомадан тұрады.

Қатерлі ісік жасушаларында шпиндельдер түзілуімен салыстырғанда бұрын пайда болатыны байқалған хромосомалар. Себебі профаза кезеңі қысқа, метафаза қалыпты жасушаларға қарағанда ерте басталады. Хромосомалар жете алмайды метафаза тақта артта қалып қойған. Бұл хромосомаларда әлі күнге дейін астералар бекітілген және басқа астралармен кездескенде олар көптеген шпиндельдер құрайды.[1]

Сипаттамалары

Көпполярлы шыбықтары бар жасушаларға екіден көп центросомалар тән, әдетте төртеу, кейде екінші метафазалық тақтаға ие болады. Бірнеше центросомалар жасушаның қарама-қарсы ұштарына бөлініп, шыбықтар хромосомаларға ретсіз жабысады. Қашан анафаза осы жасушаларда пайда болады, хромосомалар қалыптан тыс бөлініп, нәтижесінде пайда болады анеуплоидия екеуінің де жасушалар.[2] Бұл жасушаның өміршеңдігін жоғалтуға әкелуі мүмкін[3] және хромосомалық тұрақсыздық.[4]

Қатерлі ісік жасушаларында болу

Қатерлі ісік жасушаларында көпполярлы шыбықтардың болуы қалыпты жасушалардан көптеген айырмашылықтардың бірі болып табылады, оларды а микроскоп. Қатерлі ісік ауруы бақылаусыз анықталады жасушалардың өсуі және қатерлі жасушалар өтуі мүмкін жасушалардың бөлінуі көп центролды шпиндельдермен, өйткені олар бірнеше центросомаларды екі шыбыққа топтастыра алады. Бұл көпполярлы шпиндельдер көбінесе ерте жиналады митоз және кейінгі кезеңдерге сирек кездеседі.

Бұл жасушада метафаза кезінде көпполярлы шпиндельдің қосылуына байланысты хромосомалық аберрация байқалады DAPI бояу.

Зерттеулер көпполярлы шыбықтардың пайда болуының мүмкін себептерін көрсетті. Көпполярлы шпиндельдің пайда болуының мүмкін себептері ақуыз киназасы ретінде белгілі отбасы Аврора киназа.[5] Аврора киназаның екі формасы бар, олар Aurora kinase A және B Aurora kinase деп белгіленеді.[6] Бұл ақуыздар митозда шешуші рөл атқарады және оларды реттейді фосфорлану деградация. Бұл ақуыздардың реттелмеуі көптеген центросомалардың түзілуіне және анеуплоидияға әкелуі мүмкін.[5] Адамның кейбір қатерлі ісіктерінде Аврора киназаларының экспрессиясы мен киназа белсенділігі жоғары деңгейде реттелген және мүмкін болатын мақсат ретінде қарастырылған қатерлі ісікке қарсы препараттар.[5]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Терман, Еева; Сакари Тимонен (1950). «Адамның рак клеткаларындағы көпполярлы шпиндельдер». Hereditas. 36 (4): 393–405. дои:10.1111 / j.1601-5223.1950.tb03385.x.
  2. ^ Крюков, Ф (2011). «Иммунофлуоресцентті бояумен сандық центросомалық ауытқулардың көрінісі» (PDF). Клин Онкол. 24: S49 – S52. PMID  21923065. Архивтелген түпнұсқа (PDF) 2012-04-24. Алынған 2011-09-27.
  3. ^ Сато, Норихиро (2004). «Ұйқы безінің қатерлі ісігі кезіндегі сәулелік терапия және центросомалық ауытқулар». Эрихте А. Нигг (ред.) Даму және ауру кезіндегі центросомалар. Вили. 337–352 бет. ISBN  9783527604340.
  4. ^ Ганем, Нил Дж. (9 шілде 2009). «Қосымша центросомаларды байланыстыратын механизм». Табиғат. 460 (7252): 278–282. дои:10.1038 / табиғат08136. PMC  2743290. PMID  19506557.
  5. ^ а б в Цзиньян Фу, Фу (26 қаңтар 2007). «Аврора киназаларының митоз бен туморигенездегі рөлі». Молекулалық қатерлі ісік ауруы. 5 (1): 1–10. дои:10.1158 / 1541-7786.mcr-06-0208. PMID  17259342. Алынған 2011-09-27.
  6. ^ Фейсал, Әмір (1 қыркүйек 2011). «Аврора киназа ингибиторы CCT137690 MYCN-ді реттейді және in vivo-да MYCN-күшейтілген нейробластоманы сенсибилизирлейді». Молекулалық қатерлі ісік терапиясы. 10 (11): 2115–2123. дои:10.1158 / 1535-7163.MCT-11-0333. PMC  4298164. PMID  21885865.