Микрогетероплазма - Microheteroplasmy

Биологияда, микрогетероплазма формасы болып табылады гетероплазма, түрі мутациялық зақымдану митохондриялық ДНҚ. Жалпы гетероплазмаға митохондриялық ДНҚ-ның кез-келген фракциясында болатын мутация кіреді (пайыздық фракциялардан жүз пайызға дейін), микрогетероплазмия - бұл митохондриялық геномдардың шамамен 2−5% дейінгі мутациялар деңгейінің болуы. Жылы адамның митохондриялық ДНҚ-сы, микрогетероплазма бір организмдегі жүздеген тәуелсіз мутацияны құрайды, әр мутация әдетте барлық митохондриялық геномдардың 1-2% -ында болады.[1]

Микроэтероплазманы және неғұрлым өрескел гетероплазманы айыру классикалық тұрғыдан қарастырылады - классикалық ДНҚ секвенциясы қолдану арқылы митохондриялық ДНҚ ПТР тек 10% немесе одан жоғары деңгейдегі мутацияны анықтауға қабілетті, нәтижесінде Лин және басқалардың жұмысына дейін төменгі деңгейлердегі мутациялар ешқашан жүйелі түрде байқалмаған.[2]

Линді қолданғаннан кейін белгілі болды клондау және 1% немесе одан төмен деңгейдегі мутацияны анықтауға қабілетті реттілік стратегиясы, осындай төменгі деңгей гетероплазма, немесе микрогетероплазма өте кең таралған және іс жүзінде адамның ДНҚ-на мутациялық зақымданудың ең кең тараған түрі болып табылады. Егде жастағы ересектерде митохондриялық ДНҚ-ның әрбір көшірмесінде орта есеппен 3,3 мутация өзгереді ақуыз құрылым. Бұл бұрынғы бағалаулардан үш дәрежеге артық.

Микроэтероплазманың ашылуы митохондриялық қартаю теориясын қолдайды және оның себептерімен байланысты болды. Паркинсон ауруы.[3]

Ескертпелер мен сілтемелер

  1. ^ Смигродский, Р.М .; Хан, С.М. (2005). «Митохондриялық микрогетероплазма және қартаю теориясы және жасқа байланысты аурулар». Жасартуды зерттеу. 8 (3): 172–198. дои:10.1089 / rej.2005.8.172. PMID  16144471.
  2. ^ Лин, Т .; Саймон, Д.К .; Анн, Х .; Ким, Л.М .; Beal, M. F. (2002). «Қартаю мен Альцгеймер ауруы миындағы соматикалық mtDNA нүктелік мутацияларының жалпы жиынтығы». Адам молекулалық генетикасы. 11 (2): 133–145. дои:10.1093 / hmg / 11.2.133. PMID  11809722.
  3. ^ Паркер, В.Д .; Parks, J. K. (2005). «Идиопатиялық Паркинсон ауруы кезіндегі митохондриялық ND5 мутациясы». Биохимиялық және биофизикалық зерттеулер. 326 (3): 667–669. дои:10.1016 / j.bbrc.2004.11.093. PMID  15596151.

Әрі қарай оқу

  • Смигродский, Р.М .; Хан, С.М. (2005). «Митохондриялық микрогетероплазма және қартаю теориясы және жасқа байланысты аурулар». Жасартуды зерттеу. 8 (3): 172–198. дои:10.1089 / rej.2005.8.172. PMID  16144471.

Сондай-ақ қараңыз