Мартин А.Беннетт - Martin A. Bennett

Мартин Артур Беннетт ФРЖ - австралиялық бейорганикалық химик. Ол ғылыми зерттеулерімен танылды координациялық химия үшінші фосфиндер, олефиндер мен ацетилендер және олардың мінез-құлқының өзара байланысы біртекті катализ.

Кәсіби мансап

Лондонда дүниеге келген Беннетт оқыды Гальбераторлардың «Аскенің ұлдар мектебі» және докторлық диссертациясын ғылыми жетекшілігімен қорғады Джеффри Уилкинсон кезінде Императорлық колледж. Ол кейіннен зерттеуші болды Университет колледжі, Лондон Рональд Нихолм содан кейін Артур Адамсонмен бірге. Лондонда болған кезде ол родий кешенін [RhCl (PPh) дайындады3)3], қазір белгілі Уилкинсон катализаторы.[1] 1960 жылдары ол химия ғылыми мектебінде қызмет атқарды Австралия ұлттық университеті Канберрада.

Жарналар

БҰҰ-да Беннетт тақырыптар бойынша бірнеше зерттеу бағыттарын дамытты металлорганикалық химия. Бұған иридиумдағы жұмысты кеңейту кірді аналогтық Милнермен бірге университеттік колледжде бастаған Уилкинсон катализаторы.[2] Уилкинсон катализаторын төмендету арқылы дайындауға болады родий (III) хлорид артық болған кезде қайнаған этанолда трифенилфосфин,[3][4] бірақ баламалы дайындық шарттары [IrCl (PPh) әкелмейді3)3] бірақ оның орнына иридий (III) өнімдерінің қоспасы, ең алдымен, аналогтың хлорлы сутегі қоспасы:[2]

IrCl3(H2O)3 + 4 PPh3 → [HIrCl2(PPh3)3]   +   OPPh3 + HCl + 2 H2O

Беннетт аналогты 1,5-циклооктадиен (1,5-код) иридий (I) күңгірт, [(η4-1,5-код) Ir (μ-Cl)]2, трифенилфосфиннің артық мөлшерін қолдану лигроин астында рефлюкс. Өнім Вилкинсон катализаторымен изоморфты, бірақ органикалық еріткіштерде тез арада диссоциациялану арқылы трифенилфосфин лиганын жоғалтпайды.[2] Фосфин хлормен тотығу жағдайында жоғалады, бастапқыда [IrCl3(PPh3)2] және артық хлормен иридий (IV) кешені [IrCl4(PPh3)2] алынды. [IrCl (PPh3)3] арқылы жылытуды қайта ұйымдастырады енгізу реакциясы, an Орто-фенилдің бірін металдеу бөліктер, алты координатты шығару органикалық металл иридий (III) гидрид [HIrCl (PPh.)3)2(Ph2ДК6H4)][5] - иридийдің мысалы (I) -иридиум (III) таутомеризм қалыптасуын көздейтін а битант фосфинді лиганд донор атомы:[2][5]

[(η4-1,5-код) Ir (μ-Cl)]2 + 4 PPh3 → 2 [IrCl (PPh.)3)3] + 2 1,5-код

Беннетт бірінші болып циклооктин, циклогептин және циклогексин кешендерін дайындады. Ол екі тотығу дәрежесінде болатын металл-алкен кешендерінің сирек мысалдарын жасады. Оның тобы алдымен танымал реагентті дайындады (цимен) рутений дихлоридінің димері,[6] түрлендіріледі мономер реакциясы арқылы 1,1'-бис (дифенилфосфино) ферроцен пайдалану үшін сутекті қарызға алу катализ[7]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Беннетт, М.; Longstaff, P. A. (1965). «Родиум (I) трифенилфосфинмен кешендері». Хим. Инд.: 846.
  2. ^ а б c г. Беннетт, М.; Милнер, Д.Л (1967). «Хлоротрис (трифенилфосфин) иридий (I): сутегінің металға координатталған лигандтан ауысу мысалы». Хим. Коммун. (12): 581–582. дои:10.1039 / C19670000581.
  3. ^ Осборн, Дж. А .; Джардин, Ф. Х .; Янг, Дж. Ф .; Уилкинсон, Г. (1966). «Трис (трифенилфосфин) галогенородийінің (I) дайындығы және қасиеттері және олардың кейбір реакциялары, соның ішінде олефиндер мен ацетилендер мен олардың туындыларын каталитикалық гомогенді гидрлеу». Дж.Хем. Soc. A. 1966: 1711–1732. дои:10.1039 / J19660001711.
  4. ^ Осборн, Дж. А .; Уилкинсон, Г. (1967). Трис (трифенилфосфин) галородиум (I). Инорг. Синт. Бейорганикалық синтездер. 10. 67-71 бет. дои:10.1002 / 9780470132418.ch12. ISBN  9780470132418.
  5. ^ а б Беннетт, М.; Милнер, Д.Л (1969). «Хлоротрис (трифенилфосфин) иридий (I) және онымен байланысты кешендер. Тотығу реакциясы және үйлестірілген лигандтан сутекті алу». Дж. Хим. Soc. 91 (25): 6983–6994. дои:10.1021 / ja01053a016.
  6. ^ Беннетт, М.; Хуанг, Т.-Н .; Матесон, Т.В .; Smith, A. K. (1982). 16. (η.)6-Гексаметилбензол) Рутений кешендері. Инорг. Синт. Бейорганикалық синтездер. 21. 74-78 бет. дои:10.1002 / 9780470132524.ch16. ISBN  9780470132524.
  7. ^ Хамид, Малай Ханити С.А .; Слатфорд, Пол А .; Уильямс, Джонатан МЖ (2007). «Алкогольді активтендіру кезінде сутекті қарызға алу». Adv. Синт. Катал. 349 (10): 1555–1575. дои:10.1002 / adsc.200600638.