Магелланин - Magellanine

Магелланин
Magellanine.svg
Атаулар
IUPAC атауы
(4аS,6S, 6аR, 6bS, 10аS, 11аS) -6-Гидрокси-3,9-диметил-4,4a, 5,6,6a, 6b, 7,8,9,10,10a, 11-додекахидро-1Н-бензо [3a, 4] пенталено [2, 1-с] пиридин-1-бір
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
ChemSpider
Қасиеттері
C17H25NO2
Молярлық масса275.392 г · моль−1
Еру нүктесі 165 - 166 ° C (329 - 331 ° F; 438 - 439 K)[1]
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
тексеруY тексеру (бұл не тексеруY☒N ?)
Infobox сілтемелері

(-) - магеллан мүшесі болып табылады Ликоподий алкалоид табиғи өнімдер класы. Бұл клубтық мүктен оқшауланған Lycopodium magellanicum 1976 ж.[1] Ол бірінші рет бес рет синтезделді синтез арқылы аяқталған Ларри Э. Овермен тобы Калифорния университеті, Ирвин 1993 ж.[2] Ол сонымен бірге синтезделді Лео Пакет топ 1993 ж Огайо штатының университеті,[3] Чун-Чен Ляо тобы 2002 ж Ұлттық Цин Хуа университеті,[4] Миуки Исикази және Тамико Такахаси топтары 2005 ж Хосай халықаралық университеті және Токио ғылым университеті,[5] және Chisato Mukai тобы 2007 ж Каназава университеті.[6] Бір ішінара синтезді A. I. Meyers тобы 1995 ж. Аяқтады Колорадо мемлекеттік университеті.[7]

Биосинтетикалық тұрғыдан ол алынған деп есептеледі лизин. Бұл радиобелсенді прекурсорларды тамақтандыру зерттеулерін жүргізу арқылы анықталды.[8]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Кастильо, Мариано; Лойола, Луис А .; Моралес, Глауко; Сингх, Ишвар; Калво, Криспин; Роллан, Герберт Л .; Маклин, Дэвид Б. (1976). «Оқшаулау және құрылым». Канадалық химия журналы. 54 (18): 2893–2899. дои:10.1139 / v76-409.
  2. ^ Хирст, Гэвин С. (1993). «Магелланган топтағы ликоподий алкалоидтарының алғашқы жалпы синтезі. (-) - магелланин және (+) - магелланинонның энантиоселективті жиынтық синтезі». Американдық химия қоғамының журналы. 115 (7): 2992–2993. дои:10.1021 / ja00060a064.
  3. ^ Уильямс, Джон П. (1994). «Магелланин мен магелланинон алколоидтарының ликоподийінің жалпы синтезі, 2 циклопентенонның үш еселенген аннуациясы». Американдық химия қоғамының журналы. 116 (11): 4689–4696. дои:10.1021 / ja00090a017.
  4. ^ Йен, Чи-Фэн (2002). «Ликоподий алкалоиды магелланиннің қысқаша және тиімді жалпы синтезі». Angewandte Chemie International Edition. 41 (21): 4090–4093. дои:10.1002 / 1521-3773 (20021104) 41:21 <4090 :: AID-ANIE4090> 3.0.CO; 2- #.
  5. ^ Ишизаки, Миюки; Ниими, Юка; Хошино, Осаму; Хара, Хироси; Такахаси, Тамико (2005). «Миколекулалық Паусон Ханд реакциясын қолдану арқылы ликоподий алкалоидының (±) -магелланиннің формальды жалпы синтезі». Тетраэдр. 61 (16): 4053–4065. дои:10.1016 / j.tet.2005.02.044.
  6. ^ Козака, Такаши (2008). «ChemInform конспект: Екі лакоподий алкалоидтарының стереоселективті жиынтық синтезі, (-) - Магелланин (I), (+) - Магелланинон (II), және (+) - Паникулатин (III), екі Паусонға негізделген реакцияларға негізделген.» ChemInform. 39 (18). дои:10.1002 / иек.200818182.
  7. ^ Мейерс, А. «Ішінара синтез». Дж.Хем. Soc. Хим. Коммун. 1995: 2511–2512.
  8. ^ Ма, Сяоцян; Ганг, Дэвид Р. (2004). «Биосинтезі Ликоподий Алкалоидтар »деп аталады. Нат. Өнім Rep. 21: 752–772. дои:10.1039 / b409720n.