Лофосория квадрипиннаты - Lophosoria quadripinnata

Лофосория квадрипиннаты
Lophosoria quadripinnata-fronda.JPG
Ғылыми классификация өңдеу
Корольдігі:Планта
Клайд:Трахеофиттер
Сынып:Полиподиопсида
Тапсырыс:Сиательдер
Отбасы:Dicksoniaceae
Тұқым:Лофосория
Түрлер:
L. quadripinnata
Биномдық атау
Лофосория квадрипиннаты

Лофосория квадрипиннаты (Дж.Ф.Гмель. ) C.Chr. - ДНҚ молекулалық анализі бойынша Dicksoniaceae тұқымдасына жататын папоротник түрі, ол оны тұқымда орналастырады Лофосория. Ол табылған Америка таралу Куба және Мексика дейін Чили. Чилиде бұл аймақ арасында бар Талка және Айсин оның ішінде Хуан Фернандес аралдары. Аргентинада ол батыстың ылғалды аңғарында ғана өседі Нукен және Рио-Негро провинциясы. Diamondleaf папоротник жалпы атауы.[1] Испан тілінде бұл 'деп аталадыампе ' (бастап Мапудунгун añpe) немесе palmilla, бірақ «палмиллалар» деп аталатын папоротниктердің үлкен немесе кіші шекаралары бар және салқын климатта өсетін бірнеше түрі бар екенін есте ұстау керек. Бұл шамамен 4-5 футқа дейін өсетін орташа өсімдік (Шотландиядағы Аргайлдағы Ардуайн бақшасында 10-12 фут болса да) және тамырсабақ магистраль өспейді, бұл олардың басқа ата-бабаларында кездесетін ерекшеліктеріне байланысты басқа ағаш папоротниктерімен анық байланысты,пневматодтар, және тамырсабақ ол басқа папоротниктерге тән дорсивентральды симметриядан ағаш папоротниктерге тән радиалды симметрияға өзгерді. Олардың үлкен және көп пиннат тәрізді жапырақтары, жапырақтары адаксальды түрде көтерілген, ал тамыр жапырақшалары мен төменгі бөліктеріндегі түктер де ағаш папоротниктеріне ұқсайды. Түрді анықтау үшін құнарлы алқаптарда кездесетін споралардың орналасуы мен сипаттамаларын қолданыңыз. Тұқым бұрыннан бар Бор кезеңі оңтүстікте Гондвана табылған қазба қалдықтарына сәйкес Антарктида. Түр декоративті өсімдік ретінде жақсы танымал.

Тіршілік ету ортасы Лофосория квадрипиннаты

Сипаттама

Лофосория квадрипиннаты Бұл тамырлы өсімдік екі ауыспалы ұрпақпен, а спорофит және а гаметофит, көпжасушалы және тәуелсіз; дисперсия мен тіршілік ету құралы ретінде споралары бар. Гаметофит - «таллом» (дифференциалданбаған ұлпа), ал спорофит - «корм» (тамырлары, өсінділері және қан тамырлары жүйесі бар). Осы сипаттамаларына байланысты ол әдетте «ретінде жіктеледіптеридофит «Оларда мегафиллдермен немесе» фронттармен «спорофиттер бар (Эуфиллофитина ).

Тамыр массивті, түктері бар, діңі өспейтін (арборесцентті емес) және көлденең емес радиалды симметриялы; ағаш папоротниктерінің шығу тегі. Қабыршақтар мөлшері жағынан үлкен, 2-3 түйіспелі, жапырақшаларының астыңғы жағында түктері бар, және олардың абаксиалды бөлігінде жоғары, барлық жалпы сипаттамалары Сиательдер тапсырыс (ағаш папоротниктері жабылады). Сондай-ақ ағаш папоротникіне тән пневматодтар (функциясы тығыз тіндерде газ алмасуды жеңілдететін рахитада, жапырақта және тамырда кездесетін дискретті желдеткіш сызықтар немесе патчтар) бар.

Фронттың адаксиалды бетінің егжей-тегжейлері Лофосория квадрипиннаты

The Сори, индусиясыз (жабынсыз), абаксиальды (төменгі) беткейде, соңғы иық тамырларында орналасқан. Жапырақ жиегі басқа диксония тәрізді индусийдің бөлігін құрмайды. Соридің көптеген шаштары бар («филиформ» деп аталады парафиздер «) арасында спорангиялар. Соридің сипаттамалары мен позициясы ерекше, оларды түрді анықтауға қолдануға болады.

Барлығы сияқты Полиподиопсида, спорангиялар - лептоспорангиат (аяғы бар, қабырғасы бір жасушалы қалыңдығы бар капсула және капсуладағы дегисцентті сақина). Барлық ағаш папоротниктеріндегідей, сақина қиғаш және толық, спорангиумның аяғымен үзілмейді. Спораларда трилета белгілері бар. Бұл түрдің ерекше морфологиясы бар, орталық белбеуі бар («цинктура») споралары бар, бұл ұзақ уақыт бойы түрге өз отбасы берілген, Лофосориацеялар.

Гаметофиттің өнуі тұқымға сәйкес келеді Цитея, екі сортта да екіден алтыға дейінгі жасушалар пайда болады. Проталлустың дамуы Адиантум түрі. Зертханада өсіргенде, квадрипинната сортының гаметофиттері әрдайым хордалылар болып табылады, алайда гаметофиттері контракт дамыған споралардың тығыздығына байланысты әртүрлілік үш морфқа ие (Дайер 1979)[2]). Төмен тығыздықта олар орталық меристемамен және екіншісіне қарағанда сәл дамыған қанатымен ұзын спатулалар; орташа тығыздықта олар кордиформалар, ал жоғары тығыздықта антеридийдің көп мөлшері бар жолақ тәрізді.

Гаметофит протандрикалық (гермафродит, біріншіден) антеридия беретін дамыған антерозоидтар, содан кейін оосфераларды беретін архегония). Х саны хромосомалар = 65.

Таксономия

Теориялық кіріспе Филогенетика және Таксономия

Генетикалық талдау түрлерін отбасында сөзсіз орналастырды Dicksoniaceae, бірақ оны таксономиялық орналастырудың тарихы ұзақ. Пичи Сермолли (1970)[3]) оны өз отбасында орналастырды, Lophosoriaceae Pichi Sermolli, ол ұзақ уақыт бойы қай жерде болды. Бастапқыда бұл қатынас деп ойладым Сиатея тән абаксиальды сориге немесе гаметофиттің өну үлгісіне байланысты. 1990 жылдары тығыз қарым-қатынас гипотеза болды Метакасеялар петиол мен сабақтың морфологиясының сипаттамаларына байланысты, бірақ кейінгі талдаулар бұл отбасылардың туыстық емес екендігін көрсетті (Д. С. Конанта, Қасқырда келтірілген, жарияланбаған деректер). т.б. 1999[4]). Екінші жағынан, ультрақұрылымдық зерттеулер (пайдалану сканерлейтін электронды микроскопия ) споралардың (Gastony y Tyron 1976)[5]) және гаметофит дамуының соңғы зерттеулері (Перес-Гарсия) т.б. 1995[6]) деген қорытындыға келді Лофосория басқа ағаш папоротниктерінің сипаттамаларынан айтарлықтай ерекшеленеді, сондықтан олардың басқалармен қатынасы белгісіз болып қалады.

Басқа зерттеушілер, мысалы Крамицтағы Кубицки (1990 ж.)[7]) ол Dicksoniaceae ішінде басқа тұқымдастармен бірге ұялаған болса, олар қазіргі кезде ағаш папоротниктерінің басқа тұқымдастарына жатады. Түрдің молекулалық зерттеулері жалғасқанда, отбасымен барған сайын жақындастырушылық пайда болды Dicksoniaceae, мысалы, хромосомалардың бірдей саны және молекулалық ДНҚ анализі rbc1999 ж. Тізбегі оны осы отбасында орналастырды (Қасқыр т.б. 1999[4]), Коралл және басқалар жасаған папоротниктерді молекулалық зерттеуде расталған қатынас. (2006,[8] atpA, atpB, rps4 және жоғарыда аталған тізбектер бойынша). Осыған байланысты бұл түр Dicksoniaceae отбасына 2006 жылы монилофиттердің жіктеу жүйесінде Смиттің өзінің монотипті тұқымында орналастырылды.[9]

Айналдыру: түр, кем дегенде, екі түрден тұрады, кейде тұқымдас түрлер ретінде орналастырылады:

Споралары контракт әртүрлілігі олардан гөрі сәл үлкенірек (70 х 75 мкм) квадрипинната әртүрлілік (50 × 60 мкм). Сонымен қатар квадрипинната әртүрлілік антеридиясы 5 жасушадан тұрады: 2 негізгі, 2 сақиналы және кішкентай эллипс тәрізді оперулула, ал сорт контракт үш ұяшықтан, бір базальды сақинадан және оперкуладан түзілген (Стоки 1930)[10]). Олар гаметофиттерінің морфологиясымен де ерекшеленеді.

Тағы бір алуан түрлілік Лофосория квадрипиннаты әртүрлілік квесада А.Рохас Коста-Рика мен Панамада да сипатталған (Рохас-Алварадо, 1996, ол ретінде сипатталған) Лофосория квезадасы түрлері[11]).

Эволюция

Лофосория ерте кезде пайда болған көрінеді Бор кезеңі, оңтүстік континентінде Гондвана, және материк кеш бөлінген кезде болған Бор кезеңі.

Деттманн (1986[12]) жойылған тұқымның споралары екенін ескертті Кихеацидиттер өмірмен өте жақсы сәйкес келеді Лофосория. Таралуы Кихеацидиттер деген тұжырым жасау үшін қолданылған Лофосория ерте кезінде Гондвананың оңтүстік бөлігінде орналасқан Бор кезеңі, содан кейін қоныс аударды Австралия және Оңтүстік Америка (Dettmann 1986[12]).

Жақында Cantrill (1998 ж.)[13]) Антарктиданың бор дәуірінің ерте қабатындағы (нақтырақ айтсақ, Аптианда) тасқа айналған жапырақтары сипатталған, оларда споралары Кихеацидиттер. Жапырақтары мен спораларын сақтаудың жақсы болғаны соншалық, Кантрил түрлерді анықтап, оларды атауларымен сипаттады Lophosoria cupulata Д.Дж.Кантрилл (ретінде жарияланды Lophosoria cupulatus) ол қарастырған түрдің өзгеруімен Лофосория квадрипиннаты (J.F.Gmel.) C.Chr. табылған түрлерге жақын тірі түрлер болды.

Экономикалық маңызы

Ол ретінде қолданылады сәндік өсімдік саябақтар мен бақтарда, сондай-ақ гүл шоқтарында кесілген жапырақтар.[14] Соңында қолданылған өсімдіктер табиғи ортадан аластатылып, белгілі бір жергілікті сақтау мәселелерін тудырады. Чилидің оңтүстігіндегі кейбір жергілікті базарларда өскіндер сатылады перритос, салаттарда тұтынуға арналған.[15]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ "Лофосория квадрипиннаты". Табиғи ресурстарды сақтау қызметі ӨСІМДІКТЕР Дерекқоры. USDA. Алынған 23 маусым 2015.
  2. ^ Дайер, А.Ф. 1979. «Эксперименталды зерттеу үшін папоротник гаметофиттерінің дақылдары». б. 253-305. Дайерде (ред.) Папоротниктердің тәжірибелік биологиясы. Academic Press, Лондон.
  3. ^ Pichi Sermolli R. E. G. 1970. «Fragmenta Pteridologiae». -II. Webbia. 24: 699-722.
  4. ^ а б Қасқыр т.б. 1999. «Жұмбақ папоротниктер тұқымдасының филогенетикалық қатынастары: Hymenophyllopsidaceae және Lophosoriaceae: дәлелдер rbcL нуклеотидтер тізбегі ». Plant Syst. Evol. 219: 263-270
  5. ^ Gastony G. J. y Tyron R. 1976. «Сиатеядағы споралық морфология». II. Тұқым Лофосория, Метакся, Sphaeropteris, Альсофила, және Нефелия. Amer J. Bot. 63: 738-758
  6. ^ Pérez-García B., Fraile M. E., Mendoza A. 1995. «Desarrollo del gametofito del Лофосория квадрипиннаты (Filicales: Lophosoriaceae) ». Revista Biol. Троп. 43: 55-60.
  7. ^ Кубицки, К. 1990. Птеридофиттер және гимноспермалар. en: K. V. Kramer. P. S. Green (Eds.) Тамырлы өсімдіктердің тұқымдастары мен тұқымдастары. Vol 1. Спрингер-Верлаг, Берлин, Алемания.
  8. ^ Коралл т.б. 2006. «Ағаш папоротниктері: төрт ақуызды кодтайтын пластидті локустар анықтаған монофилетикалық топтар және олардың өзара байланысы». Молекулалық филогенетика және эволюция 39: 830-845.
  9. ^ А.Р.Смит, К.М.Прайер, Э.Шуеттпелз, П.Коралл, Х.Шнайдер, П.Г.Вулф. 2006. «Папоротниктерге арналған классификация». Таксономия 55 (3), 705-731 (pdf.) Мұнда Мұрағатталды 2008-02-26 сағ Wayback Machine )
  10. ^ Стоки, А.Г. 1930. «Сиотасея протолиялары». Бот. Газ. (Кроуфордсвилл) 90: 1-45.
  11. ^ Rojas Alvarado A. F. 1996. «Aportes a la flora Pteridophyta costarricense». II. Таксондар. Бренезия 45-46: 33-50
  12. ^ а б Dettmann M. E. 1986. «Бор-Үштік спора тұқымдасының маңызы Кихеацидиттер шығу тегі мен көші-қонын анықтауда Лофосория (Filicopsida). Палеонтологиядағы арнайы құжаттар 35: 63-94.
  13. ^ Cantrill D. J. 1998. «Антарктиданың Оңтүстік аралындағы президенттің басынан ерте бордың папоротник жапырақтары. Альчеринга 22: 241-258
  14. ^ Smith-Ramírez C. 1994. «Usos artesanales del bosque nativo. La extracción silenciosa», Revista Ambiente y Desarrollo, X, (2), 71-76 PDF мұнда Мұрағатталды 2007-10-21 Wayback Machine
  15. ^ Hoffmann J. 1999. «El bosque chilote. Historia natural del archipiélago de Chiloé. Conservación y desarrollo sustentable de sus bosques y biodiversidad», Сантьяго: Defensores del Bosque Chileno | ISBN  956-7721-22-X

Сыртқы сілтемелер

(Испанша) Florachilena.cl