Литий терт-бутоксиді - Википедия - Lithium tert-butoxide
 | |
| Идентификаторлар | |
|---|---|
3D моделі (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA ақпарат картасы | 100.016.011  |
| EC нөмірі |
|
PubChem CID | |
CompTox бақылау тақтасы (EPA) | |
| |
| |
| Қасиеттері | |
| C4H9ЛиO | |
| Молярлық масса | 80.06 г · моль−1 |
| Сыртқы түрі | ақ қатты |
| Тығыздығы | 0,918 г / см3 (гексамер) |
| Қауіпті жағдайлар | |
| Негізгі қауіптер | берік негіз |
| GHS пиктограммалары |    |
| GHS сигналдық сөзі | Қауіп |
| H228, H251, H302, H314 | |
| P210, P235 + 410, P240, P241, P260, P264, P270, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P330, P363, P370 + 378, P405, P407, P413, P420, P501 | |
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Infobox сілтемелері | |
Литий терт-бутоксид LiOC (CH) формуласымен металорганикалық қосылыс3)3. Ақ қатты, ол күшті негіз ретінде қолданылады органикалық синтез. Қосылыс көбінесе тұз түрінде бейнеленеді және ол көбінесе сол күйінде болады, бірақ ол ерітіндіде иондалмайды. Екі октемерлі[1] және гексамерикалық формалары сипатталды Рентгендік кристаллография[2]
Дайындық
Литий терт-бутоксид ерітінді түрінде және қатты күйінде сатылымда болады, бірақ ол жиі түзіледі орнында зертханалық қолдану үшін, өйткені сынамалар өте сезімтал және ескі үлгілер көбінесе сапасыз болады. Оны терт-бутанолды бутил литиймен өңдеу арқылы алуға болады.[3]
Реакциялар
Мықты негіз ретінде литий терт-бутоксид протонға оңай түседі.
Литий терт-бутоксид басқаларын дайындау үшін қолданылады тертсияқты бутоксидті қосылыстар мыс (I) t-бутоксиді және гекса (терт-бутокси) димолибден (III):[4]
- 2 MoCl3(мың)3 + 6 LiOBu-t → Mo2(OBu-t)6 + 6 LiCl + 6 мың
Байланысты қосылыстар
Әдебиеттер тізімі
- ^ Некола, Хеннинг; Ольбрих, Фальк; Беренс, Ульрих (2002). «Kristall- und Molekülstrukturen von Lithium- und Natrium-tert-butoxid». Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie. 628 (9–10): 2067–2070. дои:10.1002 / 1521-3749 (200209) 628: 9/10 <2067 :: AID-ZAAC2067> 3.0.CO; 2-N.
- ^ Аллан, Джон Ф .; Нассар, Роджер; Шект, Элизабет; Битти, Алисия; Калин, Натали; Хендерсон, Кеннет В. (2004). «Литийтерт-бутоксидтің кинетикалық тұрақты, жоғары реттелген, октамерлі түрінің сипаттамасы және оның агрегат түзілуіне қатысты салдары». Американдық химия қоғамының журналы. 126 (2): 484–485. дои:10.1021 / ja038420m. PMID 14719943.
- ^ Кротер, Г. П .; Кайзер, Э. М .; Вудрафф, Р.А .; Hauser, C. R. (1971). «Индирленген алкогольдердің жойылуы: терт-бутил р-толуат». Органикалық синтез. 51: 96. дои:10.15227 / orgsyn.051.0096.
- ^ Бродерик, Эрин М .; Браун, Сэмюэл С .; Джонсон, Марк Дж. А. (2014). Димолибден және дитофрам гексасы (алкоксидтер). Бейорганикалық синтездер. 36. 95–102 бет. дои:10.1002 / 9781118744994.ch18. ISBN 9781118744994.