Сутектің төгілуі - Википедия - Hydrogen spillover

1-сурет: Металл катализаторын тіреуішке орнату, оның тірегі сутегі атомдарын сіңіре алады. Рецептор сутектің жетіспейтін басқа қосылыстарын ұсынады, мысалы, метал катализі аясында графен.

Жылы гетерогенді катализ, сутек молекулаларын метал катализаторы адсорбциялап, диссоциациялауы мүмкін. Сутектің төгілуі бұл сутегі атомдарының метал катализаторынан бейметалл тірекке немесе адсорбатқа ауысуы.[1][2] Төгу, әдетте, адсорбцияланған немесе түзілген түрді басқа бетке тасымалдау.[3] Сутектің бөлінуі үш негізгі сатымен сипатталуы мүмкін, біріншісі - молекулалық сутегі диссоциативті хемисорбция арқылы оның конституциялық атомдарына бөлінеді өтпелі металл катализатор беті, содан кейін катализатордан субстратқа ауысу, олардың субстрат беттерінде және / немесе сусымалы материалдарда диффузиясымен аяқталады.[4]

Механизм және тенденциялар

Механизм

The механизм сутегі төгілуінің артында ұзақ уақыт бойы дау туындады.[5] Хобиардың 1964 жылғы жұмысы шашыраңқы тұжырымдаманың қаншалықты маңызды екендігін көрсетеді.[3] Оның қорытындылары бойынша сары WO3 H арқылы азайтылуы мүмкін2 платина катализаторының көмегімен көк қосылысқа дейін.[3] Бұл құбылыс Al-ны қолданған кезде табылмағандықтан2O3 катализатор ретінде ол диссоциативті деп мәлімдеді химосорбция Н2 Pt бөлшектеріндегі молекулалар сутек атомдарын құрды.[3] Сутегі атомдары Pt бетінен WO-ға көшті3 бөлшектерді азайтып, оларды WO-ға дейін азайтты3 − x бөлшектер.[3]

Негізінен сутегі атомдары сутегіден сутегіге бай емес бетке ауысады.[3] Алайда, бұл атомдар әдетте а бетінде түзілмейді қолдау металл.[3] Демек, сутегі төгілуінің екі шартына сутегі атомдарының құрылуы (сутекті диссоциациялауға және сіңіруге қабілетті катализаторлар қажет) және сутек атомдарының тасымалдану мүмкіндігі жатады.

Сутектің төгілу механизмін сипаттауға тырысулар қолдануды көрді сәулелік фотоэлектронды спектроскопия тіректің әр түрлі тотығу дәрежелері арасындағы ауысуды (әдетте металл оксидтері) сәйкесінше талдау эмиссия спектрлері.[6] Жалпы алғанда, механизм бейтарап сутегі атомдарын тіреуішке өту арқылы жүреді деп ойлайды активтендіру энергиясы тосқауыл.[6] Бұл тіпті 180К-ден төмен температурада байқалды металлорганикалық қаңқа (MOF) катализаторлары палладий нанобөлшектерімен (PdnP’s) байланған.[5] Қолдауға ауысқаннан кейін олар рөл атқарады Льюис негіздері онда олар электрондарды қайтымды түрде береді азайту сорбент.[5] Сонымен қатар, дибензотиофеннің гидро-күкіртсізденуі гидроксил топтары төгілген сутектің көші-қонын жақсы көретіндігін көрсетеді, ал натрий катиондары төгілген сутекті ұстап қалуы мүмкін және зиянды гидрлеу жол.[7]

Жақында сутектің төгілу механизмі дәл сипатталды нанотехникалық модель жүйесі және бір бөлшекті спектромикроскопия.[1] Сияқты қалпына келтірілетін тіректерде сутегі төгілуінің пайда болуы титан оксиді орнатылған, дегенмен, төмендеуі мүмкін емес тіректерде сутегі төгілуі мүмкін бе деген сұрақтар бар алюминий оксиді. Зерттеу металдың катализаторынан алшақтықта анықталған арақашықтықта төгілу эффектінің сенімді дәлелі болып табылады, неге сутегі төгілуі титан оксиді катализаторының тірегіне қарағанда алюминий оксиді катализаторының тіреуінде баяу жүретіндігін түсіндіреді. Нәтижелер сутектің төгілуі титан оксидіне тез және тиімді, ал алюминий оксидіне өте баяу және қысқа әсер ететіндігін көрсетеді.

2-сурет: Н-нің диссоциативті хемисорбциясы2 металл катализаторларында. Сутегі атомдары сутегіге байдан сутегіге бай емес бетке ауысады.

Трендтер

Сутектің төгілуі адсорбция температурасы мен металдың дисперсиясы кезінде жоғарылайды.[8] Қол жетімді бетінің ауданы мен сыйымдылығы арасындағы байланыс туралы хабарланды сутекті сақтау. Құрамында PdnP бар MOF үшін, қаныққан металл бөлшектері болған кезде, сутектің төгілу қабілеті тек сорбенттің беткі қабаты мен кеуектің өлшеміне сүйенеді.[6] Платина немесе никель сияқты катализаторларда атомдық сутегі жоғары жиілікте түзілуі мүмкін.[8] Беттік диффузия арқылы сутегі атомдарының көпфункционалды тасымалы реакцияны күшейтіп, тіпті катализаторды қалпына келтіре алады.[8] Алайда сутегі тірек байланысының беріктігінде болатын мәселелер; өзара әрекеттесудің тым күшті болуы оның кері бұрылу арқылы алынуына кедергі келтіреді және оның отын элементі ретіндегі қызметін жоққа шығарады.[6] Керісінше, байланыс тым әлсіз және гидрогендер қоршаған ортаға оңай түсіп кетеді.[5]

3-сурет: Көміртегі материалдарындағы сутекті төгу техникасы арқылы сақтау. Бұл жағдайда рецептор көміртекті нанотүтікше болып табылады. Алғашқы сутегі төгілу көзі мен екінші рецептордың физикалық қоспалары қалыпты сақтау қабілетін көрсеткенімен, тірек металы мен рецепторының байланысын жақсарту үшін көпір қосу рецептордағы сутегі қабатын екі немесе үш есеге арттыруға қызмет етеді.

Қолданбалар

Баламалы энергия көздеріне деген қызығушылықтың артуымен сутегінің отын ретіндегі болашағы сақтау әдістерін оңтайландырудың негізгі қозғаушы күшіне айналды, әсіресе қоршаған орта температурасында, егер оларды қолдану жалпы пайдалану үшін тиімді болса.[5][9] Сутегі төгілуі адсорбент ретінде жеңіл, қатты күйдегі материалдардағы қоршаған орта жағдайында жоғары тығыздықтағы сутекті сақтауға қол жеткізуге болатын әдіс ретінде пайда болды.[4][10] Көміртекті материалдардағы сутектің сақталуы төгілу техникасы арқылы едәуір күшейе алады.[11][12] Ағымдағы тенденцияларға осындай сақтау үшін металлокорганикалық жақтауларды (ҚМ) және беткейлері жоғары басқа кеуекті материалдарды, соның ішінде нанокөміртектерді қоспағанда, пайдалану жатады (мысалы. графен, көміртекті нанотүтікшелер ),[9][10] цеолиттер, және наноқұрылымды материалдар.[10] Наноқұрылымды графиттік көміртекті материалдардағы сутегі атомының диффузиясы, ең алдымен, реттеледі физорбция сутегі атомдары[4] Біртұтас қабырғалы нанотүтікшелер мен көпқабатты нанотүтікшелер сутек атомдарының үстінен төгілудің ең жақсы акцепторы болып табылады.[10]

Жақында жүргізілген тағы бір зерттеу көрсеткендей, синтезі метанол CO және CO екіден2 Cu / ZrO артық2 Cu-да түзілген H атомдарының ZrO бетіне өтуін қамтиды2.[13] Содан кейін атом Н құрамында көміртегі бар түрлерді метанолға дейін гидрирлеуге қатысады.[13]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Кәрім, Вайз; Спреафико, Клелия; Клейберт, Армин; Гобрехт, Дженс; ВандеВонделе, Джост; Экинджи, Ясин; ван Боховен, Джерун А. (2017). «Катализатордың сутегі төгілуіне әсер етуі». Табиғат. 541 (7635): 68–71. Бибкод:2017 ж. 541 ... 68K. дои:10.1038 / табиғат 20782. PMID  28054605.
  2. ^ Gardes, G. E. E., Pajonk, G. M. және S. J. Teichner (1974). «Никель-алюминий оксиді катализаторынан глиноземге дейінгі сутектің төгілуін каталитикалық көрсету». Дж. Катал. 33, 145-148.
  3. ^ а б c г. e f ж Р.Принс: Сутегі төгіндісі. Фактілер және фантастика. In: Химиялық шолулар. 112, 2012, S. 2714, дои:10.1021 / cr200346z.
  4. ^ а б c Хансон Ченг, Лян Чен, Алан К.Купер, Сианвэй Ша, Гуидо П. Пез: Қатты күйдегі материалдарды қолдана отырып, сутекті сақтау контекстіндегі сутектің төгілуі. In: Энергетика және қоршаған орта туралы ғылым. 1, 2008, S. 338, дои:10.1039 / B807618A.
  5. ^ а б c г. e Скулли, Дж., Юань, Д., Чжоу, Х. (2011). «Металл-органикалық шеңберде сутекті сақтаудың қазіргі жағдайы жаңартылды». Энергия ортасы. Ғылыми. 4, 2721-2735.
  6. ^ а б c г. Лихах, Ю., Стаудт, Т., Ворохкта, М., Скала, Т. Йоханек, В., Ханзада, К.С., Матолин, В., Ливуда, Дж. (2012). «Резонансты фотоэмиссиялық спектроскопия арқылы бақыланатын сутегі төгіндісі». Дж. Катал. 285, 6-9. 12
  7. ^ Ванг, А., Ли, X. және т.б. (2004). «Дибензотиофеннің протонмен алмастырылған кремнийлі MCM-41 тірек биметалл сульфидтері үстінде гидросульфуризациясы». Далянь технологиялық университеті, Қытай
  8. ^ а б c Эндрю, М. және Р. Крамер (1979). «Атомдық сутектің алюминий тотығына сутектің төгілуі арқылы адсорбциясы». Дж. Катал. 58, 287-295.
  9. ^ а б Pevzner, S., Pri-Bar, I., Lutzky, I., Ben-Yehuda, E., Ruse, E., Regev, O. (2014). «Көміртекті аллотроптар гидрогенизацияны бұзу механизмі арқылы жеделдетеді». J. физ. Хим. C. 118, 27164–27169.
  10. ^ а б c г. Луэкин, А.Д., & Янг, Р.Т (2004). Сутегі жинақталуын жақсарту үшін сутегі төгілуі: көміртектің физико-химиялық қасиеттерінің әсерін зерттеу. Қолданбалы катализ А: Жалпы, 265, 2.)
  11. ^ Wang, L., & Yang, R. T. (2008). Сутегін төгуге арналған сутекті сақтауға арналған жаңа сорбенттер - шолу. Энергетика және қоршаған орта туралы ғылым, 1, 2, 268-279
  12. ^ Lachawiec, A. J. J., Qi, G., & Yang, R. T. (2005). Наноқұрылымды көміртектерде сутекті бұзу арқылы сақтау: көпір құрылысын жақсарту. Langmuir: Acs Journal of Surfaces and Colloids, 21, 24, 11418-24.
  13. ^ а б Юнг, К. & Bell, A. T. (2000). “Cu / ZrO2 үстіндегі метанол синтезіндегі сутегі төгілуінің рөлі”. Дж. Катал. 193, 207–223