Гаметоцит - Википедия - Gametocyte

Ұрық жұмыртқасының жетілу процесі мен сперматидтердің дамуындағы ұқсастықтарды көрсететін схема.

A гаметоцит Бұл эукариоттық жыныс жасушасы бөлінеді митоз басқа гаметоциттерге немесе мейоз ішіне гаметидтер кезінде гаметогенез. Еркек гаметоциттер деп аталады сперматоциттер, ал аналық гаметоциттер деп аталады ооциттер.

Даму

Дамуы гаметогония біріншілік гаметоциттерге гаметоцитогенез деп аталады. Бастапқы гаметоциттердің екінші гаметоциттерге дейін дамуы гаметидогенездің бөлігі болып табылады.Гаметогенез - гаметалардың түзілуі немесе пайда болуы (мейоз кезінде жүреді). Жыныстық жасушалардың дамуы мен жетілуі мейоз кезінде де жүреді.Гаметогенез - бұл жыныс бездерінде (аналық без мен аталық безде) пайда болатын аталық және аналық жыныс жасушаларында түзілу процесі. Еркек те, әйел де гаметалар түзеді. Еркек гаметоциттер Сперматоцит, ал аналық гаметоциттер Ооциттер деп аталады, гаметоцит термині, мысалы, безгек тарататын Plasmodium falciparum немесе Plasmodium vivax сияқты гаметоциттер туралы айтылған кезде қолданылады.[дәйексөз қажет ]

Гаметоциттер және безгек

Aedes aegypti E-A-Goeldi 1905.jpg

Гаметоциттер, аталық және аналық гаметалардың прекурсорлары безгек паразиттер эритроциттердегі жыныссыз репликациядан дамудың ауысуы арқылы адам иесінде қалыптасады. Гаметоциттер клиникалық симптомдарға жауап бермесе де, олар безгектің басқа иеге өтуін қамтамасыз етеді. Қаннан тамақ қабылдаған кезде гаметоциттер масалардың ішек ішектің люменіне ауысады, сонда олар аталық және аналық гаметаларға бөлінеді. Толық жыныстық көбею және кейінгі процестерден кейін спорогоникалық даму, жетілген спорозоиттар векторында жинақталады сілекей безі, жаңа хостқа егуге дайын. Сондықтан инфекцияланған адамдардың айналымында гаметоциттердің болуы безгектің белгілі қоғамдастықта эндемиялық болып қалуы үшін өте қажет.[дәйексөз қажет ]

Еркек пен аналық гаметоциттер безгектің паразиттік тіршілік циклінің құрамдас бөлігі болып табылады, оны масалар жұқтырған қожайынның қанынан алады және осылайша аурудың таралуына ықпал етеді. Бұл гаметалар прекурсорлары қанның жыныссыз сатысындағы әріптестерінен біршама ерекшеленеді және бұл олардың гендердің экспрессиясының, жасушалық дамуы мен метаболизмінің ерекше заңдылықтарынан көрінеді.[1]

Plasmodium falciparum

Plasmodium falciparum

Plasmodium falciparum протозой паразиті, адамда безгек ауруын қоздыратын түрлердің бірі. Plasmodium falciparum құрамындағы гаметоцит - бұл адам мен маса иесі арасындағы ауысуға мамандандырылған жасуша. Гаметоциттер эритроциттік жыныссыз сатылардан туындайды. Басқа түрлерде сипатталған гаметоциттерді тікелей бауыр мерозоиттарынан түзу P. falciparum-да болмайды. Гаметоциттер паразиттің басқа сатыларына иммундық жауаптардан басқа, TNFa индукциясын (белокты кодтау), IFNg (ген протеинін кодтау) және gd + лимфоциттердің көбеюін қамтитын спецификалық гуморальды IgG және жасушалық реакцияларды индукциялауға қабілетті.[2] Жыныстық дифференциацияның нақты нүктесі туралы көптеген пікірталастар болды және көптеген адамдар бір шизонттан шыққан мерозоиттардың әрі қарай жыныссыз сатыларға немесе гаметоциттерге айналғанын көрсетті. Әрі қарай бір шизонттан шыққан гаметоциттердің барлығы еркек немесе барлығы әйел екендігі көрсетілген. Бұл алдыңғы жыныссыз ұрпақтың трофозоиттері жыныстық дамуға немесе жыныссыз велосипедті жалғастыруға дайын болғандығын көрсетеді. Осындай күрт әртүрлі орталарда өмірге бейімделу үшін оның жасушалық биологиясында, метаболизмінде, гендердің экспрессиясында және ақуыз синтезінде көптеген өзгерістер болады. P. falciparum гаметоциттері жыныссыз кезеңдерге қарағанда гендердің экспрессиясының басқа үлгісін көрсететіні дәлелденген, егер бұл екі саты арасындағы айырмашылықты қарастыратын болса, таңқаларлық емес. Гаметоцитогенез кезінде транскрипция және трансляция деңгейі тұрақты болмайды: бұл дәрі-дәрмектерге сезімталдықты зерттеу кезінде РНҚ мен ақуыз синтезінің деңгейі гаметоциттердің кеш сатыларына қарағанда әлдеқайда маңызды болған. Сонымен қатар, РНҚ, митохондрия және рибосома құрамындағы айырмашылықтары бар, жынысқа тән өрнек табылды. Ұрғашы дамуға дайындалып жатыр, ал еркек терминальді түрде ерекшеленеді және тек эксфлагелляцияға қажеттіні қажет етеді (жасушалардың бөліну циклі, дейнин және α-тубулин II). Plasmodium falciparum - бұл безгектің ең қауіпті және зерттелген түрлері.[3] Жүргізілген зерттеулердің көп бөлігі вакцина немесе ауруды емдеуге арналған. Кейбіреулер өткеннің тиімсіздігіне байланысты табылған кез-келген вакцина толықтай тиімді болмайды деп санайды. Басқалары күрделі өмірлік цикл вакциналар мен емдеудің көптеген нұсқаларын ұсынады, сонымен қатар кейбір адамдардың эндемиялық аймақтарында жартылай иммунитеттің болатындығын дәлелдейді.[дәйексөз қажет ]

Жетілген макрогаметоциттер - аналық, ал жетілген микрогаметоциттер - еркектер.[4] P. falciparum-де гаметоциттер жыныссыз сатылардан түзіледі. Бір жыныстық қатынасқа түскен шизонттан алынған барлық гаметоциттер бір жыныста болады, демек, жыныстық қатынас жыныстық дамудың басында анықталады. Алайда гаметоциттер жынысын микроскопиялық түрде III сатыдан бастап және одан әрі қарай ажыратуға болады. Олар жарты ай немесе шұжық тәрізді.

Плазмодий виваксы

Плазмодий виваксы адамдарға жұқтырылған масалардың шағуы арқылы жұғатын протозоидты паразит және ең таралған себептердің бірі болып табылады

Vivax плазмодийі

безгек ауруы. Гаметоциттерді тасымалдау безгектің таралуы және аурудың эндемикасы үшін өте маңызды; сол арқылы бұл безгекпен күресу стратегияларының мақсаты болып табылады. Безгек ауруын жұқтырған адамдар гаметоциттерге тән мРНҚ-ны бағытталған кері транскрипция полимеразды тізбекті реакциясы арқылы анықталатын микроскопиялық анықтау шегінен төмен гаметоциттерді сақтай алады. Бұл қауіпті түрлердің бірі болмаса да, бұл көптеген адамдарға жыл сайын әсер етеді және әдетте безгекті емдеу үшін қолданылатын дәрілерге төзімді болуы мүмкін. Жұқтырғаннан кейін, ол тиісті дәрі-дәрмектермен емделмеген жағдайда бауырда бірнеше жылдар бойы сақталуы мүмкін. Бұл жағдай әлемнің кедей аймақтарында жиі кездесетінін ескерсек, бұл дәрі-дәрмектер әрдайым қол жетімді емес, ал кейбір адамдар Plasmodium vivax әсерінен жылдар бойы зардап шегеді. Бұл инфекциялар кедей елдерге өз әсерін тигізеді, өйткені көптеген ауруханаларға жатқызу безгектің алғашқы белгілеріне байланысты және қымбатқа түседі. Адамдарға плазмодий виваксы алғаш рет әсер еткенде оларда жоғары температура, қалтырау, тез шаршау және қатты тершеңдік белгілері жиі байқалады. Бұл симптомдар көбінесе шамамен екі-үш тәулікке созылады, бірақ егер адамда қосымша аурулар болса, процесс асқынуы мүмкін. Басқа белгілерге құсу, бұлшықет ауруы, айналуы немесе температураның жоғарылауы жатады. Осы алғашқы инфекциядан кейін ауру тыныш күйде жүруі мүмкін, бірақ симптомдар үнемі қайта оралуы мүмкін және сарғаю сияқты басқа жағдайлар дамуы мүмкін, өйткені Plasmodium vivax бауырда өзін-өзі анықтайды. Плазмодий виваксына вакцина жоқ, дегенмен, безгекпен ауыратын аймақтарға баратын адамдар оны емдей алады, яғни хлорохин мен примакин есірткілерінің 14 күндік курсын енгізу.[5]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Куамсаб, Напапорн; Путапорнтип, Чатуронг; Паттанавонг, Урасая; Джонгвутивес, Сомчаи (10 маусым 2012). «Мультиплексті ұялы RT-PCR арқылы клиникалық изоляттарда Plasmodium vivax және Plasmodium falciparum гаметоциттерін бір уақытта анықтау». Малярия журналы. 11 (1): 190. дои:10.1186/1475-2875-11-190.
  2. ^ Контрерас-Очоа, Карла; Рэмси, Жанин М. (ақпан 2004). «Gametocitos de Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum: etapas relegadas en el desarrollo de vacunas» [Вакцина жасау кезінде плазмодий вивакс және плазмодиум фальципарум гаметоцит кезеңдері ескерілмейді]. Salud Pública de Mexico (Испанша). 46: 64–70. дои:10.1590 / S0036-36342004000100009.
  3. ^ http://bioweb.uwlax.edu/bio203/s2007/augustin_laur/[толық дәйексөз қажет ][өзін-өзі жариялаған ақпарат көзі ме? ]
  4. ^ http://www.dpd.cdc.gov/dpdx/HTML/Frames/M-R/Malaria/falciparum/body_malariadffalcgame.htm[өлі сілтеме ][толық дәйексөз қажет ]
  5. ^ http://www.wisegeek.com/what-is-plasmodium-vivax.htm[толық дәйексөз қажет ][өзін-өзі жариялаған ақпарат көзі ме? ]